霍金海 劉吉飛 王昶 王偉明

摘 要：? 桄榔子為桄榔（Arenga pinnata）的果實，具有明顯的鎮(zhèn)痛活性。為研究桄榔子的化學成分，該文采用反復硅膠柱色譜、ODS柱色譜法并結合HPLC法進行分離純化，并運用 NMR 波譜技術鑒定化合物的結構，為植物資源的合理開發(fā)和可持續(xù)利用提供科學依據(jù)。結果表明：從桄榔子70%乙醇提取物中分離得到 12 個黃酮類化合物，分別鑒定為新落新婦苷（1）、甘草素（2）、染料木黃酮（3）、2， 4， 4′-三羥基查耳酮（4）、甘草苷（5）、染料木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、異甘草苷（7）、新異甘草苷（8）、大豆苷（9）、7-O-primverosylformononetin（10）、異甘草素-葡萄糖-芹糖苷（11）、毛蕊異黃酮苷（12）?；衔?-12均為首次從桄榔屬植物中分離得到。

關鍵詞： 桄榔， 果實， 化學成分， 分離純化， 黃酮類

中圖分類號：? Q946

文獻標識碼：? A

文章編號：? 1000-3142（2021）11-1855-07

Flavonoids from the Arenga pinnata

HUO Jinhai1， LIU Jifei2， WANG Chang1， WANG Weiming1*

（ 1. Institute of Chinese Materia Medica， Heilongjiang Academy of Chinese Medicine Sciences， Harbin 150036， China; 2. Shineway Pharmaceutical Group Co. Ltd， Shijiazhuang 051430，China ）

Abstract：? The Pinnata Fructus is the fruit of Arenga pinnata， which has obvious analgesic activity， but its chemical composition is rarely reported. In order to study the chemical compositions of the A. pinnata fruit， the compounds were separated and purified by repeated silica gel column chromatography and ODS column chromatography combined with HPLC， and the structures of the compounds were identified by using NMR spectroscopy. Twelve flavonoids were isolated from the 70% ethanol extraction of A. pinnata fruit， which were identified as neosmitilbin（1）， glycyrrhizin（2）， genistein（3）， 2， 4， 4′-trihydroxychalcone（4）， glycyrrhizin（5）， genistein-7-O-β-D-glucopyranoside（6）， isoglycyrrhizin（7）， neo isoliquiritin（8）， daidzin（9）， 7-O-primverosylformononetin（10）， icuraside（11）， calycosin 7-O-β-glucoside（12）. These twelve compounds were all isolated from A. pinnata fruit for the first time.

Key words： Arenga pinnata， fruit， chemical constituent， separation and purification， flavonoids

桄榔子為棕櫚科桄榔屬植物桄榔（Arenga pinnata）的干燥果實，其功效為活血祛瘀、消食化積，用于婦女血脈阻滯之月經不調、經行不暢、小腹脹痛、產后瘀阻腹痛。始載于《開寶本草》，謂其“主宿血”，《本草匯言》：“破宿食，積血。磨汁治婦人產后兒枕血瘕諸疼及心胃寒疼”。桄榔子在我國及東南亞國家有著悠久的應用歷史，民間用于風濕疼痛，止痛效果明顯。課題組前期通過藥效學研究證明桄榔子具有顯著的鎮(zhèn)痛抗炎活性（李鳳金等， 2019），對急性腹膜炎具有改善作用（李鳳金等， 2018），其作用機制與抑制炎癥因子的釋放、毛細血管通透性及抗氧化作用的降低、NF-κB和MAPK信號通路的激活的抑制、COX-2、IL-1β、TNF-α炎癥因子分泌較少有關（Li et al.， 2019）。

