普瑞
- 普瑞瑪尼(PA-824)用于結(jié)核病治療的研究進展
-824)暫譯為普瑞瑪尼,是被批準用于結(jié)核病治療的最新藥物之一。2019年8月,美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration,FDA)批準含普瑞瑪尼的貝達喹啉+普瑞瑪尼+利奈唑胺(BPaL)方案用于廣泛耐藥結(jié)核病(extensively drug-resistant tuberculosis,XDR-TB)和耐多藥結(jié)核病(multidrug-resistant tuberculosis,MDR-TB)的治療[2]。隨后,普瑞
微生物與感染 2023年3期2024-01-22
- 普瑞巴林治療腰椎間盤突出癥伴有焦慮患者術(shù)后的療效研究
術(shù)后療效[7]。普瑞巴林在骨科常用作神經(jīng)性疼痛的治療,其對神經(jīng)病理性疼痛療效確切[8-9]。同時普瑞巴林還有抗焦慮的作用,目前已有許多國家已將作普瑞巴林作為治療廣泛性焦慮障礙的一線用藥[10]。本研究對普瑞巴林改善腰椎間盤突出癥伴有焦慮患者的術(shù)后療效作探討。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2018年7月-2021年11月在常州市第二人民醫(yī)院脊柱外科因腰椎間盤突出癥需住院手術(shù)的患者,術(shù)前由2位經(jīng)嚴格訓練的、一致性檢驗良好的精神科醫(yī)師對個體分別進行評估,明確
醫(yī)學研究生學報 2023年5期2023-11-13
- 普瑞巴林能治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛
的重要靶點之一。普瑞巴林作為全新一代鈣離子通道調(diào)節(jié)劑，保留了加巴噴?。ǖ谝淮}離子通道調(diào)節(jié)劑）的生物活性，在加巴噴丁基礎上進行結(jié)構(gòu)修飾，增加了與鈣離子通道親和力。普瑞巴林調(diào)控電壓門控鈣離子通道，抑制中樞敏感化，是被國內(nèi)外指南（2010年歐洲神經(jīng)病學學會聯(lián)盟指南與2016年中國帶狀皰疹后神經(jīng)痛專家共識）一致推薦為治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛一線藥物。普瑞巴林在全球擁有10年以上的臨床使用經(jīng)驗，2007年當選《時代周刊》十大醫(yī)學突破之一。27項全球高等隨機對照臨床研究
家庭醫(yī)藥 2023年6期2023-06-25
- 普瑞巴林與加巴噴丁的安全性對比分析：基于FAERS數(shù)據(jù)庫的真實世界研究
引言加巴噴丁和普瑞巴林分別于1993年和2004年在國外上市，皆于2010年在國內(nèi)上市。加巴噴丁和普瑞巴林都屬于加巴噴丁類藥物，具有相似的化學結(jié)構(gòu)和生理作用。普瑞巴林和加巴噴丁的分子結(jié)構(gòu)與神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸(Gamma-aminobutyric acid，GABA)類似，是GABA的結(jié)構(gòu)衍生物，但此類藥物并不與GABA產(chǎn)生相互作用，對GABA的結(jié)合、攝取或者降解無任何影響。加巴噴丁類藥物雖可與中樞神經(jīng)系統(tǒng)組織中的α2-δ位點(電壓門控鈣通道的一個輔助性
實用藥物與臨床 2022年11期2022-12-06
- 普瑞巴林膠囊與依托考昔片聯(lián)合治療對膝骨關(guān)節(jié)炎患者關(guān)節(jié)功能、睡眠質(zhì)量及疼痛程度的影響
變?yōu)橹攸c［3］。普瑞巴林可有效治療神經(jīng)病理性疼痛，目前已應用于治療手術(shù)后關(guān)節(jié)炎疼痛鎮(zhèn)痛中［4］。依托考昔屬環(huán)氧酶抑制劑，研究表明，該藥物具有強效緩解骨關(guān)節(jié)疼痛的臨床效果［5］。但目前臨床上對于此兩種藥物聯(lián)合治療KOA 患者有關(guān)研究較少，本研究旨在探究普瑞巴林聯(lián)合依托考昔治療對KOA 患者膝骨關(guān)節(jié)功能、睡眠質(zhì)量以及疼痛程度的影響，現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取南陽市第二人民醫(yī)院2020 年1 月至2021年1 月收治的85例膝骨關(guān)節(jié)炎患者為研
藥品評價 2022年8期2022-07-09
- 恩格列凈聯(lián)合普瑞巴林治療痛性糖尿病多發(fā)性神經(jīng)病的療效分析
越來越多證據(jù)表明普瑞巴林對痛性DPN有確切療效，可改善患者生存質(zhì)量[2]。血糖控制是2型糖尿病治療的核心，恩格列凈是鈉依賴葡萄糖共同轉(zhuǎn)運體2(sodium glucose cotransporter 2 inhibitors，SGLT2)抑制劑，能夠在降低血糖同時可延緩糖尿病腎病等并發(fā)癥的發(fā)生和進展[3]。有研究表明，恩格列凈能夠改善線粒體和血管內(nèi)皮細胞功能，而線粒體和血管內(nèi)皮細胞的病變在痛性DPN進展過程中起到重要作用[4]，因此推測恩格列凈對疼痛可能有
中南醫(yī)學科學雜志 2022年1期2022-06-29
- 普瑞巴林與奧卡西平治療神經(jīng)病理性疼痛的臨床療效比較
。本研究通過比較普瑞巴林與奧卡西平治療神經(jīng)病理性疼痛的效果，為神經(jīng)病理性疼痛的治療提供一定參考。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2019年5月—2020年4月于我院就診的神經(jīng)病理性疼痛病人60例，隨機分為普瑞巴林組與奧卡西平組，每組30例。普瑞巴林組，男13例，女17例；年齡32～68(49.8±9.6)歲。奧卡西平組，男15例，女15例；年齡28～62(42.7±11.3)歲。納入標準：①確診為神經(jīng)病理性疼痛；②無其他神經(jīng)性疾病；③無其他心血管疾??；
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2021年20期2021-10-29
