亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        蝦蟹類早期發(fā)育階段的棲息地選擇利用研究進(jìn)展

        2021-12-06 00:08:13伍燁菱
        漁業(yè)信息與戰(zhàn)略 2021年4期
        關(guān)鍵詞:蟹類發(fā)育階段幼體

        伍燁菱,趙 峰,3*,莊 平,3

        (1.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院東海水產(chǎn)研究所,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部東海與長(zhǎng)江口漁業(yè)資源環(huán)境科學(xué)觀測(cè)實(shí)驗(yàn)站,上海 200090;2.水產(chǎn)科學(xué)國(guó)家級(jí)實(shí)驗(yàn)教學(xué)示范中心,上海海洋大學(xué),上海 201306;3.上海長(zhǎng)江口漁業(yè)資源增殖與生態(tài)修復(fù)工程技術(shù)研究中心,上海 200090)

        蝦蟹類是漁業(yè)生物中重要的類群之一,具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,同時(shí)作為水生食物網(wǎng)中的關(guān)鍵一環(huán),在維系水生生態(tài)系統(tǒng)平衡上也發(fā)揮著重要作用。蝦蟹類的早期發(fā)育階段,是對(duì)環(huán)境變化最為敏感的階段。早期蝦蟹類幼體通常會(huì)經(jīng)歷營(yíng)浮游生活和營(yíng)底棲生活兩個(gè)時(shí)期。這兩個(gè)時(shí)期過(guò)渡間的棲息地生境條件合適與否,將對(duì)其早期成活率、生物量補(bǔ)充、非洄游性物種成體的分布產(chǎn)生影響[1-2]。蝦蟹類幼體對(duì)棲息地的選擇和利用,受到生物和非生物因素[3-9]的影響,容易導(dǎo)致高死亡率[5,10-11],使此階段成為其生活史中最為脆弱的階段。這種種群的瓶頸效應(yīng)對(duì)漁業(yè)管理和水產(chǎn)養(yǎng)殖具有特殊意義[12-13]。

        了解蝦蟹類早期發(fā)育階段對(duì)棲息地的選擇利用,有助于我們了解環(huán)境如何影響其世代生存,且能進(jìn)一步了解物種的分布和補(bǔ)充機(jī)制,這對(duì)恢復(fù)和發(fā)展天然水域蝦蟹類資源,指導(dǎo)棲息地生態(tài)修復(fù)和維系水域生態(tài)平衡具有重要意義。

        1 蝦蟹類的早期發(fā)育及其棲息地選擇

        1.1 蝦蟹類的早期發(fā)育分期

        一般蟹類發(fā)育包括5個(gè)階段,即溞狀幼體、大眼幼體、仔蟹、幼蟹和成蟹。以中華絨螯蟹(Eriocheir sinensis)早期發(fā)育階段為例,浮游生活階段包括Ⅰ-Ⅴ期溞狀幼體和早期大眼幼體,底棲生活階段包括后期大眼幼體和Ⅰ-Ⅲ期仔蟹階段。一般蝦類的發(fā)育包括無(wú)節(jié)幼體、溞狀幼體、糠蝦幼體、仔蝦、幼蝦和成蝦,前4個(gè)分期為幼體階段,其中無(wú)節(jié)幼體、溞狀幼體營(yíng)浮游生活。

        1.2 蝦蟹類幼體的優(yōu)選棲息地

        蝦蟹類幼體從浮游向底棲生活時(shí),會(huì)主動(dòng)選擇適宜棲息地。通常,具有復(fù)雜生態(tài)結(jié)構(gòu)的生境是蝦蟹類幼體的優(yōu)選棲息地。其能為蝦蟹類幼體的生長(zhǎng)發(fā)育提供食物和避難場(chǎng)所,提高攝食率和存活率[14-17]。在堪察加擬石蟹(Paralithodes camtschaticus)[18]、哈里斯泥蟹(Rhithropanopeus harrisii)[19]和藍(lán)蟹(Callinectes Sapidus)[20]的研究中還發(fā)現(xiàn),適宜棲息生境有助于幼體發(fā)育、縮短變態(tài)時(shí)間。

