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        浸脹與干燥過程對桃膠色澤及總酚含量的影響

        2021-12-17 03:59:02畢金峰劉嘉寧陳佳歆
        中國食品學(xué)報 2021年11期
        關(guān)鍵詞:桃膠冷凍干燥酚類

        劉 夢,畢金峰,劉 璇,劉嘉寧,呂 健,陳佳歆,周 沫

        (中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所/農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)產(chǎn)品加工重點實驗室 北京100193)

        桃膠(Peach gum,PG)又名桃樹油、桃花淚。廣義指桃、李、杏等薔薇科植物的樹干在受到真菌或機械損傷、凍害、過度修剪等所分泌的半透明膠狀物質(zhì),狹義僅指桃樹在逆境中所分泌的半透明膠質(zhì),一般呈淡紅色或淡黃色[1-2]。主要分布于我國浙江、福建、云南、貴州、湖北等氣候較為濕潤的地區(qū)。1 顆成年桃樹平均1年可產(chǎn)300~1 200 g桃膠[3]。

        古書曾記載:桃膠味苦、性平、益氣、最通津液,能治石淋、消渴癥等[4-5]。桃膠中主要成分為桃膠多糖,含量可達(dá)80%以上。因氣候因子的影響,故同一品種不同地區(qū)桃膠多糖含量也可能存在差異?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,多糖具有抗氧化、抗腫瘤、提高免疫力等功效[6];而且,桃膠多糖能夠競爭性抑制小腸對葡萄糖的吸收[7-8],從而降低血糖濃度,達(dá)到預(yù)防糖尿病的效果。除多糖外,桃膠中還含有少量的蛋白質(zhì)、脂肪、礦物質(zhì)以及一些活性物質(zhì),如酚類、黃酮、左旋肉堿[9]等。酚類物質(zhì)在自然界主要以游離態(tài)和結(jié)合態(tài)存在,包括酚酸、黃酮、芪氏化合物、香豆素類和單寧類化合物,能夠有效清除體內(nèi)多余的自由基,起到抗氧化作用;酚類物質(zhì)本身還具有抗菌、抗衰老、消炎等功能[10-11],而富含類黃酮的物質(zhì)可以降低如冠心病、糖尿病和癌癥等急、慢性疾病發(fā)生的風(fēng)險[12]。然而,酚類物質(zhì)穩(wěn)定性較差,不同加工方式會導(dǎo)致其損失,尤其在熱處理過程中發(fā)生褐變反應(yīng),影響產(chǎn)品營養(yǎng)和感官品質(zhì)。楊春梅[13]發(fā)現(xiàn),經(jīng)加工為琥珀或椒鹽核桃仁中總酚含量顯著減少,抗氧化活性也隨之降低;李曉麗等[14]發(fā)現(xiàn)無核白葡萄在脫水干制過程中總酚含量整體呈降低趨勢;王紅利等[15]發(fā)現(xiàn)不同干燥方式會降低甘藍(lán)總酚含量,且甘藍(lán)亮度(L*值)均顯著減小;李斌斌等[16]研究發(fā)現(xiàn),葡萄酒中總酚含量與L*呈顯著負(fù)相關(guān),與a*呈顯著正相關(guān),冷浸漬在有效保持總酚含量的同時可提高產(chǎn)品色澤穩(wěn)定性。研究發(fā)現(xiàn),桃膠的不同色澤與酚類物質(zhì)相關(guān),成熟的呈黃色的桃膠中總酚含量顯著比白色桃膠高[17];且顏色越深,總酚含量越高[18]。目前,市面上桃膠產(chǎn)品主要有2 種:第1 種是將人工曬干后的桃膠作為初級農(nóng)產(chǎn)品售賣,然而,人工曬干后的桃膠難以分散與溶解,無法滿足工業(yè)化生產(chǎn)要求;第2 種是需經(jīng)浸脹除雜、水解、脫色、脫鹽、干燥等工序形成具有一定溶解度與黏度的桃膠產(chǎn)品。浸脹的目的主要為除去桃膠中混雜的泥土、樹葉、石塊等雜質(zhì),實現(xiàn)物料的標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)。劉曉庚等[3]提到可降低桃膠顆粒尺寸,縮短浸脹達(dá)到飽和狀態(tài)的時間。張璇[19]采用料液比1∶2 比例的浸脹桃膠以達(dá)到去雜效果。對于桃膠商品化過程的研究[20-22]以研究水解、脫色和干燥條件居多,而對桃膠浸脹與干燥過程中酚類物質(zhì)變化規(guī)律及其對商品價值的影響尚不清楚。

