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        太子參水煎液對脾虛型大鼠腸道菌群的影響

        2022-02-21 06:57:14朱妍錦肖慶黃雅婷趙立張繼州胡娟
        人參研究 2022年1期
        關(guān)鍵詞:物種

        朱妍錦,肖慶,黃雅婷,趙立,張繼州,胡娟,,3*

        (1.福建中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,福州350122;2.福建省中醫(yī)藥科學(xué)院,福州350003;3.福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二人民醫(yī)院,福州350003)

        太子參為石竹科植物孩兒參Pseudostellaria heterophylla(Miq.)Pax ex Pax et Hoffim.的干燥塊根,具有健脾益氣、生津潤肺之功效,臨床常用于脾虛體倦、食欲不振、氣陰不足等癥狀[1]。太子參提取物可降低小鼠脾虛發(fā)生率,提升脾虛小鼠體能,對免疫器官指數(shù)也有明顯的改善作用[2]。付楊等[3]證實了太子參須散及其多糖對于脾虛大鼠免疫功能的改善作用,發(fā)揮了太子參健脾益氣的功效。

        脾主運化水谷,統(tǒng)攝血液,運行水濕,并主四肢、肌肉的營養(yǎng)。脾氣虛則四肢不用,五臟不安;實則腹脹,經(jīng)溲不利[4]。脾虛,意為脾氣虛弱或脾陰不足;脾虛與腸道菌群的失衡密切相關(guān)。當(dāng)腸道微生態(tài)遭到破壞時,機(jī)體的脾胃功能受到影響;而隨著脾胃功能的失調(diào),同樣會造成機(jī)體腸道菌群的紊亂[5]。Peng Y等[6]對脾虛患者的糞便微生物群變化進(jìn)行了研究,證實脾虛患者與健康群體相比,其腸道菌群組成發(fā)生了較大的改變。

        腸道菌群通過與機(jī)體相互作用,與機(jī)體維持著互利共生的狀態(tài);二者之間的動態(tài)平衡一旦被打破,腸道菌群就會從機(jī)體生命活動的各個途徑影響人體健康[7]。目前研究發(fā)現(xiàn),預(yù)防或控制腸道菌群的組成變化可能成為治療腸道疾病的潛在途徑[8]。中藥可通過影響或改變腸道微生態(tài)的組成從而對腸道健康、疾病發(fā)展等產(chǎn)生影響,而高通量測序可精準(zhǔn)確定腸道微生物群的變化,進(jìn)而可探究其作用機(jī)制[9]。中藥的部分有效成分不能被機(jī)體直接吸收,但可被腸道菌群代謝轉(zhuǎn)化,從而發(fā)揮藥效作用;其代謝產(chǎn)物又會對腸道微生物群產(chǎn)生影響[10,11]。

        目前,太子參的相關(guān)研究大多聚焦于降血糖、心臟保護(hù)、免疫調(diào)節(jié)等領(lǐng)域,其通過調(diào)節(jié)腸道菌群進(jìn)而治療脾虛方面還未被深入探索。本研究旨在探索太子參水煎液對于脾虛型大鼠腸道微生態(tài)的影響,為太子參治療脾虛的臨床應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)和實驗依據(jù)。

        1 儀器與試劑

        1.1 儀器

        Illumina NovaSeq6000基因測序系統(tǒng);PhusionHigh-Fidelity PCR Master Mix with GC Buffer型PCR(New England Biolabs公司);酶標(biāo)儀;NanoDrop分光光度計;R-100型全自動旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(瑞士步琦有限公司);AE240型十萬分之一電子分析天平(梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司)等。

        1.2 試劑

        雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片(金雙歧)(批號:202009226,內(nèi)蒙古雙奇藥業(yè)股份有限公司);三氯乙醛(批號:E1725052,阿拉丁試劑(上海)有限公司);多聚甲醛(批號:20200609,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);氯化鈉注射液(0.9%)(批號:C20042301A,江西科倫藥業(yè)有限公司)等。實驗用水為超純水。

        1.3 藥材

        太子參藥材購自福建柘榮太子參種植基地,天人太子參藥材(批號:TR-202001,柘參2號,福建天人藥業(yè)股份有限公司)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 太子參水煎液的制備

        準(zhǔn)確稱取太子參500 g,剪成0.3~0.8 cm小段,加入2.5 L超純水,室溫下浸泡0.5 h后煎藥2次,1 h/次。合并藥液蒸發(fā)濃縮至生藥量為0.5 g/mL的太子參水煎液。

        2.2 脾虛模型的建立、給藥

        SPF級雄性SD大鼠20只(200±20)g,隨機(jī)分為空白組(n=5)和造模組(n=15)。造模組大鼠以苦寒瀉下法建立脾虛泄瀉模型。大黃加入5倍體積的超純水,浸泡30 min后,微沸煎煮1 h,冷卻后過濾殘渣,得上層藥液;將藥液濃縮至生藥量為1 g/mL大黃水提液。大黃水提液以10 g/kg灌胃,每天2次(間隔8 h),連續(xù)7天;空白(Blank)組以等量生理鹽水灌胃。當(dāng)造模組大鼠出現(xiàn)便溏、萎靡不振、毛發(fā)黯淡無光、畏寒倦怠等現(xiàn)象后,即顯示造模成功[3],可開始給藥。

