馬作斌康厚祥鄭文靜

(遼寧省水稻研究所,遼寧 沈陽(yáng) 110101)

由稻瘟病菌(Magnaportheoryzae) 引起的稻瘟病是一種世界性的稻作病害,在世界各水稻產(chǎn)區(qū)每年都有不同程度的發(fā)生[1]。該病發(fā)生時(shí)產(chǎn)量一般減少10%～20%,較嚴(yán)重的地區(qū)可達(dá)40%～50%,局部區(qū)域甚至顆粒無(wú)收[2～3]。我國(guó)北方粳稻年栽培面積在460萬(wàn)hm2以上,占全國(guó)粳稻生產(chǎn)面積的近60%。近20年來(lái),盡管在高產(chǎn)育種上有巨大突破,但由于稻瘟病菌復(fù)雜多變,且品種抗譜狹窄,加之品種單一化大面積種植,導(dǎo)致很多育成的超級(jí)稻品種推廣幾年即喪失了抗性。因此,提高品種對(duì)稻瘟病的抗性、增強(qiáng)其抗病的持久性仍然是北方粳稻育種和生產(chǎn)上亟待解決的重要問(wèn)題。稻瘟病病程長(zhǎng),發(fā)病因素復(fù)雜,大量化學(xué)藥劑的使用不僅會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染、危害人類健康,由此帶來(lái)的大量的人工和物質(zhì)投入也不利于農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展,選育攜帶抗稻瘟病基因的品種是防控稻瘟病最為經(jīng)濟(jì)有效的途徑[4]。但在育種實(shí)踐中,育種家們往往以常規(guī)育種為主。尤其在我國(guó)北方,育成的粳稻品種抗稻瘟病基因較少,抗性強(qiáng)、抗譜廣的主效抗稻瘟病基因在育種中應(yīng)用不夠,導(dǎo)致很多品系在參加水稻品種區(qū)域試驗(yàn)時(shí)經(jīng)常由于稻瘟病抗性弱而被“一票否決”。而在育種過(guò)程中從育種路線設(shè)計(jì)時(shí)就應(yīng)注重引入抗病基因,如此不僅可提高品種選育的效率,其對(duì)于降低稻瘟病大發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)、減少化學(xué)農(nóng)藥的施用及保障國(guó)家糧食安全等均具重要意義。本文圍繞育種中常見的問(wèn)題及困難,針對(duì)性提出了抗稻瘟病水稻新品種選育及抗病性改良的策略,為育種家提供參考。

1 稻瘟病菌的侵染過(guò)程

稻瘟病菌主要通過(guò)氣流、雨水傳播,病原菌以分生孢子的形式感染水稻,分生孢子可借助風(fēng)雨傳播到寄主細(xì)胞上,其頂端在潮濕的環(huán)境中可產(chǎn)生粘液,并在基質(zhì)的表面形成薄而粘的墊層,以非特異性的方式將分生孢子附著在被蠟覆蓋的寄主表面。分生孢子與寄主接觸后的30 min即開始萌發(fā)產(chǎn)生芽管,2～4 h后芽管頂端腫脹和彎曲形成附著胞,附著胞擴(kuò)張、黑化后形成侵染釘,通過(guò)該結(jié)構(gòu)穿透宿主表面并將附著胞內(nèi)容物傳遞到寄主細(xì)胞[5]。侵染釘穿透寄主后頂部膨大形成初級(jí)侵染菌絲,進(jìn)一步通過(guò)不斷的分化形成球根狀的有分支的次級(jí)侵染菌絲。而后通過(guò)胞間連絲向臨近的植物細(xì)胞擴(kuò)展[6]。稻瘟病菌的侵染是一個(gè)半活體的營(yíng)養(yǎng)寄生過(guò)程,在侵染的早期階段,次級(jí)侵染菌絲通過(guò)產(chǎn)生效應(yīng)子(Effectors)攝取植物細(xì)胞中的營(yíng)養(yǎng),隨著侵染的不斷進(jìn)行,侵染后期稻瘟病菌會(huì)破壞植物組織來(lái)獲得養(yǎng)分。病害發(fā)展的最終稻瘟病菌從患病的水稻組織中產(chǎn)生分生孢子。分生孢子在稻草和殘茬中越冬后,循環(huán)往復(fù)。在合適的環(huán)境條件下,一個(gè)單一的侵染周期可以在7 d左右完成。

