丁鵬，鄒曉榮,2,3,4,5*，馮超，白思琦

(1.上海海洋大學(xué) 海洋科學(xué)學(xué)院，上海 201306； 2.遠(yuǎn)洋漁業(yè)創(chuàng)新中心，上海 201306； 3.大洋漁業(yè)資源可持續(xù)開發(fā)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海 201306； 4.國家遠(yuǎn)洋漁業(yè)工程技術(shù)研究中心，上海 201306； 5.農(nóng)業(yè)農(nóng)村部大洋漁業(yè)資源環(huán)境科學(xué)觀測試驗(yàn)站，上海 201306)

魚類洄游路線研究和種群劃分是漁業(yè)資源學(xué)和生態(tài)學(xué)的重點(diǎn)。對魚類而言，種群既是數(shù)量生態(tài)學(xué)的研究單位，也是漁業(yè)資源量的研究單位[1]。經(jīng)濟(jì)魚類往往具有集群和洄游特征，不同種群的洄游，往往具有各自相對固定的時(shí)間和路線[2]，因而形成種群特有的時(shí)空分布格局。魚類種群劃分和洄游路線的研究，對于漁場魚汛的確定和增殖措施的制定等均具有重要的科學(xué)意義[3]。

智利竹筴魚Trachurusmurphyi被認(rèn)為是世界上主要的海洋經(jīng)濟(jì)魚種之一，廣泛分布于南太平洋水域，其漁獲量曾多年位居世界前列[4]。中國大型拖網(wǎng)船隊(duì)于2000年開始開發(fā)利用東南太平洋公海智利竹筴魚，該海域也迅速成為中國大型拖網(wǎng)漁業(yè)最主要的作業(yè)漁場。目前，國內(nèi)外學(xué)者對智利竹筴魚漁場學(xué)[5-7]、生物學(xué)特性[8-9]、漁業(yè)資源狀況[10-11]、漁情預(yù)報(bào)[12]、種群結(jié)構(gòu)[13]等進(jìn)行了一系列研究，但對該魚的洄游路線研究較少[14-15]。本研究中，擬利用2000—2003、2007—2009、2016年中國智利竹筴魚捕撈日志及其生物學(xué)數(shù)據(jù)，采用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型和頻率分布法對智利竹筴魚的洄游路線進(jìn)行研究，以期為中國智利竹筴魚漁船生產(chǎn)調(diào)度及布局提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 數(shù)據(jù)來源

智利竹筴魚漁撈日志及其生物學(xué)數(shù)據(jù)均由中國遠(yuǎn)洋漁業(yè)協(xié)會大型加工拖網(wǎng)項(xiàng)目技術(shù)組提供，數(shù)據(jù)來源于大型拖網(wǎng)漁船“開欣”號和“開富”號?！伴_欣”號船長96.7 m、型深10.2 m、船寬16 m、總噸位4 407 t、主機(jī)功率2 567 kW?！伴_富”號船長91.1 m、型深9.2 m、船寬20 m、總噸位7 671 t、主機(jī)功率5 920 kW。時(shí)間范圍為2000年5—6月、2001年7—10月、2002年8—9月、2003年1—2月、2007年5—8月、2008年5—7月、2009年8—10月、2016年3—10月，共計(jì)28個(gè)月，共20 096尾叉長數(shù)據(jù)。2007年5—8月、2008年5—7月共采集耳石樣本782對。空間范圍為30°～50°S、75°～110°W。

環(huán)境數(shù)據(jù)包括海表溫度(sea surface temperature,SST)、海表面鹽度(sea surface salinity,SSS)和葉綠素a濃度(chlorophyll a,Chl-a)，均來源于ocean-watch網(wǎng)站(http://oceanwatch pifsc.noaa.gov)。

1.2 方法

1.2.1 年齡鑒定 為判斷智利竹筴魚各齡魚的叉長范圍及確定叉長頻率分步法的組距，筆者對智利竹筴魚的年齡進(jìn)行鑒定，具體步驟如下。

1)將耳石放入體積分?jǐn)?shù)為75%的乙醇中浸泡7 d，然后對耳石進(jìn)行清洗并去除表面殘留的有機(jī)物[16]。

2)將耳石放在干燥箱中60 ℃下烘24 h，然后按照精度0.1 mg進(jìn)行稱重[17]。

3)用P1200規(guī)格的防水砂紙?jiān)谘心ヅ_上將耳石兩面打磨至0.5 mm厚，然后用70～90 g/L的拋光粉懸浮液將耳石兩面拋光，之后在載玻片上用乙醇燈將耳石灼燒至褐色[18]。