        將造模組大鼠隨機(jī)分為模型(Model)組、陽性對照(positive control,PC)組、PHD組,每組5只。PHD組以3 g/kg PHD灌胃給藥,PC組按0.2 g/kg灌胃給予金雙歧溶液,Model組和Blank組等體積給予生理鹽水。各組每天1次,連續(xù)7天給藥。

        2.3 取材及分析測定

        末次給藥24 h(自由飲水、進(jìn)食)后,稱量大鼠體重,以0.3 mL/100 g腹腔注射10%水合氯醛麻醉大鼠[12],常規(guī)消毒后正中切開腹腔,采集盲腸內(nèi)容物。

        2.3.1 盲腸內(nèi)容物采集

        在距回盲部末端10 cm以內(nèi),取盲腸內(nèi)容物0.2 g,置于2 mL無菌離心管中密封,置于-80°C冰箱中冷凍保存。

        2.3.2 腸道菌群宏基因組DNA提取、測序;生物信息學(xué)分析

        2.3.2.1 對樣本的基因組DNA進(jìn)行提取,利用2%瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA的純度和濃度,取適量的樣本DNA于離心管中,使用無菌水稀釋樣本至1 ng/μL。

        2.3.2.2 以稀釋后的基因組DNA為模板,使用帶Barcode的特異引物,對16S rDNA基因中的可變區(qū)V4區(qū)進(jìn)行PCR擴(kuò)增,引物序列如下:

        515F:(CCTAYGGGRBGCASCAG),806R:(GGA CTACNNGGGTATCTAAT)。

        2.3.2.3 PCR產(chǎn)物使用2%瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳檢測;對PCR產(chǎn)物進(jìn)行磁珠純化,采用酶標(biāo)定量,根據(jù)產(chǎn)物濃度進(jìn)行等量混樣,檢測PCR產(chǎn)物后對目的條帶回收產(chǎn)物。

        2.4 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計

        2.4.1 組間差異性分析

        使用SPSS 26.0軟件對各組數(shù)據(jù)分析,通過單因素ANOVA分析及獨立樣本Kruskal-Wallis檢驗確定各組之間的差異性,P<0.05有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2.4.2 OTU聚類分析

        對樣本進(jìn)行測序,質(zhì)控后根據(jù)97%一致性將序列進(jìn)行OTUs(Operational Taxonomic Units)聚類,然后與SSUrRNA數(shù)據(jù)庫進(jìn)行對比、物種注釋,以獲得樣品中物種的多樣性信息。

        2.4.3 物種相對豐度

        根據(jù)物種注釋結(jié)果,選取每個樣本或分組在科分類水平上相對豐度排名前10的物種,生成物種相對豐度柱形累加圖,詳見圖1;分析結(jié)果見表1。

        表1 科水平物種相對豐度 (n=5,±s)

        表1 科水平物種相對豐度 (n=5,±s)

        注:與Blank組比較,aP<0.01,bP<0.05;與Model組比較,cP<0.01,dP<0.05。

        Peptostreptococcaceae Lactobacillaceae Prevotellaceae Lachnospiraceae Blank 23.00±9.89 16.65±4.81 1.20±0.80 17.32±5.32 Model 50.38±7.30a 19.37±6.78 0.26±0.34 6.71±1.03a PHD 16.07±10.61c 10.89±7.74 21.66±4.85ac 13.72±2.39d PC 15.37±5.38c 37.26±10.47bd 5.72±5.45d 9.22±5.22a

        由表1及圖1可知,在科水平上,Peptostreptococcaceae(消化鏈球菌科)、Lactobacillaceae(乳酸桿菌科)、Prevotellaceae(普雷沃氏菌科)和Lachnospiraceae(毛螺菌科)有較高的物種相對豐度。與Blank組相比,Model組中Peptostreptococcaceae的相對豐度顯著提升(P<0.01),Lachnospiraceae則顯著降低(P<0.01);給藥后,這種趨勢顯著逆轉(zhuǎn)(P<0.05)。與Blank和Model相較,PHD組Prevotellaceae的相對豐度顯著提升(P<0.01)。

        研究表明,Peptostreptococcaceae與腸道菌群組成失衡、腸道炎癥、結(jié)腸癌等疾病發(fā)生呈現(xiàn)正相關(guān)[13,14],在脾虛及其相關(guān)病癥中含量有所上升[15],對腸道微生態(tài)產(chǎn)生負(fù)面影響;而PHD可顯著降低其含量(P<0.01)。Lactobacillaceae是機(jī)體內(nèi)知名的益生元,與腸道健康息息相關(guān),對于免疫系統(tǒng)也具有一定的調(diào)節(jié)作用[16];與Model相比,PC組中金雙歧的使用可顯著提高其含量(P<0.01),而PHD對其含量沒有明顯影響。Prevotellaceae是腸道中生產(chǎn)短鏈脂肪酸的主要菌種之一[17],PHD可顯著提升其相對豐度(P<0.01)。Lachnospiraceae是機(jī)體腸道中主要的丁酸生產(chǎn)菌種,而丁酸是結(jié)腸上皮細(xì)胞的首選能源,對維持腸屏障的正常功能非常重要[18,19];與模型組比較,PHD可顯著提升Lachnospiraceae的相對豐度(P<0.05)。

