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        不同生物藥劑防治葡萄霜霉病菌的室內(nèi)毒力測定

        2022-02-14 18:15:35楊波姜彩鴿宋雙張華普張怡
        安徽農(nóng)業(yè)科學 2022年1期
        關(guān)鍵詞:毒力測定葡萄

        楊波 姜彩鴿 宋雙 張華普 張怡

        摘要 [目的] 篩選對葡萄霜霉病防效最佳的生物藥劑。[方法]選擇0.3%丁子香酚、0.3%苦參堿、10%多抗霉素等9種生物藥劑開展葡萄霜霉病菌的室內(nèi)毒力測定。[結(jié)果]供試藥劑對孢子囊萌發(fā)抑制效果最好的是0.3%苦參堿,其EC50值和EC90值分別為2.183 4和0.546 4 mg/L,其次是0.3%丁子香酚;而在葡萄霜霉病預(yù)防和治療的毒力測定中,預(yù)防和治療效果最好的藥劑是0.3%丁子香酚,其次藥劑效果較好的為0.3%苦參堿。[結(jié)論] 0.3%丁子香酚和0.3%苦參堿可作為生物藥劑防治葡萄霜霉病。

        關(guān)鍵詞 葡萄;葡萄霜霉病;生物藥劑;毒力測定

        中圖分類號 S 436.631.1? 文獻標識碼 A? 文章編號 0517-6611(2022)01-0137-04

        doi:10.3969/j.issn.0517-6611.2022.01.036

        Toxicity Determination of Different Biological Fungicides for Controlling Grape Downy Mildew in Laboratory

        YANG Bo1,2, JIANG Cai-ge1, SONG Shuang1 et al

        (1. Institute of Plant Protection,Ningxia Academy of Agriculture and Forestry Sciences,Yinchuan, Ningxia 750002;2.Ningxia Agricultural Reclamation, Agriculture, Forestry and Animal Husbandry Technology Extension Service Center,Yinchuan, Ningxia 750021)

        Abstract [Objective]To select the best biological fungicides for controlling grape downy mildew. [Method]The indoor toxicity determination of grape downy mildew were used to compare 9 kinds of biological fungicides, including 0.3% Eugenol, 0.3% Matrine and 10% Polyoxin. [Result]0.3% matrine had the best inhibition effect on sporangium germination, its EC50 and EC90 values were 2.183 4 and 0.546 4 mg/L respectively, followed by 0.3% Eugenol. In the toxicity test of grape downy mildew prevention and treatment, 0.3% Eugenol had the best prevention and treatment effect, followed by 0.3% Matrine. [Conclusion] The 0.3% Eugenol and 0.3% Matrine can be used as biological agents to control grape downy mildew.

        Key words Vitis vinifera;Grape downy mildew;Biological fungicide;Toxicity determination

        基金項目 寧夏自治區(qū)重點研發(fā)計劃“寧夏釀酒葡萄病蟲害綠色防控關(guān)鍵技術(shù)創(chuàng)新與示范”(2019BBF02013);寧夏回族自治區(qū)農(nóng)業(yè)科技自主創(chuàng)新資金“農(nóng)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展和生態(tài)保護科技創(chuàng)新示范項目”(NGSB-2021-4-04)。

        作者簡介 楊波(1992—),男,寧夏中衛(wèi)人,助理農(nóng)藝師,碩士,從事植物保護研究。通信作者,研究員,碩士,從事釀酒葡萄病蟲害防治技術(shù)研究。

