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        布地奈德混懸液結(jié)合異丙托氣泵吸入治療小兒哮喘的臨床效果分析

        2022-01-09 04:59:14
        醫(yī)藥前沿 2021年34期

        陳 娟

        (淮安市婦幼保健院兒科 江蘇 淮安 223002)

        哮喘是呼吸系統(tǒng)中較為常見的一種疾病,且該疾病具有反復(fù)性,一經(jīng)發(fā)病應(yīng)及時給予治療,否則患兒會出現(xiàn)呼吸困難、憋悶等臨床癥狀,危及患兒生命安全[1]。小兒哮喘具有較高的發(fā)病率,應(yīng)給予針對性治療,否則會對小兒的生長發(fā)育產(chǎn)生影響,也會影響其學(xué)習(xí)與生活,若治療不當(dāng),哮喘久治不愈,可發(fā)展為成人哮喘。目前,臨床中多采用氣泵手段完成治療,但由于藥物種類繁多,如何選擇恰當(dāng)?shù)臍獗盟幬锿瓿芍委煒O為重要。為此,本文主要對布地奈德混懸液、異丙托聯(lián)合應(yīng)用的治療價值進行分析,現(xiàn)報道如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2018 年6 月—2021 年6 月我院兒科治療的86例哮喘患兒,根據(jù)治療方法的不同分為試驗組和對照組各43例。對照組患兒男21例,女22例,平均年齡(3.26±0.42)歲,平均病程(13.62±2.36)個月;觀察組患兒男20例,女23例,平均年齡(3.25±0.41)歲,平均病程(13.65±2.34)個月。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):①通過X 線、聽診等相關(guān)檢查確為哮喘的患兒;②患兒監(jiān)護人知情同意并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①排除肺部存在先天缺陷的患兒;②排除存在免疫功能缺陷的患兒;③排除入組前15 d 使用糖皮質(zhì)激素治療的患兒。

        1.2 方法

        兩組患兒均采用相同的基礎(chǔ)治療,首先應(yīng)使用抗生素藥物進行抗感染治療,還需給予患兒進行平喘、止咳、化痰等藥物進行治療。對照組采用澳大利亞提供的布地奈德混懸液治療,代碼XY1748,根據(jù)患兒顏面部大小選擇恰當(dāng)面罩,采用氣泵吸入的方式治療,藥物使用劑量為2 mg/d,早、晚各1 次。試驗組加用異丙托氣泵吸入治療,藥物生產(chǎn)廠家和藥物批準(zhǔn)文號分別為:勃林格殷格翰和代碼XY0385,使用劑量為125 μg/次(小于6 歲),250 μg/次(大于6 歲),早中晚各1 次。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)肺部功能指標(biāo)對比,包括呼吸峰流量、第1 秒用力呼氣容積、用力肺活量。(2)療效對比:顯效:患兒咳嗽、喘息等哮喘臨床癥狀全部消失,聽診未聞及肺部喘鳴音及濕啰音,影像學(xué)肺部檢查恢復(fù)正常;有效:患兒哮喘癥狀有所改善,在聽診過程中可發(fā)現(xiàn)活動后有喘鳴音;無效:哮喘各臨床癥狀體征仍然存在,甚至有加重的趨勢。有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。(3)各項臨床指標(biāo)對比,包括哮喘發(fā)作次數(shù)、呼吸道感染次數(shù)、C-ACT 評分。兒童哮喘控制測試(C-ACT)評分采用相應(yīng)量表進行判斷,量表中包含7 項目哮喘相關(guān)內(nèi)容,總分為25 分,得分越高哮喘恢復(fù)越好。(4)不良反應(yīng)對比,包括惡心、頭暈、腹瀉。不良反應(yīng)發(fā)生率=(惡心+頭暈+腹瀉)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 17.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率[n(%)]表示,兩組間比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組患兒肺部功能指標(biāo)對比

        治療前,兩組患兒肺部功能各指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,試驗組患兒肺部功能各指標(biāo)均優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患兒治療前后肺部功能指標(biāo)對比()