目前，關于桄榔子化學成分文獻報道較少，課題組前期對桄榔子化學成分進行系統(tǒng)研究，分離報道了18個化合物

（劉吉飛等， 2018;Liu et al.， 2019）。本研究在此基礎上，重點對桄榔子中黃酮類化合物進行研究，分離得到12個黃酮類化合物，分別鑒定為新落新婦苷（neosmitilbin）（1）、甘草素（glycyrrhizin）（2）、染料木黃酮（genistein）（3）、2，4，4′-三羥基查耳酮（2，4，4′-trihydroxychalcone）（4）、甘草苷（glycyrrhizin）（5）、染料木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（genistein-7-O-β-D-glucopyranoside）（6）、異甘草苷（isoglycyrrhizin）（7）、新異甘草苷（neo isoliquiritin）（8）、大豆苷（daidzin）（9）、7-O-primverosylformononetin（10）、異甘草素-葡萄糖-芹糖苷（icuraside）（11）、毛蕊異黃酮苷（calycosin 7-O-β-glucoside）（12）。所有化合物均為首次從桄榔屬植物中分離得到，為我國廣西、廣東、福建，以及東南亞國家豐富的桄榔子資源開發(fā)與利用奠定物質基礎。

1 材料與儀器

桄榔子藥材于2017年9月采自廣西北海市，經黑龍江省中醫(yī)藥科學院王偉明研究員鑒定為棕櫚科桄榔屬植物桄榔（Arenga pinnata）的果實。標本保存于黑龍江省中醫(yī)藥科學院中藥研究所。

超導核磁共振儀（型號：AV-400 型;廠家：瑞士 Bruker 公司）;高分辨質譜儀（型號：Triple-TOFTM 5600+型;廠家：美國 AB SCIEX 公司）;高效液相色譜（型號：515-2414 半制備型;廠家：美國 Waters 公司）;高效液相色譜柱（型號：Cosmosil5C18 MS-Ⅱ制備型;規(guī)格：250 mm×20 mm，10 μm;廠家：日本Nacalai Tesque公司）;高效液相色譜柱（型號：Cosmosil 5 C18 MS-Ⅱ分析型;規(guī)格：250 mm×4.6 mm，5 μm;廠家：日本Nacalai Tesque公司）;柱色譜硅膠（規(guī)格：80～120 目;廠家;青島海洋化工有限公司）;薄層色譜硅膠G（青島海洋化工有限公司）;反相柱色譜用填料（型號：ODS-A-HG;規(guī)格：10 μm;廠家：日本YMC公司）;甲醇（級別：色譜級;廠家：德國默克公司）;其余均為分析純。

2 提取與分離

取桄榔的鮮果約85 kg，切碎，以8倍量70%乙醇溶液室溫浸泡14 d，過濾，收集濾液，60 ℃減壓濃縮得浸膏約3 kg。浸膏按每100 g加水1 L 分散，用1∶1正丁醇萃取3次，并將萃取液80 ℃減壓濃縮至浸膏狀，得正丁醇浸膏約380 g。經正相硅膠柱層析，用二氯甲烷-甲醇（2∶1→10∶1→5∶1→3∶1→2∶1→1∶1）6個梯度洗脫，TLC檢測合并為9個組分（Fr. A-I）。9個組分分別經ODS純化，流動相用甲醇-水（1∶9→2∶8→3∶7→4∶6→5∶5→6∶4→7∶3→1∶0），即（Fr. A1-10～I1-10）。Fr. F1再經過制備型HPLC純化（C18柱， 55%甲醇-水， 流速5 mL·min-1 ），得到化合物7（6 mg）;Fr. G5再經過制備型HPLC純化（C18柱， 43%甲醇-水， 流速5 mL·min-1 ），得化合物2（8 mg）、4（8 mg）;Fr. H4再經過制備型HPLC純化（C18柱， 25%甲醇-水， 流速5 mL·min-1 ），得到化合物3（15 mg）、Fr. H2（C18柱， 35%甲醇-水， 流速5 mL·min-1 ）得到化合物5（6 mg）、Fr. H3（C18柱， 45%甲醇-水， 流速5 mL·min-1 ）得到化合物12（10 mg）、6（12 mg）、Fr. H5（C18柱， 55%甲醇-水， 流速5 mL·min-1 ）得到化合物1（15 mg）、8（15 mg）;Fr. I1再經過制備型HPLC純化（C18柱， 15%甲醇-水， 流速5 mL·min-1 ），得到化合物9（5 mg）、Fr. I3（C18柱， 10%甲醇-水， 流速5 mL·min-1 ）得化合物10（7 mg）、（C18柱， 60%甲醇-水， 流速5 mL·min-1 ）得化合物11（8 mg）。

