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        孟魯斯特聯(lián)合霧化吸入治療小兒感染后咳嗽的療效觀察

        2022-01-13 08:29:52謝金鳳
        關(guān)鍵詞:差異功能

        謝金鳳

        (邳州東大醫(yī)院,江蘇 邳州 221300)

        0 引言

        感染后咳嗽是一種較為常見的兒科疾病,該病的誘病因素較多,感染后咳嗽可以表現(xiàn)為干咳為主,少量白色粘痰,如病毒感染病情的發(fā)展逐漸會(huì)引起細(xì)均性的感染,出現(xiàn)咳黃色痰,并且咳膿性痰,痰量逐漸增多,并且逐漸加重,也可以伴有呼吸困難或者憋喘等癥狀的現(xiàn)象,這些癥狀持續(xù)時(shí)間大多在四周以上,這對患兒的生命安全會(huì)造成嚴(yán)重威脅[1]。其次,若患兒吸入冷空氣或者其他刺激性氣體,病情會(huì)更糟糕。此外,治療不及時(shí),也會(huì)引發(fā)慢性咳嗽、甚至是兒童肺炎,這會(huì)給患兒的生命質(zhì)量造成威脅[2]。因此,尋找一種安全迅速有效的治療方法是醫(yī)學(xué)界乃至社會(huì)各界關(guān)注的重點(diǎn)問題,有相關(guān)研究表明,孟魯斯特聯(lián)合霧化吸入可用于治療小兒感染后咳嗽。鑒于此,本次研究選擇我院自2020 年7 月至2021 年7 月兒科收治的58 例小兒感染后咳嗽的患兒作為本次研究的研究對象,并將這58 例患兒平均分為兩組,給予兩組不同的治療方法,方法和結(jié)果報(bào)告如下。

        1 資料和方法

        1.1 基本資料

        選擇我院自2020 年7 月至2021 年7 月收治的58 例小兒感染后咳嗽的患兒作為本次研究的研究對象,并使用平均分配法,將這58 例患兒平均分為兩組,即:對照組29例,實(shí)驗(yàn)組29 例。其中對照組患兒的男女比例=16:13,年齡2-5 歲,平均(3.94±2.11) 歲;實(shí)驗(yàn)組患兒的男女比例=14:15,年齡3-7 歲,平均(4.22±2.04) 歲。兩組患兒的年齡、性別比例對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可作進(jìn)一步比較。

        1.2 治療方法

        1.2.1 對照組

        給予對照組患兒常規(guī)治療并加霧化吸入治療。具體治療流程如下:

        (1)使用布地奈德混懸液1.0 mL 加入霧化器對患兒進(jìn)行霧化治療,兩次/d,一次15min,10d 為1 個(gè)療程。

        (2)定時(shí)測量患兒體溫及生命體征。

        (3)管控患兒在治療期間的飲食,讓其不要食用酸、甜、辛、辣的食物,食用清淡且營養(yǎng)的食物。

        (4)在治療五個(gè)月后回放患兒情況,觀測患兒是否存在疾病復(fù)發(fā)的情況。

        1.2.2 實(shí)驗(yàn)組

        實(shí)驗(yàn)組患兒在對照組基礎(chǔ)上使用霧化吸入聯(lián)合孟魯斯特進(jìn)行治療,具體治療流程如下:

        (1)并根據(jù)患兒年齡、病情、身體狀況等調(diào)整孟魯斯特咀嚼片的使用劑量,即:五歲以下患者每次4mg,六歲以上患者增加至5mg 每次,每日服用一次。

        (2)定時(shí)測量患兒體溫及生命體征。

        (3)管控患兒在治療期間的飲食,讓其不要食用酸、甜、辛、辣的食物,食用清淡且營養(yǎng)的食物。

        (4)在治療五個(gè)月后回放患兒情況,觀測患兒是否存在疾病復(fù)發(fā)的情況。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)對比兩組患兒的治療有效率,即:

        a.顯效:咳嗽相關(guān)癥狀體征消失;

        b.有效:咳嗽相關(guān)癥狀體征好轉(zhuǎn);

