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        小腦扁桃體下疝畸形猝死1例

        2021-12-07 03:05:30時(shí)亞輝鄭吉龍黃曉亮彭滔滔章晨旭丁潤濤李國良
        法醫(yī)學(xué)雜志 2021年4期
        關(guān)鍵詞:枕骨頸髓大孔

        時(shí)亞輝 ,鄭吉龍,黃曉亮,彭滔滔,章晨旭,丁潤濤,李國良

        1.中國刑事警察學(xué)院,遼寧 沈陽 110000;2.泰安市公安局刑偵支隊(duì),山東 泰安 271000;3.濰坊醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,山東 濰坊 261000

        1 案 例

        1.1 簡要案情

        梁某,女,32 歲,某年10 月3 日早上被家人發(fā)現(xiàn)呼吸心搏停止,“120”送往醫(yī)院時(shí)已經(jīng)死亡。據(jù)家屬介紹,10月2日晚飯后(20:00左右),梁某與朋友發(fā)生爭吵,但未發(fā)生肢體沖突。調(diào)查時(shí),家屬訴梁某平時(shí)身體健康,兩年前曾因左手臂發(fā)麻去醫(yī)院檢查,結(jié)果無異常,之后偶爾有惡心癥狀,但很快就緩解,無就醫(yī)經(jīng)歷。

        1.2 尸體檢驗(yàn)

        尸表檢查:尸斑呈暗紅色,分布于頸項(xiàng)部、背部、季肋部及四肢背側(cè)未受壓部位,尸僵已全部緩解;口唇、雙手指甲床發(fā)紺;體表未見機(jī)械性損傷。

        尸體解剖:取出腦組織,見小腦扁桃體部分組織嵌入枕骨大孔內(nèi),距枕骨大孔平面下約1.0 cm 處的椎管內(nèi)可見小腦組織,小腦左側(cè)扁桃體部分缺如;顱內(nèi)未見腦出血、腦積水等表現(xiàn);余器官未見明顯異常。

        組織病理學(xué)檢驗(yàn):左側(cè)小腦扁桃體結(jié)構(gòu)不完整,部分組織缺如,余小腦組織水腫;枕骨大孔下頸髓蛛網(wǎng)膜與硬脊膜之間可見小腦組織,小腦顆粒細(xì)胞、浦肯野細(xì)胞、分子層及髓質(zhì)呈團(tuán)狀分布于其中,脊髓蛛網(wǎng)膜被壓迫呈屈曲狀,硬脊膜向外突出,頸髓組織細(xì)胞水腫,整體結(jié)構(gòu)松散(圖1),部分頸髓中央髓質(zhì)出現(xiàn)空腔,空腔周圍部分神經(jīng)細(xì)胞凝固性壞死,整體呈輕度空洞樣改變(圖2);腦組織內(nèi)未見腫瘤等占位性病變;其余器官未檢見致死性機(jī)械性損傷及疾病的改變。

        圖1 硬脊膜下見小腦組織(箭頭,HE×40)Fig.1 Cerebellar tissue seen under the dura mater(Arrow,HE×40)

        圖2 頸髓中央輕度空洞樣改變,神經(jīng)細(xì)胞凝固性壞死(HE×200)Fig.2 Mild cavity-like changes in central medulla of cervical spinal cord,coagulation necrosis of nerve cells(HE×200)

        毒(藥)物檢驗(yàn):提取死者心血、胃內(nèi)容物進(jìn)行檢驗(yàn),未檢出常見毒(藥)物成分。

        1.3 鑒定意見

        梁某符合自身小腦扁桃體下疝畸形壓迫腦干及頸髓致急性呼吸循環(huán)功能障礙死亡。

        2 討論

        小腦扁桃體疝通常由顱內(nèi)壓增高所致,引起顱內(nèi)壓增高的常見原因?yàn)槟X占位性病變、腦積水、腦脊液循環(huán)障礙及顱腦損傷所致大面積腦挫傷、蛛網(wǎng)膜下腔出血等,小腦扁桃體由顱內(nèi)高壓一側(cè)向低壓一側(cè)移動(dòng),使得小腦扁桃體組織被擠向枕骨大孔內(nèi)。本例中死者顱腦未發(fā)現(xiàn)引起顱內(nèi)壓增高的損傷及腦內(nèi)病變,故無小腦扁桃體疝的依據(jù),死者小腦扁桃體部分下移至枕骨大孔以下1.0 cm 的特點(diǎn)符合小腦扁桃體下疝畸形(Arnold-Chiari 畸形,簡稱Chiari 畸形)Ⅰ型的特點(diǎn)。

