黃振峰 王建 陳夢(mèng)妮 肖軍
1. 武漢市第四人民醫(yī)院古田院區(qū)創(chuàng)傷骨科,湖北 武漢 430000 2. 淄博市臨淄區(qū)齊都醫(yī)院關(guān)節(jié)與運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)科,山東 淄博 255400 3. 武漢市同濟(jì)醫(yī)院手術(shù)室,湖北 武漢 430000
隨著中國(guó)乃至全世界人口結(jié)構(gòu)日趨老齡化,骨質(zhì)疏松癥(osteoporosis,OP)已成為中老年常見(jiàn)病和多發(fā)疾病,且發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升的趨勢(shì),骨質(zhì)疏松性骨折(osteoporotic fracture,OPF)作為OP最嚴(yán)重的并發(fā)癥,OPF因骨質(zhì)疏松個(gè)體骨質(zhì)量下降,骨骼組織學(xué)基礎(chǔ)變差,骨折愈合過(guò)程緩慢,導(dǎo)致骨折愈合延遲和不愈合概率顯著增加,同時(shí)骨折后患者活動(dòng)減少,合并嚴(yán)重并發(fā)癥概率顯著增多,嚴(yán)重威脅著中老年人群的身心健康,同時(shí)也帶來(lái)了沉重的社會(huì)負(fù)擔(dān)[1-2]。因此,探索行之有效加速OPF的藥物研究有著非同尋常的意義。中藥治療骨質(zhì)疏松及骨折歷史悠久,療效確切,研究表明仙靈骨葆可促進(jìn)骨質(zhì)疏松性大鼠骨折早期骨痂形成,促進(jìn)去卵巢大鼠骨折愈合,已用于臨床OPF的預(yù)防和治療[3]。本研究以去勢(shì)后骨質(zhì)疏松性骨折大鼠為模型,探討仙靈骨葆膠囊對(duì)骨折愈合過(guò)程骨生長(zhǎng)因子BMP-2、IGF-1表達(dá)的影響及骨折愈合作用,以期為臨床提供理論依據(jù)。
48只健康雌性4月齡Sprague-Dawley大鼠,平均體重(330±22)g,所有大鼠均由華中科技大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供[許可證號(hào):SCXK(鄂)2016-0009],飼養(yǎng)于華中科技大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。復(fù)方戊酸雌二醇片(國(guó)藥準(zhǔn)字:H20020299,生產(chǎn)批號(hào):150716,浙江仙琚制藥股份有限公司),仙靈骨葆膠囊[國(guó)藥準(zhǔn)字:Z20025337,生產(chǎn)批號(hào):141226,國(guó)藥集團(tuán)同濟(jì)堂(貴州)制藥有限公司]。血清Ⅰ型原膠原N端前肽(PINP)、骨鈣素(BGP)、抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)試劑盒購(gòu)于南京建成生物工程公司,兔抗鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2(BMP-2)和胰島素生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)多克隆抗體均購(gòu)于武漢博士德生物有限公司。計(jì)算機(jī)X射線攝像儀購(gòu)于日本Konica Minolta公司,XR-36型雙能X線骨密度儀(DXA)購(gòu)于美國(guó)Norland公司,AGS-X型萬(wàn)能精密材料試驗(yàn)機(jī)購(gòu)于日本島津公司。
