張健
(江蘇國創(chuàng)檢測技術(shù)有限公司,江蘇南通 226014)
雙酚A(BPA)是一種重要的有機化工原料,也是一種環(huán)境激素,廣泛存在于食品和飲料的包裝、金屬材料的涂層和供水管的多種合成材料中[1],其廣泛應(yīng)用使得人們在日常生活中常常能夠接觸到。雙酚A 是危害人類生存環(huán)境安全的重要污染物之一[2],因此,雙酚A 的檢測方法顯得尤其重要。GB 5749—2006《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定了雙酚A 的標(biāo)準(zhǔn)限值為0.01 mg/L[3],但還未有相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)檢測方法。曲莉等[4]的液液萃取-液相色譜法快速測定水中雙酚A 的方法需要水樣的前處理步驟,而本文利用高效液相色譜建立了一種直接檢測飲用水中雙酚A的方法,無需前處理,簡便快捷,同時檢出限也能達到0.001 mg/L。
Waters E2695 高效液相色譜儀;熒光檢測器;雙酚A 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):安譜,1 000 mg/L;甲醇:色譜純(沃凱-國藥集團化學(xué)試劑有限公司);水:超純水(符合實驗室一級用水)。
色譜柱:Sigma58318色譜柱(15cm×4.6mm,5μm);流動相:甲醇+水=70+30;流速:1.0 mL/min;柱溫:30 ℃;激發(fā)與發(fā)射波長:通過發(fā)射波長選擇270 nm 對激發(fā)波長段200~300 nm 進行掃描,激發(fā)波長選擇285 nm對發(fā)射波長段295~350 nm 進行掃描得出:選擇275 nm 的激發(fā)波長和320 nm 的發(fā)射波長時可以得到較好的響應(yīng),且基線較低。
取50.0 μL 的濃度為1 000 mg/L 的雙酚A 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),放入10 mL 容量瓶中,以甲醇定容,配制成5 mg/L的雙酚A標(biāo)準(zhǔn)貯備液。然后再分別取10.0,20.0,40.0,100.0,200.0 μL 上述標(biāo)準(zhǔn)貯備液于10 mL 容量瓶中,用水定容,分別配制成濃度為0.005,0.010,0.020,0.050,0.100 mg/L 的標(biāo)準(zhǔn)溶液待測。按照儀器參考條件依次進樣分析,以保留時間定性,峰面積外標(biāo)法定量進行線性回歸,以此得到雙酚A 的線性回歸方程為:Y=3.057 337×108X-2.264 767×105,線性相關(guān)系數(shù)R=0.999 6。雙酚A 校準(zhǔn)曲線見圖1。
圖1 雙酚A 校準(zhǔn)曲線
檢出限公式為:
式中,S 為n 次平行測定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差;t 是當(dāng)自由度為n-1,置信度為99%時的t 分布值。
當(dāng)平行測定次數(shù)為7 次時,t=3.14,因此檢出限公式可直接簡化為:
本方法選擇對濃度為0.005 mg/L 的標(biāo)準(zhǔn)溶液進行7 次平行測定,結(jié)果見表1。可計算得出,檢出限為0.001 mg/L。
表1 雙酚A 檢出限結(jié)果 mg/L
本方法選取濃度為0.015,0.040 mg/L 標(biāo)準(zhǔn)溶液進行精密度實驗,按照標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制方法,由5 mg/L 的雙酚A 標(biāo)準(zhǔn)貯備液和水配制而成,分別進行連續(xù)6 次測定,結(jié)果見表2。由表2 可以看出,兩個濃度的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差較小,精密度良好。
表2 雙酚A精密度實驗結(jié)果 mg/L
本方法以實驗室自來水為樣品進行加標(biāo)實驗,加標(biāo)量分別為0.025,0.050 mg/L,檢測結(jié)果見表3。由表3 可以看出,自來水中未檢測出雙酚A,加標(biāo)樣回收率為86.4%~95.6%,準(zhǔn)確度較好。
表3 雙酚A 回收率實驗結(jié)果
雙酚A 廣泛應(yīng)用于生活中,其對人體有一定的毒性及副作用。GB 5749—2006《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定了雙酚A 的標(biāo)準(zhǔn)限值為0.01 mg/L,但沒有規(guī)定其檢測方法,因此研究生活飲用水中的雙酚A檢測方法顯得尤為重要。本文建立了利用高效液相色譜法直接測定生活飲用水中的雙酚A 的方法,不需要樣品進行濃縮富集等前處理,可直接進樣,檢測速度快,步驟簡單。該方法校準(zhǔn)曲線、精密度、準(zhǔn)確度均符合實驗室質(zhì)控要求,檢出限為0.001 mg/L,可以滿足生活飲用水中的雙酚A 檢測需求。