池志群
江西省瑞金市人民醫(yī)院婦產科,江西瑞金 342500
妊娠高血壓癥臨床上也稱為妊娠期高血壓,指的是妊娠期女性發(fā)生的血壓異常升高疾病,患者發(fā)病后病情控制效果通常較差, 嚴重者還會出現(xiàn)出血癥狀,進而嚴重威脅孕婦和胎兒的安全[1]。 妊娠期高血壓是一種初產婦常見的并發(fā)癥,其臨床特征主要表現(xiàn)為水腫、蛋白尿、高血壓、昏迷和抽搐等,隨著患者病情的加重,還會出現(xiàn)心力衰竭等惡性癥狀。 降壓、解痙、利尿等均為臨床常用的妊娠期高血壓治療措施[2]。 米索前列醇是一種較為常用的妊娠期高血壓治療藥物,具有較為理想的效果,且治療的安全性較高[3]。 基于此,為印證米索前列醇的實用性,本研究回顧瑞金市人民醫(yī)院收治的妊娠期高血壓患者的臨床資料,分析米索前列醇治療妊娠期高血壓產后出血的臨床效果及安全性。
回顧性選取瑞金市人民醫(yī)院2016 年8 月至2019 年7月收治的60 例妊娠期高血壓孕婦為研究對象,采用投擲法分為對照組與實驗組,各30 例。對照組平均年齡(28.1±6.2)歲;平均孕齡(35.2±2.6)周;初產婦16 例,經產婦14 例。 實驗組平均年齡(27.3±6.8)歲;平均孕齡(33.3±2.1)周;初產婦 17 例,經產婦13 例。 兩組孕婦基礎資料比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。 納入標準:①無出血瀕危者;②無其他器官病變者;③確診為妊娠期高血壓孕婦者[4]。 排除標準:①有精神疾病者;②合并出血征象者;③臨床資料不全者。本研究經醫(yī)院倫理委員會批準。
對照組采取常規(guī)方法,接受縮宮素(馬鞍山豐原制藥有限公司, 國藥準字 H3402474, 生產批號:2103301-1,規(guī)格:1 ml:10 單位)治療,胎兒前肩娩出后,給予肌肉注射縮宮素20 U,1 次,配合子宮按摩等常規(guī)護理措施,并準確記錄產婦出血情況;實驗組接受米索前列醇 (湖北葛店人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字 H20073696,生產批號:200401,規(guī)格:0.2 mg×3片)治療,胎兒前肩娩出后,給予肌肉注射縮宮素20 U,1 次,并一次性直腸放入米索前列醇400 μg;若患者為剖宮產,打開腹膜時直腸放入米索前列醇400 μg,宮體注射縮宮素20 U,并準確記錄產婦出血情況。
①比較分析兩組產婦產后2、24 h 出血量 (通過稱重法測量,即在產婦臀部下方放置一張?zhí)刂频囊淮涡约垵{,稱重紙漿,重量每增加1.05 g,則出血量增加1 ml,以此為標準測量出血量),以及產后出血發(fā)生情況。 產后出血的判定標準:產后24 h 出血量>500 ml,判定出血[5]。產后出血發(fā)生率=產后出血例數(shù)/總例數(shù)×100%。 ②比較分析兩組產婦寒戰(zhàn)、發(fā)熱、嘔吐、惡心等不良反應癥狀發(fā)生情況。 不良反應總發(fā)生率=(寒戰(zhàn)+發(fā)熱+嘔吐+惡心)例數(shù)/總例數(shù)×100%。 ③比較分析兩組臨床治療前后收縮壓和舒張壓水平變化情況,治療前為住院時,治療后為出院前。
采用SPSS 22.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據分析, 計量資料用均數(shù)±標準差()表示,兩組間比較采用 t 檢驗;計數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
實驗組產后2、24 h 出血量、產后出血發(fā)生率均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表 1)。
表1 兩組產婦產后不同時間點出血量情況的比較(ml,)
表1 兩組產婦產后不同時間點出血量情況的比較(ml,)
