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        蘇瑪罐采樣/氣相色譜—質(zhì)譜法測(cè)定環(huán)境空氣VOCs

        2022-02-28 12:16:14李云飛沐存芳孫紅梅周軍
        關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)方法

        李云飛 沐存芳 孫紅梅 周軍

        (江蘇省鹽城環(huán)境監(jiān)測(cè)中心,江蘇 鹽城 224002)

        1 引言

        揮發(fā)性有機(jī)物(Volatile organic compounds,VOCs)是大氣中廣泛存在的一類痕量有機(jī)化合物,具有相對(duì)分子量小、沸點(diǎn)低、飽和蒸汽壓較高、亨利常數(shù)較大等特點(diǎn)[1]。大氣中常見的VOCs 可分為兩類,一類是由碳和氫組成的烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴類化合物,另一類是含有雜原子的取代烴類化合物,諸如醛酮類、酯類、醚類、醇類和鹵代烴類[2-3]。VOCs 可與氮氧化合物發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)生成臭氧和二次有機(jī)氣溶膠,部分VOCs 具有顯著的毒效應(yīng),能夠直接危害人類健康[4]。開展環(huán)境空氣中VOCs 監(jiān)測(cè)是分析地區(qū)乃至全國(guó)范圍內(nèi)VOCs 濃度、組成、來(lái)源和轉(zhuǎn)化的重要基礎(chǔ)性工作,由于環(huán)境空氣VOCs 包含的種類繁多,不同物種間濃度差異顯著,對(duì)監(jiān)測(cè)方法的靈敏度要求不一,所以在實(shí)際監(jiān)測(cè)工作中常常面臨監(jiān)測(cè)方法可靠性、結(jié)果準(zhǔn)確性及可比性等一系列問(wèn)題[5-6]。

        目前我國(guó)大氣VOCs 監(jiān)測(cè)的方法主要有吸附管采樣—熱脫附/氣相色譜—質(zhì)譜法[7],罐采樣/氣相色譜—質(zhì)譜法[8],《環(huán)境空氣臭氧前體有機(jī)物手工監(jiān)測(cè)技術(shù)要求(試行)》[9]。本文結(jié)合鹽城市監(jiān)測(cè)工作實(shí)際情況,對(duì)《環(huán)境空氣臭氧前體有機(jī)物手工監(jiān)測(cè)技術(shù)要求(試行)》進(jìn)行優(yōu)化,探索了環(huán)境空氣VOCs 監(jiān)測(cè)條件,以期為環(huán)境空氣VOCs 的實(shí)際監(jiān)測(cè)分析工作和濃度限值制定提供參考。

        2 實(shí)驗(yàn)部分

        2.1 儀器與試劑

        氣相色譜質(zhì)譜儀(Agilent 8890/ 5977B);自動(dòng)濃縮進(jìn)樣儀(Entech 7016);氣體冷阱濃縮儀(Entech 7200);罐清洗裝置(Entech 3100);氣體稀釋裝置(Entech 4700);蘇瑪罐(6 L);不銹鋼液氮罐(196 L);采樣器(Entech CS1200)。

        57 種PAMS 混合標(biāo)準(zhǔn)氣體(1 μmol/mol);4 種內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)氣(1 μmol/mol);高純氮?dú)猓兌取?9. 999%);高純氦氣(純度≥99. 999%)。

        2.2 儀器工作條件

        2.2.1 預(yù)濃縮條件

        一級(jí)冷阱。捕集溫度:-40 ℃;捕集流速:15 mL/min;解析溫度:10 ℃;閥溫:80 ℃;烘烤溫度:120 ℃;烘烤時(shí)間:20 min。

        二級(jí)冷阱。捕集溫度:-90 ℃;捕集流速:60 mL/min;捕集時(shí)間:2.5 min;解析溫度:230 ℃;烘烤溫度:

        220 ℃;烘烤時(shí)間:20 min。三級(jí)冷阱。聚焦溫度:-175 ℃;解析溫度:80 ℃;解析時(shí)間:1.5 min。

        2.2.2 色譜條件

        色譜柱1:VF-1MS(60 m×0.32 mm×1.0 μm);流量:1.2 mL/min。

        色譜柱2:HP-PLOT/Q(30 m×0.32 mm×20 μm);流量:1.2 mL/min。

        色譜柱升溫程序:35 ℃保持20 min;以10 ℃/min升至180 ℃,保持10 min;以15 ℃/min 升至230 ℃,保持20 min。

        檢測(cè)器:FID;溫度:250 ℃;空氣流量:400 mL/min;氫氣流量:35 mL/min;中心切割時(shí)間:11.2 min。

        2.2.3 質(zhì)譜條件

        離子源:Xtr EI 350;掃描方式:全掃描(SCAN);掃描范圍:40.5~270 m/z;離子源溫度230 ℃;MS 四級(jí)桿溫度:150 ℃。

        2.3 實(shí)驗(yàn)方法

        2.3.1 采樣前準(zhǔn)備

        將6 L 蘇瑪罐加熱至80 ℃,先用罐清洗裝置(Entech 3100)抽真空,再充入高純氮?dú)?,重?fù)清洗3次,最后一次清洗結(jié)束抽真空至<50 mTorr 備用。

        2.3.2 樣品采集與保存

        將清洗過(guò)的蘇瑪罐安裝采樣器,采樣時(shí)間設(shè)置為24 h。在采樣點(diǎn)打開蘇瑪罐閥門和采樣器蓋帽開始采樣,采樣結(jié)束后關(guān)閉蘇瑪罐閥門。樣品在常溫下避光保存,20 d 內(nèi)分析完畢。

        2.4 定性及定量方法

        以保留時(shí)間定性,以外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法定量。

        3 結(jié)果與討論

        3.1 色譜行為

        57 種混合標(biāo)準(zhǔn)氣體的TIC 圖見圖1。圖1a 為外標(biāo)法TIC 圖,圖中5 種組分依次為表1 中所列5 種組分;圖1b 為內(nèi)標(biāo)法TIC 圖,圖中52 種組分依次為表2 中所列52 種組分。

        圖1 標(biāo)準(zhǔn)氣體TIC 圖

        3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線與方法檢出限

        用氣體稀釋裝置(Entech 4700)將57 種PAMS標(biāo)準(zhǔn)氣(1 μmol/mol)使用高純氮?dú)庀♂尀?0.0 nmol/mol的標(biāo)準(zhǔn)使用氣,將4 種內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)氣(1 μmol/mol)使用高純氮?dú)庀♂尀?0.0 nmol/mol 的內(nèi)標(biāo)使用氣。通過(guò)自動(dòng)濃縮進(jìn)樣儀(Entech 7016)向氣體冷阱濃縮儀(Entech 7200)中 分 別 引 入40.0,80.0,200.0,400.0,600.0 mL 濃度為10.0 nmol/mol 的標(biāo)準(zhǔn)使用氣;每個(gè)樣品中加入20 mL 濃度為40 nmol/mol 的內(nèi)標(biāo)使用氣。將400 mL 進(jìn)樣體積作為基準(zhǔn)的進(jìn)樣體積,根據(jù)5 次引入的標(biāo)準(zhǔn)氣體濃度推算出校準(zhǔn)曲線各點(diǎn)的濃度分別為1.0,2.0,5.0,10.0,15.0 nmol/mol,4 種內(nèi)標(biāo)物的濃度均為5.0 nmol/mol。

        在標(biāo)準(zhǔn)系列濃度范圍內(nèi)外標(biāo)法所得5 種VOCs的相關(guān)系數(shù)為0.999 1~0.999 9,詳見表1。

        表1 標(biāo)準(zhǔn)曲線及方法檢出限(外標(biāo)法)

        內(nèi)標(biāo)法所得52 種VOCs 的相對(duì)響應(yīng)因子的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.78%~9.90%,詳見表2。

        表2 標(biāo)準(zhǔn)曲線及方法檢出限(內(nèi)標(biāo)法)

