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        急性心肌梗死患者介入治療后服用替格瑞洛誘發(fā)呼吸困難的影響因素

        2022-02-27 12:05:14孫霞
        中外醫(yī)療 2022年28期
        關(guān)鍵詞:分析

        孫霞

        夏津縣人民醫(yī)院心內(nèi)二科,山東德州 253200

        急性心肌梗死的發(fā)生多因冠狀動(dòng)脈斑塊不穩(wěn)定破裂而導(dǎo)致血小板聚集及粘附功能增強(qiáng),從而形成血栓,阻塞血管腔,并誘發(fā)心肌壞死,且具有發(fā)病急、病情進(jìn)展迅速、病死率高等特點(diǎn)[1-2]。經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(percutaneous coronary intervention, PCI)是治療急性心肌梗死的常用方法,經(jīng)PCI治療后可在短時(shí)間內(nèi)恢復(fù)心肌供血,有助于降低急性心肌梗死患者死亡風(fēng)險(xiǎn),促使病情轉(zhuǎn)歸[3-4]。但PCI術(shù)后還需持續(xù)服用抗血小板聚集藥物,以降低術(shù)后不良心血管事件發(fā)生率。替格瑞洛現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于PCI術(shù)后治療,但部分急性心肌梗死患者服用后易發(fā)生呼吸困難等不良反應(yīng),影響其術(shù)后恢復(fù)[5]。鑒于此,本研究回顧性分析2018年6月—2020年11月于夏津縣人民醫(yī)院行PCI治療的120例急性心肌梗死患者的臨床資料,分析急性心肌梗死患者PCI治療后服用替格瑞洛誘發(fā)呼吸困難的相關(guān)影響因素,旨在為指導(dǎo)PCI術(shù)后抗血小板治療聚集提供可靠依據(jù)?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本研究獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)?;仡櫺苑治鲇诒驹盒蠵CI治療的120例急性心肌梗死患者的臨床資料,其中男63例,女57例;年齡47~83歲,平均(65.59±3.61)歲;體質(zhì)指數(shù)22.6~29.8 kg/m2,平均(26.76±0.57)kg/m2。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):患者符合《實(shí)用內(nèi)科學(xué)》[6]中急性心肌梗死診斷標(biāo)準(zhǔn),為自發(fā)性心肌梗死,經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影檢查可見(jiàn)血管100%閉塞或次全閉塞,梗死靶血管直徑≥2.5 mm,或有至少2個(gè)相鄰導(dǎo)聯(lián)的ST段抬高的心電圖表現(xiàn)等;首次發(fā)病者;家屬對(duì)本研究知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):近期或長(zhǎng)時(shí)間服用抗凝藥物者;存在替格瑞洛藥物禁忌證者;有消化道潰瘍史、便血、嘔血者;既往存在腦血管意外者;免疫系統(tǒng)疾病者;血液系統(tǒng)異常者;伴有其他系統(tǒng)惡性腫瘤者;病歷資料不全者;有PCI禁忌證者。

        1.3 方法

        所有患者PCI術(shù)后均要求服用180 mg替格瑞洛(國(guó)藥準(zhǔn)字J20171077,規(guī)格:90 mg/片)及300 mg阿司匹林腸溶片(國(guó)藥準(zhǔn)字J20171021,規(guī)格:0.1 g/片),維持劑量用替格瑞洛90 mg/次,2次/d與阿司匹林100 mg/次,1次/d。同時(shí)收集所有患者的臨床資料,包括一般資料(性別、年齡、既往病史)、心功 能水平[左室舒張末期內(nèi)徑(left ventricular enddiastolic dimension, LVEDD)、左 室 射 血 分 數(shù)(left ventricular ejection fraction, LVEF)]、心肌梗死類型[急性非ST抬高型心肌梗死(non ST segment elevation myocar-dial infarction, NSTEMI)、急 性ST段 抬高 型 心 肌 梗 死(ST-segment elevation myocardial infarction, STEMI)]、冠狀動(dòng)脈病變支數(shù)(單支、雙支、多支)、病變位置[右冠狀動(dòng)脈(right coronary artery, RCA)、左主干(left main, LM)、左回旋支(left circumflex artery, LCX)、左前降支(left anterior descending, LAD)]、植入支架數(shù)量等。

        1.4 觀察指標(biāo)

        分析PCI術(shù)后服用替格瑞洛誘發(fā)呼吸困難發(fā)生情況,另分析影響急性心肌梗死患者PCI術(shù)后服用替格瑞洛誘發(fā)呼吸困難的單因素及多因素。

        1.5 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料符合正態(tài)分布,以(±s)表示,組間差異比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,組間差異比較采用χ2檢驗(yàn)。并將單因素分析中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素建立Logistic回歸模型,計(jì)算OR值(95%置信區(qū)間),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 呼吸困難發(fā)生情況

        將行PCI治療后服用替格瑞洛后發(fā)生呼吸困難患者32例納入呼吸困難組,未發(fā)生呼吸困難患者88例納入無(wú)呼吸困難組。

        2.2 單因素分析

        呼吸困難組高血壓、心源性休克、NSTEMI發(fā)生率均高于無(wú)呼吸困難組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        2.3 多因素分析