        收稿日期 2021-04-15

        寧夏回族自治區(qū)賀蘭山東麓因日照充足、熱量豐沛、降雨稀少、晝夜溫差大等氣候特點,被業(yè)界公認為葡萄種植的“黃金地帶”[1],截至目前,賀蘭山東麓葡萄種植面積達4萬hm2[2]。隨著葡萄種植面積的不斷增加,葡萄生產(chǎn)中病蟲害的發(fā)生危害也日益加重,尤其是由葡萄霜霉菌[Plasmopara viticola(Berk.dt Curtis)Berl.Et de Toni]引起的霜霉病[3],該病害在嚴重發(fā)生時,葉片呈焦枯狀早落,枝梢扭曲畸形,幼果表面布滿白色的霉層、皺縮脫落,嚴重影響葡萄的生長發(fā)育以及果實的品質(zhì)和產(chǎn)量[4-6],輕則減產(chǎn)5%~10%,重則可達60%以上[7],對葡萄產(chǎn)業(yè)造成重大的經(jīng)濟損失,已成為制約葡萄產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的重要病害。

        葡萄霜霉病的綜合防治中,藥劑防治是最及時高效的防治措施,也是目前葡萄生產(chǎn)中最主要的方法。而隨著化學藥劑在田間的大量使用,藥劑的抗藥性問題也在日益增長,研究表明葡萄霜霉病菌已對甲霜靈、殺毒礬、乙磷鋁等藥劑產(chǎn)生了不同程度的抗藥性[8-10];有些化學藥劑毒副作用相對較大,藥害、污染等問題突出,已不能適應(yīng)現(xiàn)代葡萄產(chǎn)業(yè)綠色健康發(fā)展的需求,篩選安全高效環(huán)保的殺菌劑是葡萄生產(chǎn)中的迫切需求。隨著人民物質(zhì)生活的日益改善,對無公害、綠色健康農(nóng)產(chǎn)品的需求日益迫切,為適應(yīng)當代農(nóng)業(yè)結(jié)構(gòu)性調(diào)整,確保農(nóng)業(yè)可持續(xù)、高質(zhì)量發(fā)展,必須重視葡萄霜霉病的藥劑防治工作。近些年,生物制劑防治葡萄霜霉病成為研究的熱點,根據(jù)相關(guān)研究也篩選出了一些對葡萄霜霉病有效的生物制劑[11-13],但對于寧夏葡萄產(chǎn)業(yè)而言,防治霜霉病的藥劑仍相對單一,且化學藥劑居多,生物藥劑防治葡萄霜霉病研究明顯不足,是制約該地區(qū)葡萄產(chǎn)業(yè)綠色、健康、高質(zhì)量、可持續(xù)發(fā)展的瓶頸。

        筆者選取了9種生物型藥劑,對寧夏賀蘭山東麓葡萄霜霉病進行室內(nèi)藥劑毒力測定試驗,通過評價其室內(nèi)防治效果,為田間藥效評價、生產(chǎn)中科學安全合理防治葡萄霜霉病提供理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 試驗藥劑

        2.0%氨基寡糖水劑(大連凱飛化學股份有限公司),0.3%苦參堿水劑(桂林集琦生化有限公司),0.3%丁子香酚可溶液劑(南通神雨綠色藥業(yè)有限公司),1 000億芽孢/g枯草芽孢桿菌可濕性粉劑(德強生物股份有限公司),10%多抗霉素可濕性粉劑(日本科研制藥株式會社),100萬孢子/g寡雄腐霉可濕性粉劑(捷克生物制劑股份有限公司),3億CFU/g哈茨木霉可濕性粉劑(美國拜沃股份有限公司),41%乙蒜素乳油(大連木春農(nóng)藥廠有限公司),有效活菌數(shù)≥1億/g木霉菌顆粒劑(上海大井生物工程有限公司)。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 菌株采集。

        菌株采集于寧夏回族自治區(qū)銀川市西夏區(qū)園林場陽光玫瑰品種上自然發(fā)病的新鮮葡萄霜霉病樣。

        1.2.2 預(yù)試驗。

        將殺菌劑設(shè)3個濃度梯度,分別為“<推薦稀釋倍數(shù)”“推薦稀釋倍數(shù)”“>推薦稀釋倍數(shù)”,根據(jù)結(jié)果進行濃度梯度調(diào)整,最終以5個濃度梯度作為正式試驗,用以進行病菌對藥劑的敏感性判斷。同時設(shè)清水對照。9種生物藥劑對葡萄霜霉菌毒力測定濃度設(shè)計見表1。

