鄒 燕 吳憲鳴 徐 蘭 徐亞沛 崔東峰 河南省鄭州市第三人民醫(yī)院腎病風濕科 450000
類風濕關(guān)節(jié)炎(RA)是以炎癥及骨侵蝕為主要特征的慢性免疫疾病,可隨病程延長引發(fā)諸如糖尿病等代謝類合并癥。而有報道研究指出[1]:RA患者合并2型糖尿病(T2MD)發(fā)生率為13.65%~19.7%。故針對RA合并T2MD患者病情控制更為困難。目前臨床多應(yīng)用抗炎、鎮(zhèn)痛及降血糖等藥物用以長期基礎(chǔ)治療,而據(jù)馮樂恒等學者[2]研究證實硫酸羥氯喹片可使RA合并T2MD患者獲益,血糖水平有所恢復,且增強胰島素功能?,F(xiàn)硫酸羥氯喹片已廣泛應(yīng)用于RA合并T2MD的臨床治療,但據(jù)黃子宸等學者[3]研究認為,藥物長期服用過程中可引發(fā)毒副作用,且出現(xiàn)耐藥性,由此藥物治療效果難以滿足預期。對此,為降低毒副作用,使療效增強,行聯(lián)合治療策略為現(xiàn)今RA合并T2MD治療趨勢所在?;诖?,筆者針對本院收治的70例RA合并T2MD患者應(yīng)用白芍總苷膠囊聯(lián)合硫酸羥氯喹片治療,以期探討所獲臨床效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 行便利抽樣法擇取本院2018年1月—2020年1月收治的T2DM合并RA患者70例進行分析,按隨機取法分為對照組及觀察組,各35例。對照組:男16例,女19例,年齡40~64歲,平均年齡(50.12±7.52)歲;觀察組:男15例,女20例,年齡41~66歲,平均年齡(50.73±7.61)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 納入及排除標準 納入標準:(1)符合中華醫(yī)學會下轄風濕病學分會、糖尿病學分會于2018年頒布的《中國類風濕關(guān)節(jié)炎診療指南》[4]、《國家基層糖尿病防治管理指南》[5]中有關(guān)標準;(2)研究使用藥物無過敏史;(3)年齡40~70歲;(4)研究經(jīng)遞交后過審執(zhí)行,患者家屬均已知悉。排除標準:(1)重度感染;(2)伴有代謝類病癥;(3)合并結(jié)締組織疾??;(4)嚴重精神疾患。
1.3 治療方法 兩組患者均實施抗炎、鎮(zhèn)痛及降血糖等常規(guī)治療,即使用來氟米特、甲氨蝶呤及門冬胰島素等。對照組給予200mg硫酸羥氯喹片(國藥準字:H19990264,廠商:上海上藥中西制藥有限公司)口服,2次/d;觀察組另聯(lián)合0.6g白芍總苷膠囊(國藥準字:H20055058,廠商:寧波立華制藥有限公司)口服,于早中晚分3次服用。兩組均持續(xù)治療3個月,以供臨床效果觀察。
1.4 觀察指標 觀察兩組血糖血脂控制水平、胰島素功能及RA活動度改善情況及炎癥反應(yīng)緩解狀況。(1)血糖血脂控制水平:以糖化血紅蛋白(HbA1c)評估血糖,以三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)評價血脂,測定均采用葡萄糖氧化酶法;(2)胰島素功能及RA活動度改善情況:通過監(jiān)測胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、β細胞功能指數(shù)(HOMA-β)及DSA28活動性評分予以評定,HOMA-IR、HOMA-β測量方法運用放射免疫分析法,DSA28活動性評分范圍2~10分,分值越高,活動性越差;(3)炎癥反應(yīng)緩解狀況:測定C反應(yīng)蛋白(CRP)、紅細胞沉降率(ESR),CRP使用免疫透射比濁法檢測,ESR則采用魏氏法檢測。
2.1 兩組血糖血脂控制水平比較 經(jīng)治療,觀察組HbA1c、TG及TC較對照組均更低(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組胰島素功能及RA活動度改善情況比較 經(jīng)治療,觀察組HOMA-IR、DSA28評分均低于對照組,HOMA-β高于對照組(P<0.05)。見表2。
表1 兩組血糖血脂控制水平比較
表2 兩組胰島素功能及RA活動度改善情況比較
2.3 兩組炎癥反應(yīng)緩解狀況比較 經(jīng)治療,觀察組CRP、ESR與對照組比較均更低(P<0.05)。見表3。
表3 兩組炎癥反應(yīng)緩解狀況比較
RA起病可能源于腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6)等因子參與,且隨病程延長,大量細胞因子于機體累積,可誘發(fā)胰島素炎癥發(fā)生,由此細胞凋亡,胰島素釋放降低,最終導致胰島素功能損傷,可使心血管疾病發(fā)生風險上升。而胰島素功能與T2MD發(fā)生、進展密切相關(guān)。故RA合并T2MD患者于臨床多見。而據(jù)劉興振等學者[6]研究指出,與無RA人群比較,RA患者伴發(fā)糖尿病發(fā)生率高出12%,HOMA-IR高出31%。由此,面對RA合并T2MD此類特殊群體,選用何種治療手段對于風濕科及內(nèi)分泌醫(yī)生來看均是不小的挑戰(zhàn)。
據(jù)張仁鵬學者[7]研究將硫酸羥氯喹用于RA合并T2MD患者治療中,結(jié)論表明可改善高血糖水平,且可抑制關(guān)節(jié)反應(yīng)。霍愛鑫等學者[8]則應(yīng)用臨床新興的白芍總苷膠囊治療RA患者,可發(fā)揮和血養(yǎng)肝、活絡(luò)止痛之效,且降低免疫炎癥反應(yīng)??紤]到硫酸羥氯喹長期使用過程中可能出現(xiàn)毒副作用,筆者擬以白芍總苷膠囊聯(lián)合硫酸羥氯喹片治療RA合并T2MD患者,旨在探析所獲臨床效果,結(jié)果顯示,治療后觀察組HbA1c、TG、TC、HOMA-IR、DSA28評分均低于對照組,HOMA-β高于對照組。提示RA合并T2MD患者使用白芍總苷膠囊聯(lián)合硫酸羥氯喹片治療可獲得更好的血糖、血脂控制效果,且胰島素功能改善更佳,RA活動度得以更快恢復。原因在于:硫酸羥氯喹可促進機體胰島素釋放,有助于控制胰島素相關(guān)酶活性,且減緩胰島素降解速度,有利于改善血糖、血脂水平。而白芍總苷膠囊成分由中藥白芍中提取而來,包括芍藥苷、羥基芍藥苷等,其藥理活性對機體紊亂免疫功能有抑制效果,且通過平衡炎性細胞因子,調(diào)節(jié)機體體液及細胞免疫,有助于保護關(guān)節(jié)滑膜。且炎性反應(yīng)指標分析顯示,觀察組CRP、ESR均較對照組更低。提示白芍總苷膠囊聯(lián)合硫酸羥氯喹片治療可改善炎癥反應(yīng)。原因則系白芍總苷膠囊可通過細胞增生、復制抑制效果,降低白細胞趨向性,由此達到有效抗炎作用。這與丁蓓蓓等學者[9]研究呈極大相似性。
綜上所述,T2DM合并RA患者應(yīng)用白芍總苷膠囊聯(lián)合硫酸羥氯喹片治療,可較好地控制血糖、血脂水平,增強胰島素功能,改善RA活動度,且對炎癥反應(yīng)有所緩解,應(yīng)用價值較高。