        多因素分析顯示,高血壓、NSTEMI、心源性休克是影響急性心肌梗死患者介入治療后服用替格瑞洛誘發(fā)呼吸困難的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。見(jiàn)表2、表3。

        表2 急性心肌梗死患者PCI術(shù)后服用替格瑞洛后發(fā)生呼吸困難的賦值情況Table 2 Assignment of dyspnea after PCI in patients with acute myocardial infarction after taking ticagrelor

        表3 影響急性心肌梗死患者PCI術(shù)后服用替格瑞洛后發(fā)生呼吸困難的多因素分析Table 3 Multivariate analysis of factors affecting the occurrence of dyspnea after PCI in patients with acute myocardial infarction taking ticagrelor

        3 討論

        急性心肌梗死發(fā)病的關(guān)鍵因素在于血小板大量被激活,而再灌注治療是誘發(fā)心肌梗死的重要原因。為緩解再灌注損傷,于患者發(fā)病12 h內(nèi)行再灌注治療有助于恢復(fù)正常的血流灌注,縮小梗死面積,大大提升患者生存率[7]。PCI治療能夠有效增加心肌灌注,或改善患者心功能,但PCI術(shù)后需長(zhǎng)時(shí)間服用抗血小板聚集藥物,以降低不良心血管事件發(fā)生率[8]。

        替格瑞洛為血小板聚集抑制劑,作為腺苷二磷酸受體拮抗劑,可作用于血小板表面的P2Y12受體,通過(guò)降低血小板中的cAMP水平拮抗血小板活化及聚集。替格瑞洛經(jīng)口服后于肝臟內(nèi)進(jìn)行分解,且藥物吸收速度較快,血藥濃度升高迅速,30 min內(nèi)便可起效,2 h達(dá)到峰值,且于給藥后24 h內(nèi)和維持治療階段血小板抑制率較高[9-10]。本研究結(jié)果顯示,呼吸困難組高血壓、心源性休克、NSTEMI發(fā)生率均高于無(wú)呼吸困難組(P<0.05),多因素分析顯示,高血壓(β=0.971,OR=2.640,95%CI:1.120~6.221)、NSTEMI(β=1.466,OR=4.333,95%CI:1.707~11.003)、心源 性休 克(β=2.453,OR=11.629,95%CI:4.539~29.792)是影響急性心肌梗死患者介入治療后服用替格瑞洛誘發(fā)呼吸困難的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。替格瑞洛誘發(fā)呼吸困難的機(jī)制在于藥物引發(fā)的腺苷濃度升高,經(jīng)抑制平衡性的核苷酸轉(zhuǎn)運(yùn)體而達(dá)到抑制腺苷重吸收的目的。而合并高血壓患者服用替格瑞洛后發(fā)生呼吸困難概率較高,可能與腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)發(fā)生慢性改變等因素密切相關(guān),若血管緊張素受體發(fā)生過(guò)度表達(dá),極易導(dǎo)致心肌纖維化或內(nèi)皮功能障礙,引發(fā)呼吸困難[11-12]。NSTEMI是應(yīng)用替格瑞洛的急性心肌梗死患者PCI術(shù)后發(fā)生不良反應(yīng)的重要危險(xiǎn)因素,且心源性休克是導(dǎo)致急性心肌梗死患者早期死亡的主要原因,因梗死面積較大,加之心臟泵血功能受損、心排出量下降,造成心肌周圍組織循環(huán)灌注不足,增加患者早期死亡風(fēng)險(xiǎn)[13-14]。高翔等[15]研究人員分析替格瑞洛治療急性心肌梗死PCI后的不良反應(yīng)及影響因素,結(jié)果顯示,36.24%的患者出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),1年內(nèi)出血事件發(fā)生率可達(dá)30.87%,其中次要出血占86.96%,主要出血占13.04%,呼吸困難發(fā)生率為5.37%。多因素分析顯示,出血事件是急性心肌梗死患者PCI術(shù)后應(yīng)用替格瑞洛減量或停藥的影響因素(OR=0.384,95%CI:12.014~416.843),急性非ST段 抬 高 型 心 肌 梗 死(OR=0.222,95%CI:0.083~0.593)、高血壓(OR=0.384,95%CI:0.163~0.907)、植入 支 架 總 長(zhǎng) 度>40 mm(OR=0.191,95%CI:0.050~0.736)、心 源 性 休 克(OR=0.090,95%CI:0.009~0.898)提示急性心肌梗死患者行PCI術(shù)后應(yīng)用替格瑞洛可引發(fā)高出血的風(fēng)險(xiǎn),對(duì)于存在高危因素的患者需給予積極的個(gè)體化評(píng)估以降低并發(fā)癥發(fā)生率。這與本研究結(jié)果相一致。

        綜上所述,高血壓、NSTEMI、心源性休克是影響急性心肌梗死患者介入治療后服用替格瑞洛誘發(fā)呼吸困難的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,在PCI前需進(jìn)行個(gè)體化評(píng)估,制訂合理的抗血小板聚集治療方案,以降低呼吸困難發(fā)生率。

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