2 病害發(fā)生程度的影響因素

水稻的整個(gè)生育期均有可能發(fā)生稻瘟病,根據(jù)稻瘟病菌侵染部位可將稻瘟病劃分為苗瘟、葉瘟、節(jié)瘟、穗頸瘟和谷粒瘟等類型[8]。稻瘟病的發(fā)病程度與品種抗病性、種植區(qū)域、稻田環(huán)境、田間稻瘟病菌的密度以及環(huán)境溫濕度等均密切相關(guān)[9]。首先,溫濕度條件及田間病原菌的孢子濃度是決定病原菌是否可完成初侵染的關(guān)鍵因素。在水稻生產(chǎn)田中,每天傍晚至次日上午是水稻組織上具霧露的時(shí)間,但不同省份、不同地區(qū)的霧露時(shí)間長(zhǎng)短差異很大。一般情況下,空氣濕度大、田間水層較深、光照不足、風(fēng)較小(如周圍有山峰遮擋)的稻區(qū)霧露時(shí)間更長(zhǎng),也更易發(fā)生稻瘟病[10～11]。稻瘟病菌侵入細(xì)胞時(shí)必須突破水稻組織的細(xì)胞壁屏障,因此,其易于在分生活躍(較幼嫩)的部位侵入,而一旦水稻的組織老化,胼胝質(zhì)和木質(zhì)素等聚合物沉積,可使細(xì)胞壁對(duì)病原真菌附著胞入侵過(guò)程中產(chǎn)生的機(jī)械壓力更具有抵抗能力[12]。田間常常發(fā)現(xiàn),氮肥施入較多的地方稻瘟病重,其原因就是植物組織在氮肥過(guò)量時(shí)更為幼嫩,因此其基礎(chǔ)防御系統(tǒng)也更容易被病原菌攻破。病原菌侵入細(xì)胞后是否可在胞內(nèi)繁殖及擴(kuò)展,取決于水稻品種是否攜帶可識(shí)別該病原的抗稻瘟病基因,如可識(shí)別,將誘發(fā)一系列抗病反應(yīng),進(jìn)而將病菌限定在被侵入的細(xì)胞中,不形成病斑或只有針狀褐點(diǎn)。否則,病原菌將通過(guò)胞間連絲向鄰近細(xì)胞擴(kuò)展,形成病斑。

3 水稻對(duì)稻瘟病的抗性機(jī)制

水稻在與病原菌長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化過(guò)程中形成了多種免疫系統(tǒng)抵抗病原物的入侵。目前研究較透徹的有兩個(gè)層面,即病原相關(guān)分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs)誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)(PAMP-triggered immunity,PTI)和病原菌效應(yīng)蛋白(effector)誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)(effector-triggered immunity, ETI)[13]。稻瘟病菌的分生孢子附著在水稻組織表面時(shí),真菌的細(xì)胞壁成分如幾丁質(zhì)、葡聚糖等病原分子可為水稻細(xì)胞表面的模式受體(pattern recognition receptors PRRs)所識(shí)別,進(jìn)而引發(fā)一系列的抗病反應(yīng),包括植保素積累、細(xì)胞壁加厚及胼胝體的產(chǎn)生等,PTI介導(dǎo)的抗性屬非小種特異性,廣泛存在于所有的水稻品種中。盡管水稻具有能夠抵御病原菌侵染的PTI防御系統(tǒng),但多數(shù)情況下依然遭受稻瘟病菌的侵染并感病,這是由于稻瘟病菌能夠分泌效應(yīng)蛋白,一旦稻瘟病菌通過(guò)侵染釘將附著胞內(nèi)容物傳遞到水稻細(xì)胞內(nèi),這些效應(yīng)蛋白即可發(fā)揮作用,抑制PAMPs誘導(dǎo)的PTI免疫反應(yīng),而水稻針對(duì)病原菌的效應(yīng)子也進(jìn)化出第二道防線,即識(shí)別病原菌效應(yīng)子后啟動(dòng)的ETI免疫反應(yīng)。ETI主要是由一類具有核苷酸結(jié)合位點(diǎn)和富含亮氨酸重復(fù)結(jié)構(gòu)域的受體蛋白所調(diào)控,其可誘導(dǎo)更強(qiáng)的抗病反應(yīng),包括活性氧爆發(fā)及細(xì)胞程序化死亡等[14]。截止到目前,已定位了69個(gè)位點(diǎn)上114個(gè)主效基因(QTL),其中已克隆的36個(gè)基因中絕大部分為介導(dǎo)ETI的NBS-LRR類R基因,如Pi1、Pi2、Pi5、Pi9、Pi25、Pi35、Pi36、Pi37、Pi40、Pi56、Pi64、Pita、Pib、Piz-t、Pik-m、Pit、Pid3、Pish、Pik、Pik-p、Pia、Pigm、Pb1、Pi-CO39、Pi63、Pid3-A4、Pi54rh、Pi54of和Pike等[15]。基于這些主效基因已開展大量的分子標(biāo)記輔助育種工作,所育成的抗病性改良水稻品種在稻瘟病綠色防控及水稻生產(chǎn)中發(fā)揮了重要作用[16～17]。

