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        不同種植年限鐵觀音茶樹根系分泌物的GC-MS分析

        2022-01-19 14:11:44李艷春王義祥
        茶葉學(xué)報 2021年4期
        關(guān)鍵詞:差異

        李艷春,葉 菁,王義祥

        (福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所/福建省紅壤山地農(nóng)業(yè)生態(tài)過程重點實驗室,福建 福州 350013)

        茶樹(Camelliasinensis(L.) O. Kuntze)是我國重要的特色經(jīng)濟作物,但多年宿根連作后茶樹會出現(xiàn)產(chǎn)量下降、品質(zhì)變差的連作障礙問題[1-2]?;凶远咀饔帽徽J(rèn)為是引起植物連作障礙的主要原因之一,探究自然連作狀況下鐵觀音茶樹根系分泌物組分和含量的動態(tài)變化,對進一步闡明鐵觀音茶樹連作障礙機理有重要意義。據(jù)報道,宿根連作20年鐵觀音茶樹的茶葉產(chǎn)量、光合速率和茶芽密度都比10年鐵觀音茶樹顯著降低了54.6%、13.3%和24.6%,茶鮮葉的茶多酚、氨基酸、咖啡堿、兒茶素含量等品質(zhì)指標(biāo)也比10年鐵觀音茶樹的顯著降低[2]。目前普遍認(rèn)為土壤理化性質(zhì)改變、微生物群落結(jié)構(gòu)失衡和化感自毒作用是引起植物連作障礙的3個重要原因[3-6]。關(guān)于茶樹連作障礙問題,已有較多學(xué)者從根際微生態(tài)失衡方面進行研究并發(fā)現(xiàn),隨著鐵觀音茶樹種植年限的增加,土壤微生物種類大量減少,結(jié)構(gòu)更加單一[7];假單胞菌、慢生根瘤菌、產(chǎn)黃桿菌等一些植物有益菌急劇減少,鏈格孢菌等植物病原菌數(shù)量卻不斷增多[8-9]。關(guān)于茶樹根系分泌物的自毒作用方面,Ye等人[10]研究指出,鐵觀音、本山、黃棪茶樹連作9年后根際土壤中積累了較多的自毒物質(zhì),被認(rèn)為是引起茶葉品質(zhì)下降、產(chǎn)量降低的重要原因。Arafat等[11]認(rèn)為根系分泌物中的(+)-兒茶素對鐵觀音茶樹根際細菌群落結(jié)構(gòu)變化有較大影響。Kaur等人[12]認(rèn)為,植物根系分泌的自毒物質(zhì)在土壤中發(fā)生了土壤吸附、微生物分解等物理、生物變化過程,可能并不是在前后茬作物間直接產(chǎn)生毒害,而只是作為誘因通過改變根際微生態(tài)平衡間接地影響植物的生長發(fā)育。因此,一些學(xué)者認(rèn)為根系分泌物的間接生態(tài)效應(yīng)及其引起的土壤微生態(tài)結(jié)構(gòu)失衡是導(dǎo)致植物連作障礙的主要因素[13-15]。目前對于宿根連作鐵觀音茶樹根系分泌物的研究較少,自然連作狀況下茶樹根系分泌物組分、含量以及與微生物群落之間的關(guān)系尚不清楚,有待于進一步深入研究。針對鐵觀音茶樹連作障礙問題,利用原位取土法收集不同宿根年限(0年、1年、10年、20年)的鐵觀音根際土,借助氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)分析和鑒定不同連作年限鐵觀音根系分泌物的化學(xué)組分及其含量變化,篩選影響連作障礙的關(guān)鍵根系分泌物,為進一步揭示鐵觀音茶樹連作障礙機理提供一些理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        以福建省安溪縣感德鎮(zhèn)定點觀測試驗站(25°18′N,117°51′E)內(nèi)的鐵觀音茶樹為研究對象,該區(qū)屬亞熱帶季風(fēng)氣候,年平均氣溫15~18℃,年平均降雨量1700~1900 mm,是名茶鐵觀音主產(chǎn)區(qū)之一。選取海拔高度、坡向和坡位及管理水平基本一致的宿根連作1年、10年、20年的鐵觀音茶園各3個,每個茶園小區(qū)面積不小于15 m × 15 m,鄰近未種植過茶樹的荒地土壤作為對照。采用五點取樣法進行根際土壤取樣,方法如下:挖開茶樹周邊土壤,用小刀慢慢剝離根系上附著的土壤,離根系1 cm的土壤抖落下來為根際土壤。