4)使用NikonZOOM 645S體式顯微鏡對耳石放大40倍進(jìn)行年輪判讀和計(jì)數(shù)。

1.2.2 生長方程及參數(shù)估算 Von Bertalanffy生長方程擬合[19-20]為

Lt=L∞[1-e-k(t-t0)]，

(1)

生長速度方程為

(2)

其中：Lt為t齡時(shí)的叉長(mm)；L∞為可能達(dá)到的最大叉長(mm)；k為相對生長指標(biāo)；t為年齡(a)；t0為理論生長起點(diǎn)年齡(a)；dL/dt為叉長的生長速度。

1.2.3 洄游路線研究 每天記錄漁船的作業(yè)位置，隨機(jī)從漁獲物中取樣進(jìn)行叉長測定，測定標(biāo)準(zhǔn)參照相關(guān)國家海洋調(diào)查規(guī)范[21]。本研究中，時(shí)間上以月份為單位，空間上將智利竹筴魚漁場以經(jīng)度1°為單位劃分成若干個(gè)矩形海域定義為經(jīng)向海區(qū)，以緯度1°為單位劃分成若干個(gè)矩形海域定義為緯向海區(qū)，并采用頻率分布法逐個(gè)海區(qū)統(tǒng)計(jì)漁獲物叉長。

頻率分布中組距越小，分的組數(shù)越多，所統(tǒng)計(jì)的漁獲物叉長精度就越高，但數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)過多則會導(dǎo)致數(shù)據(jù)分布較為分散。為確保所統(tǒng)計(jì)的漁獲物叉長既具有高精度又不至于過度分散，本研究中將智利竹筴魚生長速度最慢時(shí)的叉長與生長月份的比值向下取整數(shù)定為其組距。據(jù)統(tǒng)計(jì)，大部分漁區(qū)魚群優(yōu)勢叉長頻率在40%左右，故本研究中將優(yōu)勢叉長頻率統(tǒng)一以40%為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。優(yōu)勢叉長組內(nèi)叉長平均值分別按照緯向海區(qū)緯度中點(diǎn)、經(jīng)向海區(qū)經(jīng)度中點(diǎn)順序相連，分析智利竹筴魚的時(shí)空分布。優(yōu)勢叉長組內(nèi)叉長平均值和組距計(jì)算公式分別為

Z=C/(t×12)，

(3)

X=∑Cij/I。

(4)

其中：Z為組距(mm)；C為叉長生長速度最慢時(shí)的叉長(mm)；t為年齡(a)；X為優(yōu)勢叉長組內(nèi)叉長平均值(mm)；I為優(yōu)勢叉長組內(nèi)樣本數(shù)；Cij為i月j漁區(qū)優(yōu)勢叉長組中叉長(mm)。

以月份為單位對漁獲物叉長進(jìn)行叉長頻率統(tǒng)計(jì)，優(yōu)勢叉長組內(nèi)計(jì)算叉長對應(yīng)的經(jīng)緯度平均值定義為該月份的洄游站點(diǎn)，優(yōu)勢叉長組內(nèi)計(jì)算叉長平均值按照由小到大順序連接定義為魚的洄游方向。智利竹筴魚的產(chǎn)卵場依據(jù)本研究及相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行判斷[22]。有研究表明，智利竹筴魚屬于一個(gè)種群且經(jīng)濟(jì)魚類具有相對固定的洄游時(shí)間和路線[2，13]，因此，本研究中假設(shè)智利竹筴魚在固定海區(qū)出現(xiàn)固定大小的魚群。頻率分布用R語言進(jìn)行編程。洄游站點(diǎn)計(jì)算公式為

(5)

(6)

其中：Lonj為j月洄游站點(diǎn)經(jīng)度位置；Latj為j月洄游站點(diǎn)經(jīng)度位置；Mij為i年j月優(yōu)勢叉長組對應(yīng)經(jīng)度；Nkj為k年j月優(yōu)勢叉長組對應(yīng)經(jīng)度；mij為i年j月優(yōu)勢叉長組中對應(yīng)緯度；nkj為k年j月優(yōu)勢叉長組中對應(yīng)緯度；I為優(yōu)勢叉長組中叉長個(gè)數(shù)；n為月份個(gè)數(shù)。