4 抗稻瘟病分子育種的策略及技術(shù)路線

4.1 抗瘟基因及其供體的選擇

由于R基因識(shí)別病原菌的特異性較強(qiáng),同時(shí),稻瘟病菌復(fù)雜多變,不同地區(qū)的稻瘟病菌生理小種差異也較大,因此,在各地區(qū)對(duì)當(dāng)?shù)夭≡咧餍Э共⌒?yīng)的基因也不同。因此,面對(duì)這種狀況,育種家常常無(wú)從選擇,難于確定該應(yīng)用哪些基因能提高品種的抗病性。本文作者經(jīng)過(guò)多年的育種實(shí)踐,提出幾種策略,供育種家參考。

4.1.1 基于病原菌的無(wú)毒基因型進(jìn)行預(yù)測(cè)

稻瘟病菌與水稻的互作符合“基因?qū)蚣僬f(shuō)”[18],水稻在抵抗稻瘟病菌侵染的過(guò)程中,其抗病基因與稻瘟病菌的無(wú)毒基因互作,引發(fā)過(guò)敏性壞死反應(yīng)(HR),抑制稻瘟病菌在寄主植物中的擴(kuò)展,從而產(chǎn)生抗病的效應(yīng)。通過(guò)鑒定稻瘟病菌的無(wú)毒基因型可以預(yù)測(cè)在該地區(qū)可起抗病作用的抗稻瘟病基因,進(jìn)而選育并推廣攜帶這些基因的品種,從而減輕病害流行的風(fēng)險(xiǎn)及其所造成的損失。同時(shí),鑒定稻瘟病菌的無(wú)毒基因也有助于根據(jù)不同地區(qū)流行菌株的無(wú)毒基因型選育具有相應(yīng)抗病基因的水稻品種,并選擇不同水稻品種合理布局。如王世維等根據(jù)已克隆且與稻瘟病菌致病性相關(guān)的6個(gè)無(wú)毒基因序列設(shè)計(jì)引物,選取遼寧省稻瘟病重發(fā)區(qū)的26株稻瘟病菌單孢菌株鑒定,發(fā)現(xiàn)遼寧稻區(qū)流行稻瘟病菌中Avr-pik、AvrPiz-t和Avr-pita分布較為廣泛,表明選育及推廣攜帶相應(yīng)抗病基因的水稻品種可減輕稻瘟病的危害[19]。

利用這種方法可從病原菌的角度預(yù)測(cè)下一階段在田間起作用的抗病基因,但該方法需從樣品收集開始,完成各地區(qū)病原菌的分離、擴(kuò)繁及無(wú)毒基因型鑒定,工作量較大。且目前雖然已有36個(gè)抗稻瘟病基因克隆,但克隆的無(wú)毒基因只有12個(gè)[20],因此,利用該方法尚不能全面地預(yù)測(cè)抗病基因的作用。