        2.4.4 MetaStat分析

        使用MetaStat分析,得到Blank組、Model組以及PHD組間的屬水平菌種差異,并繪制箱型圖,詳見圖2。

        由圖2A可知,與Blank組相比,Model組在屬水平上Rombutsia的菌種豐度具有顯著提高(P<0.05),Lachnospiraceae_NK4A136_group、Fournierella、Christensenellaceae_R-7_group的含量顯著降低(P<0.05)。由圖2B可知,與Blank組相比,PHD組中Alloprevotella(擬普雷沃菌屬)的豐度顯著提升(P<0.05)。由圖2C可知,與Model組比較,PHD組中Rombutsia的含量顯著降低(P<0.05),而Prevotella(普雷沃菌屬)、Agathobacter、Fusicatenibacter的豐度顯著提高(P<0.05)。

        Rombutsia屬于Peptostreptococcaceae,Model組的Rombutsia豐度顯著高于Blank組與PHD組(P<0.05),這可能是Model組Peptostreptococcaceae相對豐度顯著降低的原因(P<0.05),而Rombutsia與腸道中的蛋白質(zhì)代謝有關(guān)[20]。

        Lachnospiraceae_NK4A136_group、Agathobacter和Fusicatenibacter屬于Lachnospiraceae。其中Lachnospiraceae_NK4A136_group與腸道內(nèi)碳水化合物的消化分解以及膽汁酸代謝有關(guān),與肥胖癥等多種疾病呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)[21–23];與Blank組比較,Model組Lachnospiraceae_NK4A136_group含量的顯著降低(P<0.05)可能是Lachnospiraceae相對豐度顯著降低的原因(P<0.05)。Agathobacter與結(jié)直腸癌等疾病呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)[24];Fusicatenibacter可阻止某些細(xì)菌感染進(jìn)程[25];與Model組相比,PHD組Lachnospiraceae相對豐度的顯著提升(P<0.05)可能是由于Agathobacter和Fusicatenibacter的豐度顯著提高(P<0.05)。

        Alloprevotella和Prevotella屬于Prevotellaceae,Alloprevotella可在腸道中代謝、產(chǎn)生丁酸,影響腸道健康,Prevotella則是人體腸道的典型菌種[26–28];與Blank組、Model組相比,Alloprevotella和Prevotella在PHD組中菌群豐度的顯著提升(P<0.05),可能是Prevotellaceae相對豐度顯著提高的主要原因(P<0.05)。

        Fournierella屬于Ruminococcaceae(瘤胃球菌科),Ruminococcaceae是短鏈脂肪酸的主要生產(chǎn)菌科,參與腸道中某些多糖、纖維的降解及膽汁酸代謝,是人體腸道內(nèi)知名的有益菌[29,30]。Christensenellaceae_R-7_group屬于Christensenellaceae(克里斯滕森菌科),Christensenellaceae與炎性腸病、腸易激綜合征呈現(xiàn)負(fù)相關(guān),同時參與機(jī)體代謝、遺傳變異等健康過程[31],Christensenellaceae_R-7_group則會對腸道內(nèi)葡萄糖代謝產(chǎn)生影響[32]。

        3 討論

        腸道菌群與人體健康息息相關(guān),中醫(yī)傳統(tǒng)的脾虛病癥和腸道菌群組成之間存在相互作用。腸道微生物對于脾虛影響的相關(guān)研究正被不斷展開[33],而有關(guān)于健脾、補氣類中藥及其有效成分通過改變腸道微生態(tài)環(huán)境進(jìn)而治療脾虛的研究亦有相當(dāng)?shù)倪M(jìn)展[34]。太子參是經(jīng)典的健脾益氣類中藥,本課題研究太子參水煎液對于脾虛型大鼠腸道菌群的影響,旨在探索其作用機(jī)制,為太子參治療脾虛的臨床應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)和實驗依據(jù)。

        實驗結(jié)果表明,PHD對于脾虛型大鼠腸道菌群組成具有一定的影響。在科水平上,PHD可顯著提高Prevotellaceae和Lachnospiraceae等有益菌的相對豐度(P<0.05),顯著降低Peptostreptococcaceae等有害菌的相對豐度(P<0.01)。在屬水平上,太子參水煎液組中Prevotella、Agathobacter、Fusicatenibacter等菌的豐度有顯著提高(P<0.05),Rombutsia等菌的豐度顯著降低(P<0.05)。

        本實驗明確太子參水煎液可通過影響腸道菌群組成,進(jìn)而對脾虛型大鼠發(fā)揮一定的治療效果。

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