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        8株奶牛乳房炎鏈球菌的分離鑒定與耐藥性分析

        2022-01-24 03:22:40劉伯承杜麗飛彭苗苗劉俊琦王紅兵
        湖南畜牧獸醫(yī) 2021年6期
        關(guān)鍵詞:鏈球菌耐藥性病原菌

        王 慧,劉伯承,楊 俊,杜麗飛,2,彭苗苗,2,劉俊琦,王紅兵

        (1.湖南省畜牧獸醫(yī)研究所,湖南長(zhǎng)沙410131;2.湖南鑫廣安農(nóng)牧股份有限公司,湖南長(zhǎng)沙410129)

        乳房炎是造成奶牛業(yè)損失最多的全球性奶牛疾病,常導(dǎo)致牛奶產(chǎn)量和質(zhì)量下降。引起奶牛乳房炎的因素復(fù)雜多樣,其中病原菌感染尤為普遍,目前報(bào)道的已有80余種,其中鏈球菌是引起奶牛乳房炎最主要的病原菌之一。以無(wú)乳鏈球菌、停乳鏈球菌、乳房鏈球菌和化膿鏈球菌等最為常見(jiàn)[1]。據(jù)報(bào)道,鏈球菌所致的奶牛乳房炎臨床癥狀不明顯,容易被忽視,從而造成不必要的經(jīng)濟(jì)損失。同時(shí),隨著抗生素的普遍使用甚至濫用,造成藥物治療無(wú)效。因此,定期進(jìn)行病原菌的分離鑒定及耐藥分析極其重要。實(shí)驗(yàn)研究了奶牛隱性乳房炎中鏈球菌的分布及耐藥性,為該牛場(chǎng)在治療奶牛乳房炎時(shí)選擇藥物及后期的防控工作提供理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 培養(yǎng)基:普通營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基(自配)、綿陽(yáng)血瓊脂平皿(購(gòu)自長(zhǎng)沙市寶生盾生物科技有限公司);

        1.1.2 實(shí) 驗(yàn) 試 劑:藥 敏 紙 片、mark2000、PCR Master Mix、GelRed核酸染料、電泳液、瓊脂糖,細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒,均購(gòu)自長(zhǎng)沙市寶生盾生物科技有限公司;16s RNA通用引物,由華大基因合成。

        1.1.3 病料來(lái)源:試驗(yàn)所用菌株來(lái)自湖南地區(qū)某奶牛場(chǎng),采集疑似隱性乳房炎的患牛乳汁并分離到的8株鏈球菌。

        1.2 方法

        1.2.1 奶牛乳房炎判斷標(biāo)準(zhǔn):牛乳體細(xì)胞數(shù)(SCC)推薦分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)參照國(guó)際乳業(yè)聯(lián)合會(huì)(IDF)的規(guī)定,其中SCC<50萬(wàn)個(gè)/mL為健康奶牛;100萬(wàn)個(gè)/mL>SCC>50萬(wàn)個(gè)/mL為隱性乳房炎;SCC>100萬(wàn)個(gè)/mL為臨床型乳房炎[2]。

        1.2.2 鏈球菌的分離純化:將送檢乳樣無(wú)菌接種于綿羊血瓊脂平板,37℃培養(yǎng)18~24 h,觀察是否有菌落生長(zhǎng)并挑取可疑單個(gè)菌落進(jìn)行傳代純化,純化后再將單個(gè)菌落接種于普通肉湯培養(yǎng)基中,于37℃振蕩培養(yǎng)18~24 h,獲得純菌株增菌液。

        1.2.3 鏈球菌的PCR測(cè)序鑒定:對(duì)所純化細(xì)菌用16s RNA(27F/1492R)通用引物進(jìn)行擴(kuò)增,序列為:27F:5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′1492R:5′-GGTTACCTTGTTACGACTT-3′,擴(kuò)增片段長(zhǎng)度為1500bp左右。挑取純培養(yǎng)后的細(xì)菌于滅菌純水中混勻,于100℃水浴10分鐘,再置于冰塊10分鐘以上,然后離心取上清液即為病原菌的基因組作為PCR模板,進(jìn)行基因片段的擴(kuò)增,并用瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)擴(kuò)增結(jié)果,進(jìn)行基因測(cè)序后Blast比對(duì)。

