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        黃葵膠囊聯(lián)合替米沙坦對早期糖尿病腎病患者尿蛋白及腎功能的影響

        2022-02-16 01:18:46鄒粵
        反射療法與康復醫(yī)學 2022年22期
        關(guān)鍵詞:糖尿病

        鄒粵

        (煙臺市牟平區(qū)中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)分泌科,山東煙臺 264100)

        早期糖尿病腎病為臨床常見、多發(fā)的糖尿病并發(fā)癥,是由糖尿病引起的腎臟損傷,若不能及時接受治療,會引發(fā)微血管病變,最終發(fā)展為終末期腎病,對患者的生命安全造成威脅[1]。早期糖尿病腎病目前尚無法治愈,臨床多以預防或減緩疾病進展為主。替米沙坦為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,能夠改善腎小球濾過功能,較好地保護腎臟功能,但單一用藥效果有限,且伴有一定不良反應[2]。祖國醫(yī)學認為糖尿病腎病屬“水腫”“消渴”等范疇,臨床治療需以利水通淋為主。黃葵膠囊為中成藥,主要成分是黃蜀葵花,具有清利濕熱、解毒消腫的功效[3]。鑒于此,本研究納入本院2021 年3 月—2022 年3 月收治的82 例早期糖尿病腎病患者為對象,通過分組對照,分析黃葵膠囊聯(lián)合替米沙坦對患者尿蛋白及腎功能的影響?,F(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取本院收治的82 例早期糖尿病腎病患者為研究對象。納入標準:符合《中國糖尿病腎臟疾病防治臨床指南》[4]中早期糖尿病腎病的診斷標準;入組前未接受相關(guān)治療;無精神障礙,可進行正常溝通;病歷資料完整。排除標準:合并嚴重感染性疾病者;合并原發(fā)性腎臟病者;合并低血糖癥、糖尿病酮癥酸中毒者;合并多種器官功能損害者。本研究獲院醫(yī)學倫理委員會審批,患者及其家屬均對本研究知情,且簽署同意書。按照隨機數(shù)字表法將所有患者分為對照組、觀察組,各41 例。對照組:男21 例,女20 例;年齡48~76 歲,平均年齡(62.16±2.01)歲;病程1~3 年23 例,4~6 年18例。觀察組:男23 例,女18 例;年齡46~78 歲,平均年齡(62.22±2.13)歲;病程1~3 年22 例,4~6 年19 例。兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        兩組均接受降糖、降脂等常規(guī)治療。

        1.2.1 對照組

        采用替米沙坦(江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團有限責任公司,國藥準字H20050715,規(guī)格:40 mg/片)治療,口服,2 片/次,1 次/d。持續(xù)治療3 個月。

        1.2.2 觀察組

        在對照組基礎(chǔ)上采用黃葵膠囊(蘇中藥業(yè)集團股份有限公司,國藥準字Z19990040,規(guī)格:0.43 g/粒)治療,口服,5 粒/次,3 次/d。持續(xù)治療3 個月。

        1.3 觀察指標

        (1)臨床療效判定標準:顯效:治療后,患者疲乏無力、面色蒼白等癥狀基本消失,24 h 尿蛋白定量下降>50%;有效:患者疲乏無力、面色蒼白等癥狀有所改善,24 h 尿蛋白定量下降20%~50%;無效:患者疲乏無力、面色蒼白等癥狀均未改善,甚至呈加重趨勢,24 h 尿蛋白定量下降<20%或升高。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        (2)24 h 尿蛋白定量:分別于治療前、治療后準備帶刻度的量杯,在患者清晨時排出第1 次尿之后,從患者第2 次排尿開始,所有尿量應排在容器內(nèi),包括白天、夜晚的尿及第2 天清晨的第1 次尿,采用沉淀法檢測24 h 尿蛋白定量。

        (3)腎功能:分別于治療前、治療后抽取患者3 mL空腹靜脈血,采用全自動生化分析儀檢測血清胱抑素C(Cys C)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平。

