李意晴,袁 河,趙志友,張 艷
(湖南省檳榔加工與食用安全工程技術(shù)研究中心,湖南賓之郎食品科技有限公司,湖南湘潭 411100)
檳榔,別名仁頻、賓門、白檳榔、檳仁、洗瘴丹等,是一種棕櫚科檳榔屬常綠喬木的果實(shí)。檳榔果實(shí)有藥用作用,具有殺蟲、消積、下氣等功效,是中國四大南藥之首,檳榔的果皮、花和根都可入藥[1]。適當(dāng)嚼食檳榔可促進(jìn)胃腸消化、增加食欲。據(jù)歷史記載,2 000多年前人們就開始咀嚼檳榔。根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)分析[2],2016年世界檳榔年產(chǎn)量超過350萬t,其中印度產(chǎn)量第一,中國第二。中國的檳榔主要產(chǎn)自海南,據(jù)《海南統(tǒng)計(jì)年鑒2020》[3],2019年海南省新栽種面積5 555 hm2,累計(jì)栽種面積115 171 hm2,共產(chǎn)檳榔287 043 t。在海南,檳榔已成為僅次于橡膠的第二大熱帶經(jīng)濟(jì)作物,年產(chǎn)值超過100億元[4],消費(fèi)人口超6 000萬人。與此同時(shí),隨著檳榔的產(chǎn)量提高,以及消費(fèi)人群和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,食用檳榔已經(jīng)從原來的手工作坊式發(fā)展到了工業(yè)化、自動(dòng)化階段,行業(yè)總產(chǎn)值超過200億元[5]。
近年來,隨著行業(yè)的發(fā)展和法律法規(guī)的完善,檳榔的微生物控制情況越來越被重視,微生物的污染情況有了很大改善。檳榔行業(yè)越來越重視微生物檢測(cè)的可靠性和準(zhǔn)確性。試驗(yàn)依據(jù)《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 菌落總數(shù)測(cè)定》[6]和JJF 1059.1—2012《測(cè)量不確定度評(píng)定與表示》[7],對(duì)測(cè)量檳榔中菌落總數(shù)的過程中產(chǎn)生的不確定度進(jìn)行了分析評(píng)定,充分驗(yàn)證檢測(cè)方法的合理性和檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,為檳榔菌落總數(shù)檢測(cè)準(zhǔn)確度提供參考。
1.1.1 測(cè)試樣品
食用檳榔樣品為賓之郎爆珠檳榔,湖南賓之郎食品科技有限公司提供。
1.1.2 設(shè)備
恒溫培養(yǎng)箱36±1℃、無菌操作臺(tái)、超純水機(jī)、高壓蒸汽滅菌鍋、拍擊式均質(zhì)器及均質(zhì)袋、旋渦混合器、冰箱、電子天平(感量0.1 g)、移液槍(5,1 mL)、無菌平皿(直徑90 mm)、無菌試管(18×180 mm)、恒溫水浴箱(室溫+5-100℃)、顯微鏡等。
1.1.3 試劑
氯化鈉,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司提供;平板計(jì)數(shù)瓊脂,杭州微生物試劑有限公司提供。
參照GB 4789.2—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn)菌落總數(shù)測(cè)定》執(zhí)行。流程如下:
25 g樣品+225 mL無菌生理鹽水→10倍系列稀釋→平板計(jì)數(shù)瓊脂→36±1℃翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)48±2 h→計(jì)數(shù)→計(jì)算結(jié)果。
菌落總數(shù)的計(jì)數(shù)方法,其中若只有一個(gè)稀釋梯度的平板上的菌落數(shù)在30~300 CFU/g,則按公式(1) 計(jì)算:
式中:N——樣品中菌落數(shù);
A——符合條件的梯度中平板1的計(jì)數(shù);
B——符合條件的梯度中平板2的計(jì)數(shù);
d——稀釋因子(第一稀釋度)。
若有2個(gè)連續(xù)稀釋梯度的平板上菌落數(shù)為30~300 CFU/g,則按公式(2) 計(jì)算:
式中:∑C——平板(含適宜范圍菌落數(shù)的平板)菌落數(shù)之和;
n1——第一稀釋度(低稀釋倍數(shù))平板個(gè)數(shù);
n2——第二稀釋度(高稀釋倍數(shù))平板個(gè)數(shù)。
2.2.1 均勻性引入的不確定度
樣品的不均勻性是帶來不確定度的重要因素,按照GB 4789.1—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗(yàn)總則》的規(guī)定[8],試驗(yàn)的樣品均充分混合后隨機(jī)取樣。因此,可以認(rèn)為樣品是均勻的,在此忽略由取樣的不均勻性所帶來的不確定性。
2.2.2 樣品稱量過程中引入的不確定度
單顆檳榔質(zhì)量較重,為了避免污染而不對(duì)其進(jìn)行切片處理,由于稱質(zhì)量時(shí)難以精確到25.0 g。為了方便操作,取樣時(shí)允許取樣量在25.0±1.0 g之間。這屬于均勻分布,所以樣品稱量引入的不確定度為:
電子天平稱量引入的不確定度:試驗(yàn)所用的電子天平檢定證書顯示最大量程為1 000 g,允許誤差為0.1 g。根據(jù)JJF 1059.1—2012《測(cè)量不確定度評(píng)定與表示》的規(guī)定,由測(cè)量?jī)x器最大允許誤差導(dǎo)致的不確定度,通常假設(shè)為均勻分布。因此,電子天平引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:
所以,樣品稱量引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:
其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:
2.2.3 樣液制備引入的不確定度
制備樣液:使用250 mL量筒量取225 mL生理鹽水,稱量25.0 g樣品,將兩者加入無菌均質(zhì)袋。根據(jù)JJG 196—2006《中華人民共和國國家計(jì)量檢定規(guī)程常用玻璃量器》的規(guī)定[9],20℃時(shí),量出式量筒的容量允許誤差為2.0 mL,根據(jù)CNAS-GL006:2019《化學(xué)分析中不確定度的評(píng)估指南》[10],此項(xiàng)按三角分布處理:
樣液制備引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:
2.2.4 梯度稀釋過程中引入的不確定度
梯度稀釋指采用無菌吸頭,吸取不同稀釋級(jí)溶液,制備10倍系列稀釋液的過程。制備稀釋液時(shí),使用1 mL無菌移液器移取1 mL的不同稀釋度溶液,用5 mL移液器制備9 mL無菌生理鹽水。根據(jù)JJG 646—2006《中華人民共和國國家計(jì)量檢定規(guī)程移液器》的規(guī)定[11],當(dāng)檢定點(diǎn)為1 000 μL時(shí),1 mL移液器的容量允許誤差為±1.0%;當(dāng)檢定點(diǎn)為5 000 μL時(shí),5 mL移液器的容量允許誤差為±0.6%,此處按0.6%計(jì)算。這里屬于B類評(píng)定,按照三角分布,取。試驗(yàn)取3個(gè)稀釋度(10-1,10-2,10-3)進(jìn)行試驗(yàn)、計(jì)數(shù)。
吸取1 mL稀釋溶液和9 mL生理鹽水時(shí)引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:
相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度:
試驗(yàn)稀釋過程共進(jìn)行了3次,稀釋過程引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:
2.2.5 加樣體積引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度
試驗(yàn)使用3個(gè)梯度的樣液,分別用1 mL移液器取1 mL稀釋液接種于2個(gè)無菌平皿內(nèi)。其引入誤差有6次,1 mL移液器的允許誤差為1%。按三角分布,標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:
相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:
2.2.6 重復(fù)性檢測(cè)引入的不確定度
因?yàn)槲⑸锏纳L(zhǎng)繁殖是以幾何級(jí)數(shù)遞增的,所得數(shù)據(jù)的發(fā)散性較大,因此在評(píng)定菌落總數(shù)不確定度時(shí),應(yīng)用貝塞爾公式計(jì)算檢測(cè)結(jié)果對(duì)數(shù)值的均值和殘差平方和,以便獲得重復(fù)性檢測(cè)的不確定度[12]。
菌落總數(shù)的檢測(cè)結(jié)果及數(shù)據(jù)計(jì)算見表1。
表1 菌落總數(shù)的檢測(cè)結(jié)果及數(shù)據(jù)計(jì)算
菌落總數(shù)計(jì)數(shù)的對(duì)數(shù)單次測(cè)量的標(biāo)準(zhǔn)偏差為:
對(duì)數(shù)單次測(cè)量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:
相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度:
合成相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:
合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:
取置信水平P=95%,自由度γ=10-1=9,查t分布表[7]可知k=2.26。擴(kuò)展不確定度為:
根據(jù)上文得到的擴(kuò)展不確定度,可以計(jì)算在置信水平95%的條件下,菌落總數(shù)計(jì)數(shù)值的對(duì)數(shù)平均值的取值范圍:
取反對(duì)數(shù),可得檢測(cè)結(jié)果x的分布區(qū)間:129.987 0≤x≤278.419 8.
由此可得,該樣品的菌落總數(shù)估計(jì)值為129~279 CFU/g。
對(duì)各不確定度結(jié)果進(jìn)行分析可知,urel(樣品)>urel(lgx)>urel(加樣)>urel(稀釋)>urel(樣液)。由此可得,樣品稱量引入的測(cè)量不確定度最大,重復(fù)性檢測(cè)次之。從可行性層面考慮,樣品稱量引入的不確定度難以降低,為了降低檢測(cè)結(jié)果的不確定度,提高其準(zhǔn)確性和有效性,可以提高檢測(cè)人員的技術(shù)能力,加強(qiáng)檢測(cè)技術(shù)的穩(wěn)定性;多進(jìn)行儀器維護(hù)保養(yǎng),提高儀器可靠性,減少重復(fù)性檢測(cè)引入的不確定度。