1.2.1模型制備及分組:模型構(gòu)建參照文獻(xiàn)[4]構(gòu)建“骨質(zhì)疏松性骨折SD大鼠模型”,首先行雙側(cè)卵巢切除術(shù),腹背中線L2縱行切口,分離進(jìn)入腹腔,嚴(yán)密結(jié)扎輸卵管,切除卵巢組織,術(shù)后1周再行右側(cè)股骨干骨折髓內(nèi)固定術(shù),右大腿外側(cè)縱行切口,分離暴露并鋸斷股骨中段,克氏針插入骨折遠(yuǎn)端,達(dá)到解剖復(fù)位,逐層間斷縫合,術(shù)后常規(guī)預(yù)防感染。術(shù)后排除造模失敗及因手術(shù)感染先后死亡大鼠。按隨機(jī)數(shù)字法分為假手術(shù)組、模型組、雌二醇組和仙靈骨葆組,模型組、雌二醇組和仙靈骨葆組均構(gòu)建去卵巢大鼠骨質(zhì)疏松性骨折模型,假手術(shù)組開(kāi)腹后僅切除卵巢周?chē)糠种窘M織,未切除雙側(cè)卵巢。于術(shù)后1周給予不同藥物干預(yù)。假手術(shù)組和模型組:0.9 % NaCl 5 mL/kg,灌胃,1次/d;雌二醇組:復(fù)方戊酸雌二醇片,0.5 mg/kg,灌胃,1次/d;仙靈骨葆組:仙靈骨葆膠囊,250 mg/kg,灌胃,1次/d,給藥8周。
1.2.2標(biāo)本收集與處理:實(shí)驗(yàn)結(jié)束后先行計(jì)算機(jī)X射線攝像儀攝片,10 %水合氯醛麻醉,采取脫頸法處死各組大鼠,下腔靜脈采血,離心分離血清-20 ℃保存?zhèn)溆?,逐層剝離完整取出股骨及股骨骨痂,截取骨折端股骨痂,中性甲醛固定,EDTA硝酸脫鈣,脫水透明,石蠟包埋,制備石蠟切片。
1.2.3放射性(X線)檢查:將完整的右股骨骨折標(biāo)本行計(jì)算機(jī)X射線攝像儀攝片,CR攝片條件:距離90 cm,電流3.2 mA,電壓40 kV,觀察骨折骨痂連續(xù)性及骨折愈合情況,應(yīng)用Warden[5]X線評(píng)分系統(tǒng)進(jìn)行評(píng)估,取均值。
1.2.4股骨痂骨密度(BMD)檢測(cè):將完整的右股骨骨痂采用雙能X線骨密度掃描儀掃測(cè),運(yùn)用小物體掃描模式:掃描寬度5.0 cm,掃描速度60 mm/s,分辨率1.0 mm×1.0 mm,準(zhǔn)確度0.01 %,分別測(cè)量各組骨痂BMD(g/cm2),取均值。
1.2.5股骨骨生物力學(xué)檢測(cè):骨生物力學(xué)檢測(cè)參考文獻(xiàn)[6]分別對(duì)每個(gè)股骨試樣預(yù)調(diào)處理之后進(jìn)行三點(diǎn)彎曲實(shí)驗(yàn)和壓縮實(shí)驗(yàn),依據(jù)儀器記錄的載荷-位移曲線計(jì)算出最大荷載、最大應(yīng)力和最大位移等數(shù)據(jù)。
1.2.6骨代謝相關(guān)指標(biāo)檢測(cè):采用比色法參照試劑盒說(shuō)明書(shū)分別檢測(cè)各組血清骨鈣素(BGP)、I型前膠原羧基前肽(PICP)濃度。
1.2.7免疫組織化學(xué)染色法檢測(cè):免疫組織化學(xué)染色法參考文獻(xiàn)[7],Image-Pro Plus 6.0圖像分析軟件對(duì)陽(yáng)性反應(yīng)細(xì)胞平均光密度值(MOD)進(jìn)行半定量分析。
假手術(shù)組大量連續(xù)性骨痂生長(zhǎng)包饒骨折端,斷端髓腔再通,骨折線消失。模型組骨折端未見(jiàn)骨痂生長(zhǎng),骨折線依然清晰可見(jiàn)。雌二醇組少量不連接性骨痂生長(zhǎng)包饒骨折端,骨折線部分模糊不清。仙靈骨葆組大量連續(xù)性骨痂包繞貫穿骨折端,髓腔再通,骨折線模糊不清。X射線攝片結(jié)果顯示:模型組(2.542±0.153)較假手術(shù)組(4.773±0.226)評(píng)分顯著降低(P<0.05),雌二醇組(3.970±0.202)和仙靈骨葆組(4.520±0.235)較模型組(2.542±0.153)評(píng)分均顯著升高(P<0.05),以仙靈骨葆組最高。見(jiàn)圖1。
