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        布地奈德干預(yù)治療重度新生兒急性呼吸窘迫綜合征的有效性及安全性探討

        2022-02-23 12:08:34徐磊
        中華養(yǎng)生保健 2022年3期

        徐磊

        摘? 要:目的? 探討布地奈德干預(yù)治療重度新生兒急性呼吸窘迫綜合征(NRDS)的有效性及安全性。方法? 選取汶上縣人民醫(yī)院2020年7月~2021年8月收治的78例NRDS患兒,按照隨機(jī)數(shù)表法分為治療組與對(duì)照組,每組39例。對(duì)照組采用肺表面活性物質(zhì)治療,治療組加用布地奈德治療,連續(xù)治療1周。比較兩組臨床療效、血?dú)庵笜?biāo)、肺功能及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果? 治療組患兒治療總有效率高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組患兒pH、氧分壓(PaO2)值高于對(duì)照組,二氧化碳分壓(PaCO2)值低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組呼氣流量峰值(PEF)、第1秒用力呼吸量(FEV1)、用力肺活量(FVC)指標(biāo)高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率相近,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論? 布地奈德干預(yù)治療NRDS患兒效果更佳,可改善患兒血?dú)庵笜?biāo),增強(qiáng)肺功能。

        關(guān)鍵詞:新生兒急性呼吸窘迫綜合征;布地奈德;肺表面活性物質(zhì);臨床療效;安全性

        中圖分類號(hào):R722.1? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A? ? 文章編號(hào):1009-8011(2022)-3-0153-03

        新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)由于肺表面活性物質(zhì)缺乏所致,多見于胎齡比較小、肺功能未發(fā)育成熟的早產(chǎn)兒。NRDS可引起進(jìn)行性呼吸困難,還會(huì)造成呼吸衰竭,導(dǎo)致多組織器官缺氧,甚至危及患兒生命安全,需及時(shí)予以有效的治療[1-2]。肺表面活性物質(zhì)已在NRDS治療中不斷應(yīng)用,能夠改善肺順應(yīng)性及肺泡表面張力,提高氧合功能[3]。但NRDS患兒各功能發(fā)育不完善,疾病耐受性差,單一藥物治療難以及時(shí)改善臨床癥狀,不利于預(yù)后。布地奈德為糖皮質(zhì)激素,具有高效局部抗炎作用,能夠及時(shí)改善呼吸系統(tǒng)癥狀[4]。基于此,本研究對(duì)布地奈德聯(lián)合肺表面活性物質(zhì)治療NRDS的臨床療效及安全性進(jìn)行研究,現(xiàn)將研究資料報(bào)道如下。

        1? 資料與方法

        1.1? 一般資料

        選取汶上縣人民醫(yī)院2020年7月~2021年8月收治的78例NRDS患兒,按照隨機(jī)數(shù)表法分為治療組與對(duì)照組,對(duì)照組患者男22例,女17例;胎齡36~41周,平均胎齡(31.46±3.54)周;體質(zhì)量2.1~4.0 kg,平均出生體質(zhì)量(2.95±0.97)kg;早產(chǎn)兒23例,足月兒16例;剖宮產(chǎn)14例,順產(chǎn)25例。治療組患者男21例,女18例;胎齡35~42周,平均胎齡(31.56±3.48)周;出生體質(zhì)量2.2~4.0 kg,平均出生體質(zhì)量(2.97±0.95)kg,早產(chǎn)兒24例,足月兒15例;剖宮產(chǎn)15例,順產(chǎn)24例。兩組患兒性別、年齡、胎齡等一般資料相近,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所有患兒家屬均對(duì)本研究內(nèi)容知情,并自愿簽署知情同意書,本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        1.2? 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)臨床檢查確診為NRDS[5];②出生12 h內(nèi)出現(xiàn)呼吸窘迫癥狀。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①合并先天性心臟病者;②為先天性呼吸道畸形者;③合并嚴(yán)重感染者。

        1.3? 方法

        對(duì)照組患兒采用肺表面活性物質(zhì)(豬肺磷脂注射液)(生產(chǎn)企業(yè):Chiesi Farmaceutici S.p.A.,國藥準(zhǔn)字HJ20181202,規(guī)格3 mL:0.24 g)治療,出生后12 h內(nèi)氣管內(nèi)滴入治療,使用前將豬肺磷脂注射液復(fù)溫到室溫,并加入2 mL的注射水進(jìn)行溶解輕震蕩,根據(jù)病情使用第2劑。治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用布地奈德(生產(chǎn)企業(yè):魯南厚普制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字Z10950075)治療,置入霧化器后連接呼吸機(jī),以0.25 mg/kg持續(xù)霧化吸入,2~4次/d。兩組患兒均連續(xù)治療1 周。