        2.1 關(guān)于Chiari畸形

        Chiari 畸形是一種先天性的枕骨大孔與頸椎交界區(qū)小腦扁桃體畸形,主要特點(diǎn)為小腦扁桃體向枕骨大孔下不斷移動(dòng),過程中因周圍結(jié)構(gòu)擠壓而呈錐形拉伸、進(jìn)入枕骨大孔平面以下或椎管中[1]。統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,該病的發(fā)生率為0.5%~3.5%,影像學(xué)MRI 檢出率為0.56%~0.77%,尸體解剖發(fā)現(xiàn)率僅為0.62%[2],女性發(fā)病率是男性的1.3~1.7倍[3]。

        2.2 Chiari畸形的分型與病理特征

        臨床上目前仍沿用奧地利病理學(xué)家HANS CHIARI 的早期分型,把Chiari 畸形分為Ⅰ~Ⅳ型[4]。Ⅰ型最常見,病理表現(xiàn)為小腦扁桃體組織下疝至枕骨大孔下3~5 mm,多數(shù)伴頸髓空洞,不伴大腦功能障礙。Ⅱ型是在Ⅰ型的基礎(chǔ)上合并小腦蚓部及其他結(jié)構(gòu)如腦干和第四腦室下疝,同時(shí)頸髓被擠壓變形,并伴有脊髓蛛網(wǎng)膜彎折、硬脊膜膨出、腦脊液循環(huán)障礙,臨床上發(fā)現(xiàn)有的患者合并存在枕骨大孔、顱骨先天性發(fā)育異?;蝾i椎畸形。Ⅲ型是在Ⅱ型的基礎(chǔ)上合并枕部更多的腦組織下移,包括延髓組織、第四腦室結(jié)構(gòu)、小腦及其他結(jié)構(gòu)。Ⅳ型極少見,表現(xiàn)為小腦先天性缺如或發(fā)育不良。近年來隨著對(duì)該病的認(rèn)識(shí),有的患者同時(shí)存在小腦扁桃體疝和脊髓空洞的情況,若小腦扁桃體下疝未超過枕骨大孔平面下3 mm,稱為Chiari 0 型畸形[5],更進(jìn)一步完善了該病的分型,提高了對(duì)該病的認(rèn)識(shí)。

        2.3 Chiari畸形的發(fā)病機(jī)制

        對(duì)于Chiari Ⅱ型、Ⅲ型畸形,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為是在胚胎發(fā)育過程中,神經(jīng)外胚層的組織結(jié)構(gòu)存在不完整或缺損所致[6]。Chiari Ⅰ型畸形的發(fā)生可分為先天性和后天性兩種情況。后天性Chiari Ⅰ型畸形主要由顱腦損傷、腦組織病變、腦脊髓手術(shù)后等引起[6-7]。先天性Chiari Ⅰ型畸形的發(fā)病機(jī)制不明,目前認(rèn)為有以下幾種可能。

        (1)水流動(dòng)力學(xué)理論。該理論最先由CHIARI 提出,隨后GARDNER 完善了該理論,其內(nèi)容為枕骨大孔循環(huán)受阻時(shí),腦脊液因循環(huán)障礙而被迫從第四腦室進(jìn)入中央管內(nèi),腦脊液回流產(chǎn)生沖擊力,由脈絡(luò)叢動(dòng)脈搏動(dòng)而傳遞,擠壓小腦幕推動(dòng)后顱窩的小腦組織進(jìn)入枕骨大孔[8]。OLDFIELD 等[9]在讓患者做瓦爾薩爾瓦動(dòng)作(Valsalva maneuver,深吸氣后屏氣)時(shí)發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)壓變化的同時(shí)也導(dǎo)致了椎管內(nèi)的負(fù)壓,也是中央管擴(kuò)張及脊髓積水產(chǎn)生的原因。HEISS 等[10]發(fā)現(xiàn)小腦扁桃體會(huì)隨著心臟搏動(dòng)而上下運(yùn)動(dòng)進(jìn)而阻塞蛛網(wǎng)膜下腔[11]。

        (2)后顱窩狹窄理論。該理論認(rèn)為Chiari 畸形患者存在先天性的枕骨軟骨發(fā)育不良,枕骨閉合過早,后顱窩容積因此變得狹小,小腦扁桃體生長發(fā)育過程中因顱窩空間限制且左右不對(duì)稱生長,最終使得部分小腦扁桃體被迫受壓而進(jìn)入枕骨大孔內(nèi)[6],故臨床上也有針對(duì)后顱窩的手術(shù)方式[12],這都為該理論提供了一些支持的證據(jù)。