        c.無效:病情無明顯好轉(zhuǎn)。

        治療有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/29*100%

        (2)觀察兩組患兒不良反應(yīng)的發(fā)生情況,即:惡心、劇烈咳嗽、發(fā)燒的發(fā)生例數(shù)。

        不良反應(yīng)的發(fā)生率=( 惡心例數(shù)+ 咳嗽例數(shù)+ 發(fā)燒例數(shù))/29*100%

        (3)對比兩組患兒咳嗽癥狀的持續(xù)時(shí)長。

        (4)對比兩組患兒病癥復(fù)發(fā)的發(fā)生率。

        (5)對比兩組患兒治療前后的生活治療指標(biāo),即:使用我院自制的生活質(zhì)量評分量表(包括生理功能、心理功能和社交功能共三項(xiàng)評分指標(biāo),每項(xiàng)評分指標(biāo)的最高分均為100 分)評估兩組患者的生活質(zhì)量,分?jǐn)?shù)越高則代表患者的生活質(zhì)量越好,分?jǐn)?shù)>60 分則代表患者的生活質(zhì)量指標(biāo)合格。

        (6)對比兩組患兒治療前后的肺功能指標(biāo)。

        1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)及分析

        本次研究獲得,數(shù)據(jù)一律用軟件SPSS 23.0 處理,計(jì)量資料以(±s) 來表示,組間差異以t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[(n)%]表示,組間差異以χ2檢驗(yàn),P<0.05 時(shí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 對比兩組患兒的治療有效率

        對照組患兒的治療有效率為55.17%,實(shí)驗(yàn)組患兒的治療有效率為89.66,%,實(shí)驗(yàn)組的治療有效率明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),具體情況如表1 所示。

        表1 對比兩組患兒的治療有效率

        2.2 對比兩組患兒不良反應(yīng)的發(fā)生情況

        對照組患兒共有14 例患兒在治療過程中出現(xiàn)不良反應(yīng),即:惡心6 例,劇烈咳嗽4 例,持續(xù)發(fā)燒4 例,不良反應(yīng)的發(fā)生率為48.28%。實(shí)驗(yàn)組患兒共有4 例患兒在治療過程中出現(xiàn)不良反應(yīng),即:惡心2 例,劇烈咳嗽1 例,發(fā)燒1 例,不良反應(yīng)的發(fā)生率為13.79%,實(shí)驗(yàn)組患兒在治療過程中不良反應(yīng)的發(fā)生率明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.3 對比兩組患兒的咳嗽時(shí)長

        觀察組咳嗽癥狀咳嗽時(shí)長(6.09±2.33)d 短于對照組相應(yīng)的指標(biāo)(9.25±1.78)d,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.4 對比兩組患兒的病癥復(fù)發(fā)率

        治療結(jié)束五個(gè)月后實(shí)驗(yàn)組患者共有2 例患兒出現(xiàn)病癥復(fù)發(fā)的情況,復(fù)發(fā)率為6.90%,而對照組共有12 例患兒出現(xiàn)病癥復(fù)發(fā)的情況,復(fù)發(fā)率為41.38%,實(shí)驗(yàn)組患兒的病癥復(fù)發(fā)率明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.5 對比兩組患兒治療前后的生活質(zhì)量評分

        治療前,對照組患兒的生理功能水平、心理功能水平和運(yùn)動(dòng)功能水平分別為(54.87±7.46) 分、(53.24±8.94) 分和(56.97±7.43);實(shí)驗(yàn)組患兒的生理功能水平、心理功能水平和運(yùn)動(dòng)功能水平分別為(53.29±7.94) 分、(55.36±8.72)分和(53.48±6.98);通過治療后,對照組患兒的生理功能水平、心理功能水平和運(yùn)動(dòng)功能水平分別為(68.99±7.67)分、(65.45±6.38)分和(68.29±6.68)分,研究組患兒的生理功能水平、心理功能水平和運(yùn)動(dòng)功能水平分別為(85.73±7.92)分、(86.93±7.24)分和(89.71±7.51)分,通過治療后,研究組患兒與對照組患兒的各項(xiàng)生活質(zhì)量評分皆高于治療前,但研究組患兒的各項(xiàng)生活質(zhì)量評分明顯高于對照組,數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.6 對比兩組患兒治療后的肺部功能指標(biāo)

