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        艾司西酞普蘭與西酞普蘭治療廣泛性焦慮障礙對照研究

        2021-12-30 15:13:44郭慶玲
        中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2021年14期

        郭慶玲

        摘要:目的:對廣泛性焦慮障礙患者治療中西酞普蘭、艾司西酞普蘭應(yīng)用下取得的效果做對比分析。方法:選取醫(yī)院收治的廣泛性焦慮障礙患者82例,采用隨機劃分方法分為觀察組、對照組各41例,對照組患者治療采用西酞普蘭,觀察組治療藥物選擇艾司西酞普蘭,對兩組患者治療效果、不良反應(yīng)情況觀察。結(jié)果:治療效果觀察,觀察組治療有效率95.12%(39/41)高于對照組80.49%(33/41),對比差異顯著(P<0.05),有統(tǒng)計學(xué)意義。HAMA評分治療后觀察組(15.00±4.00)分低于對照組(22.30±4.50)分,比較差異顯著(P<0.05),有統(tǒng)計學(xué)意義。不良反應(yīng)發(fā)生率觀察組7.32%(3/41)低于對照組24.39%(10/41),對比差異顯著(P<0.05),有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:廣泛性焦慮障礙患者臨床治療中,藥物選擇艾司西酞普蘭,治療效果明顯,且安全性較高,應(yīng)在臨床實踐中推廣應(yīng)用。

        關(guān)鍵詞:廣泛性焦慮障礙;西酞普蘭;艾司西酞普蘭

        【中圖分類號】R97 【文獻標(biāo)識碼】A 【文章編號】2107-2306(2021)14-01

        作為臨床常見精神類疾病,廣泛性焦慮障礙主要以植物神經(jīng)系統(tǒng)癥狀為表現(xiàn),伴有不同程度的焦慮不安癥狀。臨床治療中,一般采取藥物控制治療方法,如SSSRIs類藥物中,艾司西酞普蘭應(yīng)用效果顯著,對幫助改善患者臨床癥狀有積極作用。本次研究將就廣泛性焦慮障礙患者臨床治療中,西酞普蘭、艾司西酞普蘭應(yīng)用下的效果做對比分析。

        1資料與方法

        1.1一般資料

        收集醫(yī)院2016年1月-2017年1月廣泛性焦慮障礙患者82例資料,男53例,女39例,年齡22-56歲,平均(35.5±6.0)歲。入選標(biāo)準(zhǔn):①與“CCMD-3”中關(guān)于廣泛性焦慮障礙診斷標(biāo)準(zhǔn)吻合[1];②4周內(nèi)無單胺氧化酶制劑或其他抗焦慮藥物使用情況;③無哺乳期、妊娠期女性;④患者及其家屬確認知情同意本次研究。采用隨機劃分方法將82例患者分為觀察組、對照組各41例,對比一般資料包括年齡、性別等,無顯著性差異(P>0.05),可進行對比研究。

        1.2方法

        對照組患者治療中藥物選擇西酞普蘭(國藥準(zhǔn)字J20030097,西安楊森制藥有限公司),劑量控制1d保持10mg·d-1,用藥3-5d劑量調(diào)整為20mg·d-1。觀察組患者治療中藥物選擇艾司西酞普蘭(國藥準(zhǔn)字J20050124,西安楊森制藥有限公司),用藥劑量1d為5mg·d-1,3-5d劑量10mg·d-1。兩組患者治療時間均為6周,治療期間禁止給予其他苯二氮卓類或抗抑郁藥物,若患者伴有睡眠障礙情況,可考慮給予10-20mg唑吡坦片。

        1.3觀察指標(biāo)