- 普瑞巴林治療脊髓損傷后神經(jīng)痛的療效和安全性分析
治療，首選藥物為普瑞巴林，可通過調(diào)節(jié)鈣通道功能，從而減少神經(jīng)遞質(zhì)的依賴性釋放，起到調(diào)節(jié)神經(jīng)功能，減輕疼痛的作用?；诖?，本文就普瑞巴林治療脊髓損傷后神經(jīng)痛的療效和安全性展開研究，具體如下。1 對象和方法1.1 對象將我院2018 年8 月至2020 年10 月內(nèi)收治的80 例脊髓損傷后神經(jīng)痛患者為本次研究對象，將所有患者以藥物治療差異分為奧卡西平組（男22例、女18 例；平均[35.12±3.42]歲；病程平均[9.46±1.43]個月）；普瑞巴林組（男2
智慧健康 2021年23期2021-10-18
- 干擾素聯(lián)合普瑞巴林治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的療效及對IL-10水平影響評價
目的：干擾素聯(lián)合普瑞巴林治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的療效及對IL-10水平影響評價。方法：選取2020年1月～2021年1月在我院接受治療的帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛患者120例，根據(jù)治療方案分為對照組（n=60）與研究組（n=60）。采用普瑞巴林治療的患者為對照組，采用干擾素聯(lián)合普瑞巴林治療的患者為研究組。分析兩組患者治療后的疼痛評分、IL-10水平與臨床效果。結(jié)果：研究組患者疼痛評分、IL-10水平改善幅度優(yōu)于對照組，治療有效率高于對照組，P關(guān)鍵詞：干擾素;普瑞巴
健康之家 2021年2期2021-07-01
- 普瑞眼科：盈利能力奇差 商譽減值風險尚存
余一普瑞眼科是一家為眼科疾病患者提供診斷、治療、保健及醫(yī)學驗光配鏡等眼科全科醫(yī)療服務的專科連鎖醫(yī)療機構(gòu)，采用“直營連鎖”的經(jīng)營模式進行全國布局。2018年，普瑞眼科扭轉(zhuǎn)了之前虧損的局面，當年即實現(xiàn)了3133萬元的凈利潤，隨后公司業(yè)績快速增長，2018年至2020年，凈利潤復合增長率達到86.48%。2021年起，由于新租賃準則的實施及疫情期間社保減免的退出，公司業(yè)績開始大幅下滑，在盈利能力本就遜色于同行的情況下，凈利潤更是雪上加霜。實際上，普瑞眼科的營收主
證券市場周刊 2021年47期2021-05-30
- 普瑞巴林在骨科手術(shù)多模式鎮(zhèn)痛中的應用進展
傷害感受性疼痛。普瑞巴林是新一代γ-氨基丁酸受體激動劑，可通過抑制外周和中樞痛覺神經(jīng)系統(tǒng)的電壓依賴性鈣通道，具有明顯的抗中樞和外周痛覺敏化作用，尤其對骨科手術(shù)導致的神經(jīng)病理性疼痛效果良好［3］。同時普瑞巴林不良反應少，耐受性好，藥代動力學穩(wěn)定，近年來被逐漸應用于骨科手術(shù)的多模式鎮(zhèn)痛中。普瑞巴林可單獨應用鎮(zhèn)痛，特別是在骨科超前鎮(zhèn)痛模式中。普瑞巴林也可聯(lián)合其他傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛藥物，通過產(chǎn)生協(xié)同或疊加作用，大幅度提高鎮(zhèn)痛效果。此外，由于普瑞巴林對神經(jīng)病理性疼痛獨特的療效
山東醫(yī)藥 2021年24期2021-01-10
- 普瑞巴林在慢性疼痛治療中的作用探究
000）0 引言普瑞巴林是國內(nèi)外醫(yī)學界公認的糖尿病性外周神經(jīng)痛與帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛藥物，是一種受體激動劑，普瑞巴林自臨床應用以來，就受到了醫(yī)學界的廣泛關(guān)注。目前美國、墨西哥、加拿大等40多個國家得到了廣泛研究和應用，我國在普瑞巴林藥物研究和應用方面起步較晚，本文我院2017年1月至2019年6月收治的86例慢性神經(jīng)痛患者為研究樣本，對普瑞巴林在慢性疼痛治療中的作用進行分析，結(jié)果如下。1 資料與方法1.1 一般資料。研究樣本為我院2017年1月至2019年6
世界最新醫(yī)學信息文摘 2020年90期2021-01-05
- 均勝電子借力并購加速跑
車電子零部件企業(yè)普瑞公司，成為當年轟動一時的成功跨國并購案例。如今，當年參與這起并購的蔡正欣已出任普瑞公司總裁兼首席執(zhí)行官，成為歐洲汽車零部件行業(yè)為數(shù)不多的中國掌門人，均勝電子和普瑞公司也攜手開啟了新的發(fā)展篇章。以并購普瑞公司為起點，此后10 年間，均勝電子又接連出手，先后并購了德國、瑞典、美國等地的多個優(yōu)質(zhì)資產(chǎn)。目前，均勝電子擁有了人車交互系統(tǒng)（智能座艙）、新能源汽車電子、汽車安全系統(tǒng)、智能車聯(lián)四大業(yè)務板塊。在全球汽車零部件產(chǎn)業(yè)的新賽道上，均勝電子借并購
企業(yè)文化 2021年17期2021-01-03
- 普瑞巴林手性合成新技術(shù)研究
要：[目的]開發(fā)普瑞巴林新技術(shù)，提高收率，減少雜質(zhì)，實現(xiàn)手性合成清潔生產(chǎn)。[方法]以（R）-（-）-3-（氨甲酰甲基）-5-甲基己酸為起始原料，經(jīng)霍夫曼降解得到普瑞巴林。[結(jié)果]避免了溴素的使用，反應溫和，提高收率、減少雜質(zhì)，實現(xiàn)清潔生產(chǎn)。[結(jié)論]該方法反應條件溫和、催化選擇性和效率高，操作安全、收率高，雜質(zhì)少，可作為普瑞巴林手性催化新技術(shù)開發(fā)應用。關(guān)鍵詞：普瑞巴林;工業(yè)化新技術(shù)普瑞巴林是美國輝瑞公司率先研制成功并申請注冊的治療神經(jīng)病理性疼痛的革命性藥物，
中國化工貿(mào)易·下旬刊 2020年3期2020-10-21
- 普瑞巴林與依托考昔聯(lián)合治療膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎疼痛的效果觀察
