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        阿昔莫司聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療非酒精性脂肪性肝炎的效果*

        2022-02-01 10:25:48王燕平梁海軍楊道坤
        中國(guó)藥物濫用防治雜志 2022年12期
        關(guān)鍵詞:甘草酸酒精性肝功能

        王燕平,梁海軍,楊道坤

        (新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院感染科,河南 新鄉(xiāng) 453100)

        非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)是由于脂肪攝入過(guò)多,脂肪代謝異常所導(dǎo)致的脂肪沉積在肝臟,進(jìn)而對(duì)肝細(xì)胞造成一定的損傷和炎癥,患者可能會(huì)進(jìn)一步發(fā)展成肝纖維化、肝硬化,部分患者甚至可以出現(xiàn)肝癌[1]。目前尚無(wú)有效長(zhǎng)期抑制或者治療NASH 的藥物,一般采用保肝降酶的綜合治療方法,同時(shí)控制飲食、控制總能量的攝入[2]。復(fù)方甘草酸苷治療非酒精性脂肪性肝炎效果較好,但由于患者大多合并代謝綜合征,血脂較高,用藥時(shí)可能會(huì)發(fā)生不良反應(yīng)[3],需同期服用降血脂藥物。多數(shù)降血脂藥物對(duì)肝功能有損傷,但阿昔莫司不經(jīng)過(guò)肝臟代謝,還具有降低甘油三酯及膽固醇的作用[4]。本研究主要探討阿昔莫司聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療NASH 的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2021 年1 月—10 月我院收治的NASH 患者45 例作為研究對(duì)象,其中女性20 例,男性25 例,年齡18~64 歲,平均年齡(39.72±3.45)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合《非酒精性脂肪性肝病防治指南》[5]診斷標(biāo)準(zhǔn);②甘油三酯及膽固醇水平均高于正常值上限;③年齡18~64 歲。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并大量飲酒、藥物、自身免疫性疾病、病毒性肝炎及其他非嗜肝病毒感染;②合并活動(dòng)性感染性疾病;③懷孕及哺乳期患者;④?chē)?yán)重心肺功能障礙、難以控制的高血壓以及其他控制不佳的疾??;⑤合并有腫瘤患者。本研究經(jīng)單位倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),所有患者均知情同意,并簽署知情同意書(shū)。

        1.2 方法

        給予患者服用復(fù)方甘草酸苷膠囊(濰坊中獅制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)H20080677,每粒含甘草酸苷25 mg、甘氨酸25 mg、DL-蛋氨酸25 mg),每日3 次,每次50mg,同時(shí)口服阿昔莫司分散片(魯南貝特制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)H20060318,0.25 g/片)每日2 次,每次0.25 g,連續(xù)治療4 周。期間控制患者飲食,減少脂肪及碳水化合物的攝入。

        1.3 觀察指標(biāo)

        ①臨床療效:顯效為患者臨床癥狀明顯緩解或癥狀幾近消失,肝功能恢復(fù)正常,病情控制良好;有效為患者臨床癥狀得以減輕,肝功能好轉(zhuǎn),病情有所控制;無(wú)效為患者臨床病癥無(wú)減輕甚至加重,肝功能無(wú)變化甚至惡化;總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。②血清指標(biāo):使用全自動(dòng)生物儀分析法檢測(cè)谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(aspartate transaminase,AST)、甘油三酯(triglyceride,TG)、總膽固醇(total cholesterol,TC),使用Fibroscan儀檢測(cè)肝臟脂肪度值(CAP 值)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 23.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);符合偏態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)(上下四分位數(shù))[M(P25,P75)]表示,使用非參數(shù)檢驗(yàn)(符號(hào)秩和檢驗(yàn));以P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 患者臨床療效分析

        治療4 周后,45 例患者顯效6 例、有效36 例、無(wú)效3 例,總有效率為93.33%。

        2.2 治療前后患者臨床指標(biāo)比較

        治療4 周后患者ALT、AST、TG、TC 水平及肝臟脂肪度低于治療前(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 治療前后臨床指標(biāo)比較[(±s),M(P25,P75)]

        表1 治療前后臨床指標(biāo)比較[(±s),M(P25,P75)]

        時(shí)間 ALT(U/L) AST(U/L) TG(mmol/L) TC(mmol/L) 肝臟脂肪度治療前 136.00(97.00,219.50) 96.00(55.00,123.50) 5.81±1.05 2.99(2.20,3.78) 328.00(296.50,346.50)治療后 79.00(50.00,103.00) 56.00(35.50,80.50) 4.55±0.80 2.06(1.74,2.55) 290.00(267.00,309.50)t/Z 值 -5.83 -5.842 10.589 -5.842 -5.843 P 值 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001

        3 討論

        3.1 臨床療效分析

        本研究采用阿昔莫司聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療NASH,結(jié)果顯示總有效率達(dá)93.33%,顯著改善了NASH 患者癥狀。分析原因在于:阿昔莫司本身是一種煙酸類(lèi)衍生物,其可通過(guò)脂肪組織釋放脂肪酸,減少進(jìn)入肝臟的游離脂肪酸,抑制三酰甘油的合成[6]。復(fù)方甘草酸苷可改善脂質(zhì)代謝及氧化應(yīng)激以達(dá)到治療NASH 的效果[7]。因此,兩藥聯(lián)合應(yīng)用可協(xié)同增效,不僅改善NASH 患者的臨床癥狀,而且還具有改善肝功能、降血脂和肝臟脂肪度的作用。

        3.2 臨床指標(biāo)分析

        治療4 周后,ALT、AST、TG、TC 水平及肝臟脂肪度低于治療前(P<0.05),提示阿昔莫司聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷可改善了患者肝功能狀態(tài)。分析可知,阿昔莫司與復(fù)方甘草酸苷分別單用時(shí)均可明顯改善慢性肝病患者肝功能,而阿昔莫司和復(fù)方甘草酸苷均可通過(guò)調(diào)節(jié)肝臟相關(guān)信號(hào)而改善脂質(zhì)代謝紊亂的協(xié)同作用,且可通過(guò)干預(yù)脂肪合成的相關(guān)機(jī)制,使肝臟內(nèi)脂肪比例顯著下降,降低NASH 患者脂肪合成,故二者合用后改善肝功能的效應(yīng)增強(qiáng)[8]。

        3.3 總結(jié)

        綜上所述,阿昔莫司聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療NASH 患者的效果良好,可改善肝功能及血脂水平,具有臨床應(yīng)用價(jià)值。

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