3 結構鑒定

化合物1 黃色粉末。HR-ESI-MS m/z 433.109 0 [M+H]+，相對分子量為432， 分子式為C21H20O10。1H-NMR（400 MHz， CD3OD） δH0.90（3H， d， J=6.3 Hz， H-6″），4.63（1H， d， J=11.2 Hz， H-2），4.99（1H， d， J=11.2 Hz， H-2），5.15（1H， d， J = 1.4 Hz， H-1″），5.88（1H， d， J=2.1 Hz， H-6），5.91（1H， d， J=2.1 Hz， H-8），6.80（1H， s， H-4′），6.97（1H， s， H-2′）;13C-NMR（100 MHz， CD3OD） δc 17.9（C-6″），70.3（C-1″），71.9（C-3″），71.9（C-2″），73.4（C-4″），76.9（C-3），83.7（C-2），96.3（C-6），97.4（C-8），102.1（C-10），102.7（C-1″），115.5（C-2′），116.3（C-4′），121.0（C-6′），130.0（C-1′），146.7（C-5′），147.5（C-3′），164.3（C-5），165.5（C-5），168.8（C-7），197.7（C-4）。以上數(shù)據(jù)與文獻（Chen et al.， 2002）報道基本一致，故鑒定化合物1為新落新婦苷。

化合物2 白色粉末狀固體。HR-ESI-MS m/z 257.076 9 [M+H]+，相對分子量為256，分子式為C15H12O4。1H-NMR（400 MHz， CD3OD） δH2.70（1H， dd， J = 16.9， 2.9 Hz， H-3），3.05（1H， dd， J=16.9， 13.1 Hz， H-3），5.37（1H， dd， J=13.1， 2.8 Hz， H-2），6.35（1H， d， J=2.2 Hz， H-8），6.49（1H， dd， J=8.7， 2.2 Hz， H-6），6.82（2H， d， J=8.5 Hz， H-3′，5′），7.72（1H， d， J=8.7 Hz， H-5），7.33（2H， d， J=8.5 Hz， H-2′，6′）;13C-NMR（100 MHz， CD3OD） δc 45.0（C-3），81.1（C-2），103.8（C-8），111.7（C-6），115.0（C-10），115.0（C-3′， 5′），129.0（C-2′， 6′），129.9（C-5），131.4（C-1′），159.0（C-4′），165.6（C-9），166.8（C-7），193.5（C-4）。以上數(shù)據(jù)與文獻（蘇比努爾·買烏蘭等， 2017）報道基本一致，故鑒定化合物2為甘草素。

化合物3 白色無定形粉末。HR-ESI-MS m/z 271.056 9? [M+H]+，相對分子量為270，分子式為C15H10O5。1H-NMR（400 MHz， CD3OD） δH6.20（1H， d， J=2.1 Hz， H-6），6.32（1H， d， J=2.1 Hz， H-8），6.83（2H， d， J=8.6 Hz， H-3′，5′），7.35（2H， d， J=8.6 Hz， H-2′，6′），8.03（1H， s， H-2）;

13C-NMR（100 MHz， CD3OD） δc 94.8（C-8），106.3（C-10），110.1（C-6），116.3（C-3′， 5′），123.3（C-1′），124.7（C-3），131.4（C-2′， 6′），154.8（C-2），158.8（C-9），159.7（C-4′），163.9（C-5），166.0（C-7），182.3（C-4）。以上數(shù)據(jù)與文獻（劉榮華等， 2015）報道基本一致，故鑒定化合物3為染料木黃酮。