圖1 X線觀察骨折愈合情況注:A: 假手術(shù)組;B: 模型組;C: 雌二醇組;D: 仙靈骨葆組。Fig.1 X-ray observation of fracture healing
模型組較假手術(shù)組股骨上下端骨痂BMD顯著降低(P<0.05),雌二醇組、仙靈骨葆組均較模型組股骨上下端骨痂BMD均顯著增高(P<0.05),以仙靈骨葆組最高。見(jiàn)表1。
表1 各組大鼠股骨Table 1 BMD of rat femur in each
模型組較假手術(shù)組骨痂最大位移、最大應(yīng)力和最大載荷均顯著降低(P<0.05),雌二醇組、仙靈骨葆組均較模型組骨痂最大載荷、最大應(yīng)力和最大位移均顯著升高,以仙靈骨葆組最高。見(jiàn)表2。
表2 各組大鼠股骨生物力學(xué)指標(biāo)
模型組較假手術(shù)組血清BGP、PICP、TRACP-5b水平均顯著升高(P<0.05),雌二醇組、仙靈骨葆組均較模型組血清BGP、PICP、TRACP-5b水平均顯著降低,以仙靈骨葆組最低。見(jiàn)表3。
表3 各組大鼠血清骨代謝指標(biāo)
BMP-2主要表達(dá)于成骨細(xì)胞胞漿及骨小梁的邊緣,IGF-I主要表達(dá)于成骨細(xì)胞及軟骨細(xì)胞胞漿,棕黃色為陽(yáng)性反應(yīng)。模型組較假手術(shù)組BMP-2和IGF-I陽(yáng)性表達(dá)均顯著降低(P<0.05),雌二醇組、仙靈骨葆組較模型組BMP-2和IGF-I陽(yáng)性表達(dá)均顯著增高(P<0.05),以仙靈骨葆組最高。見(jiàn)表4、圖2和圖3。
圖2 免疫組化觀察骨痂組織BMP-2表達(dá)(200×)注:A:假手術(shù)組;B:模型組;C:雌二醇組;D:仙靈骨葆組。Fig.2 The BMP-2 expression in callus was observed by Immunohistochemistry (200×)
圖3 免疫組化觀察骨痂組織IGF-I表達(dá)(200×)注:A:假手術(shù)組;B:模型組;C:雌二醇組;D:仙靈骨葆組。Fig.3 The IGF-I expression in callus was observed by Immunohistochemistry(200×)
表4 各組骨痂組織BMP-2、IGF-1表達(dá)
中醫(yī)學(xué)將OP歸屬“骨痿”“骨枯”“骨瘓”“骨痹”等范疇,傳統(tǒng)中醫(yī)理論認(rèn)為OP發(fā)病與腎關(guān)系密切[7]。中醫(yī)理論認(rèn)為腎主身之骨髓,腎藏精,精生髓,髓生骨,骨枯髓減,發(fā)為骨痿,精足則髓足,髓足者則骨強(qiáng),腎精充足,骨髓有源,骨骼強(qiáng)健有力,腎精虧虛,骨髓無(wú)源,骨骼痿弱無(wú)力,骨脆致病[8-9]。骨的生長(zhǎng)、發(fā)育、強(qiáng)壯、衰弱是腎中精氣盛衰的重要標(biāo)志,中藥防治OP緊緊圍繞中醫(yī)腎主骨生髓理論。
仙靈骨葆膠囊是由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)認(rèn)證的非處方(OTC)傳統(tǒng)純中藥制劑,原方主要由淫羊藿、續(xù)斷、補(bǔ)骨脂、知母、丹參、地黃等多味中藥組成,被用于防治骨質(zhì)疏松、骨折、無(wú)菌性骨壞死[10-11]。仙靈骨葆膠囊以貴州特產(chǎn)黔嶺藿為主藥,配以續(xù)斷、補(bǔ)骨脂、知母、丹參等具有補(bǔ)腎壯骨作用的中藥合劑[12]。淫羊藿為主藥,補(bǔ)腎壯陽(yáng)堅(jiān)筋骨、祛風(fēng)除濕、強(qiáng)筋健骨之要藥,配以續(xù)斷,補(bǔ)骨脂,知母,丹參,地黃等為佐使藥,全方共奏滋補(bǔ)肝腎、活血通絡(luò)和強(qiáng)筋壯骨之功效[13]。研究表明仙靈骨葆膠囊通過(guò)雌激素樣作用,增強(qiáng)成骨細(xì)胞活性、改善微環(huán)境和調(diào)節(jié)鈣磷微量元素代謝、增加礦物質(zhì)沉積并抑制骨吸收,提高骨量、增加骨密度和骨強(qiáng)度,增加骨折局部血流量,加速骨性骨痂形成,促進(jìn)骨質(zhì)修復(fù)和加快骨重建[14-15]。