        1.2.4 鏈球菌的藥物敏感性試驗(yàn):采用K-B紙片擴(kuò)散法,對(duì)分離出的主要病原菌進(jìn)行藥敏試驗(yàn),按照CLSI推薦的肉湯稀釋法及標(biāo)準(zhǔn)[3]判斷其耐藥性。選用的藥物有氨芐西林、頭孢拉定、阿奇霉素、慶大霉素、四環(huán)素、萬(wàn)古霉素、鏈霉素、恩諾沙星。

        1.2.5 鏈球菌耐藥基因檢測(cè):取1.5ML增菌液,按照細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒步驟提取細(xì)菌DNA,-20℃保存?zhèn)溆谩D退幓蛞镄蛄屑皵U(kuò)增條件參考文獻(xiàn)[4],共檢測(cè)了10種鏈球菌耐藥基因(大環(huán)內(nèi)酯類(lèi):ermA;ermB;mefA;氨基糖苷類(lèi):Aph3’;四環(huán)素類(lèi):tetL;tetK;tetM;tetO;喹諾酮類(lèi):gyrA;ParC)。以提取的基因組DNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增。

        2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        2.1 鏈球菌的分離鑒定結(jié)果

        于2020年接收該牛場(chǎng)的5次送樣共計(jì)52份樣品中分離出8株鏈球菌,編號(hào)為:1、5、7、13-1、6-2、4-2、20、23,基因測(cè)序鑒定顯示乳房鏈球菌4株(5、7、6-2、4-2)、停乳鏈球菌2株(20、23)、A群鏈球菌2株(1、13-1)。

        2.2 藥敏試驗(yàn)結(jié)果

        試驗(yàn)結(jié)果顯示,本次分離到的8株鏈球菌整體耐藥率不高,每株細(xì)菌均能篩選出3種以上的敏感藥物。從整體上看對(duì)鏈霉素、慶大霉素、諾氟沙星耐藥率最高,鏈霉素耐藥率100%;慶大霉素耐藥率87.5%,諾氟沙星耐藥率62.5%;對(duì)氨芐西林、頭孢拉定、萬(wàn)古霉素耐耐藥率為0,對(duì)阿奇霉素、四環(huán)素耐藥率為37.5。具體結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 鏈球菌的藥敏試驗(yàn)結(jié)果 (抑菌圈:mm)

        2.3 耐藥基因檢測(cè)結(jié)果

        對(duì)分離的8株鏈球菌10種耐藥基因檢測(cè)顯示,大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)ermB基因和喹諾酮類(lèi)的gyrA和ParC檢出率最高,其次是四環(huán)素類(lèi)tetL,tetK基因;氨基糖苷類(lèi)mefA,其他4種耐藥基因均未檢出。其中編號(hào)為13-1和6-2的A群鏈球菌攜帶耐藥基因最多,其次為編號(hào)20、23的停乳鏈球菌和編號(hào)1的乳房鏈球菌。攜帶耐藥基因最少的是編號(hào)為5、7、4-2的乳房鏈球菌。

        表2 8株鏈球菌的耐藥情況統(tǒng)計(jì)

        3 討論

        本次試驗(yàn)主要分離到乳房鏈球菌、停乳鏈球菌和A群鏈球菌,乳房鏈球菌分離率最高,并沒(méi)有分離到無(wú)乳鏈球菌,說(shuō)明該場(chǎng)的常在乳房炎病原菌為乳房鏈球菌,與國(guó)內(nèi)的其他報(bào)道無(wú)相關(guān)性[5-7],說(shuō)明奶牛乳房炎病原微生物復(fù)雜多樣,不同牛場(chǎng)分離菌株存在差異性,并不能參照其他報(bào)道進(jìn)行預(yù)防與治療,所以檢測(cè)本場(chǎng)常在病原菌種類(lèi),明確病原菌的耐藥性顯得極其重要。

