肝纖維化是由于肝細胞壞死和炎癥刺激導致，使肝臟內膠原等細胞外基質的增殖和降解失去平衡，導致肝內纖維結締組織異常沉積的病理過程

。有研究表明，肝纖維化的病理過程是可逆的,早期診斷和及時有效的治療可預防肝纖維化的發(fā)展，但目前尚無特別有效的藥物。我們采用恩替卡韋聯合氧化苦參堿治療慢性乙型肝炎肝纖維化患者，取得較好療效，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2018年1月至2019年12月在我院消化科住院的患者98例，診斷均符合《肝纖維化中西醫(yī)結合診療指南(2019年版)》中慢性乙型肝炎肝纖維化的診斷標準

，分為恩替卡韋組和聯合治療組各49例。恩替卡韋組患者中男32例，女17例；年齡23～56歲，平均(37.53±15.67)歲。聯合治療組患者中男28例，女21例；年齡26～52歲，平均(37.05±16.15)歲。排除伴有嚴重心腎功能障礙、失代償期肝硬化、肝性腦病者、肝癌進展期、其他原因引起肝纖維化者，妊娠及哺乳期婦女。兩組患者在性別、年齡、病情等一般資料方面比較差異無統(tǒng)計學意義(

>0.05)，有可比性。本研究經我院倫理委員會批準，所有患者及家屬對本研究知情，并簽署知情同意書。

農村經濟正處于不斷發(fā)展的重要階段，也是我國政府重點關注的一個問題。農業(yè)經濟管理可以為農村經濟發(fā)展提供充分的理論基礎、有效的解決方案、良好的經濟利益及切實的技術支持，希望得到越來越廣泛的重視與支持。

1.2 治療方法 兩組患者均進行常規(guī)保肝對癥治療，恩替卡韋組患者在常規(guī)治療的基礎上口服恩替卡韋(蘇州工業(yè)園區(qū)藥科大新藥開發(fā)中心有限公司生產，國藥準字：H20133073，規(guī)格：0.5 mg/片)治療， 1片/次, 1次/d。聯合治療組患者在恩替卡韋組治療的基礎上口服氧化苦參堿(正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司生產，國藥準字：H20010763，規(guī)格：0.1 g/粒)，3粒/次，3次/d，3個月為1療程。

1.3 觀察指標 ①觀察兩組患者治療前后肝功能的變化，采用全自動生化儀羅氏P800檢測。②觀察兩組患者治療前后肝纖維化指標(PCⅢ、Ⅳ-C、HA、LN)的變化，采用放射免疫法檢測。③觀察兩組患者治療前后炎癥指標(IL-6、IL-8、IL-2、IL-10、TGF-β1、IFN-γ、TNF-α)的變化，采用酶聯免疫吸附試驗法(ELISA法)檢測。④觀察兩組患者治療前后不良反應發(fā)生情況。

2.2 兩組患者治療前后炎癥指標的變化 見表2、3。

2.5 兩組患者臨床療效比較 見表6。

2 結果

2.6 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較 見表7。

通過合作學習的方式，學生能夠更好地掌握語文知識的學習，并促進其積極性的提升，進而激發(fā)小學生對該課文學習的樂趣，更好地解決其在學習過程中存在的問題，實現學生合作能力的提升。通過運用這種學習方式，師生與生生之間的情感都會得到升華，學習效率也被大大提升。由于社會各因素所產生的影響，導致很多學生與人交流時的難度不斷增大，更加以自我為中心。通過合作學習的方式，使同學之間的交流更加密切，學生心理與人格等都會得到完善，進而實現快速成長。

2.3 兩組患者治療前后肝功能的變化 見表4。

為了更直觀的表現小學生口算速度發(fā)展的趨勢，以年級為橫坐標，速度為縱坐標，對加法和減法共7種口算速度的年級發(fā)展趨勢折線圖進行分析，具體情況如圖1所示．

2.4 兩組患者治療前后血清肝纖維化指標的變化 見表5。

通過幾十年的發(fā)展，我國水利建設已經邁入新的階段，規(guī)劃、設計、施工、運行與管理的理論與技術水平已經有了顯著提高，部分領域已達到世界領先水平。目前，我國已經開始從傳統(tǒng)水利向現代水利轉變，其中資源水利、環(huán)境水利與生態(tài)水利成為民生水利的主線，水利科技也隨之得到迅猛發(fā)展。

1.4 臨床療效評價標準 顯效：肝纖維化、肝功能指標改善90%以上，患者臨床體征完全消失，生活正常。有效：肝纖維化、肝功能指標等改善50%～90%，患者臨床體征好轉，可以進行日常工作。無效：肝纖維化、肝功能指標改善的幅度低于50%，與治療前相比，患者臨床體征沒有改善，甚至加重，生活無法自理?？傆行?(顯效數+有效數)/總例數。

