董曉輝
(金州區(qū)第一人民醫(yī)院腎內(nèi)科,遼寧 大連116100)
急性腎損傷作為一種臨床上常見的危重癥,死亡率較高,可達60.3%[1]。急性腎損傷的發(fā)病因素十分復(fù)雜,臨床表現(xiàn)以腎功能急劇下降為主,短時間內(nèi)肌酐水平呈進行性升高,患者尿量明顯減少,且會出現(xiàn)明顯的酸堿平衡、水電解質(zhì)紊亂及全身各系統(tǒng)癥狀,嚴(yán)重威脅患者的身心健康[2]。有研究[3]證實,前列地爾能有效改善患者血流動力學(xué),擴充血管,有效降低外周阻力,臨床多采取前列地爾治療急性腎損傷進,但長期使用易發(fā)生不良反應(yīng)。近年來,關(guān)于急性腎損傷的臨床治療研究逐漸深入[4]?;诖耍狙芯窟x取2018年1月至2019年12月本院收治的急性腎損傷患者68例作為研究對象,旨在探究前列地爾聯(lián)合還原型谷胱甘肽治療急性腎損傷的臨床效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料選取2018年1月至2019年12月本院收治的急性腎損傷患者68例,按治療方法的不同分為觀察組和對照組,每組34例。對照組男21例,女13例;年齡22~72歲,平均(45.3±14.2)歲。觀察組男23例,女11例;年齡23~71歲,平均(44.9±13.1)歲。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。本研究已通過本院倫理委員會審核批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn)[5]:患者符合疾病診斷標(biāo)準(zhǔn);患者均對本研究知情同意并自愿簽署知情同意書;溝通理解能力正常;病情穩(wěn)定。排除標(biāo)準(zhǔn):存在其他合并癥;存在治療禁忌證;溝通理解能力異常;病情危重。
1.2 方法對照組接受還原型谷胱甘肽(重慶藥友制藥有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20067129,規(guī)格:1.0 g×5支/盒)治療,1.5 g/m2溶解于100 mL 0.9%氯化鈉溶液中靜脈滴注,每天1次。觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上聯(lián)合還原型谷胱甘肽(北京泰德制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H10980024,規(guī)格:2 mL∶10 μg×1支)治療,5~10 μg用10 mL 0.9%氯化鈉溶液稀釋后靜脈滴注,每天1次。
1.3 觀察指標(biāo)比較兩組病情控制時間、多尿期時間、少尿期時間、血肌酐恢復(fù)時間、住院時間、不良反應(yīng)發(fā)生率及治療效果。
療效判定標(biāo)準(zhǔn)[6]:顯效,患者血肌酐水平、內(nèi)生肌酐清除率改善幅度>80%,患者尿量恢復(fù)正常;有效,患者血肌酐水平、內(nèi)生肌酐清除率改善幅度為60%~80%,患者尿量有所增加;無效,患者未達到以上標(biāo)準(zhǔn),甚至發(fā)生惡化。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組病情控制時間、多尿期時間、少尿期時間、血肌酐恢復(fù)時間、住院時間比較觀察組病情控制時間、多尿期時間、少尿期時間、血肌酐恢復(fù)時間、住院時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組病情控制時間、多尿期時間、少尿期時間、血肌酐恢復(fù)時間、住院時間比較(±s,d)
表1 兩組病情控制時間、多尿期時間、少尿期時間、血肌酐恢復(fù)時間、住院時間比較(±s,d)
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2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]
2.3 兩組治療效果比較觀察組治療總有效率高于對照組(P<0.05),見表3。
表3 兩組治療效果比較[n(%)]
急性腎損傷為一種臨床常見危重病癥。有研究[7-8]顯示,約30%的急性腎損傷患者存在基礎(chǔ)腎臟疾病,且34.3%的患者在大手術(shù)后發(fā)病,約19%的患者屬于繼發(fā)性藥物性腎損傷,超過26%的患者在心源性休克后發(fā)生,且超過47%的患者在膿毒癥休克后發(fā)病。急性腎損傷影響因素較多,包括血管收縮、細胞重塑、腎灌注不足、腎小球濾過率降低、腎小管梗阻等,嚴(yán)重威脅患者的身心健康[9]。
有研究[10]證實,前列地爾能有效抑制血栓烷A2的形成、血小板聚集,且能有效擴張血管,對血管內(nèi)皮細胞產(chǎn)生保護作用。有文獻[11]報道,前列地爾的特異性能對缺血局部產(chǎn)生直接作用,促使病變后狹窄的血管發(fā)生擴張。前列地爾屬于一種前列腺素E1制劑,對急性腎損傷具有明顯的靶向作用,可增強腎臟血流灌注,有效促進緩激肽水平的升高。此外,前列地爾能提高患者腎小球濾過率,有效延緩患者病情的發(fā)展,使患者尿量增加,有效改善患者缺血狀態(tài)[12]。
還原型谷胱甘肽為人類細胞質(zhì)中自然合成的一種肽,由半胱氨酸、谷氨酸、甘氨酸組成。有研究[13]發(fā)現(xiàn),還原型谷胱甘肽能對多種酶產(chǎn)生激活作用,促進糖、脂肪、蛋白質(zhì)代謝,可對細胞代謝過程產(chǎn)生顯著影響,保護患者腎臟。還原型谷胱甘肽可經(jīng)疏基與體內(nèi)的自由基相結(jié)合,轉(zhuǎn)化為易被代謝的酸類物質(zhì),有效加速自由基的排泄,進而減輕組織損傷,有效改善患者的腎功能[14]。
前列地爾聯(lián)合還原型谷胱甘肽治療急性腎損傷,可通過擴張腎血管清除自由基,改善患者腎臟血流灌注,有效促進腎小管上皮細胞再生,修復(fù)作用較強,可通過糾正急性腎損傷腎小管細胞、腎血流動力學(xué)異常,從根本上糾正急性腎損傷的病理損傷,有效阻斷疾病進展,降低慢性轉(zhuǎn)化率,治療效果顯著[15]。
本研究結(jié)果顯示,觀察組病情控制時間、多尿期時間、少尿期時間、血肌酐恢復(fù)時間、住院時間均短于對照組(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(P<0.05);觀察組治療總有效率高于對照組(P<0.05),與相關(guān)文獻[16-17]報道結(jié)果一致。
綜上所述,前列地爾聯(lián)合還原型谷胱甘肽治療急性腎損傷患者臨床效果顯著,安全性較高,不良反應(yīng)發(fā)生率較低,值得臨床推廣應(yīng)用。