4.1.2 基于抗稻瘟病單基因系的鑒定結(jié)果進(jìn)行推斷

近年來(lái), 國(guó)內(nèi)外學(xué)者以稻瘟病普感品種麗江新團(tuán)黑谷(LTH)為背景創(chuàng)制了攜帶不同抗稻瘟病基因的近等基因系,可將其種植于當(dāng)?shù)夭『χ匕l(fā)區(qū)(生產(chǎn)田,不建議種病圃)或接種當(dāng)?shù)亓餍械牡疚敛【?調(diào)查葉瘟、穗頸瘟發(fā)生情況,進(jìn)而全面了解不同抗病基因在某個(gè)地區(qū)的效應(yīng)。如,雷財(cái)林等利用9個(gè)日本鑒別品種、7個(gè)中國(guó)鑒別品種、31個(gè)抗稻瘟病單基因系及12個(gè)黑龍江地區(qū)的主栽品種,對(duì)采自該省主要積溫區(qū)不同水稻品種的173個(gè)稻瘟病菌株進(jìn)行致病性測(cè)定。結(jié)果表明Pi9在所有積溫區(qū)對(duì)稻瘟病菌株的抗譜都最廣,Piz-5(CA)、Piz-5(R)、Pita-2(R)、Pita-2(P)、Pi12(t)和Pi20(t)對(duì)供試菌株也有高于70%的抗譜, 具有較高的利用價(jià)值[21]。李進(jìn)彬等將采集、分離自云南省3個(gè)稻區(qū)的282個(gè)稻瘟病菌單孢菌株,接種于以麗江新團(tuán)黑谷為輪回親本培育而成的含有22個(gè)垂直抗性基因的水稻單基因系上,根據(jù)各稻區(qū)采集的菌株在水稻單基因系上的侵染率,分析各垂直抗性基因在云南省各稻區(qū)的利用價(jià)值[22]。

4.1.3 引進(jìn)資源并進(jìn)行鑒定

近年來(lái)隨著水稻基因組學(xué)的發(fā)展,不斷有新的基因被鑒定。育種家應(yīng)時(shí)常關(guān)注國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展,如有新的基因報(bào)道,可及時(shí)將該基因的供體材料予以引進(jìn),并種植于本地區(qū)病害發(fā)生較為嚴(yán)重的地區(qū)鑒定其在當(dāng)?shù)氐目共”憩F(xiàn),如在多年多點(diǎn)均表現(xiàn)抗病,可將其作為抗源供體。如,攜帶Pigm的谷梅4號(hào)、攜帶bsr-d1的地谷、攜帶Ptr的Katy等均是近幾年內(nèi)報(bào)道的優(yōu)異的抗源材料[23～25]。同時(shí),為了縮短育種年限,在進(jìn)行資源引進(jìn)時(shí),優(yōu)先考慮遺傳背景與本地區(qū)水稻資源接近的材料,雜交后純合相對(duì)較快。此外,有些育種家以上述材料為親本還創(chuàng)制了多基因聚合的材料,這些新種質(zhì)作為抗病性改良的親本更為適合[26]。

