溫瓊 李笑春
(海南大學 海南 ???570000)
文昌雞是海南省唯一的國家級禽類優(yōu)良地方保護品種,深受海南當?shù)厝说南矏?。文昌雞對自然條件、飼養(yǎng)管理和飼喂方式要求不高,適應性強。傳統(tǒng)文昌雞養(yǎng)殖方式分為籠養(yǎng)和放養(yǎng),主要飼喂油脂、大米、番薯等加水煮熟之后的混合物,這種傳統(tǒng)育肥方式費時費力耗能。養(yǎng)殖過程中,海南文昌雞的腸道消化吸收和抗氧化功能是重要保障,發(fā)酵飼料能夠降低飼料抗營養(yǎng)因子、增加飼料有效能值、改善腸道菌群平衡、改善腸道形態(tài)結構、提高飼料消化利用率等多種優(yōu)勢,被廣泛應用于畜禽養(yǎng)殖生產(chǎn)[1]。通過分析發(fā)酵飼料的飼喂對育肥期文昌雞消化吸收和抗氧化的影響,可為生產(chǎn)實踐提供理論基礎和科學依據(jù)[2‐3]。本試驗使用育肥期文昌雞混合飼料,以酵母菌、芽孢桿菌和乳酸桿菌作為發(fā)酵菌種,利用最優(yōu)發(fā)酵工藝制作發(fā)酵飼料。通過對文昌雞飼喂不同比例的發(fā)酵飼料,揭示發(fā)酵飼料對育肥期文昌雞抗氧化功能和腸道消化吸收功能的影響。
試驗選用105日齡體重相近、狀態(tài)良好的文昌母雞160只。隨機將試驗雞分為對照組、試驗Ⅰ組、試驗Ⅱ組和試驗Ⅲ組4個處理,每處理8個重復,每重復5只雞。
采購飼料原料,經(jīng)加工配制成文昌雞育肥期混合飼料(表1),對照組采用全價日糧飼喂,其它三組分別飼喂10%、20%、30%的發(fā)酵飼料替代全價料。
表1 發(fā)酵原料配方及營養(yǎng)水平
分別使用釀酒酵母菌、植物源性乳酸菌、蠟樣芽孢桿菌3種菌株制備種子液,按釀酒酵母菌0.6×108cfu+蠟樣芽孢桿菌4×1011cfu+植物源性乳酸桿菌1.35×108cfu配比制備活化液,將0.34 kg活化菌液加入8~9 kg水中攪勻,然后加入20 kg混合飼料中攪拌均勻,發(fā)酵5 d。
1.3.1 發(fā)酵飼料對育肥期文昌雞消化酶的影響
取樣:從每個重復組中隨機抽取2只文昌雞屠宰、解剖、剪取腸段(十二指腸、空腸、回腸)、收集新鮮食糜約5 g,放入到離心管里,做好標記,液氮速凍,‐80℃保存?zhèn)溆谩?/p>
測定指標:按照α‐淀粉酶測試盒、脂肪酶測定試劑盒、胰蛋白酶測定試劑盒、糜蛋白酶測定試劑盒要求,測定育肥期文昌雞母雞十二指腸、空腸和回腸消化酶活力。為了減小誤差,進行2次平行試驗。
樣品預處理:取出冷凍的三段腸食糜,放入4℃冰箱解凍。準確稱取5 g腸道內容物,按質量體積1∶9加入冰冷生理鹽水(或pH=7.4的PBS勻漿緩沖液),保溫盒裝入冰塊,低溫將食糜研磨成勻漿,放入離心管中。以2 500 r/min離心10 min,用移液器取上清液,做好標記分裝。為了減小誤差,進行兩次平行試驗。
測定原理:α‐淀粉酶能水解淀粉生成的葡萄糖、麥芽糖及糊精,在底物濃度已知情況下,加入碘液與未水解的淀粉結合生成藍色復合物,根據(jù)藍色的深淺可推算出水解的淀粉量,計算AMS的活性。