化合物4 白色無定形粉末。HR-ESI-MS m/z 257.076 0? [M+H]+，相對分子量為256，分子式為C15H12O4。1H-NMR（400 MHz， CD3OD） δH6.28（1H， d， J=2.4 Hz， H-5）， 6.40（1H， dd， J =9.0， 2.4 Hz， H-7），6.84（2H， d， J=8.8 Hz， H-3′，5′），7.60（1H， d， J=15.3 Hz， H-1），7.62（2H， d， J=8.8 Hz， H-2′，6′），7.79（1H， d， J=15.3 Hz， H-2），7.97（1H， d， J=9.0 Hz， H-8）;13C-NMR（100 MHz， CD3OD） δc 118.4（C-1），145，7（C-2），193.6（C-3），166.4（C-4），103.8（C-5），167.5（C-6），109.1（C-7），133.4（C-8），114.7（C-9），127.9（C-1′），131.8（C-2′，6′），117.0（C-3′，5′），161.6（C-6′）。以上數(shù)據(jù)與文獻（Xu et al.， 2009）報道基本一致，故鑒定化合物4為2， 4， 4′-三羥基查耳酮。

化合物5 黃色粉末。HR-ESI-MS m/z 417.151 0? [M+H]+，相對分子量為416，分子式為C22H24O8。1H-NMR（400 MHz， CD3OD） δH7.73（1H， d， J=8.7 Hz， H-5），6.50（1H， dd， J=8.7， 2.2 Hz， H-6），6.37（1H， d， J=2.2 Hz， H-8），5.53（1H， dd， J=12.8， 3.0 Hz， H-2），3.04（1H， dd， J = 16.9， 12.8 Hz， H-3），2.67（1H， dd， J=16.9， 2.8 Hz， H-3），7.44（2H， d， J=8.7 Hz， H-2′， 6′），7.14（2H， d， J=8.7 Hz， H-3′， 5′），4.94（1H， d， J=7.4 Hz， H-1″），3.90（1H， dd， J=12.1， 2.0 Hz， H-6a″），3.70（1H， dd， J=12.1， 5.4 Hz， H-6b″），3.18-3.30（4H， m， H-2″～5″）;13C-NMR（100 MHz， CD3OD） δc：80.3（C-2），45.0（C-3），193.3（C-4），134.5（C-5），111.9（C-6），166.9（C-7），103.9（C-8），165.4（C-9），115.0（C-10），129.9（C-1′），128.8（C-2′，6′），117.9（C-3′，5′），159.2（C-4′），102.2（C-1″），74.9（C-2″），78.0（C-3″），71.4（C-4″），78.2（C-5″），62.5（C-6″）。以上數(shù)據(jù)與文獻（蔣曉文等， 2016）報道基本一致，故鑒定化合物5為甘草苷。

化合物6 黃色粉末。HR-ESI-MS m/z 433.109 0 [M+H]+，相對分子量為432，分子式為C21H20O10。1H-NMR（400 MHz， CD3OD） δH：5.06（1H， d， J=7.3 Hz， H-1″），6.48（1H， d， J=2.1 Hz， H-6），6.72（1H， d， J=2.1 Hz， H-8），6.82（2H， d， J=8.6 Hz， H-3′，5′），7.40（2H， d， J=8.6 Hz， H-2′， 6′），8.41（1H， s， H-2），3.90（1H， dd， J=12.1， 2.0 Hz， H-6″），3.70（1H， dd， J=12.1， 5.4 Hz， H-6″），3.18-3.30（4H， m， H-2″～5″）;13C-NMR（100 MHz， CD3OD） δc 154.4（C-2），121.0（C-3），180.5（C-4），161.6（C-5），99.8（C-6），163.0（C-7），94.5（C-8），157.2（C-9），106.1（C-10），122.6（C-1′），130.1（C-2′，6′），115.1（C-3′，5′），157.4（C-4′），99.8（C-1″），73.1（C-2″），76.3（C-3″），69.6（C-4″），77.1（C-5″），60.6（C-6″）。以上數(shù)據(jù)與文獻（Lee et al.， 2002）報道基本一致，故鑒定化合物6為染料木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。