4.1.4 根據(jù)育種資源的抗稻瘟病基因型及其抗病表型選擇

在育種過(guò)程中育種家經(jīng)常能發(fā)現(xiàn)一些在多年多點(diǎn)對(duì)稻瘟病表現(xiàn)穩(wěn)定抗性的資源,但由于不了解這些材料所攜帶的抗瘟基因,在以其為親本進(jìn)行雜交及回交時(shí)容易將主效抗病基因“丟失”,因此,對(duì)這些廣譜穩(wěn)定抗病的材料開展抗瘟基因鑒定,并將基因型與其抗瘟表型結(jié)合進(jìn)行分析,以推斷在當(dāng)?shù)乜砂l(fā)揮主效抗性的抗瘟基因。如,汪文娟利用稻瘟病抗性基因Pi1、Pik-p、Pik-h、Pi2、Pi9、Piz-t、Pita、Pii的功能標(biāo)記,對(duì)華南328個(gè)雜交稻組合進(jìn)行了抗瘟基因型分子檢測(cè)。結(jié)果表明Pi2 與Pi1對(duì)華南稻區(qū)稻瘟病的抗病性貢獻(xiàn)最大,其他抗病基因的貢獻(xiàn)大小依次是Pik-h、Pik-p、Pita、Pii與Piz-t[27]。 王麗麗等選取遼寧地區(qū)水稻資源 176 份,鑒定了抗稻瘟病基因pi21、Pi36、Pi37、Pita、Pid2、Pid3、Pi5及Pib在這些材料中的分布情況,并接種鑒定了這些材料對(duì)稻瘟病的抗性。結(jié)果表明攜帶Pita+Pi5 及Pita+Pid3+Pi5的材料抗性最強(qiáng)[28]。可見,通過(guò)鑒定育種親本的抗稻瘟病基因型及表型對(duì)抗病分子育種過(guò)程中親本的選擇具指導(dǎo)性意義,但在基因型鑒定時(shí)需注意,無(wú)論采用基因的連鎖標(biāo)記或基因內(nèi)部標(biāo)記,其鑒定結(jié)果均不能確定某品種攜帶的抗病基因是否與已克隆的基因完全一致,且是否具有該基因的功能,因此,獲取鑒定結(jié)果后仍需對(duì)資源的抗病表型進(jìn)行驗(yàn)證。

4.1.5 利用抗病資源定位新基因

在對(duì)育種資源的抗瘟基因進(jìn)行鑒定的過(guò)程中,經(jīng)常可發(fā)現(xiàn)一些品種對(duì)稻瘟病表現(xiàn)穩(wěn)定的抗病性,但并不攜帶已克隆的主效抗稻瘟病基因。因此以這些資源為親本開展抗病品種選育時(shí)往往不知該跟蹤哪些基因(位點(diǎn)),在這種情況下,將其與感病品種雜交構(gòu)建遺傳分離群體,在開展抗病基因定位的同時(shí)進(jìn)行抗病分子育種,不失為一種基礎(chǔ)研究與育種應(yīng)用相結(jié)合的選擇。多年來(lái),眾多學(xué)者已將基因定位與抗病分子育種工作相結(jié)合,在發(fā)掘新基因的同時(shí)獲得了一系列抗病性改良的水稻材料。如,趙家銘等從北方粳稻港育129中定位到一個(gè)抗稻瘟病基因Pi65,并開發(fā)了一個(gè)與該基因緊密連鎖的分子標(biāo)記InDel-1,將港育129與遼星1號(hào)雜交、回交,利用InDel-1篩選后代材料,結(jié)合花藥培養(yǎng)育成了一個(gè)水稻新品種遼粳168,其農(nóng)藝性狀與遼星1號(hào)較為相似,但對(duì)稻瘟病的抗性顯著提升[29]。

4.2 抗病品種選育的技術(shù)路線

4.2.1 抗病新品種選育

如攜帶某抗稻瘟病基因(Pix)的供體親本遺傳背景與受體親本較為相近,同時(shí),對(duì)所獲后代的性狀無(wú)特殊要求,則可將兩親本雜交,F1代自交,F2代用抗稻瘟病基因Pix的分子標(biāo)記輔助選擇,篩選到攜帶該基因位點(diǎn)純合的后代,再利用系譜選擇選育攜帶Pix且農(nóng)藝性狀優(yōu)異的水稻品系(圖2)。

圖2 抗稻瘟病水稻新品種選育技術(shù)路線Figure 2 Breeding technology of new rice varieties resistant to rice blast

4.2.2 品種抗病性定向改良

如針對(duì)某受體親本開展抗病性定向改良,即擬獲取攜帶目的基因Pix且農(nóng)藝性狀與受體親本一致的后代,可參考圖3中的技術(shù)路線。與前文的抗病新品種選育不同,開展抗病性定向改良時(shí)需以感病品種為輪回親本做多代回交,而且在做雜交時(shí)要盡可能多獲取BC1F1、BC2F1的種子,一般情況下,如需快速獲得定向改良的后代,回交子一代的個(gè)體數(shù)最好為200個(gè)以上,同時(shí),在做每一代的回交之前,最好利用全基因組育種芯片對(duì)回交子代的遺傳背景進(jìn)行分析,從中選擇既攜帶目標(biāo)基因,同時(shí)遺傳背景與輪回親本最為接近的個(gè)體作為回交親本。另外,為盡快獲得抗性定向改良的純合品系,可取回交子一代的幼穗?yún)⒄锗嵨撵o等的方法做花藥培養(yǎng)[30]。

