譚永海
(山東省濱州市惠民縣魏集鎮(zhèn)衛(wèi)生院全科 山東 濱州 251707)
帶狀皰疹主要指的是由感染水痘-帶狀皰疹病毒而引起的,患者的皮疹在經(jīng)過治療愈合之后發(fā)生超過1 個月的疼痛,就是所謂的帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛[1]。作為一種帶狀皰疹并發(fā)癥,帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛屬于一種神經(jīng)性病理性疼痛,其患者在發(fā)病后會出現(xiàn)嚴(yán)重的神經(jīng)疼痛癥狀,其主要具有持續(xù)性疼痛、跳動性疼痛或者刺痛等臨床表現(xiàn),還有一些患者會發(fā)生麻木、蟻行感以及痛覺超敏等癥狀[2-3]。臨床上現(xiàn)在尚沒有完全明確帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的具體發(fā)病機制,主要采用藥物治療,糖皮質(zhì)激素和抗病毒藥物等都是常用的藥物[4]。對此,本文分析帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛患者采用普瑞巴林聯(lián)合甲鈷胺治療的效果,現(xiàn)報道如下。
選取我院2019 年6 月—2020 年12 月收治的帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛患者92 例,隨機分為甲組和乙組,每組各46 例。甲組中男28 例,女18 例,年齡45 ~81 歲,平均年齡(59.45±8.23)歲,病程3 ~36 個月,平均(8.52±1.87)個月;乙組中男29 例,女17 例,年齡46~82歲,平均年齡(59.62±8.17)歲,病程3~33個月,平均(8.39±1.79)個月。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的診斷標(biāo)準(zhǔn);②具有完整的臨床資料;③知曉同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①具有嚴(yán)重免疫性疾?。虎诰哂懈腥拘约膊?;③具有精神障礙或者認知障礙;④具有相關(guān)藥物禁忌證;⑤依從性差。
在患者入院后,針對全部患者實施常規(guī)治療,給予患者人干擾素α2b 注射液(生產(chǎn)企業(yè):MSD International GmbH;注冊證號S20171002;產(chǎn)品規(guī)格:18 MIU/1.2 mL)肌肉注射,每次注射劑量為300 萬IU,每天治療1 次;同時服用烏苯美司膠囊(生產(chǎn)企業(yè):成都苑東生物制藥股份有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20174109;產(chǎn)品規(guī)格:30 mg),每次服用30 mg,每天服用3 次[4]。
甲組接受甲鈷胺片(生產(chǎn)企業(yè):衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司;國藥準(zhǔn)字H20143107;產(chǎn)品規(guī)格:0.5 mg)治療,口服,0.5 mg/次,3 次/d。
在甲組的基礎(chǔ)上,乙組接受普瑞巴林(生產(chǎn)企業(yè):輝瑞制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字J20160022;產(chǎn)品規(guī)格:75 mg)治療,口服,75 mg/次,3 次/d[5]。
上述兩組患者均進行為期2 周的持續(xù)治療。
(1)比較兩組的療效。顯效:患者的疼痛感癥狀徹底消失,相關(guān)指標(biāo)均恢復(fù)到正常水平;有效:患者的疼痛感癥狀明顯改善,相關(guān)指標(biāo)有所恢復(fù);無效:患者在治療后沒有達到上述標(biāo)準(zhǔn)??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。(2)比較治療前后兩組的疼痛評分。通過視覺模擬評分法予以評價,患者獲得的分數(shù)與其疼痛程度為正相關(guān)。(3)比較兩組的睡眠質(zhì)量、生活質(zhì)量。通過匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)調(diào)查睡眠質(zhì)量,患者獲得的分數(shù)與其睡眠質(zhì)量為負相關(guān)。通過生活質(zhì)量量表調(diào)查生活質(zhì)量,患者獲得的分數(shù)與其生活質(zhì)量為正相關(guān)。(4)比較兩組的不良反應(yīng)發(fā)生率,包括口干、腹痛腹瀉、頭暈、惡心等。
采用SPSS 22.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理。正態(tài)分布的計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(± s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用頻數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
