祁麗芬
甘肅省張掖市甘州區(qū)婦幼保健院 甘肅張掖 734000
喘息性支氣管炎是具有過(guò)敏性質(zhì)、與呼吸道感染相關(guān)的一種急性支氣管炎。3 歲以內(nèi)的嬰幼兒為該疾病的主要發(fā)病人群,大多數(shù)患兒有濕疹或過(guò)敏史,所以患上該疾病的可能性較高[1]。喘息性支氣管炎臨床癥狀通常表現(xiàn)為低熱、咳嗽、喘鳴聲等,當(dāng)病情加重時(shí)患兒會(huì)表現(xiàn)出膚色變蒼白、變藍(lán)與呼吸困難等癥狀,嚴(yán)重危害患兒身體健康。目前該疾病的治療方法為霧化平喘、抗感染等。相關(guān)研究指出[2],常規(guī)治療手段效果不夠理想,而孟魯司特鈉具有抗炎、降低高氣道反應(yīng)的作用,因此聯(lián)合孟魯司特鈉治療效果顯著。為探究聯(lián)合孟魯司特鈉治療小兒喘息性支氣管炎的療效與安全性,選取2018 年4 月~2019 年3 月至我院治療的75 例患兒作為本次研究觀察對(duì)象,現(xiàn)報(bào)告如下。
選取2018 年4 月~2019 年3 月在我院就診的喘息性支氣管炎患兒77 例,按隨機(jī)數(shù)字分配表法分成觀察組(38 例)與對(duì)照組(39 例)。觀察組男21 例,女17 例;年齡5 個(gè)月~3 歲,平均(1.8±0.57)歲;病程3-7d,平均病程(5.14±1.42)d。對(duì)照組男19 例,女20 例;年齡4 個(gè)月~3 歲,平均(1.76±0.24)年;病程2-7d,平均病程(4.67±1.47)d。兩組患者一般資料經(jīng)過(guò)統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)比無(wú)差異(P>0.05),具有可比性。所有患者及患者家人均簽署知情同意書,本次研究已通過(guò)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):患兒首次確診;年齡大于3 個(gè)月且存在持續(xù)3 日以上發(fā)熱、呼吸困難、有呼嚕音;患兒有其他過(guò)敏史;喘息癥狀為突然發(fā)作者。排除標(biāo)準(zhǔn):合并呼吸衰竭、結(jié)核病患兒;先天性心臟病患兒;支氣管伴有異物者;本次研究藥物過(guò)敏者。
對(duì)照組采用抗感染、止咳常規(guī)治療,即:沙美特羅替卡松氣霧劑氣霧劑(Laboratoire Glaxo Smith Kline,H20140382):25μg/次,2 次d。布地奈德(Astra Zeneca Pty Ltd,H20140475)霧化吸入:1mg/次+2mL 生理鹽水,2 次/d。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用孟魯司特鈉(杭州民生濱江制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20183235)治療,使用方法:2歲以下患兒,2mg/次,2歲以上患兒4mg/次,1 次/d。1 周為一個(gè)周期,連續(xù)治療4 個(gè)周期。
治療前后炎性因子水平變化、不良反應(yīng)率、臨床效果。療效判定:治療后咳嗽、肺部濕羅音、呼吸頻率恢復(fù)正常為顯效;臨床癥狀有所緩解為有效;臨床癥狀未改善或惡化為無(wú)效??傆行?顯效率+有效率。
本次研究所得數(shù)據(jù)的分析處理均采用SPSS20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行,采用均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差()表示計(jì)量資料,行t 檢驗(yàn);采用百分比(%)表示計(jì)數(shù)資料,行檢驗(yàn)。若檢驗(yàn)結(jié)果為P<0.05,則說(shuō)明組間差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表1 兩組炎性因子水平比較()
表1 兩組炎性因子水平比較()
注:兩組治療前后對(duì)比,P<0.05
表2 臨床療效[例,(%)]
不良反應(yīng)觀察,觀察組出現(xiàn)惡心2 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.26%。對(duì)照組出現(xiàn)惡心1 例、嘔吐3 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.26%。對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X2=0.66,P>0.05)。
小兒喘息性支氣管炎是有喘息表現(xiàn)的嬰幼兒支氣管炎,嬰幼兒肺部等器官發(fā)育未完全,身體素質(zhì)及免疫力相較于成人更低,因此容易被病毒與細(xì)菌侵害[3]。支氣管痙攣、氣道狹窄、黏液分泌增多等是患兒主要病理機(jī)制,若病情長(zhǎng)期無(wú)法有效控制,將逐漸發(fā)展至支氣管哮喘,嚴(yán)重者甚至?xí)l(fā)呼吸衰竭。目前臨床治療小兒喘息性支氣管中通常采用止咳祛痰、抗菌藥物為主,但是往往治療效果不夠明顯。有研究認(rèn)為,小兒喘息性支氣管炎的發(fā)病機(jī)制和哮喘類似,都是由炎性細(xì)胞、介質(zhì)等激發(fā)導(dǎo)致氣道高反應(yīng)[4]。其中白三烯和組胺類介質(zhì)對(duì)疾病發(fā)展產(chǎn)生推進(jìn)作用,因此應(yīng)加入抑制白三烯的藥品治療。
本次研究中觀察組觀察組總有效率(94.74%)高于對(duì)照組(79.49%)(P<0.05)(P<0.05)。該研究結(jié)果表明聯(lián)合孟魯司特鈉治療,療效優(yōu)于常規(guī)治療。孟魯司特鈉是一種白三烯受體拮抗劑,過(guò)去主要用于對(duì)哮喘癥狀的治療。該藥物通過(guò)阻止半胱氨酰白三烯與相關(guān)受體結(jié)合,達(dá)到有效對(duì)抗白三烯受體、抑制輕白三烯引起的EOS 浸潤(rùn)以及抑制氣道中平滑肌多肽活性的效果;同時(shí)其具有對(duì)抗細(xì)胞因子和炎性介質(zhì)釋放的作用,最終降低局部炎癥及氣道高反應(yīng)性,使支氣管痙攣癥狀得到改善[5]。本次研究中,觀察組治療后IL-10、ECP、LTE4 水平均低于對(duì)照組、IL-12 水平高于對(duì)照組(P<0.05),該結(jié)果表明孟魯司特鈉具有良好的抗炎作用,同時(shí)可以降低、改善高氣道反應(yīng)性,在一定程度上預(yù)防病情發(fā)展。孟魯司特鈉通過(guò)減輕白三烯引起的EOS 浸潤(rùn),對(duì)抗細(xì)胞因子和炎性介質(zhì)的釋放,降低局部炎癥及氣道高反應(yīng)性,從而改善患兒的臨床癥狀。本次研究中,觀察組不良反應(yīng)率(5.26%)略低于對(duì)照組(10.26%),但對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X2=0.66,P>0.05)。該結(jié)果表明聯(lián)合孟魯司特鈉治療具有良好的安全性。孟魯司特鈉擁有較高的選擇性與耐受性,因此藥品安全性良好。
綜上所述,孟魯司特鈉治療小兒喘息性支氣管效果顯著,可有效降低炎性因子,減少高氣道反應(yīng),提升治療效果且安全性良好,值得臨床推廣使用。