1.2.4 智利竹筴魚洄游路線的預(yù)測及驗(yàn)證 使用統(tǒng)計(jì)分析軟件DPS進(jìn)行BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型的計(jì)算，以2000—2003、2007—2009年各月的叉長數(shù)據(jù)作為擬合樣本，2016年各月的樣本作為預(yù)測樣本，以海洋環(huán)境因子SST、SSS、Chl-a結(jié)合擬合樣本經(jīng)緯度及叉長數(shù)據(jù)作為輸入因子，隱含層為1層[23]，隱含層神經(jīng)元選取9[24]。以2016年預(yù)測叉長數(shù)據(jù)作為輸出因子進(jìn)行訓(xùn)練。每個(gè)月預(yù)測得到的叉長統(tǒng)計(jì)其優(yōu)勢叉長組范圍，并計(jì)算在該范圍內(nèi)實(shí)際叉長量占當(dāng)月總叉長量的比值，驗(yàn)證預(yù)報(bào)的準(zhǔn)確性[24]。

神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型結(jié)構(gòu)如圖1所示。

圖1 BP模型結(jié)構(gòu)Fig.1 Structure of BP model

2 結(jié)果與分析

2.1 智利竹筴魚群體年齡及叉長生長

對采集的耳石進(jìn)行年齡鑒定，鑒定結(jié)果如表1所示，其中，2 齡魚叉長為 193～268 mm，3齡魚叉長為269～317 mm，4 齡魚叉長為318～349 mm，5 齡魚叉長為350～388 mm，6 齡魚叉長為389～437 mm，7 齡魚叉長為438～463 mm，8齡魚叉長為464～483 mm，9齡魚叉長大于 483 mm。

表1 智利竹筴魚不同年齡組的叉長Tab.1 Fork length of Chilean jack mackerel at different age classes

擬合得到智利竹筴魚年齡與叉長的Von Bertalanffy生長方程、生長速度方程分別為

Lt=759.2947[1-e-1(t+1.856)]，

從圖2可見，智利竹筴魚的叉長生長速度隨年齡的增大呈現(xiàn)遞減趨勢，在9齡時(shí)為最小生長速度。取9齡時(shí)的叉長平均值與生長月份的比值即502.4/(12×9)=4.65作為組距。向下取整數(shù)，故取4為組距。

圖2 叉長及叉長生長速度的變化趨勢Fig.2 Change curve of fork length and growth rate of fork length

2.2 智利竹筴魚的時(shí)空分布

圖3(a)、圖4(a)為智利竹筴魚在緯度上的時(shí)空分布，圖3(b)、圖4(b)為智利竹筴魚在經(jīng)度上的時(shí)空分布，從中可以看出，智利竹筴魚不同漁區(qū)優(yōu)勢叉長組中叉長平均值在緯度方向上呈由北向南增大趨勢，經(jīng)度方向上呈由東向西增大趨勢，表明智利竹筴魚在洄游過程中同一經(jīng)度上較大個(gè)體魚位于魚群的南部，同一緯度上較大個(gè)體魚位于魚群的西部。

從圖3可見，2000年5—6月、2001年7—10月、2002年8—9月、2003年1—2月隨著時(shí)間的變化，智利竹筴魚作業(yè)海區(qū)在緯度上按照南-北-南方向進(jìn)行移動，經(jīng)度上按照東-西方向進(jìn)行移動，其優(yōu)勢叉長組中叉長平均值也隨時(shí)間變化呈現(xiàn)遞增的趨勢，表明智利竹筴魚在30°～42°S、78°～87°W海域內(nèi)按照東南-西北-西南方向進(jìn)行洄游。從圖4可見，2007年5—8月、2008年5—7月、2009年8—10月隨著時(shí)間的變化，智利竹筴魚作業(yè)海區(qū)在緯度上按照由南向北方向移動，經(jīng)度上按照由東向西移動，優(yōu)勢叉長組中叉長平均值同樣隨時(shí)間的變化呈現(xiàn)遞增趨勢。由此認(rèn)為，智利竹筴魚在32°～48°S、80°～110°W海域內(nèi)按照東南-西北方向進(jìn)行洄游。從年份來看，智利竹筴魚優(yōu)勢叉長組中叉長平均值隨著年份的增加一直呈現(xiàn)遞增趨勢。說明在2000—2003、2007—2009年間東南太平洋智利竹筴魚的補(bǔ)充群體較少，智利竹筴魚資源存在過度捕撈現(xiàn)象。