        本文以桃膠為研究對象,以未經(jīng)浸脹除雜的桃膠為對照,分別測定經(jīng)浸脹除雜和干燥處理后不同料液比桃膠的吸水率、總酚含量及粉體色澤,并做相關(guān)性分析,探究商品化處理對桃膠品質(zhì)的影響,為桃膠產(chǎn)業(yè)生產(chǎn)提供一定的理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        桃膠,采自湖北武漢;沒食子酸、福林酚,美國Sigma 公司;甲醇、碳酸鈉均為分析純級,國藥集團化學(xué)試劑有限公司。

        紫外分光光度計(UV1800 型),日本Shimadzu公司;氮吹儀(N-EVAP),美國 Organomation 公司;電子眼色彩分析系統(tǒng)【LensEye -Net(Version 1.5.5.0)】,美國加利福尼亞州;電熱恒溫水浴鍋,上海精宏儀器設(shè)備公司;超聲波清洗機(SB25-12DTN),寧波新芝生物科技股份有限公司;小型高速冷凍離心機(Centrifuge 5804R),德國Eppendorf 公司;閉環(huán)除濕熱泵干燥機(ZWH-KFYBT4I/HG),東莞市正旭新能源設(shè)備科技有限公司;真空冷凍干燥機(AlPha1-4LPlus 型),德國CHRIST 有限公司;全自動樣品快速研磨儀(JX-24 型),上海凈信實業(yè)發(fā)展有限公司。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 樣品處理 分別稱取一定量干桃膠塊,將較大、不規(guī)則的桃膠塊用研缽棒研磨成塊狀,長度為0.4~0.7 cm。試驗前測定桃膠中水分含量為9.89%按照料液比(桃膠塊與超純水比例)1∶5,1∶10,1∶20,1∶35,1∶50 浸脹,室溫靜置過夜,除去雜質(zhì)。

        1.2.2 樣品的干燥 將未浸脹與浸脹的樣品分別置于熱泵干燥機與真空冷凍干燥機中,干燥至水分含量低于10%。其中,熱泵干燥溫度為50 ℃。

        1.2.3 粉體的色澤 用全樣品快速研磨機將干燥的樣品粉碎,設(shè)置頻率60 Hz,時間60 s。將樣品粉末置于色澤分析系統(tǒng)中分析處理,測定L*值(亮度)、a*值(偏紅程度)、b*值(偏黃程度)。根據(jù)(2)、(3)、(4)式,計算總色差(△E值)、色彩飽和度(C*值)和色度角(h°值)。

        1.2.4 總酚的提取 采用福林酚法測定總酚含量,并對Chan 等[23]提取方法進行改良。取0.50 g粉末溶于10 mL 80%甲醇,邊加邊輕輕晃勻后加塞,用封口膜封口,超聲1 h 后取上清液,加10 mL 80%甲醇,超聲1 h,10 000 r/min 離心15 min,取上清液,氮吹濃縮并定容于10 mL 棕色容量瓶內(nèi),提取液于4 ℃環(huán)境下保存,于24 h 內(nèi)測完。

        1.2.5 總酚含量測定

        1.2.5.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線制作 精確稱取0.0100 g 沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)品,用30 mL 超純水溶解并轉(zhuǎn)移到100 mL 棕色容量瓶中,定容刻度線,搖勻,備用。取沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)品0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2 mL 于帶蓋離心管中,分別加入2.0,1.8,1.6,1.4,1.2,1.0,0.8 mL 去離子水,搖勻;加入1.0 mL 10%福林酚試劑,搖勻,靜置5 min;加入2.0 mL 4% Na2CO3溶液,混勻,85 ℃水浴下反應(yīng)5 min,然后定容至10 mL。以試劑空白作對照,在波長765 nm 處測吸光度值。以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),以吸光度值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

        沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性回歸方程為y=15.51x+0.0116,R2=0.9983,結(jié)果以每克樣品中沒食子酸干質(zhì)量(μg/g)表示。

        1.2.5.2 樣品吸光度的測定 取待測樣品2 mL于試管中,加入1.0 mL 10%福林酚試劑,搖勻,靜置5 min,加入2.0 mL 4% Na2CO3溶液,混勻,于85 ℃反應(yīng)5 min,然后定容至10 mL。以試劑空白作為對照,在波長765 nm 處測定吸光度值。

        1.3 數(shù)據(jù)分析

        采用SPSS 21.0 進行Duncan's 檢驗的差異顯著性分析及Pearson 相關(guān)性分析,P<0.05 表示差異顯著,P<0.01 表示差異極顯著。圖表由office 軟件繪制,數(shù)據(jù)均以±s來表示。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 浸脹桃膠的吸水率