化合物7 黃色粉末。HR-ESI-MS m/z 419.128 2? [M+H]+，相對分子量為418，分子式為C21H22O9。1H-NMR（400 MHz， CD3OD） δH 6.30（1H， d， J=2.4 Hz， H-5），6.42（1H， dd， J=8.9， 2.4 Hz， H-7），7.99（1H， d， J=8.9 Hz， H-8），7.69（1H， d， J=15.3 Hz， H-1），7.81（1H， d， J=15.3 Hz， H-2），7.72（2H， d， J=8.7 Hz， H-2′， 6′），7.16（2H， d， J=8.7 Hz， H-3′，5′），4.98（1H， d， J=7.5 Hz， H-1″），3.18-3.91（6H， m， H-2″～6″）;13C-NMR（100 MHz， CD3OD） δc 120.3（C-1），144.9（C-2），193.5（C-3），166.8（C-4），104.0（C-5），167.7（C-6），109.4（C-7），133.6（C-8），114.8（C-9），130.7（C-1′），131.5（C-2′，6′），118.2（C-3′，5′），161.2（C-4′），102.0（C-1″），75.0（C-2″），78.1（C-3″），71.5（C-4″），78.4（C-5″），62.7（C-6″）。以上數(shù)據(jù)與文獻（王海強等， 2016）報道基本一致，故鑒定化合物7為異甘草苷。

化合物8 黃色粉末。HR-ESI-MS在m/z 419.129 7? [M+H]+，相對分子量為418，分子式為C21H22O9。1H-NMR（400 MHz， CD3OD） δH 6.28（1H， d， J = 2.3 Hz， H-6），6.41（1H， dd， J=8.8， 2.2， H-8），7.97（1H， d， J=15.4 Hz， H-9），7.68（1H， d， J = 15.4 Hz， H-1），7.79（1H， d， J=15.4 Hz， H-2），7.70（2H， d， J=8.8 Hz， H-2′， 6′）， 7.14（2H， d， J=8.8 Hz， H-3′， 5′），δH4.99（1H， d， J=7.6 Hz， H-1′），3.18-3.30（4H， m， H-2″～5″），3.90（1H， dd， J=12.1， 2.0 Hz， H-6a′），3.70（1H， dd， J=12.1， 5.4 Hz， H-6b′）;13C-NMR（100 MHz， CD3OD） δc 149.0（C-1），120.1（C-2），193.5（C-3），114.7（C-4），166.6（C-5），103.9（C-6），167.5（C-7），109.4（C-8），133.6（C-9），130.6（C-1′），131.5（C-2′，6′），118.1（C-3′，5′），161.0（C-4′），101.8（C-1″），74.9（C-2″），78.2（C-3″），71.3（C-4″），77.9（C-5″），62.5（C-6″）。以上數(shù)據(jù)與文獻（蔣曉文等， 2016）報道基本一致，故鑒定化合物8為新異甘草苷。

化合物9 黃色粉末。HR-ESI-MS m/z 463.119 6? [M+H]+，相對分子量為462，分子式為C22H22O11。1H-NMR（400 MHz， CD3OD），δH 8.14（1H， d， J=8.8 Hz， H-4），7.20（1H， dd， J=8.8， 2.3 Hz， H-5），8.20（1H， s， H-1），7.34（2H， d， J=8.7 Hz， H-2′， 6′），6.84（2H， d， J=8.7 Hz， H-3′， 5′），5.10（1H， d， J=7.6 Hz， H-1′），3.40-3.92（6H， m， H-2″～6″）;13C-NMR（100 MHz， CD3OD） δc 155.1（C-1），126.3（C-2），178.2（C-3），128.3（C-4），117.1（C-5），163.5（C-6），104.9（C-7），159.3（C-8），120.3（C-9），124.0（C-1′），131.4（C-2′，6′），116.3（C-3′，5′），158.8（C-4′），101.9（C-1″），74.8（C-2″），77.9（C-3″），71.3（C-4″），78.5（C-5″），62.5（C-6″）。以上數(shù)據(jù)與文獻（Jeon et al.， 2014）報道基本一致，故鑒定化合物9為大豆苷。

