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        過硫酸氫鉀修復(fù)黑臭水體試驗(yàn)研究

        2021-12-12 22:59:51毛世麗薛祝緣
        科技信息·學(xué)術(shù)版 2021年32期
        關(guān)鍵詞:黑臭水體

        毛世麗 薛祝緣

        摘要:為考察過硫酸氫鉀對(duì)黑臭水體的修復(fù)效果,通過模擬真實(shí)黑臭水體,進(jìn)行不同投加量實(shí)驗(yàn),測(cè)試分析各項(xiàng)水質(zhì)指標(biāo)的變化情況。結(jié)果表明:隨著投加量的增加,溶解氧和氧化還原電位也在增加,隨著時(shí)間變化,呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢(shì),DO峰值出現(xiàn)在0.5h,Eh峰值在1h;COD和氨氮的去除率也隨著投加量的增加而增加,當(dāng)投加量為10mg/L時(shí),反應(yīng)24h后,其去除率分別為54.8%和46.1%。

        關(guān)鍵詞:過硫酸氫鉀;黑臭水體;水質(zhì)指標(biāo)

        近年來,城市水體修復(fù)已取得較好的成果,農(nóng)村黑臭水體的治理成為重點(diǎn)關(guān)注,生態(tài)環(huán)境部發(fā)行指導(dǎo)意見[1],預(yù)計(jì)在2035年基本消滅農(nóng)村黑臭水體,故而黑臭水體的修復(fù)迫在眉睫。

        過硫酸氫鉀(KHSO5,PMS)主要是由單過硫酸氫鉀、硫酸氫鉀和硫酸鉀等組成的酸性復(fù)合鹽[2],其分子式為2KHSO5?KHSO4?K2SO4。PMS溶于水會(huì)產(chǎn)生硫酸根自由基(SO4-?),可參與化學(xué)反應(yīng),去除水中的有機(jī)物;因其強(qiáng)氧化性,還可快速殺菌,故其不僅在水處理方面有作用,還可用于消毒殺菌。蔡欣欣等[3]利用過硫酸氫鉀對(duì)蝦養(yǎng)殖水體進(jìn)行修復(fù)殺菌,PMS潑灑三天后,顯著降低了水體中細(xì)菌和弧菌的占比。劉蘭[4]實(shí)驗(yàn)確定過硫酸氫鉀投加量在200mg/L,作用時(shí)間75min時(shí),對(duì)COD、氨氮的去除率分別可達(dá)50%和60%。

        本研究主要對(duì)過硫酸氫鉀修復(fù)黑臭水體進(jìn)行系統(tǒng)分析,通過分析其投加量和作用時(shí)間對(duì)黑臭水體指標(biāo)的影響,探討過硫酸氫鉀修復(fù)黑臭水體的可能性,以期為黑臭水體的修復(fù)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1實(shí)驗(yàn)材料

        本實(shí)驗(yàn)所用的PMS為50%過硫酸酸氫鉀粉劑。實(shí)驗(yàn)用水和底泥均取自某黑臭溝渠,底泥先用篩網(wǎng)過濾掉其中的石子、落葉等雜質(zhì),再裝入到直徑為7cm,高35cm的透明塑料裝置中,裝填高度為5cm,實(shí)驗(yàn)用水取自同一溝渠上覆水,水樣慢慢倒入裝置中,盡量減小水樣對(duì)底泥的擾動(dòng),底泥上部裝入25cm深度的上覆水,模擬真實(shí)黑臭水體。

        1.2分析方法

        各項(xiàng)水體指標(biāo)的分析測(cè)試方法均按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,COD含量:快速消解分光光度法(HJ/T 399-2007);NH4+-N:納氏試劑分光光度法(HJ 535-2009);TP含量:鉬酸銨分光光度法(GB 11893-89)。便攜式pH計(jì),溶解氧儀,便攜式氧化還原電位測(cè)定儀,紫外可見光分光光度計(jì)。

        1.3實(shí)驗(yàn)方法

        將過硫酸氫鉀的投加量按照0、2、4、6、8、10mg/L加入到實(shí)驗(yàn)裝置中,在0、0.5、1、2、4、6、8、16、24、48h進(jìn)行取樣測(cè)試,測(cè)試DO、Eh、pH、COD、氨氮和TP。測(cè)定結(jié)果重復(fù)三次,取平均值。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 DO的變化

        溶解氧是衡量水體自凈能力的重要指標(biāo),PMS投加量對(duì)DO的影響由圖1可知。與空白相比,DO與投加量呈正相關(guān),在0.5h達(dá)到峰值,隨后下降;投加量10mg/L時(shí),DO可升高至2.72mg/L。當(dāng)PMS溶于水后可生成不穩(wěn)定臭氧,臭氧瞬間分解成氧氣和氧原子,溶解氧增加[5]。隨著水中生物的作用,溶解氧逐漸減少。