        通過治療后,對照組患兒肺活量為(2.45±0.63)L,呼氣峰值流速為(5.85±1.35)L/s,第一秒用力呼氣容積占用力肺活量的比值(72.04±9.43)%;研究組患兒的肺活量為(3.26±0.17)L,呼氣峰值流速為(7.65±1.35)L/s,第一秒用力呼氣容積占用力肺活量的比值(89.93±9.27)%,對照組患兒通過治療后的各項(xiàng)肺功能指標(biāo)皆明顯低于研究組,數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        小兒感染后咳嗽是由于兒童的呼吸道感染而造成的[4]。當(dāng)患兒呼吸道內(nèi)的細(xì)菌、病毒等感染物被清除后,患兒的持續(xù)性咳嗽也會(huì)消失,此時(shí)便不需要繼續(xù)使用藥物治療。呼吸道感染會(huì)損害患兒的呼吸道黏膜上皮層,因此,這類對一些刺激氣體例如辛辣氣體、煙霧等具有較高的靈敏度,其在接觸這些氣體后可能會(huì)引發(fā)更為嚴(yán)重的咳嗽,因此,若不能對該病患兒進(jìn)行及時(shí)、有效、安全的治療,則可能對其生命安全和身體健康都造成嚴(yán)重威脅。但是一旦患兒的炎癥得到消退,其氣道黏膜上皮即可得到修復(fù),氣道便會(huì)恢復(fù)正常運(yùn)作,患兒的咳嗽癥狀也會(huì)消失,這個(gè)過程一般都需要一個(gè)月左右。需要注意的是感染后咳嗽診斷屬于排除性診斷,一定要排除感染性咳嗽以及其他導(dǎo)致咳嗽的病因后才考慮。而且這種氣道黏膜上皮的修復(fù)過程具有一定的有周期性,隨著時(shí)間的推移,咳嗽癥狀也會(huì)逐漸消失,正常來說是不需要人為干預(yù)的,但如咳嗽時(shí)間超過50 天,那就應(yīng)當(dāng)及時(shí)就診,防止病情的惡化。感染性咳嗽的治療是對病原的治療,配以適當(dāng)?shù)姆绞?。而大多?shù)感染后咳嗽的患兒隨著時(shí)間推移自然減輕,無需緊張,對癥狀明顯且持續(xù)存在者可考慮使用抗膽堿藥物或糖皮質(zhì)激素霧化吸入或抗組胺藥、受體拮抗劑等治療[6]。一些患兒無法區(qū)別感染性咳嗽與感染后咳嗽,這種情況應(yīng)采用相應(yīng)的抗菌藥物。

        霧化治療具有見效快、治療效果好、藥物使用、副作用少量少等優(yōu)點(diǎn),藥物可通過水霧形式直接進(jìn)入患兒呼吸道,這對于感染后咳嗽的患兒來說具有較高的安全性[7]。

        孟魯司特是一種強(qiáng)效的白三烯D4 受體拮抗劑,是一種非甾體抗炎藥物,能選擇性抑制氣道平滑肌中白三烯多肽的活性,并有效抑制白三烯所導(dǎo)致的血管通透性增加、氣道嗜酸粒細(xì)胞浸潤及支氣管痙攣,能減少氣道因變應(yīng)原刺激引起的細(xì)胞和非細(xì)胞性炎癥物質(zhì),能抑制變應(yīng)原激發(fā)的氣道高反應(yīng)。所以孟魯司特主要適用于哮喘的預(yù)防和長期治療,對預(yù)防運(yùn)動(dòng)引起的支氣管收縮有很好的作用。其次,孟魯司特可調(diào)節(jié)急性支氣管哮喘患者的輔助性T 淋巴細(xì)胞1 型(Th1)/Th2 的平衡,增加CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞的表達(dá),改善急性支氣管哮喘造成的氣道炎癥和臨床癥狀及肺功能,具有較好的治療效果。將二者進(jìn)行聯(lián)合使用,可以減少治療時(shí)間,能夠迅速緩解支氣管哮喘效等病癥,完全打敗其他治療方式,能夠在提升治療效果的同時(shí)還能對患者的生命安全和身體健康提供保障[8]。

        本次研究過程中,實(shí)驗(yàn)組患兒的治療有效率高于實(shí)驗(yàn)組。其次,實(shí)驗(yàn)組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率和病癥復(fù)發(fā)率皆低于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其次,對照組患兒通過治療后的各項(xiàng)肺功能指標(biāo)皆明顯低于研究組,數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        綜上所述,孟魯司特與霧化吸入治療對于小兒感染后咳嗽的治療效果顯著,不僅可有效緩解患兒咳嗽癥狀,改善患兒的肺功能,還能夠降低不良反應(yīng)的發(fā)生率,有效避免疾病的復(fù)發(fā),值得臨床推廣和使用。

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