化合物10 黃色粉末。HR-ESI-MS m/z 563.172 0 [M+H]+，相對分子量為562，分子式為C27H30O13。1H-NMR（400 MHz， CD3OD） δH 8.16（1H， d， J = 9.0 Hz， H-5），7.24（1H， dd， J=2.4， 9.0 Hz， H-6），7.36（1H， d， J=2.4 Hz， H-8），8.25（1H， s， H-2），7.48（2H， d， J=8.8 Hz， H-2′， 6′），6.98（2H， d， J=8.8 Hz， H-3′， 5′），3.83（3H， s， 4′-OCH3），5.04（1H， d， J=7.3 Hz， H-1″），3.51（1H， t， J=8.9 Hz， H-2″），3.49（1H， t， J = 9.1 Hz， H-3″），3.53（1H， m， H-4″），3.80（1H， m， H-5″），3.15（1H， dd， J=11.4， 10.3 Hz， H-6a″），3.88（1H， dd， J=11.4， 5.3 Hz， H-6b″），4.31（1H， d， J=7.3 Hz， H-1），3.26（1H， m， H-2），3.32（1H， t， J=8.9 Hz， H-3），3.35（1H， dd， J=11.0， 5.3 Hz， H-4），3.80（1H， dd， J=11.0， 5.3 Hz， H-5a），4.12（1H， d， J = 9.6 Hz， H-5b）;13C-NMR（100 MHz， CD3OD） δc 155.3（C-1），126.0（C-2），178.1（C-3），128.3（C-4），117.3（C-5），161.2（C-6），105.1（C-7），159.3（C-8），120.3（C-9），125.4（C-1′），131.4（C-2′，6′），114.9（C-3′，5′），161.2（C-4′），101.8（C-1″），75.1（C-2″），77.9（C-3″），71.2（C-4″），77.8（C-5″），66.9（C-6″），105.9（C-1），75.1（C-2），77.5（C-3），71.7（C-4），70.6（C-5），55.8（4′-OCH3）。以上數(shù)據(jù)與文獻（Kulesh et al.， 2016）報道基本一致，故鑒定化合物10為7-O-primverosylformononetin。

化合物11 黃色粉末。HR-ESI-MS m/z 551.172 0 [M+H]+，相對分子量為550，分子式為C26H30O13。1H-NMR（400 MHz， CD3OD） δH 6.29（1H， d， J=2.3 Hz， H-6），6.42（1H， dd， J=2.3， 8.8 Hz， H-8），7.69（1H， d， J=15.4 Hz， H-1），7.80（1H， d， J=15.4 Hz， H-8），7.71（2H， d， J=8.7 Hz， H-2′， 6′）， 7.12（2H， d， J=8.7 Hz， H-3′， 5′），5.05（1H， d， J=7.4 Hz， H-1″），3.18-3.30（1H， m， H-2″～5″），3.90（1H， dd， J=12.1， 2.0 Hz， H-6a″），3.70（1H， dd， J=12.1， 5.4 Hz， H-6b″），5.47（1H， s， H-1），3.26（1H， m， H-2），3.32（1H， t， J=8.9 Hz， H-3），3.35（1H， dd， J=5.3， 11.0 Hz， H-4），3.80（1H， dd， J=5.3， 11.0 Hz， H-5a），4.12（1H， d， J=9.6 Hz， H-5b）;13C-NMR（100 MHz， CD3OD） δc 120.1（C-1），144.8（C-2），193.4（C-3），114.7（C-4），166.6（C-5），103.8（C-6），167.6（C-7），109.2（C-8），133.5（C-9），130.5（C-1′），131.5（C-2′，6′），117.9（C-3′，5′），161.0（C-4′），100.5（C-1″），78.1（C-2″），78.6（C-3″），71.4（C-4″），78.1（C-5″），62.5（C-6″），110.9（C-1），78.2（C-2），80.7（C-3），66.0（C-4），75.5（C-5）。以上數(shù)據(jù)與文獻（Fan et al.， 2014）報道基本一致，故鑒定化合物11為異甘草素-葡萄糖-芹糖苷。