        (3)尾側(cè)牽拉理論。該理論認(rèn)為脊柱發(fā)育過程中,椎管存在閉合不完全、發(fā)育過快而與脊髓的發(fā)育不適應(yīng)等原因?qū)е录顾璁a(chǎn)生不對(duì)稱的牽引力,牽拉上段脊髓、小腦及部分腦干結(jié)構(gòu)下降而進(jìn)入枕骨大孔內(nèi)[13]。

        (4)家族遺傳學(xué)說。TUBBS 等[14]對(duì)家族成員發(fā)病的病例報(bào)道提示Chiari 畸形可能與遺傳有關(guān)。SCHANKER 等[15]報(bào)道家族成員發(fā)病的病例時(shí)指出,Chiari 畸形可能由基因突變所致,經(jīng)基因測序,PAX1基因(20p11.2)存在異常,該基因控制胚胎發(fā)育過程中體節(jié)分化,其突變或表達(dá)異常都可能是Chiari 畸形的發(fā)病原因,并且基因序列存在家族遺傳傾向。

        2.4 法醫(yī)學(xué)鑒定

        Chiari 畸形是一種較為罕見的疾病,發(fā)病率低,目前臨床上沒有統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn),該病的診斷主要依靠CT、MRI等影像學(xué)手段。一般認(rèn)為,小腦扁桃體下疝至枕骨大孔平面下約5 mm 即可診斷為Chiari 畸形。該病最常見的臨床表現(xiàn)為顱內(nèi)壓增高引起的后腦針刺樣、搏動(dòng)性頭痛,其他癥狀包括頭暈、惡心、吞咽困難、共濟(jì)失調(diào)等[16],若合并脊髓空洞,則會(huì)出現(xiàn)四肢肌肉萎縮、肌力減退、肢體感覺異常、大小便功能障礙等[17]。國內(nèi)關(guān)于該病多以案例報(bào)道為主[18-19],缺乏系統(tǒng)性的基礎(chǔ)研究。

        本例死者為女性,32 歲,據(jù)家屬介紹,死者平時(shí)身體健康,兩年前(30 歲)曾因左手臂發(fā)麻而去醫(yī)院檢查,之后偶爾有惡心癥狀,但程度較輕,很快就緩解,未曾就醫(yī)。經(jīng)閱家屬提供的腦及頸髓MRI片,未見小腦扁桃體下降表現(xiàn)。有研究[2]稱,小腦扁桃體的位置在30歲以前會(huì)比較穩(wěn)定,有的呈輕度下移,而30歲以后下移速度逐漸加快,女性的下降位置更低。有的患者小腦扁桃體下疝未超過枕骨大孔下3 mm 即可出現(xiàn)明顯的臨床癥狀,而15%~30%的成年患者下疝大于5 mm 也沒有明顯癥狀,即臨床表現(xiàn)的嚴(yán)重程度與小腦扁桃體下疝的程度無關(guān)[20]。本例死者自身Chiari畸形更偏向于平時(shí)沒有癥狀的特殊類型,并且這兩年小腦扁桃體疝出速度加快及程度加重,與既往報(bào)道[2]相一致。

        Chiari 畸形的鑒定要點(diǎn)是排除外傷、疾病、中毒、機(jī)械性窒息等死因后,才能認(rèn)定是本病導(dǎo)致的猝死。本例經(jīng)系統(tǒng)法醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)后未見腦出血、腦挫傷等顱腦損傷以及腦組織占位性病變?nèi)缒[瘤等的表現(xiàn),故可排除外傷與疾病致顱內(nèi)壓增高的可能,并排除后天性Chiari Ⅰ型畸形。胃內(nèi)容物、心血中未檢出常見毒(藥)物成分,故可排除中毒死亡的可能。死者生前爭吵、情緒激動(dòng)等是否對(duì)本病的急性發(fā)作起到加速的作用,目前證據(jù)不足、機(jī)制不清楚。關(guān)于該病猝死的機(jī)制,國外曾有案例報(bào)道該病患者多數(shù)死于一過性的心搏、呼吸驟停,這與畸形部位壓迫延髓呼吸、循環(huán)中樞高度有關(guān)[21]。本例死者生前未經(jīng)臨床檢查,病理檢查顯示全身器官呈瘀血狀,符合猝死的特點(diǎn)。

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