        一般認(rèn)為標(biāo)準(zhǔn)曲線第一個(gè)點(diǎn)的濃度接近儀器檢出限(MDL),配制濃度為1.0 nmol/mol 的標(biāo)樣,連續(xù)測(cè)定7 次,用公式MDL=s×t(n-1,0.99)(t=3.143)計(jì)算各組分的方法檢出限,結(jié)果詳見表1 與表2。

        3.3 方法精密度與準(zhǔn)確度

        使用氣體稀釋裝置配制濃度為4.5 nmol/mol(0.3 C)和12.0 nmol/mol(0.8 C)(C 代表標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度最高點(diǎn)15.0 nmol/mol)的2 個(gè)樣品,連續(xù)測(cè)定7次,計(jì)算RSD,詳見表3。

        表3 方法精密度與準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        由表3 可知,濃度為4.5 nmol/mol 時(shí)RSD 范圍為1.0%~6.9%,濃度為12.0 nmol/mol 時(shí)RSD 范圍為1.6%~6.9%,結(jié)果表明,不論是低濃度等級(jí)還是高濃度等級(jí),RSD 均小于7%,說(shuō)明該方法精密度良好。

        使用氣體稀釋裝置配制濃度為5.0 nmol/mol 的空白加標(biāo)樣品,連續(xù)測(cè)定7 次,計(jì)算加標(biāo)回收率,詳見表3。由表3 可知,空白加標(biāo)回收率范圍為81.0%~100.8%,表明該方法準(zhǔn)確度良好。

        3.4 實(shí)際樣品分析

        用建立的方法分析了鹽城市環(huán)境空氣VOCs,對(duì)鹽城市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心、鹽城電廠、鹽塘河公園自動(dòng)站和亭湖區(qū)政府自動(dòng)站4 個(gè)站點(diǎn)的環(huán)境空氣VOCs 進(jìn)行監(jiān)測(cè),監(jiān)測(cè)時(shí)間為2021 年5 月1—31 日,結(jié)果見表4。

        表4 鹽城市各站點(diǎn)VOCs 檢出情況nmol/mol

        2021 年5 月鹽城市4 個(gè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)位的平均VOCs濃度為1.76 nmol/mol,其中,烷烴平均濃度為5.33 nmol/mol,占總VOCs 濃度的76%;烯烴平均濃度為0.66 nmol/mol,占總VOCs 濃度的9%;炔烴平均濃度為0.45 nmol/mol,占總VOCs 濃度的6%;芳香烴平均濃度為0.61 nmol/mol,占總VOCs 濃度的9%。2021 年5 月主要檢出的VOCs 有乙烷、丙烷、乙炔、乙烯、正丁烷、異丁烷、異戊烷、苯和甲苯等。

        2021 年5 月鹽城市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心的VOCs 平均濃度為2.00 nmol/mol,高于其他3 個(gè)站點(diǎn)的VOCs濃度水平,這是因?yàn)樵撜军c(diǎn)處于鬧市區(qū),緊鄰文港路車流量大,受機(jī)動(dòng)車尾氣排放影響較大[10]。

        4 結(jié)論

        《環(huán)境空氣臭氧前體有機(jī)物手工監(jiān)測(cè)技術(shù)要求(試行)》給出了環(huán)境空氣中57 種VOCs 的通用檢測(cè)方法,本文在此基礎(chǔ)上結(jié)合本地實(shí)際建立了一套適合本實(shí)驗(yàn)室的方法。當(dāng)測(cè)定范圍為1.0~15.0 nmol/mol 時(shí),VOCs 各組分的線性關(guān)系良好,RSD 均小于10%,方法檢出限低于1.0 μg/m3。精密度實(shí)驗(yàn)的加標(biāo)樣RSD 范圍為1.0%~6.9%,準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)的加標(biāo)回收率為81.0%~100.8%。結(jié)果表明,該方法簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,提高了工作效率和實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性,適用于測(cè)定環(huán)境空氣中57 種VOCs。

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