出，將依托考昔和普瑞巴林聯(lián)合治療應用于膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎疼痛疾病的臨床治療中，可獲得滿意的臨床療效[1-3]。探討不同治療方案對于膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎疼痛疾病臨床療效的差異性，結(jié)果報道如下。1.資料與方法1.1 一般資料抽取2017 年6 月—2019 年10 月疼痛科收治的膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎疼痛患者126 例，隨機分為對照組（63 例，采用單純依托考昔治療方式）與研究組（63 例，采用普瑞巴林和依托考昔聯(lián)合治療方式）。研究組患者中女性28 例，男性35 例，年齡范圍4
醫(yī)藥前沿 2020年9期2020-07-04
- 度洛西汀和普瑞巴林治療糖尿病性周圍神經(jīng)病理性疼痛療效與安全性比較的Meta 分析 *
，鈣通道拮抗劑如普瑞巴林等[2]。目前，美國食品藥品監(jiān)督管理局(food and drug administration, FDA)已批準度洛西汀和普瑞巴林治療DPNP 的適應證。在臨床試驗中，度洛西汀和普瑞巴林治療DPNP 均被證明是安全有效的，但對比這兩種藥物治療DPNP 的療效和安全性的隨機對照試驗結(jié)果不甚一致。因此，本研究擬通過Meta分析，系統(tǒng)評價國內(nèi)外度洛西汀與普瑞巴林治療DPNP 的療效和耐受性，為臨床用藥提供參考。方 法1.檢索策略以Pub
中國疼痛醫(yī)學雜志 2020年5期2020-06-18
- 普瑞巴林在皮膚科的應用進展
京 210042普瑞巴林是γ-氨基丁酸的結(jié)構(gòu)類似物，作為神經(jīng)系統(tǒng)電壓門控鈣通道的α2?δ 亞基的配體，可致去極化誘導的鈣流入減少，進而減少谷氨酰胺、去甲腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺等興奮性神經(jīng)遞質(zhì)釋放，目前廣泛應用于多種疾病包括神經(jīng)性疼痛、廣泛性焦慮癥、癲癇等的治療，也可治療苯二氮卓類藥物與酒精的依賴和戒斷［1?3］。本文主要闡述普瑞巴林在皮膚科疼痛與瘙癢相關(guān)疾病的應用進展。一、藥代動力學普瑞巴林經(jīng)口服給藥，達峰濃度時間約1 h，半衰期5.5～6.7 h，
中華皮膚科雜志 2020年3期2020-01-11
- 高效液相-柱后衍生-熒光檢測法測定普瑞巴林含量
450003)普瑞巴林化學名為(S)-3-氨甲基-5-甲基己酸，是γ-氨基丁酸 (Gamma-aminobutyric acid，GABA)受體激動藥，用于糖尿病性外周神經(jīng)痛及帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的治療，以及成年患者部分性癲發(fā)作的輔助治療[1]。普瑞巴林是GABA的三位異丁基取代物[2]，紫外吸收很弱且為末端吸收[3]，目前報道的高效液相紫外檢測法都是采用205[4]或210 nm[3，5-6]為檢測波長，在該波長處測定，不但吸收弱，且因為是末端吸收，會引
醫(yī)藥導報 2019年11期2019-10-30
- 普瑞巴林劑量對腹腔鏡子宮全切術(shù)患者術(shù)后疼痛的影響
性鎮(zhèn)痛藥的水平。普瑞巴林是一種抗驚厥藥，可減少鈣進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)末梢，同時降低P物質(zhì)、谷氨酸和去甲腎上腺素等水平，這些物質(zhì)均在產(chǎn)生痛覺方面可以發(fā)揮主要作用[5-6]。多項報道[7-10]表明，服用普瑞巴林可改善術(shù)后疼痛，從而減少阿片類藥物使用及其相關(guān)副作用。也有研究[8-9]指出，普瑞巴林無法減輕大型手術(shù)術(shù)后痛疼，其鎮(zhèn)痛作用僅限于某些小型手術(shù)。但普瑞巴林超前鎮(zhèn)痛的遠期療效、最佳劑量和治療時間仍需要一步研究。本研究旨在評估不同濃度（75、150和300
中國內(nèi)鏡雜志 2019年8期2019-08-29
- 普瑞巴林治療硼替佐米相關(guān)周圍神經(jīng)病變的臨床療效觀察
皰疹后神經(jīng)痛等，普瑞巴林因其療效好、副作用小，已經(jīng)明確寫入中國的相關(guān)專家共識[3,4]。對于MM相關(guān)PN，中國的專家共識雖然已經(jīng)建議加用普瑞巴林治療[2]，但臨床相關(guān)報道較少。為此我們進行了普瑞巴林緩解硼替佐米治療MM相關(guān)性PN臨床研究，對其有效性及安全性進行了系統(tǒng)的分析，現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料本研究選取我院于2017年1月～2018年12月確診的18例多發(fā)性骨髓瘤患者，多發(fā)性骨髓瘤的診斷及分期均參照沈悌等主編的《血液病診斷及
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2019年21期2019-07-29
- 對比普瑞巴林和加巴噴丁治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛療效和安全性的Meta分析
情況?？拱d癇藥物普瑞巴林和加巴噴丁為新型的鈣離子通道調(diào)節(jié)劑，治療病理性疼痛（如PHN）的療效得到越來越多人的關(guān)注，現(xiàn)就國內(nèi)已發(fā)表的普瑞巴林和加巴噴丁的臨床研究的文獻，比較兩個藥物在中國患者人群中治療皰疹后遺神經(jīng)痛的效果和安全性，為臨床用藥提供參考。1 資料與方法1.1 文獻納入與排除標準1.1.1 研究對象 臨床上被診斷為帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的患者。排除條件：患者除了有帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛外，還并發(fā)有其他疾??；對實驗藥品過敏者、孕婦。1.1.2 干預措施 實驗