        抗生素等抗菌藥仍是獸用抗炎藥物的主要選擇,在治療疾病方面起著重要的作用,無(wú)論是人類(lèi)還是動(dòng)物,甚至植物在預(yù)防和治療各種細(xì)菌性感染疾病均離不開(kāi)抗生素,然而對(duì)抗生素的過(guò)度依賴(lài),加上濫用,對(duì)生命已經(jīng)造成了一些不可逆轉(zhuǎn)的危害。據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)每年抗生素總產(chǎn)量大約為21萬(wàn)噸,國(guó)內(nèi)消費(fèi)量約18萬(wàn)噸,其中用于畜牧及飼料行業(yè)的抗生素就高達(dá)9.7萬(wàn)噸,約占54%[8],由于抗生素的大量使用,我國(guó)已成為全世界耐藥性最嚴(yán)重的國(guó)家。在奶牛乳房炎的防治過(guò)程中大量依賴(lài)抗生素,也不同程度增加了細(xì)菌耐藥性,某些抗菌藥物幾乎沒(méi)有作用,給奶牛乳房炎的治療加大了難度。本試驗(yàn)中分離的8株細(xì)菌均有不同程度的耐藥,其中對(duì)鏈霉素已經(jīng)100%耐藥,慶大霉素和阿奇霉素的耐藥率也分別達(dá)87.5%和62.5%。因此建議該場(chǎng)需減少這幾類(lèi)抗生素的使用,而選擇敏感性強(qiáng)的氨芐西林、頭孢拉定或者萬(wàn)古霉素等相應(yīng)類(lèi)抗生素。

        在對(duì)8株鏈球菌進(jìn)行耐藥基因檢測(cè)時(shí)發(fā)現(xiàn),8株鏈球菌均不同程度的攜帶有耐藥基因,其中A群鏈球菌攜帶耐藥基因最多,其次是停乳鏈球菌和乳房鏈球菌。共計(jì)檢測(cè)出6種不同類(lèi)型的耐藥基因,分別為gyrA(87.5%)、ParC(75.0%)、ermB(75.0%)、tetL(25.0%)、tetK(12.5%)、mefA(12.5%)??梢钥闯霰敬畏蛛x出的鏈球菌攜帶喹諾酮類(lèi)耐藥基因gyrA(87.5%)最高,其次是喹諾酮類(lèi)耐藥基因ParC(75.0%)和大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)耐藥基因ermB(75.0%),氨基糖苷類(lèi)耐藥基因Aph3’并未檢出,這與藥敏試驗(yàn)結(jié)果并沒(méi)有很高的符合率,藥敏試驗(yàn)中分離鏈球菌對(duì)氨基糖苷類(lèi)的慶大霉素和鏈霉素均有較強(qiáng)的抗藥性,也可能是攜帶了其他氨基糖苷類(lèi)的耐藥基因所致。而喹諾酮類(lèi)的耐藥基因除了編號(hào)4-1未檢出外,其他菌株均有攜帶,但對(duì)諾氟沙星的抗藥性卻為達(dá)到100%。說(shuō)明細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生是一個(gè)非常復(fù)雜的過(guò)程,耐藥基因的檢測(cè)只能作為其中一環(huán)參考因素來(lái)考慮。

        目前在治療奶牛乳房炎方面仍未研究出能完全替代抗生素的藥物,抗生素仍是治療奶牛乳房炎的首要選擇,因此如何合理的選則抗菌藥、完善抗菌藥的使用策略來(lái)減少細(xì)菌耐藥性德產(chǎn)生是臨床上亟待解決的問(wèn)題,最簡(jiǎn)單的方式就是藥敏試驗(yàn)來(lái)篩選該養(yǎng)殖場(chǎng)常在致病菌的敏感藥物,避免過(guò)度使用無(wú)效抗生素。同時(shí)加大細(xì)菌耐藥機(jī)制的研究,以期減少耐藥菌的產(chǎn)生。 □

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