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        右美托咪定對成人危重患者鎮(zhèn)靜的效果分析

        2022-01-09 04:59:22
        醫(yī)藥前沿 2021年34期
        關(guān)鍵詞:譫妄危重咪定

        王 益

        (江陰市人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科 江蘇 江陰 214400)

        重癥監(jiān)護(hù)中心(ICU)譫妄發(fā)生率較高[1],尤其是機(jī)械通氣的患者,出現(xiàn)ICU 譫妄的概率就更高。ICU 譫妄是一組以意識障礙、行為異常、認(rèn)知功能下降、注意力分散、睡眠形式變化、日夜顛倒為表現(xiàn)的一種綜合征。ICU 患者的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、譫妄預(yù)防等一直是ICU 醫(yī)生關(guān)注和研究的焦點(diǎn)問題。隨著對鎮(zhèn)靜藥物研究的不斷深入,逐步揭開了“右美托咪定”與譫妄的關(guān)系,有研究[2]表明,右美托咪定比其他鎮(zhèn)靜劑更能降低危重患者譫妄的發(fā)生。右美托咪定是一種高選擇性的α2 受體激動劑,藥理特性優(yōu)異,具有起效快、停藥后蘇醒快、副作用小的優(yōu)點(diǎn)[3]。在臨床上,右美托咪定主要用于患者在麻醉時或機(jī)械通氣時的鎮(zhèn)靜,通??梢杂糜谑中g(shù)及重癥監(jiān)護(hù)的患者。為探究低劑量鎮(zhèn)靜藥物右美托咪定對ICU 患者譫妄的預(yù)防效果,本次研究抽取我院2019 年3 月—2020 年3 月40例ICU 機(jī)械通氣的患者展開討論分析,現(xiàn)報道如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2019年3月—2020年3月收治的40例ICU機(jī)械通氣的患者,根據(jù)應(yīng)用鎮(zhèn)靜藥物類型分為試驗(yàn)組和參照組,每組各20例。試驗(yàn)組男性11例,女性9例,年齡30~75 歲,平均年齡(46.50±7.41)歲;參照組男性12例,女性8例,年齡31~76 歲,平均年齡(46.55±7.36)歲。兩組患者(試驗(yàn)組/參照組)的原發(fā)疾病例數(shù)分別為:嚴(yán)重感染4/3、嚴(yán)重創(chuàng)傷4/3、多臟器功能障礙綜合征3/2、各種慢性阻塞性肺疾病3/3、腦血管病3/4、中毒1/2、手術(shù)后2/3。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        參照組行咪達(dá)唑侖鎮(zhèn)靜治療。用0.9%氯化鈉溶液溶解稀釋,輕輕搖動混合均勻,鎮(zhèn)靜開始時首次劑量0.05 mg/kg 靜脈注射,之后以0.05 mg/(kg·h)持續(xù)靜脈泵入的方式注射,評估鎮(zhèn)靜程度,鎮(zhèn)靜水平每4~6 h 評測1 次,根據(jù)具體情況進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整。試驗(yàn)組行右美托咪定鎮(zhèn)靜治療。取2 mL 右美托咪定藥液加入48 mL 0.9%氯化鈉溶液溶解稀釋,制成總量50 mL 溶液,輕搖使混合均勻,采用微量泵持續(xù)性緩慢靜注,首次劑量為1 μg/kg,輸注時間超過10 min,隨后按照每小時0.2~0.7 μg/kg 的速度進(jìn)行持續(xù)泵注;操作過程中保持嚴(yán)格的無菌操作;肝腎功能損害患者和老年患者需要適當(dāng)減少劑量;使用過程中嚴(yán)密監(jiān)測患者血壓、心率變化,評估鎮(zhèn)靜程度,鎮(zhèn)靜水平每4~6 h 評測1 次,根據(jù)具體情況相應(yīng)調(diào)整給藥速度。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)對比兩組患者在不同鎮(zhèn)靜藥物下的睡眠干預(yù)效果。采用RIKER 鎮(zhèn)靜-躁動評分(SAS),對兩組患者進(jìn)行打分評估。并記錄兩組患者喚醒時間。(2)對比兩組患者譫妄發(fā)生情況。采用ICU 譫妄篩查量表ICDSC 于每日8:00、17:00 進(jìn)行譫妄評估,ICDSC 總分≥4,則診斷譫妄的敏感性高達(dá)99%。(3)對比兩組患者睡眠干預(yù)前后心電監(jiān)護(hù)儀數(shù)據(jù)情況。以呼吸、血氧飽和度、心率、平均動脈壓為觀察指標(biāo)。(4)對比兩組患者睡眠時間、睡眠結(jié)構(gòu)異常變化情況。應(yīng)用多導(dǎo)睡眠監(jiān)測儀,自22:00~6:00 監(jiān)測患者的睡眠時間、睡眠結(jié)構(gòu)變化。以總睡眠時間(TST)、睡眠效率(SE)、睡眠結(jié)構(gòu)為監(jiān)測指標(biāo)。睡眠結(jié)構(gòu)分Ⅰ期、Ⅱ期、SWS 期、REM 期占TST 的百分率。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 21.0 統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);計數(shù)資料以率[n(%)]表示,兩組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組患者在不同鎮(zhèn)靜藥物下的睡眠干預(yù)效果比較