圖3 2000—2003年智利竹筴魚時(shí)空分布Fig.3 Spatio-temporal distribution and range of Chilean jack mackerel from 2000 to 2003

圖4 2007—2009年智利竹筴魚時(shí)空分布Fig.4 Spatio-temporal distribution and range of Chilean jack mackerel from 2007 to 2009

2.3 智利竹筴魚的洄游路線

張敏等[22]認(rèn)為，1—2月的作業(yè)海區(qū)中37°～39°S、85°～88°W海域存在一個(gè)產(chǎn)卵場。本研究中產(chǎn)卵場及以東海域智利竹筴魚優(yōu)勢叉長組主要以2～4齡為主(圖5(a))，產(chǎn)卵場以西海域優(yōu)勢叉長組主要以3～5齡為主(圖5(b))。根據(jù)本研究結(jié)果繪制的智利竹筴魚洄游路線如圖6所示。

圖5 優(yōu)勢叉長范圍Fig.5 Range of dominant fork length

圖6 智利竹筴魚的洄游路線圖Fig.6 Migratory routine of Chilean jack mackerel

產(chǎn)卵場及以東海域：優(yōu)勢叉長組為2～4齡的智利竹筴魚于5月份到達(dá)39.5°S、78°W附近海域后向西北方向進(jìn)行越冬前的索餌洄游；6—8月魚群在35°～38.5°S、80°～83°W海域繼續(xù)向西北方向進(jìn)行越冬洄游至35°S、83°W附近海域；春季魚群繼續(xù)向西北方向移動，形成越冬后的索餌洄游，于10月到達(dá)33°S、85°W附近海域。

產(chǎn)卵場以西海域：優(yōu)勢叉長組為3～5齡的智利竹筴魚于5月到達(dá)41°S、87°W附近海域后向西北方向進(jìn)行越冬前的索餌洄游；6—8月魚群在36.5°～40°S、90～95°W海域繼續(xù)向西北方向進(jìn)行越冬洄游至36.5°S、95°W附近海域；春季魚群繼續(xù)向西北方向移動，形成越冬后的索餌洄游，于10月到達(dá)35°S、103°W附近海域。

2.4 洄游路線的驗(yàn)證

從圖7可見，用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型預(yù)測智利竹筴魚叉長，計(jì)算2016年3—10月實(shí)際叉長在預(yù)測優(yōu)勢叉長范圍內(nèi)的比值分別為31%、37%、47%、46%、42%、34%、35%、33%，5—7月的比值明顯高于其他月份。

圖7 實(shí)際叉長在預(yù)測優(yōu)勢叉長內(nèi)的占比(2016年)Fig.7 Proportion of actual fork length in the predicted dominant fork length(2016)

3 討論

3.1 洄游路線的影響因素分析

智利竹筴魚漁場主要受西風(fēng)漂流和秘魯寒流兩股海流的影響[22]。其中，西風(fēng)漂流主要來自南大洋的冷水海流[25]，因此，水溫這一環(huán)境因子是西風(fēng)漂流強(qiáng)弱的最重要指標(biāo)。在所有環(huán)境因子中，學(xué)者一致認(rèn)為，溫度是影響智利竹筴魚洄游最重要的因素[10,26-27]。研究表明，東南太平洋南部為西風(fēng)漂流帶來的冷水區(qū)域，北部為逆赤道暖流控制的暖水區(qū)域，智利竹筴魚主要生活在冷暖水交匯處的混合區(qū)內(nèi)[26]。李顯森等[7]認(rèn)為，智利竹筴魚魚群冬春季節(jié)向北方向進(jìn)行洄游，夏秋季節(jié)向南方向進(jìn)行洄游，與本文中5月份向西北方向洄游，10月份后折向西南方向進(jìn)行洄游的結(jié)論相符。分析其原因，可能是冬春季節(jié)西風(fēng)漂流帶來的南極冷水勢力加強(qiáng)致使海表溫度降低，混合區(qū)向北移動，魚群向北洄游；夏秋季節(jié)冷水勢力減弱，混合區(qū)向南移動，魚群向南洄游。牛明香等[26]認(rèn)為，隨著年齡的增長，智利竹筴魚魚群逆向沿西風(fēng)漂流由東向西進(jìn)行洄游，蘇聯(lián)學(xué)者認(rèn)為，智利竹筴魚在智利外海沿著35°～45°S的條帶狀洄游通道洄游至新西蘭[22]，這與本研究中智利竹筴魚隨時(shí)間推移以S形向西洄游的結(jié)果一致。分析原因可能是秘魯寒流是來自高緯度海域的涌升流，能將海底大量的營養(yǎng)鹽輸送到海洋中上層，并促使大量的浮游生物繁衍進(jìn)而為中上層魚類提供豐富的餌料，從而控制著智利竹筴魚在東西方向上的分布[26]。