        1.2 根系分泌物的提取

        將采集的根際土壤研磨過1 mm篩,精確稱量5 g土壤置于50 mL的離心管中,加入30 mL 80%甲醇溶液(-20℃),室溫超聲3 h,在4℃條件下3500 rpm離心10 min,取20 mL上清液到另一新的50 mL離心管中;再次往沉淀中加入20 mL 80%甲醇溶液(-20℃),重復(fù)以上步驟,取15 mL上清液合并到上述50 mL離心管中,利用真空濃縮儀濃縮至2 mL;在4℃條件下3500 rpm離心10 min,取上清液1800 μL經(jīng)過0.22 μm膜過濾,利用真空濃縮儀將其濃縮至盡干;加入甲氧基溶液100 μL后渦旋振蕩持續(xù)30 s,在37℃條件下反應(yīng)2 h;之后再加入BSTFA 試劑60 μL(含 1%三甲基氯硅烷),37℃反應(yīng)90 min,在4℃條件下12000 rpm離心10 min,吸取上清液轉(zhuǎn)移至檢測瓶中;從每個檢測樣本中吸取20 μL混合成為QC樣本以校正誤差;用剩余的待測樣本用于GC-MS分析。

        1.3 GC-MS分析條件

        氣相色譜柱采用HP-5MS毛細管柱(5%苯/95%甲基聚硅氧烷,30 m × 250 μm × 0.25 μm),載氣:氦氣,流速1 mL·min-1;進樣體積:1 μL(分流比20∶1);注射溫度為280℃,接口設(shè)置為150℃和離子源調(diào)整到230℃。升溫程序:初始60℃,持續(xù)2 min,10℃·min-1的速率升至300℃,持續(xù)5 min。質(zhì)譜全掃描范圍:35~750(m/z)。

        1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析

        利用G1701 MSD ChemStation軟件將原始數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)成netCDF格式,利用R軟件XCMS程序包進行峰識別、峰過濾、峰對齊,得到保留時間、質(zhì)核比、峰面積等信息,利用AMDIS程序應(yīng)用NIST質(zhì)譜檢索數(shù)據(jù)庫和Wiley Registry代謝組數(shù)據(jù)庫進行分泌物的注釋。為便于不同量級數(shù)據(jù)的分析比較,將數(shù)據(jù)進行峰面積歸一化。利用SIMCA-P(v13.0)和R語言ropls包進行偏最小二乘法判別分析(PLS-DA)、主成分分析(PCA)以及正交-偏最小二乘判別分析(OPLS-DA)。采用t-檢驗和OPLS-DA相結(jié)合的方法進行差異代謝物篩選(VIP>1和P<0.05)。利用R語言pheatmap程序包進行聚類熱圖繪制。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 GC-MS結(jié)果分析

        通過GC-MS分析,首先得到不同種植年限鐵觀音茶樹根系分泌物的總離子流圖(圖1)。4份根系分泌物成分的出峰時間和相對峰強度都有明顯區(qū)別。

        圖1 不同種植年限鐵觀音茶樹根系分泌物的總離子流色譜圖Fig.1 Total ion chromatogram of root exudates from Tieguanyin tea plants grown under different years of continuous cropping注:Y0、Y1、Y10、Y20分別為宿根連作0年、1年、10年、20年的鐵觀音茶樹。圖2,圖3同。

        用GC-MS檢測到鐵觀音根系分泌物中共有52種代謝物,其中有機酸13種(25%)、糖類11種(21%)、醇類16種(31%)、甾醇4種(8%)、酚酸類2種(4%)、二萜類1種(2%)以及其他有機物5種(10%)(表1)。用差異倍數(shù)(FC)表示初始值到最終值的變化程度,對差異倍數(shù)取對數(shù)表示差異的相對變化趨勢。相對于0年(CK),不同種植年限下鐵觀音根系分泌物的含量變化趨勢見表1。

        表1 不同種植年限鐵觀音茶樹根系分泌代謝物成分及差異倍數(shù)

        (接表1)

        2.2 不同種植年限鐵觀音根系分泌物的PLS-DA分析

        采用PLS-DA分析對不同種植年限鐵觀音根系分泌物的代謝組數(shù)據(jù)進行簡化、降維和判別分析。結(jié)果表明:不同種植年限鐵觀音的根系分泌物呈現(xiàn)明顯的分組,PLS-DA對于自變量X和因變量Y的擬合度分別為R2X=0.983,R2Y=0.991,預(yù)測度Q2=0.976,說明模型擬合效果較好(圖2)。在200次的置換檢驗中隨機排列產(chǎn)生的R2和Q2值都小于原始值,直線斜率大,表明PLS-DA模型沒有出現(xiàn)過擬合,該模型較為可靠,能夠依據(jù)VIP值篩選差異代謝物。

        圖2 不同種植年限鐵觀音根系分泌物PLS-DA得分及置換檢驗Fig.2 PLS-DA score map and model test results on root exudates from Tieguanyin tea plants grown under different years of continuous cropping