        利用漢密爾頓焦慮評價量表HAMA[2]對兩組患者治療前、治療6周廣泛性焦慮障礙表現(xiàn)觀察。治療效果評價,以HAMA減分率作為評價標(biāo)準(zhǔn),分為:①痊愈,HAMA評分結(jié)果減分率為75%以上,焦慮癥狀基本消失;②顯效,HAMA評分結(jié)果減分率介于50%-75%之間,焦慮障礙癥狀明顯緩解;③有效,HAMA評分結(jié)果減分率25%-50%;④無效,HAMA評分減分率低于25%。取其中痊愈、顯效、有效例數(shù)納入滿意率計算中。另外,觀察兩組患者用藥后不良反應(yīng)情況。

        1.4統(tǒng)計學(xué)處理

        數(shù)據(jù)采用WPS xls表格匯總,引用軟件SPSS21.0做統(tǒng)計學(xué)處理,HAMA評分計量資料由均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()描述,組間比較通過t檢驗;治療有效率由數(shù)(n)或率(%)描述,通過檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1兩組患者治療效果比較

        治療效果觀察,觀察組治療有效率95.12%(39/41)高于對照組80.49%(33/41),對比差異顯著(P<0.05),有統(tǒng)計學(xué)意義。如表1。

        2.2兩組患者治療前后HAMA評分比較

        治療前觀察組與對照組患者HAMA評分分別為(28.10±4.50)分、(28.30±3.80)分,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后6周,觀察組HAMA評分結(jié)果(15.00±4.00)分低于對照組(22.30±4.50)分,比較差異顯著(P<0.05),有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2.3不良反應(yīng)發(fā)生率比較

        觀察組患者惡心嘔吐2例、嗜睡1例,發(fā)生率7.32%(3/41),對照組惡心嘔吐3例、便秘3例、手抖2例、口干1例、嗜睡1例,發(fā)生率24.39%(10/41),對比差異顯著(P<0.05),有統(tǒng)計學(xué)意義。

        3討論

        廣泛性焦慮屬于精神障礙疾病之一,有病程長、預(yù)后差特點,患者承受的身心痛苦較大,從發(fā)病原因看,主要體現(xiàn)在去甲腎上腺素、五羥色胺神經(jīng)遞質(zhì)分泌失調(diào),致使患者出現(xiàn)明顯焦慮障礙表現(xiàn)。臨床治療中,常見的治療方式以藥物控制為主,如苯二氮卓類藥物,對幫助患者緩解焦慮癥狀效果明顯,但該藥物主要適用于急性期發(fā)作患者。有研究中指出,藥物選擇西酞普蘭,在抗抑郁效果上明顯,但用藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)可能性較高。比較之下,引入艾司西酞普蘭,其作為S-異構(gòu)體,對于降低五羥色胺能神經(jīng)元敏感性效果明顯。本次研究中顯示,觀察組患者治療整體效果優(yōu)于對照組,且在HAMA評分上治療后觀察組優(yōu)于對照組,反映出艾司西酞普蘭應(yīng)用下相比西酞普蘭可取得更加顯著效果,比較不良反應(yīng)發(fā)生率觀察組低于對照組,說明艾司西酞普蘭用藥安全性較高。值得注意的是,臨床治療中,用藥的同時應(yīng)做好監(jiān)護工作,如部分患者焦慮障礙嚴重,可能有過激行為表現(xiàn),如自殺等,要求治療期間做好監(jiān)護工作,可告知患者家屬如何陪護,以此保證治療效果。

        綜上所述,廣泛性焦慮障礙患者臨床治療中,藥物選擇艾司西酞普蘭,治療效果明顯,且安全性較高,應(yīng)在臨床實踐中推廣應(yīng)用。

        參考文獻:

        [1]趙亮,羅毅,杜潔,唐晟. 艾司西酞普蘭與西酞普蘭治療廣泛性焦慮障礙效果對比[J]. 社區(qū)醫(yī)學(xué)雜志,2017,15(12):42-43.

        [2]楊雅芬,吳迎春. 艾司西酞普蘭與西酞普蘭治療廣泛性焦慮障礙120例臨床對照分析[J]. 中國民康醫(yī)學(xué),2014,26(15):4-5+8.

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