        用藥后,試驗(yàn)組RIKER 鎮(zhèn)靜-躁動評分(SAS)高于參照組,喚醒時間短于參照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者不同鎮(zhèn)靜藥物下的干預(yù)效果比較()

        表1 兩組患者不同鎮(zhèn)靜藥物下的干預(yù)效果比較()

        2.2 兩組患者譫妄發(fā)生情況比較

        用藥后,試驗(yàn)組譫妄發(fā)生率5.00%低于參照組的40.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者譫妄發(fā)生情況比較[n(%)]

        2.3 兩組患者睡眠干預(yù)前后心電監(jiān)護(hù)儀結(jié)果比較

        試驗(yàn)組患者用藥后,HR、MAP 較用藥前明顯下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t值分別為3.21、4.51,P<0.05);RESP、SPO2較用藥前無明顯變化,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t值分別為0.45、0.53,P>0.05);參照組在用藥后,RSEP 較用藥前明顯下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=4.11,P<0.05);而SPO2、HR、MAP變化不明顯,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t值分別為0.40、0.52、0.33,P>0.05)。兩組用藥后RESP 有顯著差異(P<0.05);SPO2、HR、MAP 無顯著差異(P>0.05)。試驗(yàn)組行右美托咪定鎮(zhèn)靜治療,沒有呼吸抑制不良反應(yīng),顯著優(yōu)于參照組行咪達(dá)唑侖藥物鎮(zhèn)靜,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組患者睡眠干預(yù)前后心電監(jiān)護(hù)儀結(jié)果比較()

        表3 兩組患者睡眠干預(yù)前后心電監(jiān)護(hù)儀結(jié)果比較()

        注:*與用藥前比較,P <0.05;#與參照組用藥后比較,P <0.05。

        2.4 兩組患者睡眠時間、睡眠結(jié)構(gòu)變化比較

        用藥后經(jīng)比較,兩組患者TST、SE 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),睡眠結(jié)構(gòu)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),試驗(yàn)組的Ⅰ、Ⅱ期睡眠占比低于參照組,而SWS 期、REM 期睡眠占比高于參照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);從兩組各期所占比例看,右美托咪定為代表的鎮(zhèn)靜方案,睡眠結(jié)構(gòu)更接近于生理,更易施行淺鎮(zhèn)靜,見表4。

        表4 兩組患者睡眠時間、睡眠結(jié)構(gòu)變化比較()

        表4 兩組患者睡眠時間、睡眠結(jié)構(gòu)變化比較()

        3.討論

        ICU 的全稱是重癥監(jiān)護(hù)病房,收治的都是病情危重患者。ICU 患者由于自身病情危重、持續(xù)有創(chuàng)性監(jiān)護(hù)治療、特殊的病房環(huán)境都會引起患者睡眠節(jié)律紊亂、入睡困難等。睡眠障礙問題,甚至?xí)?dǎo)致患者出院后生活質(zhì)量下降。

        在ICU 病房,機(jī)械通氣是重要的治療手段[4]。有研究[5]發(fā)現(xiàn),機(jī)械通氣患者會反復(fù)不斷的從睡眠中覺醒,睡眠結(jié)構(gòu)嚴(yán)重破壞,因此而導(dǎo)致譫妄的發(fā)生概率明顯增高。為保證ICU 患者治療過程的安全,對危重患者予以藥物鎮(zhèn)靜催眠、幫助改善患者睡眠質(zhì)量,能有效消除患者不良刺激、預(yù)防譫妄、減少氧耗,從而起到對保護(hù)臟器功能的作用,使患者能夠安全度過急性的應(yīng)激狀態(tài),對于改善疾病預(yù)后,提高日后生活質(zhì)量意義重大。

        本次研究,兩組危重患者采用不同的鎮(zhèn)靜藥物治療,結(jié)果顯示:試驗(yàn)組患者(右美托咪定藥物治療)較參照組(咪達(dá)唑侖藥物治療),更易施行淺鎮(zhèn)靜、譫妄發(fā)生率更低、喚醒時間更短,有效改善睡眠結(jié)構(gòu)、無呼吸抑制不良反應(yīng),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        綜上所述,右美托咪定藥物睡眠干預(yù)給ICU 危重患者帶來的好處可歸納為以下2 個方面:一是有效預(yù)防譫妄的發(fā)生,能夠緩解患者的焦慮和煩躁,使患者能夠較舒適、安靜地接受呼吸機(jī)治療,能夠隨時被喚醒,配合相應(yīng)治療;二是使危重患者處在近似自然睡眠下,有利于患者疾病恢復(fù)??梢?,采用右美托咪定藥物作為鎮(zhèn)靜催眠的治療手段,能有效預(yù)防危重患者譫妄的發(fā)生,值得臨床應(yīng)用。但本次樣本例數(shù)較少,還需加大樣本量繼續(xù)觀察。

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