3.2 智利竹筴魚洄游路線分析

本研究中，1—2月的作業(yè)海區(qū)37°～39°S、85°～88°W為智利竹筴魚的產(chǎn)卵場(圖6)。相關(guān)學(xué)者研究認(rèn)為，智利竹筴魚幼魚在秘魯和智利沿岸海域進(jìn)行南北洄游，成年后向西洄游[25-26,28-29]，故筆者認(rèn)為，公海智利竹筴魚魚群來自智利和秘魯沿岸海域。本研究顯示，魚群進(jìn)入公海后，以2～4齡為優(yōu)勢叉長的智利竹筴魚于5月在39.5°S、78°W附近海域，并開始集群[21]向西北方向索餌洄游，6月魚群進(jìn)入索餌洄游的中期[26]并到達(dá)39°S、80°W附近海域，7月魚群繼續(xù)向西北方向洄游到達(dá)38°S、80.5°W附近海域。5—7月智利竹筴魚的洄游距離并不大，分析認(rèn)為，可能是由于這3個(gè)月的漁場空間分布重疊形成了較為穩(wěn)定的漁場[26]，因而導(dǎo)致魚群的洄游距離較短。8月魚群到達(dá)35°S、83°W附近海域，9—10月魚群繼續(xù)向西北方向進(jìn)行索餌洄游，索餌前鋒到達(dá)33°S、85°W附近海域。牛明香等[26]認(rèn)為，智利竹筴魚于10月到達(dá)最北端并向西進(jìn)行洄游，因而作者推測10月后魚群折向西南方向進(jìn)行產(chǎn)卵前的分散索餌洄游直至產(chǎn)卵場。李顯森等[7]研究顯示，冬春季節(jié)魚群向北洄游，與本研究中從5月份開始魚群向西北方向洄游的結(jié)果一致。此外，有研究表明，智利竹筴魚的首次產(chǎn)卵群體主要以3齡魚為主，產(chǎn)卵盛期為12月至翌年2月[14]，這也印證了此次推測。

楊嘉樑等[25]研究認(rèn)為，智利竹筴魚魚群3月產(chǎn)卵后的聚集度最低，開始分散洄游至翌年5月再次集群。據(jù)本研究中翌年5月洄游站點(diǎn)和產(chǎn)卵場的位置推測，翌年3—4月魚群自產(chǎn)卵場向西南方向進(jìn)行分散索餌洄游，于翌年5月到達(dá)41°S、87°W附近海區(qū)，并再次集群向西北方向進(jìn)行索餌洄游，翌年6月魚群到達(dá)40°S、90°W附近海域，翌年7月魚群到達(dá)39°S、92°W附近海區(qū)，翌年8月到達(dá)36.5°S、95°W附近海區(qū)，翌年9—10月魚群分散索餌，索餌前鋒到達(dá)35°S、103°W附近海域，翌年10月魚群則再次折向西南方向進(jìn)行產(chǎn)卵前的索餌洄游，并于下一年1—2月到達(dá)105°～125°W、35°～48°S海域進(jìn)行產(chǎn)卵洄游[22]。李顯森等[14]研究表明，魚群第2次性成熟后，4～5齡魚在南太平洋中部產(chǎn)卵場35°～38°S、105°～125°W海區(qū)產(chǎn)卵，印證了本研究結(jié)論。

鄒曉榮[30]認(rèn)為，較大個(gè)體智利竹筴魚分布于偏南、偏西水域，較小個(gè)體魚分布于偏東、偏北水域，與本研究結(jié)論一致。這可能是由于大個(gè)體智利竹筴魚魚群最適覓食海區(qū)溫度相較小個(gè)體魚群溫度低[25]所致，而南部為西風(fēng)漂流帶來的冷水，北部為赤道暖流控制的暖水團(tuán)，因此，南部海區(qū)溫度較北部海區(qū)溫度偏低。經(jīng)度方向上，主要是由于智利竹筴魚會逆西風(fēng)海流向西洄游[25]，致使大個(gè)體魚偏西。

