范崇金
(東興市東興鎮(zhèn)衛(wèi)生院,廣西 東興,538021)
糖化血紅蛋白(HbAlC)主要是由血紅蛋白與血液內(nèi)糖類發(fā)生連續(xù)性非酶促反應(yīng)(這一過(guò)程是緩慢且不可逆的)之后產(chǎn)生的物質(zhì)[1]。該指標(biāo)水平不會(huì)因患者機(jī)體血糖發(fā)生暫時(shí)性變化而改變。因此,HbA1C對(duì)于糖尿病患者,尤其是血糖水平波動(dòng)較大的糖尿病患者而言,具有較高的臨床診斷及應(yīng)用價(jià)值。此外,有研究指出,HbAlC還是臨床糖尿病患者治療期間的重要監(jiān)測(cè)指標(biāo),通過(guò)及時(shí)觀察該指標(biāo)變化情況并采取應(yīng)對(duì)措施可有效減少糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生[2]。本研究對(duì)我院糖尿病患者HbA1C水平分別采用等離子交換層析微柱法與免疫比濁法進(jìn)行檢測(cè),分析其臨床應(yīng)用效果,內(nèi)容如下。
1.1 一般資料 選取2019年7月~2020年12月我院46例糖尿病患者與同期35例健康體檢者為觀察對(duì)象,此項(xiàng)研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。糖尿病患者男女比例21:25,年齡34~67歲,均值(50.46±3.85)歲;健康體檢者男女比例16:19,年齡35~66歲,均值(50.42±3.89)歲。上述一般資料比較,P>0.05;有可比性。
1.2 方法 所有受檢者均抽取晨起空腹靜脈血3mL、2份。甲組:等離子交換層析微柱法:所有試劑及標(biāo)本均在室溫條件下放置10min;取肝素(EDTA)抗凝血50μL+溶血?jiǎng)?00μL充分混勻制成Hb溶液,再取混合溶液50μL加入預(yù)先沉淀好的微柱內(nèi),使用200μL洗脫液A進(jìn)行預(yù)洗,再加入2mL洗脫液A進(jìn)行洗脫,隨后加入4mL洗脫液B收集,去離子水調(diào)零在415nm處測(cè)定吸光度值A(chǔ)HbAlc。取10μL溶血樣品加入2~4mL洗脫液B,混勻后,去離子水調(diào)零在415nm處測(cè)定吸光度值。乙組:免疫比濁法:溶血?jiǎng)┰谑覝貤l件下室溫放置10min后取20μL毛細(xì)血管血+2mL溶血?jiǎng)┗?0μLEDTA抗凝血+1mL溶血?jiǎng)?,輕搖混勻后待混合物呈現(xiàn)淺褐色可用。取0.5mL溶血標(biāo)本上機(jī)操作。HbAlC%=(HbAlC含量/總Hb含量)×100%。
1.3 觀察指標(biāo) (1)比較兩種檢測(cè)技術(shù)診斷符合率。(2)比較糖尿病患者與健康體檢者HbAlC水平;(3)比較糖尿病患者治療前后HbAlC水平。
2.1 診斷符合情況 兩種檢測(cè)技術(shù)診斷符合率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),如表1所示:
表1 兩種檢測(cè)技術(shù)的診斷符合情況比較[n(%)]
2.2 糖尿病患者與正常人HbAlC水平 兩種檢測(cè)技術(shù)測(cè)得的HbAlC水平比較(P>0.05),糖尿病患者HbAlC水平顯著高于健康體檢者(P<0.05),如表2所示:
表2 兩組檢測(cè)技術(shù)測(cè)定糖尿病患者與正常人HbAlC水平比較(±s,%)
表2 兩組檢測(cè)技術(shù)測(cè)定糖尿病患者與正常人HbAlC水平比較(±s,%)
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2.2 糖尿病患者治療前后HbAlC水平 兩種檢測(cè)技術(shù)結(jié)果均顯示,糖尿病患者經(jīng)過(guò)臨床治療后,其HbAlC水平顯著低于治療前(P<0.05),如表3所示:
表3 兩種檢測(cè)技術(shù)測(cè)定糖尿病患者治療前后HbAlC水平變化情況(±s,%)
表3 兩種檢測(cè)技術(shù)測(cè)定糖尿病患者治療前后HbAlC水平變化情況(±s,%)
甲組 46 10.15±1.79 5.74±1.01 14.553 P<0.05乙組 46 10.26±1.85 5.76±1.03 14.414 P<0.05 χ2 0.290 0.094 P P>0.05 P>0.05
HbAlC用于臨床急性高血糖與糖尿病的鑒別診斷也具有重要意義,若患者因嚴(yán)重創(chuàng)傷、劇烈疼痛、休克等情況而處于應(yīng)激狀態(tài)時(shí),其機(jī)體血糖可能出現(xiàn)短暫升高現(xiàn)象,常規(guī)血糖指標(biāo)檢測(cè)無(wú)法有效鑒別,而利用HbAlC可對(duì)血糖升高原因是否與糖尿病有關(guān)進(jìn)行準(zhǔn)確區(qū)分[3]。李忻[4]等學(xué)者報(bào)道中認(rèn)為,HbAlC、糖化白蛋白(GA)及GA/HbAlC均為妊娠期糖尿?。℅DM)患者的診斷因子,GA/HbAlc數(shù)值較高的患者GDM發(fā)生率也更高,故早期檢測(cè)HbAlC、GA/HbAlC等指標(biāo)水平可為后續(xù)綜合治療提供參考依據(jù)。由于血紅蛋白β鏈N末端纈氨酸發(fā)生糖化后所攜帶的電荷有一定差別,導(dǎo)致溶液處于偏酸狀態(tài)時(shí),總HbAlC及血紅蛋白A均具有陽(yáng)離子特性,若此時(shí)上述兩種物質(zhì)自陽(yáng)離子交換層析柱經(jīng)過(guò),容易被其中的樹脂吸附,但由于樹脂吸附力存在一定差異,且總HbAlC所含的正電荷相對(duì)較少,故其吸附率較低;而血紅蛋白A所含的正電荷較多,吸附率偏高[5]。免疫比濁法是借助小鼠單克隆抗Hbβ鏈糖化氨基末端的特異性抗體與標(biāo)本內(nèi)HbAlC發(fā)生作用,形成抗原-抗體復(fù)合物,再利用多聚半抗原與剩余的抗Hb抗體結(jié)合,形成多聚半抗原-抗體復(fù)合物(穩(wěn)定性良好),經(jīng)531nm波長(zhǎng)測(cè)定時(shí)可見明顯吸收情況,形成濁度[6]。反應(yīng)液濁度變化程度與標(biāo)本內(nèi)HbAlC含量成反比,再利用標(biāo)準(zhǔn)曲線可獲得HbAlC的數(shù)值。
綜上所述,HbAlC指標(biāo)在糖尿病臨床診斷及療效評(píng)估中具有重要意義,等離子交換層析微柱法與免疫比濁法檢測(cè)技術(shù)均可獲得較為準(zhǔn)確的數(shù)值,診斷符合率較高,值得臨床采納與推廣。