圖3 水稻抗病性定向改良技術(shù)路線Figure 3 Technical route for directional improvement of blast resistance of rice varieties

5 問(wèn)題及展望

盡管多年來(lái)水稻抗稻瘟病育種已取得顯著進(jìn)展,但育種家們?cè)陂_展抗性育種工作時(shí)經(jīng)常能遇到各種難題,如很多品種對(duì)稻瘟病(尤其是穗頸瘟)的抗性不穩(wěn)定,具體表現(xiàn)為“今年抗、明年不抗;某一區(qū)域抗、另一區(qū)域不抗”等等。其實(shí),如前文所述,水稻對(duì)稻瘟病的抗性受很多因素的影響,其中抽穗期對(duì)穗頸瘟發(fā)生的影響較大。如某品種不攜帶主效抗病基因,但其抽穗期明顯較當(dāng)?shù)卮竺娣e種植的品種早或晚,由于其病害易感時(shí)期與田間最宜發(fā)病的時(shí)期不一致,故表現(xiàn)為“避病”。此外,有些品種剛育成時(shí)抗病性較強(qiáng),但在推廣2～3年后抗性即開始下降,育種家選育品種時(shí)歷程長(zhǎng),但品種壽命短,嚴(yán)重影響科研成果的產(chǎn)出及成果轉(zhuǎn)化。實(shí)際上,以上兩種情形均與品種不攜帶抗稻瘟病基因或者只攜帶單個(gè)基因有關(guān),而通過(guò)分子標(biāo)記輔助選擇引入主效抗病基因及聚合2個(gè)以上抗瘟基因可有效解決上述問(wèn)題,同時(shí),為了延長(zhǎng)品種的壽命,推薦將主效抗病基因與部分抗性基因相聚合,使品種對(duì)稻瘟病的抗性更強(qiáng)、更持久[31]。在引入多基因以后,雖然抗病性提高了,但其主要農(nóng)藝性狀也容易發(fā)生變化,尤其是多基因控制的復(fù)雜農(nóng)藝性狀,如產(chǎn)量、品質(zhì)、適應(yīng)性等。為避免此類情況,需將分子標(biāo)記輔助選擇與全基因組背景選擇相結(jié)合(參照4.2.2),基于抗病基因的分子標(biāo)記選擇抗病性狀,利用全基因組育種芯片選擇其它性狀,前景選擇與背景選擇共同進(jìn)行,可有效避免抗性提高但與受體親本表型相差較大的現(xiàn)象出現(xiàn)[32]。

隨著基因組學(xué)的發(fā)展,未來(lái)階段仍會(huì)有新的抗稻瘟病基因陸續(xù)被鑒定,而育種芯片的不斷升級(jí)也為攜帶不同抗病基因的品種定向改良提供了條件,因此,為有效控制稻瘟病的發(fā)生,避免單一品種大面積種植帶來(lái)的病害大發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),可基于上述技術(shù)開發(fā)某一品種為背景,但包含不同抗病基因的近等基因系群體,即“多系品種”。但由于稻瘟病菌和水稻是共同進(jìn)化的,水稻和病原菌之間的互作符合“軍備競(jìng)賽”模式,二者之間存在“你攻我守、此消彼長(zhǎng)”的互作[33]。病原菌不可能被消滅,水稻也不能完全抗病,可以說(shuō),抗病育種是一個(gè)“永遠(yuǎn)在路上”的工作,因此,育種家身上將會(huì)一直肩負(fù)著抗病性改良的任務(wù)和使命,須及時(shí)跟進(jìn)國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展,并不斷引進(jìn)資源進(jìn)行嘗試,只有這樣,才能將基礎(chǔ)研究與應(yīng)用研究相結(jié)合,使生物技術(shù)真正“落地”,進(jìn)而提高水稻抗稻瘟病分子育種的效率,不斷選育抗病品種,以實(shí)現(xiàn)稻瘟病的綠色防控,為保障國(guó)家糧食安全提供支撐。