        孢子懸浮液準備:取田間自然發(fā)病的新鮮葡萄病葉,用自來水沖洗凈表面的孢子后,將病葉置于25 ℃條件下保濕24 h來培養(yǎng)新鮮的孢子;用干凈的毛筆將新鮮孢子刷于無菌蒸餾水中,配成孢子懸浮液;在顯微鏡下調(diào)整孢子懸浮液濃度至5×105個/mL用于試驗測定,于4 ℃冰箱15 min低溫處理后用于接種。

        1.2.3 孢子囊萌發(fā)測定。

        殺菌劑溶液和孢子囊懸浮液的混合:稀釋孢子懸浮液,用凹玻片取一滴(20 μL)在顯微鏡下觀察,視野中有70~100個孢子囊時,備用。取PCR板,每孔均加入20 μL制作好的孢子囊懸浮液,再分別加入20 μL不同濃度的藥液,每種殺菌劑的每個濃度重復3次,以滅菌水作對照。用硅膠板蓋好,放入25 ℃恒溫培養(yǎng)箱中。

        孢子囊萌發(fā)情況的觀察和記載:每隔一段時間觀察滅菌水對照組中的孢子萌發(fā)率,當萌發(fā)率達60%~70%則可開始觀察試驗組萌發(fā)率。具體方法:取20 μL混合溶液于凹玻片中,在顯微鏡下觀察,隨機觀察4個視野中孢子囊的萌發(fā)情況,用EVOS數(shù)碼大屏幕倒置顯微鏡拍照保存,統(tǒng)計每視野中的孢子囊總數(shù)以及萌發(fā)數(shù)。

        1.2.4 離體葉片培養(yǎng)。

        選取新生枝條上第3~5節(jié)新鮮、長勢健康的葉片,分別進行預(yù)防作用和治療作用的測定。每種濃度設(shè)3個重復,每個重復3個葉片(即1個藥劑需5個濃度×3個重復×3個葉片=45片葉,清水對照另設(shè))(可以1個重復的3個葉片置于一個鋪有濕潤濾紙的大培養(yǎng)皿內(nèi),或者同一個濃度9個葉片置于一個鋪有4層濕潤紗布的大瓷盤中,培養(yǎng)時覆蓋保鮮膜保濕)。

        預(yù)防作用:將葡萄新枝條上健康無病的4~5位葉片用微型噴霧器噴灑同等量不同濃度藥液后自然晾干,放入鋪有濾紙的大培養(yǎng)皿中,分別噴施同等量的5×105個/mL的孢子懸浮液,用沾有滅菌水的棉花包裹葉柄保濕,置于生物培養(yǎng)箱中培養(yǎng),培養(yǎng)條件為溫度25 ℃、濕度保持在80%左右、光照12 h/d。對照葉片噴施等量清水晾干,再噴施等量孢子懸浮液。5~7 d 后調(diào)查各重復發(fā)病情況。注意每1~2 d濕潤包裹棉花及濾紙。

        治療作用:將新鮮、干凈葉片用沾有滅菌水的棉花包裹葉柄保濕,分別噴施同等量的5×105個/mL的孢子懸浮液,放入鋪有濾紙的大培養(yǎng)皿中,置于生物培養(yǎng)箱中培養(yǎng),培養(yǎng)條件為溫度25 ℃、濕度保持在80%左右、光照12 h/d;培養(yǎng)24 h后分別噴灑同等量不同濃度藥液,繼續(xù)培養(yǎng),5~7 d后調(diào)查各重復發(fā)病情況。注意每1~2 d濕潤包裹棉花及濾紙。

        調(diào)查方法:根據(jù)產(chǎn)孢面積占整個葉盤面積的百分比劃分病級。0級,無病;1級,1%~5%;3級,6%~25%;5級,26%~50%;7級,51%~75%;9級,75%以上。