        (4)不良反應:包括便秘、胃腸脹氣、頭暈、腹瀉。

        1.4 統(tǒng)計方法

        采用SPSS 20.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,臨床療效、不良反應等計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗;24 h 尿蛋白定量、腎功能指標等計量資料以()表示,采用t 檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較

        觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組臨床療效比較[n(%)]

        2.2 兩組24 h 尿蛋白定量比較

        兩組治療前24 h 尿蛋白定量對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組治療后24 h 尿蛋白定量低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組24 h 尿蛋白定量比較[(),g]

        表2 兩組24 h 尿蛋白定量比較[(),g]

        2.3 兩組腎功能比較

        兩組治療前各項腎功能指標對比,組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組治療后Cys C、BUN、Scr 水平均低于對照組,組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組腎功能比較()

        表3 兩組腎功能比較()

        2.4 兩組不良反應比較

        對照組發(fā)生1 例便秘、2 例胃腸脹氣、1 例頭暈,不良反應發(fā)生率為9.76%(4/41);觀察組發(fā)生2 例便秘、2 例胃腸脹氣、1 例頭暈、1 例腹瀉,不良反應發(fā)生率為14.63%(6/41)。兩組不良反應發(fā)生率對比,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.456,P=0.500)。

        3 討論

        早期糖尿病腎病發(fā)病機制較為復雜,慢性高血糖是其發(fā)生的重要原因,以蛋白尿、漸進性腎損害為典型特征,若不及時控制,隨著病情進展,會引起慢性腎衰竭等疾病,威脅患者的生命安全[5]。因此,臨床需采取有效治療措施減少患者尿液中尿蛋白的含量,以控制疾病發(fā)展,保護患者的腎臟功能。

        替米沙坦能夠抑制血管緊張素Ⅱ,并可擴張血管,降低腎小球內(nèi)高壓、高濾過,增強濾過膜的通透性,進而有效減少蛋白尿[6]。但早期糖尿病腎病患者還伴有腎小球微循環(huán)功能障礙等,單一用藥存在一定局限性,需聯(lián)合其他藥物治療。中醫(yī)學認為濕熱是早期糖尿病腎病的關(guān)鍵病因,濕熱久留下焦,氣滯血瘀,阻于腎絡(luò),易灼傷腎陰,毒傷腎絡(luò),故主張從濕熱論治[7]。本研究在替米沙坦基礎(chǔ)上加用黃葵膠囊治療,結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率較對照組高,24 h 尿蛋白定量較對照組低,Cys C、BUN、Scr 水平均較對照組低(P<0.05),提示替米沙坦與黃葵膠囊聯(lián)合治療早期糖尿病腎病患者在減少尿蛋白、改善腎功能方面的效果顯著。分析其原因為,黃葵膠囊主要成分是黃蜀葵花,最早記載于《嘉祐本草》,味甘、性寒,可清熱解毒、消腫利尿,與早期糖尿病腎病的病因病機相對應[8]。現(xiàn)代藥理學研究發(fā)現(xiàn),黃葵膠囊中含有槲皮素、槲皮素3葡萄糖甙、楊梅黃素、金絲桃甙、槲皮素3 洋槐雙糖甙5 種成分,具有抗氧化、抑制血小板聚集等多種作用,能夠有效清除腎臟部位的氧自由基,保護腎臟功能,減少尿液中尿蛋白含量,延緩病情進展[9]。在替米沙坦治療基礎(chǔ)上聯(lián)合黃葵膠囊能夠發(fā)揮協(xié)同作用,進一步增強臨床療效,減輕腎功能損害,提高腎功能保護效果,改善預后。劉彥坡[10]的研究結(jié)果與本研究結(jié)果具有一致性。從安全性角度分析,兩組不良反應發(fā)生率對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),提示替米沙坦聯(lián)合黃葵膠囊治療早期糖尿病腎病安全可靠。

        綜上所述,在早期糖尿病腎病患者中聯(lián)合采用黃葵膠囊與替米沙坦治療的效果顯著,能夠減少尿蛋白含量,減輕腎功能損害,且具有較高的安全性。

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