化合物12 黃色粉末。HR-ESI-MS m/z 447.1247 [M+H]+，相對分子量為446，分子式為C22H22O10。1H-NMR（400 MHz， CD3OD） δH 8.14（1H， d， J = 8.8 Hz， H-5），7.13（1H， dd， J=2.3， 8.8 Hz， H-6），7.24（1H， d， J=2.3 Hz， H-8），8.20（1H， s， H-2），7.05（1H， s， H-2′）， 6.98（2H， br. s， H-5′， 6′），5.09（1H， d， J=7.8 Hz， H-1″），3.88（3H， s， 4′-OCH3），3.48（1H， dd， J =11.5， 5.5Hz， H-6a″），3.71（1H， dd， J=11.5， 4.5 Hz， H-6b″），3.16（1H， t， J=9.0 Hz， H-5″），3.44（1H， m， H-5″）。13C-NMR（100 MHz， CD3OD） δc 153.9（C-2），124.7（C-3），176.5（C-4），126.9（C-5），115.7（C-6），162.1（C-7），103.6（C-8），157.8（C-9），118.9（C-10），124.6（C-1′），116.4（C-2′），120.2（C-6′），146.1（C-3′），111.3（C-5′），147.9（C-4′），100.4（C-1″），73.4（C-2″），76.5（C-3″），69.9（C-4″），77.0（C-5″），69.9（C-6″），55.0（4′-OCH3）。以上數(shù)據(jù)與文獻（Lee et al.， 2002）報道基本一致，故鑒定化合物12為毛蕊異黃酮苷。

4 討論與結論

桄榔子作為一種具有鎮(zhèn)痛療效的民間藥，其藥效物質基礎研究十分薄弱。棕櫚科藥用植物化學成分報道多集中于檳榔屬（Areca）植物檳榔（Areca catechu）的生物堿類成分。而課題組通過系統(tǒng)分離研究發(fā)現(xiàn)桄榔子主要含有黃酮類和酚酸類成分，不含生物堿類成分，說明同科不同屬植物成分種類差異較大。

前期研究發(fā)現(xiàn)桄榔子乙醇提取物及有效部位具有較強的鎮(zhèn)痛和抗炎作用，并申請了國家發(fā)明專利。該有效部位無中樞鎮(zhèn)痛作用，而外周鎮(zhèn)痛抗炎作用與一線非甾體抗類風濕性關節(jié)炎藥物洛索洛芬鈉相當。非甾體抗炎藥作為一線抗風濕藥，在發(fā)揮抗炎鎮(zhèn)痛作用的同時，其嚴重的不良反應，如上消化道出血、肝腎不良反應等，其中惡性心腦血管事件可能危及患者生命。本文分離獲得的12 個黃酮類化合物是桄榔子有效部位的主要物質基礎，下一步應通過活性組分的藥效學及鎮(zhèn)痛抗炎機理的深入研究，明確其藥效物質基礎及作用靶點。為后續(xù)臨床應用及質量控制提供科學依據(jù)，促進桄榔子抗類風濕性關節(jié)炎等新藥研發(fā)及資源開發(fā)利用。

參考文獻：

CHEN T， LI JX， CAI Y， et al.， 2002. A flavonol glycoside from Smilax glabra? [J]. Chin Chem Lett， 13（6）： 537-538.

FAN R， LI N， GAO YX， et al.， 2014. HPLC-DAD-MS/MS identification and HPLC-ABTS.+ on-line antioxidant activity evaluation of bioactive compounds in liquorice（Glycyrrhiza uralensis Fisch.） extract? [J]. Eur Food Res Technol， 238： 837-844.

FENGJIN LI， JINHAI HUO， YAN ZHUANG， et al.， 2019. Anti-nociceptive and anti-inflammatory effects of the ethanol extract of Arenga pinnata （Wurmb） Merr. fruit? [J]. J Ethnopharmacol， 248： 112349.

JEON JS， KANG SW， UM BH， et al.， 2014. Preparative isolation of antioxidant flavonoids from small black soybeans by centrifugal partition chromatography and sequential solid-phase extraction? [J]. Sep Sci Technol， 49（17）： 2756-2764.