        2.3 不同種植年限鐵觀音根系分泌物的差異代謝物篩選

        為進一步找到不同處理間主要差異代謝物,根據(jù)PLS-DA第一主成分變量投影重要性值(VIP值)結(jié)合方差分析篩選差異代謝物(VIP > 1且P< 0.05),得到18種主要差異代謝物(表2)。隨著種植年限的增加,6個醇類化合物(2-單戊二酰甘油、2-單硬脂酰甘油、二十醇、二十九醇、木糖醇、甘露醇)、3個糖類化合物(肌醇半乳糖苷、異麥芽糖和麥芽糖)、以及4-羥基-3-甲氧基苯甲酸、DL-β-羥基丁酸、十七烷酸的相對含量呈現(xiàn)上升的趨勢。相反地, 4個糖類化合物(果糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖)、十五烷酸、磷酸的相對含量隨著種植年限的增加呈現(xiàn)出下降的趨勢。

        2.4 差異代謝物熱圖分析

        將18種差異代謝物進行熱圖聚類分析(圖3)。每一列代表一個樣本,每一個格子代表一種代謝物,顏色深淺代表代謝物的含量高低。0年(CK)和1年聚在一起,10年和20年聚在一起,說明篩選出的差異代謝物能將各處理聚類區(qū)分開來。差異代謝物經(jīng)過聚類也能聚成簇,說明每一簇代謝物可能參與了相同的代謝途徑或者具有相似的功能。

        圖3 差異代謝物的熱圖聚類分析Fig.3 Heat map of differential exudate metabolites

        3 討論與結(jié)論

        目前,對于不同種植年限鐵觀音茶樹根系分泌物的鑒定以及含量動態(tài)變化的研究比較少。根系分泌物的提取大致有水培、土培、基質(zhì)培養(yǎng)等多種方法。從根際土壤提取根系分泌物的方法與植物自然生長狀態(tài)最接近,其優(yōu)點在于由于土壤機械阻力的存在,根系分泌作用更加旺盛,根系分泌物的量要比液體培養(yǎng)條件下收集到的量更高[16],該提取方法很容易受到土壤微生物代謝和分解的干擾,但是可以反映出在自然生長狀況下植物根系分泌的真實情況。本研究表明,不同種植年限鐵觀音茶樹根系分泌物中鑒定出的代謝物質(zhì)主要有糖類、有機酸類、醇類、甾醇、酚酸、二萜類等,各類物質(zhì)的相對含量隨著種植年限的增加發(fā)生變化。

        目前研究公認(rèn)酚酸類物質(zhì)是造成連作障礙的主要化感物質(zhì),苯甲酸及其衍生物已在多種作物中,如黃瓜、大豆等被確認(rèn)為化感物質(zhì)[17-18];土壤中的對羥基苯甲酸含量隨著花生連作年限的增加而增加[19],鄰苯二甲酸被認(rèn)為是辣椒中的主要化感物質(zhì)之一[20];本研究中,4-羥基-3-甲氧基苯甲酸隨著鐵觀音連作年限的增加而增加,呈上調(diào)的趨勢,是潛在的化感物質(zhì)。已有研究發(fā)現(xiàn),4-羥基-3-甲氧基苯甲酸存在于地黃根際土壤中并且具有很強的自毒作用[21]。

        根系分泌物是植物、土壤、根際微生物之間相互作用的重要媒介,能夠為根際微生物提供營養(yǎng)和能量促進其生長和繁殖,同時也能夠影響到根際微生物的種群數(shù)量和結(jié)構(gòu)[22]。根系分泌物中的糖和糖醇被認(rèn)為是很多微生物的能量來源以及通用的趨化性物質(zhì)[23-25]。本研究中,果糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖隨著鐵觀音種植年限的增加呈顯著下降的趨勢,可能是引起根際微生物群落失衡導(dǎo)致連作障礙的趨化性物質(zhì),有待進一步研究。

        利用GC-MS技術(shù)在不同種植年限的鐵觀音根際土壤中共檢測并鑒定到52個根系分泌物,OPLS-DA分析表明,連作10年和20年的鐵觀音茶樹根系分泌物差異較小,可與1年和0年根系分泌物明顯區(qū)分開。共篩選到4-羥基-3-甲氧基苯甲酸、果糖、半乳糖等18個組間差異顯著的根系分泌物質(zhì)。其中,4-羥基-3-甲氧基苯甲酸是潛在的自毒物質(zhì),隨種植年限的增加其含量顯著增加;果糖、半乳糖、葡萄糖等隨著鐵觀音種植年限的增加呈顯著下降的趨勢,可能是引起根際微生物群落失衡導(dǎo)致連作障礙的趨化性物質(zhì),有待進一步研究。

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