藥學與臨床研究 2019年1期2019-02-22
- 73例普瑞巴林不良反應的文獻分析
,羅圣平,譚秋紅普瑞巴林為γ-氨基丁酸受體阻滯劑，2004年在美國上市。該藥可用于治療糖尿病性外周神經(jīng)痛和帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛、成年病人的部分癲癇發(fā)作、廣泛性焦慮障礙和社交性焦慮障礙、纖維肌痛綜合征、脊髓損傷相關(guān)性疼痛等。普瑞巴林上市前對照試驗中導致停藥的最常見不良反應是頭暈、嗜睡。其他較常見導致停藥的不良反應包括共濟失調(diào)、意識模糊、乏力、思維異常、視物模糊、運動失調(diào)及外周水腫。上市后隨著普瑞巴林臨床應用日益增多，其不良反應報道逐年增多，現(xiàn)收集國內(nèi)外發(fā)表的相
安徽醫(yī)藥 2019年2期2019-02-14
- 中樞性介導的骨關(guān)節(jié)炎疼痛
，觀察他培他多和普瑞巴林對中樞介導的疼痛的影響。雄性Sprague Dawley 大鼠隨機接受膝關(guān)節(jié)注射OA 產(chǎn)生的化學物質(zhì)單碘乙酸酯(MIA)或等量的生理鹽水。椎板切除術(shù)暴露了脊髓的L4-L5 節(jié)段，在各種刺激過程中，細胞外單位記錄來自深背角寬動態(tài)范圍神經(jīng)元(WDR)。他噴他多注射液包括1 mg/kg、2 mg/kg 和5 mg/kg，普瑞巴林的注射劑量為10 mg/kg。在每一種藥物劑量以及兩種藥物的組合之后，記錄下神經(jīng)元對有害刺激的反應。他噴他多注射
中國康復 2019年10期2019-01-03
- 普瑞巴林治療原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的臨床效果
者出現(xiàn)藥物耐受。普瑞巴林膠囊(pregabalin,PGB)是一種新型治療神經(jīng)痛藥物［3］,且已經(jīng)廣泛應用于臨床,為原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的治療提供了新的選擇。本研究旨在觀察普瑞巴林治療原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的療效和安全性,以積累更多的臨床資料,現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1. 1 一般資料 本研究為前瞻性隨機對照開放性臨床試驗。選取2015年1月～2018年1月于本院神經(jīng)內(nèi)科就診的原發(fā)性三叉神經(jīng)痛患者80例,診斷符合原發(fā)性三叉神經(jīng)痛診斷標準［4］。根據(jù)視覺模擬評分法
中國實用醫(yī)藥 2018年34期2018-12-14
- 術(shù)前口服普瑞巴林對氣管插管引起的血流動力學變化的影響
嚴重后果[1]。普瑞巴林是一種新合成的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA)的衍生物，目前常用于治療帶狀皰疹引起的神經(jīng)痛。近期有研究[2]表明，術(shù)前服用普瑞巴林有利于氣管插管時血流動力學穩(wěn)定。本研究進一步探索了術(shù)前1 h口服150 mg普瑞巴林對全麻誘導下氣管插管時的心血管反應的影響。1 資料與方法1.1 一般資料 2016年9月至12月連續(xù)納入在復旦大學附屬中山醫(yī)院青浦分院需在全麻下行擇期手術(shù)的53例患者。納入標準：(1)患者年齡18至60歲；(2)術(shù)前
中國臨床醫(yī)學 2018年5期2018-11-15
- 普瑞巴林與卡馬西平分別聯(lián)合甲鈷胺分散片治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛的療效分析
者60例。分別用普瑞巴林及卡馬西平聯(lián)合甲鈷胺分散片治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛的療效及不良反應的對比分析。1 資料與方法1.1 一般資料：選擇我院2013年12月至2017年1月。我院神經(jīng)內(nèi)科門診帶狀皰疹后神經(jīng)痛患者60例。這些患者中女性38例，男性22例，年齡31～76歲，平均年齡（59.87±14.50）歲。病程3～7 d，平均病程（5.18±1.53）d。入選標準：①所有患者均有帶狀皰疹典型的皮損表現(xiàn)和神經(jīng)痛；②年齡＞60歲，男女不限；③了解并愿意接受本治療
中國醫(yī)藥指南 2018年2期2018-03-23
- 2018年專利到期的5個重磅炸彈藥物(1)
1.Lyrica普瑞巴林是神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA)的類似物，被FDA批準的適應證包括糖尿病性周圍神經(jīng)痛和帶狀皰疹后神經(jīng)痛、癲癇局部發(fā)作、纖維肌痛以及脊髓損傷相關(guān)的神經(jīng)性疼痛。上市以來累計為輝瑞貢獻了391.84億美元的收入。2017年10月，輝瑞又推出了普瑞巴林緩釋片劑，每日服用1次，用于緩解糖尿病性周圍神經(jīng)痛和帶狀皰疹后神經(jīng)痛，為應對普瑞巴林仿制藥競爭增加緩沖帶。(來源：醫(yī)藥魔方，本刊有刪改)
中國藥科大學學報 2018年1期2018-03-20
- 反相高效液相色譜法-蒸發(fā)光散射檢測器測定普瑞巴林原料藥中普瑞巴林R- 對映異構(gòu)體的含量
264000)普瑞巴林是一種新型抗癲癇藥,它的化學結(jié)構(gòu)上具有γ-氨基丁酸,具有抗痙攣作用,由輝瑞公司研發(fā),用于治療外周神經(jīng)痛,或輔助治療部分性癲癇發(fā)作。2008年12月,美國食品藥品管理局(FDA)批準普瑞巴林(商品名“樂瑞卡”)用于治療糖尿病性外周神經(jīng)痛(DPN)和皰疹后遺神經(jīng)痛(PHN)這兩種最常見的神經(jīng)性疼痛[1-3]。普瑞巴林化學名為(S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸,該化合物結(jié)構(gòu)中有1個手性中心,存在一個光學異構(gòu)體,即普瑞巴林R-對映異構(gòu)體。