2.1 兩組患者肝功能、肝纖維化、炎癥指標好轉時間比較 見表1。

3) 將液壓油管路上的90°直角彎頭全部換成平滑過渡的大彎頭,從流體力學的角度看，平滑的大彎頭產生的壓損小于直角彎頭所產生的壓損。

3 討論

肝纖維化是指肝內結締組織異常增生，以門管區(qū)及肝小葉內纖維組織的異常增生和沉積為特征，導致肝臟結構變形，進一步加重肝功能損害

。肝纖維化的形成主要是由膠原蛋白、蛋白多糖、糖胺多糖等細胞外基質的異常增殖引起的，這是許多慢性肝病發(fā)展為肝硬化的必要病理過程

。肝纖維化是所有慢性肝病的共同病理基礎,病毒性肝炎、代謝紊亂和營養(yǎng)紊亂、膽汁淤積、自身免疫性損害等因素可引起肝纖維化。病毒性肝炎在中國比較普遍，是導致肝纖維化的主要疾病。肝纖維化繼續(xù)發(fā)展，25%～40%的患者最終會發(fā)展成肝硬化。在肝硬化之前，肝纖維化可以逆轉

。肝纖維化是慢性乙型肝炎、肝硬化和肝癌之間的關鍵中間環(huán)節(jié)，是慢性乙型肝炎發(fā)展為終末期肝硬化的必要病理過程

。本文研究顯示，恩替卡韋聯合氧化苦參堿可有效降低肝纖維化患者IL-6、IL-8、IL-10、TGF-β1、IFN-γ水平。

恩替卡韋是一種選擇性抑制HBV逆轉錄酶聚合酶的脫氧鳥嘌呤核苷類藥物，具有安全、方便、耐藥低等優(yōu)點。口服后可在肝細胞中轉化為活性三磷酸鹽，通過與天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤競爭，抑制HBV-DNA聚合酶活性，干擾HBV復制過程

。恩替卡韋通過抑制HBV復制，降低肝臟炎癥程度，逆轉假小葉性肝硬化的形成，促進肝功能恢復。氧化苦參堿是以苦參堿和苦參根中提取的苦參次堿-15-酮為基本結構的化合物?？鄥A具有抗過敏作用，能抑制炎癥介質的釋放，降低毛細血管的通透性，抑制肉芽組織的增殖，其抗炎作用與氫化可的松相似，見效快、作用持久

。本文研究顯示，與恩替卡韋組相比，聯合治療組患者肝功能、肝纖維化、炎癥指標好轉時間顯著縮短，表明應用恩替卡韋聯合氧化苦參堿治療肝纖維化患者效果更顯著。

IL-2是一種重要的細胞因子，在人體免疫系統(tǒng)中起調節(jié)作用，具有增強免疫力、抗腫瘤、抗感染等生物活性，可治療惡性腫瘤、肝炎等疾病

。IL-6水平升高可促進肝臟炎癥反應，刺激肝纖維化，加重肝硬化

。IL-10也稱為細胞因子合成抑制因子，是一種多效性細胞因子，在多種類型細胞中發(fā)揮免疫抑制或免疫刺激的作用

。IL-8是趨化因子家族的一種細胞因子，在參與和調節(jié)人類生殖生理和病理過程的作用已得到肯定，其作用機制之一就是與其特異性受體結合而發(fā)揮作用

。TGF-β1是一種纖維性因子，促進肝細胞損傷、壞死、甚至凋亡。它對肝細胞有影響并促進它們轉化為肌成纖維細胞

。TNF-α是一種腫瘤壞死因子，是一種能直接殺傷腫瘤細胞而對正常細胞沒有明顯毒性的細胞因子

。本文研究顯示，調控IL-2、IL-8、IL-6、IL-10、IFN-γ、TGF-β1、TNF-α的水平，可減輕肝組織的炎性反應,減輕肝臟的毒性損傷。

ALT主要存在于各種細胞中，尤以肝細胞為最多，整個肝臟的轉氨酶含量大約是血液中的100倍

。TBil是直接膽紅素和間接膽紅素的總和,間接膽紅素是指不與葡糖醛酸結合的膽紅素

。AST分布在心肌、肝臟、骨骼肌、腎臟中

。Alb/Glb在肝臟中產生，當肝功能受損時,白蛋白產生降低,減少程度與肝炎的嚴重程度平行，白蛋白有滋養(yǎng)細胞和維持血管滲透壓的作用。Ⅳ-C、PCⅢ、HA、LN是常見的肝纖維化指標,其表達與肝纖維的程度呈正比,通過檢測肝纖維化指標含量,可以準確顯示出肝纖維化的嚴重程度

。本次研究顯示，與恩替卡韋組患者相比，聯合治療組患者ALT、TBil、AST、Ⅳ-C、PCⅢ、HA、LN水平顯著降低，臨床可根據ALT、TBil、AST、Ⅳ-C、PCⅢ、HA、LN水平的高低評估肝纖維化患者病情進展情況。

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