乙組總有效率高于甲組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組治療總有效率比較(例)
治療前,兩組的疼痛評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,乙組疼痛評分低于甲組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組治療前后疼痛評分比較(± s,分)
表2 兩組治療前后疼痛評分比較(± s,分)
組別例數(shù)治療前治療后甲組467.83±1.124.87±0.82乙組467.81±1.132.35±0.63 t 0.1525.907 P 0.5930.000
治療前,兩組的睡眠質(zhì)量、生活質(zhì)量評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,乙組睡眠質(zhì)量、生活質(zhì)量評分均優(yōu)于甲組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組睡眠質(zhì)量、生活質(zhì)量評分比較(± s,分)
表3 兩組睡眠質(zhì)量、生活質(zhì)量評分比較(± s,分)
組別 例數(shù)睡眠質(zhì)量生活質(zhì)量治療前治療后治療前治療后甲組 46 17.73±1.92 10.25±2.41 56.69±7.38 66.27±5.95乙組 46 17.81±1.88 8.07±1.26 56.25±7.19 81.06±4.14 t 0.2364.7920.1995.527 P 0.3190.0000.6930.000
兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表4。
表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較(例)
帶狀皰疹主要的發(fā)病原因為水痘-帶狀皰疹病毒感染,會通過人體的呼吸道黏膜侵入人體,人體在第1 次受到水痘-帶狀皰疹病毒感染的時候會出現(xiàn)水痘,而且病毒會在感染者的身體當(dāng)中長期潛伏,一旦人的抵抗力降低,就會激活潛伏的病毒,進一步引起帶狀皰疹。在發(fā)病初期,帶狀皰疹患者會發(fā)生嚴(yán)重的神經(jīng)痛,而且還會出現(xiàn)感覺過敏、皮膚灼熱、食欲不振、乏力和發(fā)熱等各種癥狀[6]。帶狀皰疹患者的皮損癥狀痊愈后,如果仍然出現(xiàn)超過1 個月的神經(jīng)痛,就是所謂的帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛,其具有很長的持續(xù)時間,而且痛感強烈,降低了患者的生活質(zhì)量,影響其睡眠,對患者的身體健康危害很大。
目前在帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的治療中常用的方法為藥物治療,常用的藥物包括普瑞巴林和甲鈷胺等。普瑞巴林可以對鈣離子內(nèi)流進行有效抑制,從而有效降低P 物質(zhì)、去甲腎上腺素、谷氨酸等神經(jīng)性遞質(zhì)水平,進一步對神經(jīng)元的興奮性進行抑制,緩解患者的疼痛感[7-8]。不過普瑞巴林很容易導(dǎo)致一些不良反應(yīng),比如頭痛、惡心、頭暈等[9]。甲鈷胺在進入人體后可以在其中的蛋白質(zhì)核酸等代謝過程中充分參與,增強軸突的運輸功能,提高其再生能力,從而實現(xiàn)對神經(jīng)突出傳遞進行延滯的效果,緩解疼痛感。甲鈷胺還可以提高神經(jīng)遞質(zhì)水平,強化機體的神經(jīng)纖維神經(jīng)的興奮水平,有效地修復(fù)神經(jīng)系統(tǒng)。在臨床實踐中,甲鈷胺可以有效保證帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的效果,快速抑制患者疼痛感[10]。甲組接受常規(guī)治療,乙組接受普瑞巴林聯(lián)合甲鈷胺治療。結(jié)果顯示,甲組總有效率為80.43%,低于乙組總有效率的97.83%(P<0.05),表明針對帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛患者采用普瑞巴林聯(lián)合甲鈷胺治療效果確切。治療后,乙組的疼痛評分低于甲組(P<0.05),表明普瑞巴林聯(lián)合甲鈷胺治療可以有效緩解患者的疼痛感。在睡眠質(zhì)量和生活質(zhì)量方面,乙組的睡眠質(zhì)量、生活質(zhì)量評分均優(yōu)于甲組(P<0.05),證明普瑞巴林聯(lián)合甲鈷胺治療可以改善患者的睡眠質(zhì)量、生活質(zhì)量。此外,甲組的不良反應(yīng)發(fā)生率為13.04%,乙組的不良反應(yīng)發(fā)生率為15.22%,兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),表明普瑞巴林聯(lián)合甲鈷胺治療在安全性方面比較可靠。
綜上所述,在帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的治療中,采用普瑞巴林聯(lián)合甲鈷胺治療效果確切,可以有效降低患者的疼痛感,改善患者的睡眠質(zhì)量,提高其生活質(zhì)量,而且不會明顯增加不良反應(yīng)。