理化檢驗-化學分冊 2017年6期2018-01-19
- 連續(xù)坐骨神經(jīng)阻滯聯(lián)合普瑞巴林口服治療糖尿病周圍神經(jīng)病變性疼痛的效果
坐骨神經(jīng)阻滯聯(lián)合普瑞巴林口服治療糖尿病周圍神經(jīng)病變性疼痛的效果宋紹華，劉成芳，邢恩桐黑龍江省大慶市第四醫(yī)院手術(shù)麻醉科，黑龍江大慶 163712目的探究連續(xù)坐骨神經(jīng)阻滯聯(lián)合普瑞巴林口服治療糖尿病周圍神經(jīng)病變性疼痛的療效。方法該院糖尿病周圍神經(jīng)病變患者120例，隨機分為聯(lián)合組和普瑞巴林組各60例。普瑞巴林組每日口服普瑞巴林300 mg，聯(lián)合組在口服普瑞巴林基礎上聯(lián)合0.2%羅哌卡因連續(xù)坐骨神經(jīng)阻滯，療程均為12周，記錄并比較兩組患者治療期間及治療后視覺模擬評分
反射療法與康復醫(yī)學 2017年12期2018-01-10
- 氦氖激光聯(lián)合普瑞巴林治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的臨床療效觀察
4)氦氖激光聯(lián)合普瑞巴林治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的臨床療效觀察丁 楊，陶小華(浙江省人民醫(yī)院 皮膚科，浙江 杭州 310014)目的探究氦氖激光聯(lián)合普瑞巴林治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的臨床療效及安全性，為臨床治療提供指導意義。方法90例帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛患者隨機分為氦氖激光治療組、普瑞巴林治療組及氦氖激光聯(lián)合普瑞巴林治療組各30例，觀察三種治療方法的療效差異及不良反應發(fā)生情況。結(jié)果聯(lián)合治療組的VAS評分及疼痛面積下降指數(shù)均優(yōu)于單一治療組，差異有統(tǒng)計學意義(Plt
健康研究 2017年5期2017-11-28
- 普瑞巴林聯(lián)合度洛西汀治療纖維肌痛：一項隨機對照試驗
?國外醫(yī)學動態(tài)?普瑞巴林聯(lián)合度洛西汀治療纖維肌痛：一項隨機對照試驗纖維肌痛綜合征的主要癥狀為慢性廣泛性疼痛，多采用復合藥物進行治療，但大多數(shù)纖維肌痛的臨床試驗均為單藥物試驗。本試驗將普瑞巴林聯(lián)合度洛西汀和這兩種單一藥物進行比較，采用隨機、雙盲、4期交叉試驗設計，受試者接受最大耐受劑量的安慰劑、普瑞巴林、度洛西汀或普瑞巴林-度洛西汀，治療時間為6周。主要評估指標為每日疼痛評分（1～10）；次要評估指標為總體疼痛緩解、纖維肌痛生活質(zhì)量評分（FIQ）、SF-36
中國疼痛醫(yī)學雜志 2017年3期2017-11-22
- 民營醫(yī)院吹響視光沖鋒號
——專訪上海普瑞眼科醫(yī)院
號 ——專訪上海普瑞眼科醫(yī)院文/劉哲宇人物簡歷肖建業(yè)，主任醫(yī)師，上海普瑞眼科醫(yī)院院長，中華醫(yī)學會眼科分會會員，上海市中西醫(yī)結(jié)合眼科學會委員，南昌大學醫(yī)學院特聘教授。從事眼科臨床醫(yī)療30年，曾分別在上海復旦大學附囑眼耳鼻喉科醫(yī)院、廣州中山眼科中心工作學習，師從過上海中醫(yī)藥大學博士生導師、全國著名中醫(yī)眼科專家鄒菊生教授，在白內(nèi)障、干眼癥、葡萄膜炎疾病、淚道疾病、兒童視光及中西醫(yī)結(jié)合治療眼底病領(lǐng)域有豐富的臨床經(jīng)驗，在國家級刊物及全國眼科專業(yè)學術(shù)會上發(fā)表交流論文1
中國眼鏡科技雜志 2017年18期2017-10-09
- 普瑞巴林治療不寧腿綜合征的Meta分析
434020)普瑞巴林治療不寧腿綜合征的Meta分析楊彥 胡小輝 劉玲華(湖北中醫(yī)藥高等?？茖W校護理系， 湖北 荊州 434020) (長江大學第二臨床醫(yī)學院 荊州市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科， 湖北 荊州 434023) (湖北中醫(yī)藥高等專科學校護理系， 湖北 荊州 434020)目的：系統(tǒng)評價普瑞巴林治療不寧腿綜合征(Restless leg syndrome，RLS)的療效與安全性。方法： 在Pubmed, EMBASE,OVID和中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNK
長江大學學報(自科版) 2017年12期2017-06-24
- 普瑞巴林胃漂浮緩釋片的處方工藝研究
翟小春，辜勇軍?普瑞巴林胃漂浮緩釋片的處方工藝研究翟小春1,2，辜勇軍1*（1. 四川大學生物治療國家重點實驗室，四川成都 610041；2. 四川科倫藥業(yè)股份有限公司，四川成都 610071）目的 優(yōu)選制備普瑞巴林胃漂浮緩釋片的最佳處方。方法采用粉末直接壓片制備普瑞巴林胃漂浮緩釋片，以釋放度、漂浮性能為評價指標，采用L9(34) 正交試驗設計對輔料羥丙基甲基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、微晶纖維素和碳酸氫鈉的用量進行篩選。結(jié)果按優(yōu)選處方制備的樣品起漂時間小于1
中國藥劑學雜志(網(wǎng)絡版) 2017年3期2017-06-15
- “愛心義診送光明”活動走進武定縣插甸鎮(zhèn)哪吐村
鎮(zhèn)人民政府、昆明普瑞眼科醫(yī)院發(fā)起的“愛心義診送光明”活動走進云南省楚雄州武定縣插甸鎮(zhèn)哪吐村，為當?shù)氐闹欣夏耆?、哪吐小學的師生們進行了眼部健康檢查。義診送光明中，普瑞眼科的5名醫(yī)護人員分組合作，有檢查眼睛的，有測量血糖血壓的，先后在插甸鎮(zhèn)敬老院和哪吐小學進行義診，檢查人數(shù)達113人，針對敬老院中患有白內(nèi)障的老人，將與患者家屬商量，在經(jīng)得家屬同意后，由普瑞眼科對其進行免費救助（免費檢查、食宿、手術(shù)）。同時為哪吐小學學生建立眼健康檔案?！暗玫郊皶r有效的醫(yī)療救助是