JIANG XW， BAI JP， ZHAO QC， 2016. Flavonoid glycoside compounds from roots of Arctium lappa and structure-activity relationship of antioxidant activity? [J] . Chin Herb Med， 47（5）： 726-731.? [蔣曉文， 白俊鵬， 趙慶春， 2016. 牛蒡根中黃酮苷類化學成分及其抗氧化活性構效關系的研究 [J]. 中草藥， 47（5）： 726-731.]

KULESH NI， FEDOREEV SA， VESELOVA MV， et al.， 2016. Effects of isoflavonoids from Maackia Amurensis roots on the metabolic reactions of the liver in experimental toxic hepatitis? [J]. Pharm Chem J， 50（7）： 451-457.

LEE EJ， YEAN MH， JUNG HS， et al.， 2008. Phytochemical studies on astragalus root（2）-flavonoids and a lignan? [J]. Nat Prod Sci， 14（2）： 131-137.

LEE MH， SON YK， HAN YN， 2002. Tissue factor inhibitory flavonoids from the fruits of Chaenomeles sinensis? [J]. Arch Pharm Res， 25（6）： 842-850.

LI FJ， WANG B， HUO JH， et al.， 2018. The effects and mechanisms of ethanol extracts of Arenga pinnata （Wurmb.） Merr. on mice with acute peritonitis? [J]. Chin Pharm， 29（23）： 3217-3221.? [李鳳金， 王博， 霍金海， 等， 2018. 桄榔子醇提物對急性腹膜炎模型小鼠的改善作用及機制研究 [J]. 中國藥房， 29（23）： 3217-3221.]

LI FJ， WANG B， HUO JH， et al.， 2019. Analgesic and anti-inflammatory effects of ethanol extract of Arenga pinnata （Wurmb.） Merr. on mice and rats? [J]. Chin Pharm， 30（1）： 59-63.? [李鳳金， 王博， 霍金海， 等， 2019. 桄榔子醇提物對小鼠/大鼠的鎮(zhèn)痛、抗炎作用 [J]. 中國藥房， 30（1）： 59-63.]

LIU JF， HUO JH， WANG C， et al.， 2019. New diterpenes from Arenga pinnata （Wurmb.） Merr. fruits? [J]. Molecules， 24（1）： 24010087.

LIU JF， WANG C， HUO JH， et al.， 2018. Study on the chemical constituents of Arenga pinnata（Wurmb.） Merr.? [J]. Chin Med Mat， 41（11）： 2320-2322.? [劉吉飛， 王昶， 霍金海， 等， 2018. 桄榔子的化學成分研究 [J]. 中藥材， 41（11）： 2320-2322.]

LIU RH， WEN XC， ZHANG PZ， et al.， 2015. Chemical constituents of isoflavones from Dalbergia cochinchinensis? [J]. Chin Herbal Med， 46（19）： 2851-2855.? [劉榮華， 溫新潮， 張普照， 等， 2015. 交趾黃檀異黃酮類化學成分研究 [J]. 中草藥， 46（19）： 2851-2855.]

SUBINUR MWL， PAN L， JIA XY， et al.， 2017. Chemical constituents from roots of Caragana stenophylla and its anti-tumor activities? [J] .Chin J Chin Mat Med， 42（14）： 2697-2703.? [蘇比努爾·買烏蘭， 潘蘭， 賈新岳， 等， 2017. 狹葉錦雞兒根化學成分及抗腫瘤活性研究 [J]. 中國中藥雜志， 42（14）： 2697-2703.]

WANG HQ， LIU YN， WANG SF， 2016. Study on the active constituents from Glycyrrhizae Radix et Rhizoma against NO production induced by LPS in RAW264.7 macrophages? [J]. Chin Herb Med， 47（23）： 4155-4159.? [王海強， 劉一寧， 王書芳， 2016. 甘草中抑制脂多糖誘導小鼠RAW264.7產生NO的活性成分研究 [J]. 中草藥， 47（23）： 4155-4159.]

XU QM， CHEN GQ， FAN JY， et al.， 2009. Chemical constituents of roots of Boehmeria nivea? [J]. Chin J Chin Mat Med， 34（20）： 2610.

（責任編輯 何永艷）