        1.3 數(shù)據(jù)處理

        孢子囊萌發(fā)抑制率=(對照萌發(fā)率-處理萌發(fā)率)/對照萌發(fā)率×100%

        病情指數(shù)=[∑(各級病葉數(shù)×相對級數(shù)值)/(調(diào)查總?cè)~數(shù)×9)]×100

        抑菌率=(對照病情指數(shù)-處理病情指數(shù))/對照病情指數(shù)×100%

        根據(jù)上述公式計算病情指數(shù)、抑菌率及孢子囊萌發(fā)抑制率,然后利用DPS數(shù)據(jù)處理軟件,將相對抑菌率/孢子囊萌發(fā)抑制率換算成概率值,在Excel軟件中根據(jù)藥劑系列濃度的對數(shù)值及該濃度下相對抑菌率的概率值建立線性回歸分析,求出藥劑對葡萄霜霉病菌的毒力回歸方程、相關(guān)系數(shù)及有效抑制濃度(EC50)等。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同生物藥劑對葡萄霜霉病孢子囊萌發(fā)的毒力測定

        由表2可知,不同生物藥劑對葡萄霜霉病孢子囊萌發(fā)的毒力不同,藥劑EC50值是用來衡量藥劑間毒力大小的重要指標,EC50值越小,即該藥劑對病菌的反應(yīng)越靈敏,其抑制作用越強,反之抑制作用越差。供試9種生物藥劑對葡萄霜霉病孢子囊萌發(fā)的敏感性存在一定差異。各藥劑對葡萄霜霉病孢子囊萌發(fā)的敏感性由大到小依次為0.3%苦參堿水劑>0.3%丁子香酚可溶液劑>10%多抗霉素可濕性粉劑>1 000億芽孢/g枯草芽孢桿菌可濕性粉劑>2.0%氨基寡糖水劑>100萬孢子/g寡雄腐霉可濕性粉劑>41%乙蒜素乳油>有效活菌數(shù)≥1億/g木霉菌顆粒劑>3億CFU/g哈茨木霉可濕性粉劑,其中0.3%苦參堿水劑和0.3%丁子香酚可溶液劑2種藥劑對葡萄霜霉病孢子囊的敏感性最高,EC50分別為2.183 4和5.725 6 mg/L,EC90分別為0.546 4和0.377 5 mg/L。

        2.2 不同生物藥劑對葡萄霜霉病菌預(yù)防作用的毒力測定

        由表3可知,9種生物藥劑對葡萄霜霉病菌預(yù)防作用的毒力測定存在一定差異。預(yù)防作用效果最好的為0.3%丁子香酚可溶液劑,EC50值為0.932 6 mg/L,EC90值為1.961 7 mg/L,預(yù)防效果最差的藥劑為3億CFU/g哈茨木霉可濕性粉劑,EC50值和EC90值分別為1 244.297 4和2 242.971 4 mg/L。9種生物藥劑對葡萄霜霉病菌預(yù)防作用的EC50值和EC90值由小到大依次為0.3%丁子香酚可溶液劑<0.3%苦參堿水劑<10%多抗霉素可濕性粉劑<41%乙蒜素乳油<1 000億芽孢/g枯草芽孢桿菌可濕性粉劑<有效活菌數(shù)≥1億/g木霉菌顆粒劑<2.0%氨基寡糖水劑<100萬孢子/g寡雄腐霉可濕性粉劑<3億CFU/g哈茨木霉可濕性粉劑。