青年與社會 2017年1期2017-03-07
- 乳腺癌根治術(shù)前口服普瑞巴林對患者血漿P物質(zhì)、β-內(nèi)啡肽的影響
腺癌根治術(shù)前口服普瑞巴林對患者血漿P物質(zhì)、β-內(nèi)啡肽的影響張安傳目的 探討乳腺癌根治術(shù)前口服普瑞巴林對患者血漿P物質(zhì)(SP)、β-內(nèi)啡肽(β-EP)的影響。方法將90例行乳腺癌根治術(shù)的患者隨機分為觀察組和對照組，各45例。觀察組于術(shù)前1 h給予普瑞巴林口服，對照組給予安慰劑維生素C口服。比較2組患者治療前后血漿SP和β-EP水平、術(shù)后活動疼痛情況及鎮(zhèn)痛藥物用量。結(jié)果2組患者治療后血漿SP水平均較治療前明顯下降(P乳腺癌；根治術(shù)；普瑞巴林；P物質(zhì)；β-內(nèi)啡肽
實用癌癥雜志 2016年9期2016-12-29
- 普瑞巴林聯(lián)合神經(jīng)阻滯治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的療效觀察
434020)?普瑞巴林聯(lián)合神經(jīng)阻滯治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的療效觀察張麗，柳兵(長江大學第二臨床醫(yī)學院 荊州市中心醫(yī)院皮膚科，湖北 荊州 434020)目的：觀察普瑞巴林聯(lián)合神經(jīng)阻滯治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛(PHN)的療效。方法：將96例帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛患者隨機分為對照組和治療組，每組各48例。對照組給予普瑞巴林口服，治療組口服普瑞巴林的同時聯(lián)合局部神經(jīng)阻滯治療。分別記錄兩組治療前及治療后1周、2周、4周的疼痛視覺模擬評分(VAS)、普瑞巴林用量，4周后評
長江大學學報(自科版) 2016年30期2016-11-24
- 普瑞巴林聯(lián)合氟哌噻噸美麗曲辛治療腦卒中后丘腦痛的臨床療效及安全性評價
秘嘉偉?·論著·普瑞巴林聯(lián)合氟哌噻噸美麗曲辛治療腦卒中后丘腦痛的臨床療效及安全性評價袁玉潔楊銳牟亞婷孟慶蓮李皓秘嘉偉目的探討普瑞巴林聯(lián)合氟哌噻噸美麗曲辛治療腦卒中后丘腦痛的臨床療效及安全性。方法將108位腦卒中后丘腦痛患者隨機分為普瑞巴林聯(lián)合組、普瑞巴林組和加巴噴丁組，每組36例。其中普瑞巴林以150 mg/d為起始劑量應用，以后根據(jù)患者療效及耐受性每3天1次增量，最終調(diào)整至最大劑量300 mg/d；氟哌噻噸美麗曲辛1片/d口服治療；加巴噴丁以300 mg
河北醫(yī)藥 2016年20期2016-10-18
- 百樂眠聯(lián)合普瑞巴林治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛50例的療效觀察
00）百樂眠聯(lián)合普瑞巴林治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛50例的療效觀察鄧茂廖勇梅*（西南醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院瀘州646000）目的：百樂眠聯(lián)合普瑞巴林治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛，觀察其療效及安全性。方法：對照組50例采用普瑞巴林75mg bid，維生素B110mg tid，甲鈷胺片0.5mg tid等藥物治療，觀察組50例，在此基礎上給予百樂眠1.08bid，連續(xù)2周后改為1.08qn再使用2周，評估療效，并觀察治療過程中的副反應。結(jié)果：治療4周后，觀察組與對照組睡眠
北方藥學 2016年9期2016-09-20
- 中低頻電刺激聯(lián)合普瑞巴林治療中樞性卒中后疼痛隨機對照研究
中低頻治療儀聯(lián)合普瑞巴林口服治療對中樞性疼痛病人的疼痛緩解、耐受性、健康狀況與生活質(zhì)量的情況。1 資料與方法1．1 一般資料 選取2010-10—2014-10在我科住院的CPSP患者。入選標準：符合卒中后中樞性疼痛的診斷，依據(jù)于Klit團隊推薦的CPSP診斷標準［2］：（1）疼痛位于與中樞神經(jīng)系統(tǒng)病灶相符的受累軀體部位；（2）有卒中史，疼痛在卒中發(fā)病時或卒中后發(fā)生；（3）臨床檢查發(fā)現(xiàn)有與病灶相符的感覺障礙體征；（4）神經(jīng)影像學顯示相關(guān)血管性病灶；（5）排
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2015年9期2015-12-18
- 普瑞巴林治療帶狀皰疹后三叉神經(jīng)痛的臨床療效
364000）普瑞巴林治療帶狀皰疹后三叉神經(jīng)痛的臨床療效李簡書鄧宇春劉素萍（福建省龍巖人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，福建 龍巖 364000）目的 探究與分析普瑞巴林治療帶狀皰疹后三叉神經(jīng)痛的臨床療效。方法選取我院自2013年10月至2015年3月收治的42例帶狀皰疹后三叉神經(jīng)痛患者，將其作為臨床研究對象，采取隨機數(shù)字表法分為卡馬西平組與普瑞巴林組，每組各21例，采用視覺模擬評分法對兩組患者治療前后疼痛情況。結(jié)果 卡馬西平組與普瑞巴林組治療前、治療后1周視覺模擬評分
中國醫(yī)藥指南 2015年16期2015-10-22
- 均勝電子：多項業(yè)務迎來全面升級