        靜置1 夜后,除去浸脹泡發(fā)后桃膠中的雜質(zhì),雜質(zhì)率為0.90%。桃膠塊吸水后體積增大1~2 倍,吸水量最多可達(dá)約自身質(zhì)量的26 倍,并富有一定黏彈性。由圖1 可知,在稱取相同質(zhì)量、大小基本均一的桃膠的前提下,當(dāng)料液比為1∶5 和1∶10時,桃膠吸水的速度呈快速上升趨勢,這是因為所加入的水分還未完全滿足該質(zhì)量下桃膠的吸水需求;當(dāng)料液比為1∶35 時,桃膠吸水速度變慢,增長量變緩,開始出現(xiàn)肉眼可見的流動水,且隨著水量的增加,流動水也逐漸增多。此外,料液比1∶20 與1∶35 的吸水率無顯著性差異(P<0.05)且料液比為1∶35 時,桃膠吸水速度增長緩慢,基本能夠反映浸脹桃膠達(dá)到飽和狀態(tài)。確定料液比為1∶20 可使桃膠浸脹充分。

        圖1 不同料液比桃膠塊的吸水率Fig.1 The water absorption rate of different ratio between peach gum and water

        2.2 浸脹處理對桃膠內(nèi)總酚含量的影響

        不同料液比桃膠中總酚含量如圖2所示。在熱泵干燥過程中,隨著料液比的增加,桃膠中總酚含量呈減少趨勢;未浸脹樣品的平均總酚含量為455.78 μg/g,浸脹后樣品的平均總酚含量為182.63 μg/g,減少約2.49 倍(以干基計)。在真空冷凍干燥中,總酚含量呈先減少后增加再減少趨勢;未浸脹樣品的平均總酚含量為518.25 μg/g,浸脹后樣品的平均總酚含量為208.93 μg/g,同樣減少約2.48 倍(以干基計);浸脹后樣品的平均總酚含量是熱泵干燥樣品的1.14 倍(以干基計)。未浸脹樣品的平均總酚含量是所有浸脹處理樣品的2.49 倍(以干基計)。推測酚類物質(zhì)的流失主要原因是靜置1 夜后,桃膠中部分酚類物質(zhì)溶于水中,并在除雜過程中隨流動水的排出而減少;在熱泵干燥過程中也可能因酚類物質(zhì)的熱不穩(wěn)定性[24]而損失;在真空冷凍干燥過程中,物料處于真空狀態(tài),減少物料中酚類物質(zhì)因為氧化而導(dǎo)致的損失,該干燥方式下樣品中總酚含量高于熱泵干燥。

        圖2 不同料液比對桃膠中總酚含量的影響Fig.2 Effect of different ratio of peach gum on total phenolic contents

        2.3 不同干燥方式下桃膠的色澤變化

        兩種干燥方式均影響桃膠粉末色澤的變化。熱泵干燥后桃膠粉末色澤如表1所示。與未經(jīng)浸脹的樣品相比,不同料液比下L*值均有不同程度的減少,表明浸脹后的樣品亮度顯著性降低(P<0.05),a*、b*、C*及h°值均有不同程度的增加(P<0.05),這與肉眼所見一致。真空冷凍干燥的桃膠粉末色澤如表2所示。與未經(jīng)浸脹的樣品相比,不同料液比下樣品各特征值同熱泵干燥總體變化趨勢一致;除L*值與△E值外,不同料液比間其它特征值存在差異。

        表2 真空冷凍干燥對桃膠色澤影響Table 2 Effect of vacuum freeze-drying on color of peach gum

        熱泵干燥過程中,樣品長時間處于55 ℃環(huán)境中,隨著水分的蒸發(fā),桃膠組織結(jié)構(gòu)發(fā)生塌陷,體積不斷收縮,而且在此期間桃膠中酚類物質(zhì)可能與氧氣發(fā)生氧化聚合反應(yīng)[25-27],加深了樣品顏色;此外,桃膠中少量的蛋白質(zhì)與糖發(fā)生美拉德反應(yīng),也可能使其色澤發(fā)生變化。從表1、2 可以看出,經(jīng)浸脹處理的樣品與未浸脹樣品相比有顯著色差,色彩飽和度與鮮艷度均顯著提高,b*值顯著增加,且真空冷凍干燥樣品的色差低于熱泵干燥的樣品。此外,真空冷凍干燥處理還能夠保持產(chǎn)品原有的結(jié)構(gòu)、體積及營養(yǎng)特性[28]。

        表1 熱泵干燥對桃膠色澤影響Table 1 Effect of heat pump drying on color of peach gum

        2.4 總酚含量、吸水率及色澤相關(guān)性分析

        采用SPSS 21.0 軟件對不同料液比(不包括未浸脹樣品)下總酚含量、吸水率及各色澤特征值進行正態(tài)性檢驗,各組數(shù)據(jù)P值均大于0.05,數(shù)據(jù)均呈正態(tài)分布。變量秩相關(guān)采用Pearson 系數(shù)進行分析,結(jié)果如表3所示??梢缘贸觯嚎偡雍颗cL*值呈極顯著正相關(guān)(P<0.01),相關(guān)系數(shù)為0.710;與△E值呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05),相關(guān)系數(shù)為-0.409;與其它值無顯著相關(guān)性。即不同料液比中總酚含量越高,L*值越大,△E值越小。