組別 例數(shù) 產后2 h 出血(ml)產后24 h 出血(ml)產后出血發(fā)生[n(%)]實驗組對照組t/χ2 值P 值30 30 118.42±32.55 237.63±36.61 13.329 0.000 243.60±31.55 333.57±37.63 10.035 0.000 2(6.67)9(30.00)18.175 0.000
實驗組不良反應總發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表 2)。
表2 兩組產婦不良反應發(fā)生情況比較[n(%)]
兩組產婦治療前血壓水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組產婦治療后血壓水平低于治療前,且實驗組治療后收縮壓和舒張壓水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表 3)。
表3 兩組產婦不同時間點血壓水平的比較(mmHg,)
表3 兩組產婦不同時間點血壓水平的比較(mmHg,)
1 mmHg=0.133 kPa
組別 收縮壓治療前 治療后 t 值 P 值舒張壓治療前 治療后 t 值 P 值實驗組(n=30)對照組(n=30)t 值P 值170.65±7.54 169.98±6.99 0.357 0.722 111.24±5.67 115.88±6.78 2.875 0.006 17.080 13.045 0.000 0.000 137.66±6.63 138.34±6.34 0.406 0.686 89.10±4.23 93.42±5.22 3.522 0.001 16.491 8.718 0.000 0.000
產后出血是一種妊娠期高血壓患者常見并發(fā)癥,也是導致母嬰死亡的主要危險因素。 所以,加強妊娠期高血壓的治療和護理, 做好相關急救治療措施,是較為有效的疾病治療方法[6]。 妊娠期高血壓患者分娩后常會出現(xiàn)宮縮乏力問題,這也是其產后出血的主要誘發(fā)原因,所以,為了進一步強化妊娠期高血壓產婦子宮收縮,改善和消除產后出血問題,需要加強妊娠期高血壓患者的治療工作,米索前列醇是一種應用率較高的妊娠期高血壓治療藥物,有助于其產后出血發(fā)生率的降低,臨床應用效果較為理想,且治療的安全性和可靠性較高[7-8]。
米索前列醇是一種較為有效的產后出血治療藥物,能夠對產婦血清和胎盤中的縮宮素酶活性產生有效的抑制作用,進而控制產后出血風險,加強子宮收縮,提高肌細胞中鈣離子的濃度,且治療的有效性和安全性較高[9-10]。 以往的醫(yī)學研究結果證實,縮宮素對于產婦產后子宮收縮無力具有較為理想的治療效果,能夠減輕產后出血風險,保證產婦的生命安全[11-12]。同時,米索前列醇的應用還能夠提升宮頸膠原纖維的分解速度,促進宮頸軟化,提高其擴張速度、順應性和彈性。在妊娠期高血壓產婦產后出血的治療過程中應用米索前列醇, 對于其產程的縮短能夠起到積極的作用,也能夠在一定程度上保證母嬰生命安全[13-14]。另一方面,米索前列醇的治療方法更加簡單易行,其藥物半衰期較短,因而患者能夠在保證一定治療效果的基礎上,減少用藥治療的劑量和時間,并降低藥物治療所致不良反應發(fā)生率,提高產婦治療的安全性[15]。
本研究結果顯示,妊娠期高血壓產婦接受米索前列醇治療后, 其產后2、24 h 出血量均少于接受縮宮素治療的對照組, 且產后出血發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 可見,米索前列醇對于產后出血的抑制效果較為理想。 實驗組產婦治療后不良反應發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。可見,這一治療方法的安全性較高。同時,實驗組產婦治療后收縮壓和舒張壓水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 可見,米索前列醇能夠有效調節(jié)孕婦的血壓水平。
綜上所述,妊娠期高血壓孕婦接受米索前列醇治療,有助于降低其產后出血發(fā)生率,減少產后出血量,保證產婦安全。