德國汽車電子公司普瑞、德國工業(yè)機器人公司IMA和德國高端內(nèi)飾企業(yè)QUIN等優(yōu)秀企業(yè)成功整合，獲得了高速發(fā)展。公司主要利潤來源為汽車電子，此外，新能源動力控制、創(chuàng)新自動化正快速發(fā)展，內(nèi)外飾業(yè)務正走向高端化。新能源汽車動力控制業(yè)務：積極開拓新客戶。子公司普瑞是寶馬的電池管理系統(tǒng)獨家供應商，目前公司正加大在新能源汽車動力控制系統(tǒng)領(lǐng)域的投入，已形成德國、中國雙研發(fā)基地，拓展了奔馳、特斯拉、中國南車等新客戶。該業(yè)務基數(shù)雖然較小，但預計能保持每年翻番的高增速。工業(yè)機器
股市動態(tài)分析 2015年37期2015-09-10
- 丁丙諾菲透皮貼聯(lián)合普瑞巴林治療老年帶狀皰疹后神經(jīng)痛的臨床觀察
丙諾菲透皮貼聯(lián)合普瑞巴林對老年P(guān)HN患者的鎮(zhèn)痛效果及不良反應。1 資料與方法1.1 一般資料： 2013年12月至2014年12月中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院疼痛科收治PHN患者98例，納入標準：①年齡≥65歲，明確診斷為PHN；②VAS評分>5分；③能夠按時隨訪的患者；④未經(jīng)其他任何治療；⑤無嚴重心、腦、肝、腎等疾病患者。排除標準：①對阿片類藥物過敏或不耐受患者；②皮膚疾病無法應用透皮貼劑患者；③有阿片類藥物濫用史者。根據(jù)上述標準共有60例患者納入本研究，其
中國醫(yī)藥指南 2015年21期2015-06-08
- 普瑞巴林化學拆分過程研究
前臨床醫(yī)學難題，普瑞巴林為解決該醫(yī)學難題提供了可供選擇的有效藥物，其鎮(zhèn)痛作用強、用藥劑量低且副作用小．目前已在全球80 多個國家和地區(qū)上市［1］． 工業(yè)生產(chǎn)普瑞巴林的主要方法為化學拆分法，已有文獻報道中，采用多種拆分劑進行普瑞巴林或其中間體的拆分，如文獻［2］采用手性有機堿作對普瑞巴林中間體進行拆分，再經(jīng)Hoffmann 降解得到普瑞巴林;文獻［3］采用N -對甲苯磺?；?、苯磺?；?、對甲苯甲酰化作為拆分劑;文獻［4 -5］采用L-酒石酸、二對甲基苯基-L-
鄭州大學學報（工學版） 2015年4期2015-03-25
- 普瑞巴林的合成方法專利技術(shù)綜述
000)0 引言普瑞巴林是輝瑞公司開發(fā)的用于治療癲癇、焦慮和中樞神經(jīng)疼痛的藥物[1]，作用機制與加巴噴丁類似[2]。其S異構(gòu)體具有治療活性。已報道了合成消旋體-拆分法和不對稱合成法，也有利用酶法的合成和拆分。以色列特瓦公司和Warner Lambert公司是該領(lǐng)域最主要申請人，Warner Lambert公司最先報道了普瑞巴林合成方法。目前特瓦公司和Warner Lambert公司報道的專利均以不對稱合成為主。Warner Lambert公司報道了多個手性
化工管理 2015年25期2015-03-23
- 普瑞巴林胃漂浮緩釋片的制備及體外釋放研究
110016)普瑞巴林胃漂浮緩釋片的制備及體外釋放研究黃 旭，王東凱*(沈陽藥科大學 藥學院，遼寧 沈陽 110016)目的制備普瑞巴林胃漂浮緩釋片，并通過紫外分光光度法考察其體外釋放影響因素。方法以普瑞巴林為模型藥物，分別以聚氧乙烯303、聚氧乙烯N-60K、羥丙基甲基纖維素K15M和海藻酸鈉為基質(zhì)制備胃漂浮緩釋片，采用紫外可見分光光度法，在波長365 nm處測定吸光度，計算釋放度。結(jié)果聚氧乙烯303每片用量為250 mg、聚氧乙烯N-60K每片用量為
中國藥劑學雜志(網(wǎng)絡版) 2015年6期2015-03-08
- 探析普瑞巴林聯(lián)合硫辛酸在痛性糖尿病神經(jīng)病變安全性觀察
具體情況如下：在普瑞巴林組患者中，男性占16例，女性占16例，年齡在 20~52歲之間，平均年齡為（40.5±7.5）歲；在硫辛酸組患者中，男性占18例，女性占14例，年齡在21~46歲之間，平均年齡為（41.5±5.5）歲；在普瑞巴林聯(lián)合硫辛酸組中，男性占17例，女性占15例，年齡在23~49歲之間，平均年齡為（42.5±6.5）歲。所有痛性糖尿病神經(jīng)病變患者經(jīng)過全面的身體檢查，均無其他的影響性疾病，符合臨床診斷標準，兩組患者的資料差異無統(tǒng)計學意義（P＞
糖尿病新世界 2015年16期2015-02-13
- 普瑞巴林加巴噴丁卡馬西平治療痛性糖尿病神經(jīng)病變效果及安全性分析
春 153100普瑞巴林加巴噴丁卡馬西平治療痛性糖尿病神經(jīng)病變效果及安全性分析李銀華黑龍江省林業(yè)第二醫(yī)院，黑龍江伊春 153100目的對普瑞巴林加巴噴丁卡馬西平治療痛性糖尿病神經(jīng)病變效果及安全性進行分析與討論。方法選取該院2013年1月—2014年1月收治的30例痛性糖尿病神經(jīng)病變患者為該次研究的對象，隨機分為3組，每組10例患者，A組采用普瑞巴林治療，B組采用加巴噴丁治療，C組采用卡馬西平治療，對比3組的治療效果以及治療的安全性。結(jié)果在用藥后3組患者都得
糖尿病新世界 2015年5期2015-02-12
- 評價普瑞巴林聯(lián)合曲馬多治療中重度急性帶狀皰疹疼痛的臨床效果
患者的生活質(zhì)量。普瑞巴林是一種新型鈣離子通道調(diào)節(jié)劑, 在多種急慢性疼痛治療中的確切療效已見臨床報道,曲馬多為非阿片類中樞性鎮(zhèn)痛藥, 為探討二者聯(lián)合治療中重度急性帶狀皰疹疼痛的臨床效果, 特選取本院收治的患者作為研究對象, 現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取本院2011年1月～2013年12月收治的中重度急性帶狀皰疹患者72例, 所有患者均伴有不同程度的持續(xù)性、劇烈、頑固性、針刺閃電樣痛史, 發(fā)病時間在2周內(nèi), 24 h平均NRS評分≥5分；所
中國實用醫(yī)藥 2014年33期2014-12-01
- 普瑞巴林治療神經(jīng)病理性疼痛的療效與安全性分析
治療卻相對困難。普瑞巴林是一種新型γ-氨基丁酸(GABA)受體阻滯劑，2007年加拿大疼痛協(xié)會指南推薦普瑞巴林為治療慢性神經(jīng)病理性疼痛一線藥物之一,2010年英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)指南也推薦普瑞巴林為治療中樞、外周神經(jīng)病理性疼痛的一線藥物。由于卡馬西平是治療神經(jīng)病理性疼痛的一線經(jīng)典藥物，因此，本研究以卡馬西平作為對照，評價普瑞巴林治療神經(jīng)病理性疼痛的療效及用藥的安全性。對象與方法一、研究對象收集2011年8月至2012年8月在我院神經(jīng)內(nèi)科