本研究表明，智利竹筴魚在向西洄游過程中，冬春季節(jié)魚群向西北方向進(jìn)行洄游，夏秋季節(jié)魚群向西南方向進(jìn)行洄游，洄游路線在月際間呈現(xiàn)大S狀路線向西洄游，月內(nèi)則呈小S狀路線向西洄游，此結(jié)果與張敏等[22]的研究結(jié)果一致。由于智利竹筴魚具有分批產(chǎn)卵、分批洄游的特性[9]，且每年的環(huán)境、種群資源豐度等諸多因素不固定，因此，其具體某個(gè)月份的洄游海區(qū)可能并不固定。有文獻(xiàn)表明，智利竹筴魚很可能在成熟以后永不返回東部海區(qū)[22]。

3.3 未來研究展望

目前，國內(nèi)外對智利竹筴魚的研究多集中于漁場、漁情預(yù)報(bào)、棲息地指數(shù)等資源分布方面，而對智利竹筴魚的洄游路線提及較少，因此，建議后期在以下方面進(jìn)一步開展研究。

1)因數(shù)據(jù)限制，本研究中在時(shí)間上采用月份，空間采用1°的矩形海區(qū)統(tǒng)計(jì)智利竹筴魚魚群的優(yōu)勢叉長，并對洄游路線進(jìn)行分析。如果獲取全年份數(shù)據(jù)，以周為時(shí)間單位，以30′的矩形海區(qū)統(tǒng)計(jì)魚群優(yōu)勢叉長，會得到更為詳細(xì)的洄游路線。

2)智利竹筴魚漁業(yè)與海洋環(huán)境要素研究多停留在海表溫度、鹽度、葉綠素a濃度等方面，而氣候變化對智利竹筴魚漁業(yè)的影響研究較少，以后有必要開展氣候變化對智利竹筴魚漁業(yè)影響研究，從而為智利竹筴魚漁業(yè)的可持續(xù)發(fā)展提供理論指導(dǎo)。

3)漁業(yè)管理部門有必要加大對中國智利竹筴魚不同時(shí)間、不同作業(yè)海區(qū)的漁業(yè)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)，并結(jié)合耳石微化學(xué)與海洋環(huán)境的關(guān)系，對智利竹筴魚的洄游路線進(jìn)一步進(jìn)行推測，從而掌握智利竹筴魚在不同生活史階段更為具體的洄游路線。

4)隨著全球環(huán)境的不斷變化，海洋環(huán)境的理化特性也產(chǎn)生了新的改變，需要開展智利竹筴魚魚卵仔魚分布與環(huán)境因子關(guān)系的研究，探究在不同海洋環(huán)境下智利竹筴魚產(chǎn)卵場空間分布的變遷，并為其產(chǎn)卵場提出具體保護(hù)措施和管理建議。

4 結(jié)論

1)利用中國2000—2003、2007—2009、2016年東南太平洋智利竹筴魚大型拖網(wǎng)漁撈日志及生物學(xué)數(shù)據(jù)，繪制了魚群在30°～50°S、75°～110°W海區(qū)的洄游路線。研究發(fā)現(xiàn)，智利竹筴魚魚群隨季節(jié)的變化呈現(xiàn)南北洄游，其中，溫度是影響智利竹筴魚洄游最重要的因素。

2)智利竹筴魚的洄游主要受西風(fēng)漂流和秘魯寒流兩股海流的影響，其中，成年魚類隨著魚齡的增大呈逆西風(fēng)漂流的流向向西洄游，較大個(gè)體竹筴魚偏向于西南方向，整體呈現(xiàn)S形向西洄游。

3)結(jié)合環(huán)境因子利用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型對2016年3—10月叉長進(jìn)行預(yù)測，利用各月預(yù)測的叉長統(tǒng)計(jì)其優(yōu)勢叉長組范圍，計(jì)算在該范圍內(nèi)實(shí)際叉長量占當(dāng)月總叉長量的比值并進(jìn)行驗(yàn)證，驗(yàn)證結(jié)果顯示，2016年3—10月比值分別為31%、37%、47%、46%、42%、34%、35%、33%。