骨折愈合過(guò)程受局部骨生長(zhǎng)因子的調(diào)控,骨細(xì)胞生長(zhǎng)因子對(duì)于成骨的誘導(dǎo)、骨基質(zhì)的合成、軟骨骨化及局部微循環(huán)的重建等過(guò)程發(fā)揮重要作用,調(diào)控著骨折再生修復(fù)過(guò)程[16-17]。BMP-2和IGF-I在骨質(zhì)疏松性骨折的愈合不同階段均起到重要的調(diào)節(jié)作用,BMP-2和IGF-I能夠刺激和誘導(dǎo)成骨細(xì)胞分化增殖,增強(qiáng)成骨細(xì)胞活性而增加骨量,加速骨重建以促進(jìn)骨折愈合[18-19]。本研究結(jié)果表明仙靈骨葆組較模型組骨折愈合評(píng)分、股骨痂BMD、股骨骨生物力學(xué)指標(biāo)、骨痂BMP-2和IGF-I陽(yáng)性表達(dá)均顯著升高(P<0.05),仙靈骨葆組較模型組血清骨代謝指標(biāo)均顯著降低(P<0.05)。說(shuō)明仙靈骨葆膠囊通過(guò)介導(dǎo)骨質(zhì)疏松骨折大鼠骨生長(zhǎng)因子BMP-2和IGF-1表達(dá),改善骨代謝,促進(jìn)骨痂形成,增加骨密度,提高骨生物力學(xué),促進(jìn)骨折愈合。提示仙靈骨葆膠囊可促進(jìn)骨質(zhì)疏松性骨折愈合過(guò)程,可能與骨折周?chē)巧L(zhǎng)因子BMP-2和IGF-I的表達(dá)相關(guān)。田發(fā)明等[20]發(fā)現(xiàn)仙靈骨葆膠囊可提高骨質(zhì)疏松骨折大鼠骨痂組織的血管數(shù)量,上調(diào)BMP-2表達(dá),促進(jìn)骨折愈合血管形成。穆樹(shù)林等[21]研究發(fā)現(xiàn)仙靈骨葆膠囊可能通過(guò)上調(diào)骨質(zhì)疏松骨折大鼠BMP-2表達(dá),加快編織骨向板層骨的轉(zhuǎn)化,促進(jìn)骨折愈合。吳繼云等[22]研究發(fā)現(xiàn)仙靈骨葆膠囊可促進(jìn)老齡去勢(shì)大鼠骨質(zhì)疏松性骨折愈合過(guò)程,可能機(jī)制與提高骨折周?chē)浗M織PDGF、TGF-β和VEGF表達(dá)相關(guān)。
綜上所述,仙靈骨葆可改善骨質(zhì)疏松性骨折大鼠骨代謝,促進(jìn)骨痂形成,增加骨密度,提高骨生物力學(xué)性能,促進(jìn)骨折愈合,其作用機(jī)制可能與仙靈骨葆膠囊通過(guò)介導(dǎo)骨生長(zhǎng)因子BMP-2和IGF-1表達(dá)有關(guān)。雖然仙靈骨葆膠囊對(duì)OPF臨床及實(shí)驗(yàn)研究均取得較大的進(jìn)展,為防治OPF提供了新的思路,但中藥及其復(fù)方制劑成分及作用機(jī)制復(fù)雜,應(yīng)結(jié)合現(xiàn)代科學(xué)實(shí)驗(yàn)方法,將傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)辯證論治、整體調(diào)理的優(yōu)勢(shì)和現(xiàn)代西醫(yī)學(xué)理論充分結(jié)合起來(lái),為臨床治療及新藥研發(fā)提供依據(jù),推動(dòng)祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的可持續(xù)發(fā)展。