        2.3 不同生物藥劑對葡萄霜霉病菌治療作用的毒力測定

        由表4可知,9種生物藥劑對葡萄霜霉病菌均有一定的治療作用,但不同藥劑間的治療作用存在明顯差異。0.3%丁子香酚可溶液劑對霜霉病菌的治療作用最強,EC50值1.954 8 mg/L,EC90值為5.014 3 mg/L,其次治療效果較好的是0.3%苦參堿水劑,EC50值和EC90值分別為3.393 3和4.774 5 mg/L,有效活菌數(shù)≥1億/g木霉菌顆粒劑的治療效果最差,EC50值和EC90值分別為4 158.383 2和6 876.456 1 mg/L。9種生物藥劑的EC50值和EC90值由小到大依次為0.3%丁子香酚可溶液劑<0.3%苦參堿水劑<10%多抗霉素可濕性粉劑<41%乙蒜素乳油<1 000億芽孢/g枯草芽孢桿菌可濕性粉劑<100萬孢子/g寡雄腐霉可濕性粉劑<2.0%氨基寡糖水劑<3億CFU/g哈茨木霉可濕性粉劑<有效活菌數(shù)≥1億/g木霉菌顆粒劑。室內(nèi)藥劑毒力測定可為下一步田間藥效試驗提供數(shù)據(jù)支撐。

        3 結(jié)論與討論

        葡萄霜霉病是葡萄上重要的病害之一,在我國葡萄產(chǎn)地均有發(fā)生,尤其以河北、山東發(fā)病較重,幾乎所有的歐洲葡萄品種都感霜霉病[14]。寧夏賀蘭山東麓葡萄產(chǎn)區(qū)霜霉病也常年發(fā)生,嚴重制約著本地葡萄產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量、可持續(xù)發(fā)展。自1882年殺菌劑波爾多液防治葡萄霜霉病以來,化學藥劑防治霜霉病始終是最直接有效的防治手段之一[15]。但隨著化學藥劑“3R”問題的日趨嚴重,人們將防治重點從化學藥劑轉(zhuǎn)向生物藥劑,該試驗以不同生物藥劑為研究對象,通過室內(nèi)毒力測定發(fā)現(xiàn)9種藥劑均有一定的抑制效果,但對孢子囊萌發(fā)抑制最好的藥劑為0.3%苦參堿水劑,其EC50值和EC90值分別為2.183 4和0.546 4 mg/L,其次是0.3%丁子香酚可溶液劑;而在葡萄霜霉病預(yù)防和治療的毒力測定中,藥劑的預(yù)防和治療效果最好的為0.3%丁子香酚可溶液劑,其EC50值和EC90值均最小,其次藥劑效果較好的為0.3%苦參堿水劑。

        近些年,生物藥劑防治葡萄霜霉病已成為葡萄生產(chǎn)上熱點研究領(lǐng)域,包巖[16]在對幾種藥劑防治葡萄霜霉病中發(fā)現(xiàn)丁子香酚噴霧,可有效控制葡萄霜霉病的發(fā)生,與該試驗結(jié)果相一致。曹依靜等[17]研究認為1%苦參堿水乳劑可有效防治葡萄霜霉病的發(fā)生,防效達 92.11%,明顯高于常規(guī)化學殺菌劑;李寶燕等[18]在對葡萄霜霉病的生物藥劑防治中認為0.3%丁子香酚和1.5%苦參堿可作為防控葡萄霜霉病的有效藥劑使用。岳憲化等[19]研究認為哈茨木霉菌可濕性粉劑對葡萄霜霉病具有較好的防效,但在該試驗中哈茨木霉無論是對孢子囊的抑制作用還是預(yù)防和治療作用中效果均一般,說明藥劑的室內(nèi)毒力測定和田間藥效并非始終一致,吉沐祥等[11]在研究生物和化學殺菌劑防治葡萄霜霉病的藥效評價中發(fā)現(xiàn),5種生物藥劑室內(nèi)測定對孢子囊萌發(fā)均有抑制效果,但田間實際防效較低,因此為解決化學藥劑防治普遍存在的抗藥性及農(nóng)藥殘留超標等問題,在推廣某種生物農(nóng)藥防治葡萄霜霉病時,應(yīng)結(jié)合室內(nèi)藥劑毒力測定和田間藥效試驗,該試驗只在室內(nèi)比較了不同生物藥劑對葡萄霜霉病孢子囊萌發(fā)、預(yù)防及治療作用的毒力測定,想要明確生物藥劑0.3%丁子香酚和0.3%苦參堿的防治效果,其田間藥效還需進一步研究驗證。

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