        表1 兩組患兒治療前后肺部功能指標(biāo)對比()

        2.2 兩組患兒各項臨床指標(biāo)對比

        治療后試驗組患兒各項臨床指標(biāo)哮喘發(fā)作次數(shù)、呼吸道感染次數(shù)、C-ACT 評分均優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組患兒各項臨床指標(biāo)對比()

        表2 兩組患兒各項臨床指標(biāo)對比()

        2.3 兩組患兒療效對比

        治療后試驗組臨床有效率97.67%高于對照組的81.40%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組患兒療效對比[n(%)]

        2.4 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率對比

        治療后試驗組不良反應(yīng)發(fā)生率4.65%與對照組的2.33%比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表4。

        表4 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率比較(例)

        3.討論

        近年來,小兒哮喘在臨床中具有較高的發(fā)病率,且病情發(fā)展迅速,以往臨床中常通過糖皮質(zhì)激素完成治療,但由于靜脈注射糖皮質(zhì)激素類藥物副作用較大,臨床逐漸采用氣泵吸入完成治療,氣泵吸入治療達到更為理想的治療效果,且安全性更高[2]。目前,醫(yī)藥市場中,治療哮喘的氣泵藥物極多,但由于患兒年齡的特殊性,應(yīng)選擇安全性、療效好的藥物完成治療。

        布地奈德混懸液為高效的哮喘治療藥物,屬于糖皮質(zhì)激素類藥物一種,該藥物的藥理作用為對患兒機體β2受體起到激活作用,可對導(dǎo)致氣管痙攣介質(zhì)的釋放起到抑制作用,使內(nèi)源性介質(zhì)引起的支氣管、氣管水腫現(xiàn)象得以改善,在霧化吸入后可具有良好的擴張氣管、支氣管的效果,使平滑肌收縮力的作用得以降低,最終改善通氣,且該藥物經(jīng)過氣泵吸入進入呼吸道,可在短時間內(nèi)發(fā)揮藥效將氣道內(nèi)的分泌物清除,降低哮喘發(fā)作的概率,可改善肺部功能。經(jīng)過大量臨床實踐證實,單獨采用布地奈德混懸液完成治療,雖然能夠治療小兒哮喘,但治療效果仍然不理想,單一藥物治療會延長患兒治療周期,增加不良反應(yīng)發(fā)生的概率[3-5]。為提高小兒哮喘臨床治療效果,臨床嘗試加用異丙托氣泵吸入治療。異丙托是一種復(fù)合藥物主要成分為異丙托溴銨,該藥物屬于β2受體激動劑的一種,異丙托溴銨成分具有較高的選擇性,同時具有抗膽堿效果,在應(yīng)用于哮喘小兒治療中,可對平滑肌M 受體起到阻滯作用,使呼吸道膽堿能神經(jīng)功能得以抑制,降低呼吸道內(nèi)分泌物的產(chǎn)生,還可對機體炎性細胞的釋放起到較為理想的抑制作用,降低機體炎性反應(yīng)[6-7]。異丙托在應(yīng)用過程中還可對患兒機體內(nèi)肌苷酸環(huán)化酶起到激活作用,改善起到痙攣癥狀,使整個呼吸過程氣道阻力得以降低,保持氣道暢通,還可降低因呼吸對機體能量的消耗,防止出現(xiàn)呼吸肌疲勞等多種不良現(xiàn)象的發(fā)生,最終達到理想的平喘效果[8]。將布地奈德混懸液、異丙托聯(lián)合應(yīng)用可充分發(fā)揮止咳、解痙、平喘、通氣的臨床功效,有利于患兒改善肺部功能,降低哮喘、呼吸道感染次數(shù),2 種藥物聯(lián)合應(yīng)用并不會增加藥物不良反應(yīng),安全性較高。

        綜上所述,布地奈德混懸液、異丙托氣泵吸入是一種療效較為突出的治療方案,在小兒哮喘的治療可充分發(fā)揮療效,安全性較高,值得臨床應(yīng)用。

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