        2.2 氧化還原電位的變化

        黑臭水體的形成與氧化還原電位過低有直接關(guān)系[6],PMS投加量對(duì)Eh的影響由圖2可知,Eh與投加量呈正相關(guān),而隨著時(shí)間變化,呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì),峰值主要集中在前1h;當(dāng)投加量為2mg/L時(shí),峰值為80.3mv,投加量為10mg/L時(shí),峰值為240.5mv,變化顯著。PMS溶于水生成SO4-?的強(qiáng)氧化性,之后降低則是與有機(jī)物反應(yīng),SO4-?減少[7]。

        2.3 COD的變化

        PMS投加量對(duì)COD的影響如圖3可知,隨著投加量的增加,COD濃度降低,當(dāng)投加量為2mg/L時(shí),去除率28.2%;在10mg/L時(shí),去除率54.8%,變化較為顯著。隨著PMS投加量的增加,形成的自由基、活性氧衍生物增加,有利于有機(jī)物降解[8]。

        2.4氨氮的變化

        PMS投加量對(duì)氨氮的影響由圖4可知,隨著投加量的增加,氨氮濃度降低,去除率增加。當(dāng)投加量為2mg/L時(shí),去除率為11.5%;增加至10mg/L時(shí),去除率為46.1%,變化較為顯著。水中氨氮主要以NH4+存在,很容易與SO4-?結(jié)合,從而被降解[9]。

        2.5 TP的變化

        PMS投加量對(duì)TP的影響由表2可知,TP的變化較小。這是由于PMS的投加量未引起溶解氧顯著變化,當(dāng)DO升高,鐵以Fe3+形式存在,F(xiàn)e3+與磷結(jié)合,以磷酸鐵的形式沉積到底泥中,使得水體中TP濃度降低[10]。

        3 結(jié)論

        1)隨著PMS投加量的增加,溶解氧和氧化還原電位增加,隨著時(shí)間的變化則呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢(shì),在0.5h時(shí)達(dá)到峰值,之后逐漸降低,在24h趨于穩(wěn)定。

        2)隨著PMS投加量的增加,COD和氨氮濃度降低,在24h時(shí)去除率最高,當(dāng)投加量為10mg/L時(shí),COD、氨氮的去除率最高分別為54.8%和46.1%;TP變化較小。

        參考文獻(xiàn)

        [1]中華人民共和國(guó)生態(tài)環(huán)境部.《關(guān)于推進(jìn)農(nóng)村黑臭水體治理工作的指導(dǎo)意見》[EB/OL].2019-7-08. http://www.mee.gov.cn/xxgk2018 /xxgk/xxgk15/201907/t20190725_712272.html.

        [2]馮秀,王愛玲,張振倉(cāng),等. 過硫酸氫鉀復(fù)合物最佳殺菌條件的研究[J]. 動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2017,38(8):39-42.

        [4]蔡欣欣,于永翔,王印庚,張正,廖梅杰,李彬,劉瀟,朱洪洋,榮小軍.過硫酸氫鉀干預(yù)下對(duì)蝦養(yǎng)殖系統(tǒng)中水質(zhì)指標(biāo)和菌群結(jié)構(gòu)變化分析[J/OL].上海海洋大學(xué)學(xué)報(bào):1-12[2021-11-14].http://kns.cnki.net/kcms/detail/31.2024.S.20211021.0957.002.html.

        [4]劉蘭. 污染水體的曝氣和化學(xué)氧化組合修復(fù)試驗(yàn)研究[D].重慶大學(xué),2013.

        [5]A T N,A Z Z,A W R,et al. Effects of potassium peroxymonosulfate on disintegration of waste sludge and properties of extracellular polymeric substances-ScienceDirect[J]. International Biodeterioration & Biodegradation,2016,106:170-177.

        [6]王旭,王永剛,孫長(zhǎng)虹,潘濤.城市黑臭水體形成機(jī)理與評(píng)價(jià)方法研究進(jìn)展[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2016,27(04):1331-1340.

        [7]Govindan K,Raja M,Noel M,et al. Degradation of pentachlorophenol by hydroxyl radicals and sulfate radicals using electrochemical activation of peroxomonosulfate,peroxodisulfate and hydrogen peroxide[J]. Journal of Hazardous Materials,2014,272(may 15):42-51.

        [8]張星,姚吉倫,徐文思,周振,范峻雨,萬天琦,李永青.過硫酸氫鉀在水處理中的應(yīng)用研究進(jìn)展[J].化學(xué)與生物工程,2018,35(02):8-14.

        [9]楊穎,郭洪光,鄧欽祖,張永麗.Fe~(2+)激活過氧單硫酸鹽去除水中氨氮分析[J].中南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2016,47(08):2900-2906.

        [10]龔春生,范成新.不同溶解氧水平下湖泊底泥-水界面磷交換影響因素分析[J].湖泊科學(xué),2010,22(03):430-436.

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