脂肪酶:甘油三酯和水制成的乳膠,因其膠束對射入光的吸收及散射而具有乳濁性狀。膠束中的甘油三酯在脂肪酶的作用下發(fā)生水解,使膠束分裂,散裂光或濁度因而減低,減低的速率與脂肪酶活力有關。
1.3.2 發(fā)酵飼料對育肥期文昌雞抗氧化機能的影響
取樣:每個重復中隨機取2只文昌雞,翅靜脈采血。血液靜置,以3 000 r/min離心10 min,用移液槍將血清分別裝入EP管中,放入‐20℃保存。
測定指標:4℃解凍預處理樣品。然后依次測定十二指腸、空腸和回腸的谷胱甘肽過氧化物歧化酶活性、超氧化物歧化酶活性、總抗氧化能力、丙二醛含量、過氧化氫酶的活性。
測定原理:過氧化氫酶分解H2O2可通過加入鉬酸銨迅速中止,H2O2與鉬酸銨作用生成一種淡黃色的絡合物,在405 nm處測定,可計算出CAT的活力。
谷胱甘肽過氧化物酶(GSH‐PX)可以促進過氧化氫與還原性谷胱甘肽反應生成H2O及氧化型谷胱甘肽,谷胱甘肽過氧化物酶的活力,可用酶促反應的速度來表示,測定此酶促反應還原型谷胱甘肽的消耗,可求出酶的活性。
用標準物質OD值和濃度測定繪制標準曲線,將樣品OD值代入方程計算,得到數(shù)值乘以稀釋倍數(shù),記錄最終結果即為樣品的實際濃度。利用Micro‐soft Excel軟件對試驗數(shù)據(jù)進行初步整理,SPSS 22.0分析數(shù)據(jù),行單因素方差分析結合LSD比較分析,數(shù)據(jù)以(平均值±標準差)表示,p<0.01表示差異極顯著,p>0.05為差異不顯著,p<0.05表示差異顯著。
由表2可以看出,與對照組相比,試驗Ⅰ組的文昌雞十二指腸淀粉酶含量、糜蛋白酶活性均顯著高于對照組;脂肪酶含量差異不顯著(p>0.05),試驗Ⅰ組最高;胰蛋白酶含量異不顯著(p>0.05),試驗Ⅰ組活性高于對照組。
表2 文昌雞十二指腸消化酶測定結果
由表3可以看出,與對照組相比,試驗Ⅰ組文昌雞空腸淀粉酶極顯著高于對照組(p<0.01),糜蛋白酶含量極顯著低于對照組(p<0.01);各試驗組脂肪酶活性、胰蛋白酶活性沒有顯著差異(p>0.05)。
表3 文昌雞空腸消化酶測定結果
由表4可以看出,試驗Ⅰ組文昌雞回腸淀粉酶、胰蛋白酶均極顯著高于對照組(p<0.01),糜蛋白酶活性極顯著低于對照組(p<0.01)各處理胰蛋白酶的活性差異不顯著(p>0.05),試驗Ⅰ組胰蛋白酶含量最高。
表4 文昌雞回腸消化酶測定結果
由表5可以看出,各處理總抗氧化能力(T‐AOC)差異不顯著,試驗組超氧化物歧化酶(SOD)含量顯著高與對照組,試驗Ⅰ組過氧化酶(CAT)顯著高于對照組(p<0.05),谷胱甘肽過氧化物酶(GSH‐PX)活性差異不顯著,試驗Ⅰ組的丙二醛(MDA)含量顯著低于對照組(p<0.05)。
表5 文昌雞的抗氧化指標