        表3 總酚含量、吸水率與色澤間相關(guān)性Table 3 Correlation among total phenolic contents,water absorption and color

        研究表明干燥過程中氧氣的參與對總酚含量的變化有著重要的作用[29]。結(jié)合圖2 與表1、表2,在熱泵干燥過程中,非密閉環(huán)境下酚類物質(zhì)與氧氣持續(xù)接觸,可能發(fā)生多元酚類非酶褐變及后續(xù)的氧化聚合反應(yīng)[30-31],部分酚類物質(zhì)參與非酶褐變過程,導(dǎo)致總酚含量減少,而由于反應(yīng)中部分酚類物質(zhì)含量減少,深色物質(zhì)積累,使樣品色澤發(fā)生變化,L*值降低;產(chǎn)品色差明顯程度可根據(jù)△E值劃分為:不明顯(0~0.5),稍微明顯(0.5~1.5),明顯(1.5~3.0),較為明顯(3.0~6.0)與非常明顯(6.0~12.0)[32]。不同干燥方式下樣品色差顯著,而真空冷凍干燥后的樣品與未浸脹樣品差異較小,熱泵干燥后樣品色差較大,與肉眼所見一致。這可能與浸脹除雜過程中酚類物質(zhì)隨流動水而流失和在干燥過程中發(fā)生非酶褐變相關(guān)。兩種干燥方式下總酚含量均減少,而真空冷凍干燥更能保持酚類物質(zhì)穩(wěn)定,減緩其流失速度,在減小與未浸脹樣品間色差的同時提高產(chǎn)品外觀的鮮艷度。

        3 結(jié)論

        以未浸脹樣品為對照,探究商品化過程中浸脹除雜與干燥兩道工序?qū)μ夷z色澤及總酚含量的影響,并進行相關(guān)性分析。得到以下結(jié)論:桃膠浸脹后最多能吸收自身質(zhì)量約26 倍的水分。在該時間段,料液比為1∶20 時的桃膠已基本呈泡發(fā)狀態(tài),中間無硬芯,有少量流動水。在料液比1∶5 與1∶10 條件下桃膠黏度較其它比例高,導(dǎo)致部分物料在轉(zhuǎn)移過程中粘于杯壁。出于對工業(yè)生產(chǎn)節(jié)能角度考慮,料液比1∶20 能夠滿足生產(chǎn)需求。在以往工業(yè)生產(chǎn)中,要想使桃膠完全飽和至少需24~36 h,既耗費時間又增加生產(chǎn)成本,且會導(dǎo)致桃膠中酚類物質(zhì)的流失,降低商品桃膠品質(zhì)??梢钥紤]將風(fēng)干桃膠提前粉碎至一定尺度,并采用分級處理裝置,依據(jù)雜質(zhì)與原料質(zhì)量差異,達(dá)到分離雜質(zhì)的效果。

        浸脹除雜與干燥過程均會對桃膠品質(zhì)產(chǎn)生影響。未浸脹桃膠中的平均總酚含量是浸脹后的2.49 倍,在不同料液比下真空冷凍干燥的平均總酚含量是熱泵干燥的1.14 倍(以干基計),表明浸脹過程導(dǎo)致桃膠中酚類物質(zhì)的損失,從而降低了商品桃膠營養(yǎng)價值。此外,浸脹處理的樣品與未浸脹樣品有顯著色差(P<0.05),而色彩飽和度與鮮艷度均顯著提高(P<0.05),且真空冷凍干燥后樣品與未浸脹樣品色差小于熱泵干燥。針對不同干燥方式,真空狀態(tài)下可有效避免酚類物質(zhì)與氧氣接觸,較高地保留桃膠中酚類物質(zhì)含量,且對產(chǎn)品色澤影響較小,是一種理想的干燥方式。考慮到企業(yè)生產(chǎn)成本等問題,可選擇優(yōu)化真空冷凍干燥工藝參數(shù)或聯(lián)合不同干燥方式進行處理,具體情況還需要結(jié)合企業(yè)實際生產(chǎn)狀況與條件而定。

        總酚含量與L*值呈極顯著正相關(guān)(P<0.01),與△E值呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05)。本試驗前期測定浸脹樣品的總黃酮含量,因其總黃酮濃度過低,故無法測出。這可能與酚類物質(zhì)在熱加工中發(fā)生的非酶褐變反應(yīng)有關(guān)。。此外,桃膠中組分復(fù)雜,在商品化過程中除酚類物質(zhì)外,可能還會有其它物質(zhì)損失或共同作用而導(dǎo)致色澤的變化,這還需深入的研究。

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