        1.4? 觀察指標(biāo)

        ①臨床療效。顯效:治療1周后呻吟、皮膚青紫等癥狀消失,停止吸氧,呼吸頻率平穩(wěn);有效:治療1周后臨床癥狀好轉(zhuǎn),呼吸頻率明顯下降;無效:患兒臨床癥狀無變化,須實(shí)施氣管插管機(jī)械通氣;總有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②血?dú)庵笜?biāo)。治療前后采用血?dú)夥治鰞x測(cè)量血pH、氧分壓(PaO2)、二氧化碳分壓(PaCO2)。③肺功能。治療前后采用肺功能檢測(cè)儀檢測(cè)患兒呼氣流量峰值(PEF)、第1秒用力呼吸量(FEV1)、用力肺活量(FVC)。④不良反應(yīng)。記錄治療期間兩組不良反應(yīng)。包括肺出血、口腔或咽部念珠菌感染等發(fā)生情況。

        1.5? 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,血?dú)庵笜?biāo)、肺功能指標(biāo)等計(jì)量資料用(x±s)表示,采用t檢驗(yàn)比較;臨床有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率等計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2? 結(jié)果

        2.1? 兩組患兒臨床療效比較

        治療組臨床總有效率顯著高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2.2? 兩組患兒治療前后血?dú)庵笜?biāo)比較

        治療前,兩組血pH、PaO2、PaCO2值比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,治療組血pH、PaO2值高于對(duì)照組,PaCO2值低于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        2.3? 兩組患兒肺功能指標(biāo)比較

        治療前,兩組患兒PEF、FEV1、FVC值比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,治療組患兒PEF、FEV1、FVC均不同程度升高,且治療組上述指標(biāo)均高于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        2.4? 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

        治療組不良反應(yīng)發(fā)生率略低于對(duì)照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

        3? 討論

        NRDS是一種危重急癥,屬于呼吸系統(tǒng)疾病,而肺表面物質(zhì)分泌不足是誘發(fā)該病的主要原因[5]。正常情況下,當(dāng)妊娠22~26周時(shí),胎兒即可產(chǎn)生肺表面物質(zhì),妊娠35周后肺表面物質(zhì)含量顯著升高,于肺泡表面均勻分布,可降低肺泡表面張力[6]。NRDS患兒體內(nèi)普遍存在肺表面物質(zhì)缺乏狀況,導(dǎo)致肺泡逐漸萎陷,從而導(dǎo)致呼吸困難等,若不及時(shí)治療會(huì)加重機(jī)體缺氧,危害生命安全[7]。

        肺表面活性物質(zhì)是治療NRDS的首選方案,其主要成分有磷脂、特異性蛋白質(zhì)等,經(jīng)氣管滴入后可直接增加肺部肺表面活性物質(zhì)含量,并均勻分布于肺泡表面,維持肺泡穩(wěn)定,防止呼氣末肺塌陷,進(jìn)而糾正氣體交換障礙,增強(qiáng)肺通氣換氣能力[8-9]。本研究結(jié)果表示,治療后,治療組臨床總有效率達(dá)到94.87%,顯著高于對(duì)照組的76.92%(P>0.05),pH、PaO2、PEF、FEV1、FEV1值高于對(duì)照組(P>0.05),PaCO2值顯著低于對(duì)照組(P>0.05),說明布地奈德干預(yù)治療NRDS的效果優(yōu)于單一肺表面活性物質(zhì)治療效果,能夠有效改善血?dú)庵笜?biāo)及肺功能。布地奈德作為一種強(qiáng)效糖皮質(zhì)激素,吸入給藥后可及時(shí)作用于呼吸系統(tǒng),及時(shí)改善NRDS相關(guān)癥狀,還可降低微血管通透性,減輕肺部炎癥,促使損傷的肺泡Ⅱ型細(xì)胞修復(fù),增加肺表面活性蛋白表達(dá),改善肺通氣功能[10]。本研究結(jié)果還表明,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相近,因?yàn)椴嫉啬蔚虏粫?huì)進(jìn)入血循環(huán),安全性高[11]。在NRDS患者中給予布地奈德與肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合治療,可互相補(bǔ)充、協(xié)同增效,加速臨床癥狀好轉(zhuǎn)及病情轉(zhuǎn)歸[12]。

        綜上所述,布地奈德干預(yù)治療NRDS患兒效果更佳,改善患兒血?dú)庵笜?biāo),增強(qiáng)肺功能,安全性較高。值得臨床應(yīng)用。

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