腸道消化酶主要來源于三種途徑,通過環(huán)境或者食物從外界獲取,自身機體代謝分泌獲取以及機體的腸道微生物[4]。脂肪酶是特殊的酯鍵水解酶,控制消化吸收;淀粉酶主要水解淀粉和糖原;胰蛋白酶和糜蛋白酶屬于蛋白分解酶,在水解過程中,能夠分解消化飼料中的氨基酸?;旌巷暳显诎l(fā)酵過程中會產(chǎn)生小分子肽等物質,文昌雞通過飼喂從外界獲取,再經(jīng)過自身的消化轉化被吸收和利用。腸道消化酶中,淀粉酶、胰蛋白酶、脂肪酶和糜蛋白酶有著重要作用,影響飼料的消化利用。消化酶活性升高,可推論動物機體對日糧營養(yǎng)物質的消化吸收能力高,這有利于動物的生長發(fā)育。因此,添加發(fā)酵飼料能不同程度提高雞十二指腸消化酶、淀粉酶和總蛋白水解酶的活性,這點與本研究結果一致。本研究使用的是酵母菌、芽孢桿菌和乳酸桿菌為菌種的發(fā)酵飼料。試驗組糜蛋白酶活性均低于對照組,可能是由于本試驗所用的發(fā)酵飼料營養(yǎng)物質中粗蛋白含量偏低所致。試驗組中脂肪酶與胰蛋白酶活性出現(xiàn)先上升后下降趨勢。隨著發(fā)酵飼料添加量的增加,食糜酸性增加,為消化酶發(fā)揮作用提供了良好環(huán)境,增加了小腸消化酶活力。因此,發(fā)酵飼料可以一定程度上改善雞小腸消化機能,但當發(fā)酵飼料添加量過多,微生物發(fā)酵過程中產(chǎn)生酸類物造成動物腸道pH值下降,影響脂肪酶和胰蛋白酶的分泌和活性。
本試驗結果表明,添加10%發(fā)酵飼料,腸道對發(fā)酵飼糧的養(yǎng)分利用率更高,有助于育肥期文昌雞母雞對飼料的消化吸收及利用。說明發(fā)酵飼料的添加能提高酶活性,這可能是由于飼料中的菌群能能更好被吸收溶解,進一步提高了酶的活性,具體機制有待進一步研究。
雞血液指標改變能夠綜合反映機體的健康程度,機體自身也能通過免疫系統(tǒng)的調節(jié)維持穩(wěn)定。GSH‐Px、SOD、CAT和AOC都是動物機體重要的抗氧化酶。大量資料證實,丙二醛(MDA)會導致機體內的生物膜因過氧化而損傷,引發(fā)機體細胞和組織的變異,從而引起一系列健康問題。因此,機體內丙二醛(MDA)的含量可以間接反映機體內脂質過氧化的程度以及細胞的受損情況。血清中超氧化物歧化酶(SOD)常與丙二醛(MDA)結合輔助探究機體抗氧化性能,其活性可以側面體現(xiàn)機體清除自由基的能力[5]。超氧化物歧化酶(SOD)對動物機體的氧化與抗氧化平衡更具有不可替代作用[6],可以及時清除機體內需氧生物代謝遺留的氧自由基,還能保護機體細胞免受損傷[7]。動物機體在代謝過程中會產(chǎn)生大量過氧化氫,然而,過氧化氫卻是加速身體衰老的元兇,會對健康造成威脅。過氧化氫酶(CAT)的主要可以將過氧化氫分解成水和氧氣,從而減少由于過氧化氫對動物機體氧化而造成的傷害[8]。動物機體中也存在其他與過氧化氫分解有關的酶,谷胱甘肽過氧化物酶(GSH‐PX)是存在最廣泛的一種酶,其特有的催化還原型谷胱甘肽可以還原過氧化氫,可以起到保護細胞膜結構和功能完整的作用[9]。這一氧化還原反應中還原型谷胱甘肽的消耗量[10]即可反應谷胱甘肽過氧化物酶(GSH‐PX)的活力。
本研究試驗Ⅰ組AOC活性比對照組高,這意味著發(fā)酵飼料可以增強機體的總抗氧化能力,對文昌雞機體的抗氧化能力有積極作用,發(fā)酵飼料可以顯著提高育肥期文昌雞血清中的超氧化物歧化酶、過氧化酶、谷胱甘肽過氧化物歧化酶活性。
綜合考慮,認為10%發(fā)酵飼料的添加組能夠提升機體的抗氧化功能。