新醫(yī)學 2014年4期2014-08-22
- 普瑞巴林治療功能性腹痛一例
0)·短篇報道·普瑞巴林治療功能性腹痛一例鄭小嵐1，徐清榜2(1.武漢市第五醫(yī)院消化內(nèi)科，湖北 武漢 430050；2.武漢市協(xié)和醫(yī)院疼痛科，湖北 武漢 430030)普瑞巴林；功能性腹痛功能性腹痛綜合征(Functional abdominal pain syndrome，F(xiàn)APS)又稱慢性特發(fā)性腹痛或慢性功能性腹痛，是指持續(xù)或近似持續(xù)頻繁發(fā)作的非偽裝的腹痛，與生理行為（進食、排便或月經(jīng)）無關(guān)或僅偶然相關(guān)，日?；顒幽芰Σ糠謫适В〕讨辽俪^半年，但與胃腸
海南醫(yī)學 2014年10期2014-04-02
- DNV KEMA完成世界電壓等級最高的柔性直流換流閥見證型式試驗
驗室見證下，中電普瑞電力工程公司（簡稱“普瑞工程”）研制的具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的±320kV /1000MW柔性直流換流閥閥塔，通過IEC62501標準規(guī)定的全部型式試驗，標志著世界電壓等級最高、容量最大的柔性直流換流閥及閥控設備研制成功，柔直換流閥技術(shù)因此向未來超級電網(wǎng)的發(fā)展邁出了重要一步。普瑞工程是中國國家電網(wǎng)公司智能電網(wǎng)研究院（簡稱“智研院”）的全資子公司，專業(yè)從事特高壓直流輸電、柔性直流輸電和直流電網(wǎng)等領(lǐng)域的技術(shù)開發(fā)、核心裝備研制、設備成套、試驗及
船舶標準化工程師 2013年2期2013-08-15
- 普瑞巴林治療老年帶狀皰疹后神經(jīng)痛3 例并文獻分析
滿意的治療方法。普瑞巴林(pregabalin)是2004年12 月經(jīng)美國FDA 批準上市的藥物，目前已在歐洲、加拿大、墨西哥及美國等40多個國家獲準應用于神經(jīng)性疼痛治療。普瑞巴林于2010 年7 月經(jīng)我國藥品食品監(jiān)督局批準上市，用于治療PHN。本文報道3 例老年患者在PHN 中使用普瑞巴林的療效反應，并對相關(guān)文獻進行了分析。1 臨床資料例1，男，83 歲，左側(cè)下胸壁及背部疼痛伴皰疹1 周入院，診斷:帶狀皰疹。帶狀皰疹治愈后神經(jīng)痛持續(xù)存在，自覺疼痛陣發(fā)加劇
實用老年醫(yī)學 2013年9期2013-07-29
- 美FDA批準普瑞巴林治療脊髓損傷相關(guān)神經(jīng)病性疼痛
zer有限公司的普瑞巴林膠囊劑（pregabalin/Lyrica）治療脊髓損傷相關(guān)神經(jīng)病性疼痛。美國現(xiàn)有27萬脊髓損傷患者，其中近40%（合10萬人）遭受脊髓損傷相關(guān)神經(jīng)病性疼痛的折磨。脊髓損傷相關(guān)神經(jīng)病性疼痛能致患者嚴重衰弱，并會顯著影響他們的康復進程和功能恢復能力。普瑞巴林是FDA迄今批準用于脊髓損傷相關(guān)神經(jīng)病性疼痛的第一個治療藥物。普瑞巴林先前已在美獲準治療糖尿病性神經(jīng)病、皰疹后神經(jīng)痛、纖維肌痛和用作附加藥物治療成人癲癇患者的部分癲癇發(fā)作。普瑞巴林
上海醫(yī)藥 2012年17期2012-08-15
- 高效液相色譜法測定普瑞巴林膠囊的含量
350101)普瑞巴林(pregabalin，PGB)的化學名為 (S)－(+)－3－氨甲基－5－甲基己酸，是美國輝瑞公司研究開發(fā)的一種γ－氨基丁酸(GABA)受體阻滯劑，用于治療部分癲癇發(fā)作，其作用機制是通過抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)電壓依賴性鈣通道的一種α2－σ亞基蛋白，減少神經(jīng)末梢的去極化，減少Ca2+內(nèi)流，從而減少興奮性神經(jīng)遞質(zhì)的釋放[1]。普瑞巴林的治療指數(shù)高，不良反應少，是一種市場潛力巨大、安全有效的抗癲癇藥物。目前普瑞巴林的含量測定方法有紫外光譜法和
中國藥業(yè) 2011年19期2011-09-17
- 普瑞巴林在帶狀皰疹后神經(jīng)痛中的應用
重要的作用。2 普瑞巴林治療PHN的機制普瑞巴林是新型γ-氨基丁酸(GABA)受體激動劑，2003年8月由輝瑞公司在美國提出注冊申請，2004年12月美國FDA批準將其用于糖尿病性外周神經(jīng)痛和帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛，是美國和歐洲認證用于治療這兩種疾病的首個藥物［8］。目前，普瑞巴林已在歐洲、加拿大、墨西哥以及美國等40多個國家獲準應用于神經(jīng)性疼痛［9］。2.1 普瑞巴林的作用機制 普瑞巴林主要作用于突觸前α2-δ亞單位，這是一個廣泛分布在外周和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的電
實用藥物與臨床 2011年4期2011-04-12
- 跳舞的老鼠
床上，和衣而臥的普瑞查德被吵醒了。他揉了揉惺忪的睡眼，拽出手表，瞇著眼睛瞧了瞧：時針正指向11?！耙呀?jīng)十一點了。想必他們現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)保羅·曼寧了?！蹦翘?，當有消息說審計員要來時，普瑞查德沒有想到曼寧竟然會那么固執(zhí)?！安?普瑞查德，告訴你，我決不會那么干的!”他情緒非常激動，大聲叫道，“雖然我?guī)湍闫垓_了大家，但是我是決不會逃跑的?！薄芭?，曼寧，我的老伙計，請冷靜點，聽我說?！?span id="j5fff5x" class="hl">普瑞查德竭力想使曼寧平靜下來，“想想看，曼寧，有必要讓我們兩人都卷進麻煩里去嗎?現(xiàn)在
青年文摘·下半月 2001年10期2001-06-14