        1.2.1 海藻(草)床生境

        海藻(草)床主要是由海草、海藻組成具復(fù)雜結(jié)構(gòu)的底棲生境,是蝦蟹類幼體優(yōu)先選擇的棲息地類型。研究表明,岸蟹(Carcinus maenas)[21]、藍(lán)蟹[22]等大眼幼體在鰻草(eelgrass)和絲狀藻床(如海綿Spirogyra sp.)等生境中的密度均較高。甲殼動(dòng)物區(qū)系分布研究也表明,依賴河口的物種更傾向于將植被生境用作育幼場(chǎng)所[23-26]。

        1.2.2 牡蠣礁或貝殼生境

        牡蠣礁為三維的礫巖結(jié)構(gòu),提供了復(fù)雜結(jié)構(gòu)基質(zhì)和集中的食物資源[27],眾多浮游生物在這里躲避物理干擾、捕食生物[28-29],是重要的棲息場(chǎng)所[30]。SHERVETTE等[31]研究發(fā)現(xiàn),牡蠣礁和植被沼澤邊緣生境中藍(lán)蟹和扁背泥蟹(Eurypanopeus depressus)仔蟹的豐度較高。牡蠣礁生境對(duì)白蝦(Litopenaeus setiferus)在河口發(fā)育階段發(fā)揮著重要作用[31]。珍寶蟹(Cancer magiste)[32]、 扁 足 擬 石 蟹 (Paralithodes platypus)[33]仔蟹和褐美對(duì)蝦(Farfantepenaeus aztecus)[34]均選擇牡蠣礁或貝殼生境作為優(yōu)選棲息地。

        1.2.3 鹽沼生境

        鹽沼廣泛分布于海濱、河口或氣候干旱或半干旱的草原和荒漠帶的鹽湖邊或低濕地上,不同地區(qū)鹽沼植物各有差異。THOMAS等[35]研究發(fā)現(xiàn),在德克薩斯圣誕灣小于40 mm甲殼寬規(guī)格的藍(lán)蟹仔蟹在海草中的密度最高,在鹽沼中居中;在沒(méi)有海草覆蓋的德克薩斯州西灣,鹽沼藍(lán)蟹仔蟹的密度遠(yuǎn)大于裸泥。紅樹林作為鹽沼生境的一種,是鋸緣青蟹(Scylla serrata)[36]幼體、印度對(duì)蝦(Fenneropenaeus indicus)[37]幼體等的優(yōu)選棲息地。此外,LIPIUS等[22]發(fā)現(xiàn)約克河上游潮下帶泥灘和淺水沙地生境藍(lán)蟹仔蟹數(shù)量較多,這兩個(gè)區(qū)域的水體深度均很淺,并與鹽沼生境毗鄰。

        以上研究是通過(guò)野外調(diào)查來(lái)進(jìn)行的,這樣能反映出較為真實(shí)的情況,但野外環(huán)境因素較為復(fù)雜多變,較易產(chǎn)生誤差,雖然能通過(guò)擴(kuò)大采樣范圍、增加采樣周期等方法減少誤差,但同時(shí)也增加了更多的研究成本。相反,室內(nèi)實(shí)驗(yàn)的環(huán)境較為穩(wěn)定,部分研究者采用野外調(diào)查和室內(nèi)實(shí)驗(yàn)相結(jié)合的方法來(lái)增加研究的可靠性,因此合理設(shè)計(jì)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)裝置也是研究中重要的一環(huán)。

        1.3 蝦蟹類幼體不同發(fā)育階段棲息地選擇變化

        隨著蝦蟹類動(dòng)物幼體的成長(zhǎng),特定棲息地對(duì)自身的優(yōu)勢(shì)也會(huì)改變。對(duì)于處于不同發(fā)育階段的幼體來(lái)說(shuō),遷移到不同的棲息地可能是有利的[38-39]。在研究中,經(jīng)常發(fā)現(xiàn)幼體后期根據(jù)自身情況、食物或生境特征選擇合適的棲息地[40-41],例如在岸蟹幼體的研究中[21],其大眼幼體和一齡仔蟹在貽貝床、大葉藻和絲狀藻分布的密度均很大,而中后期的幼體(Ⅱ-Ⅸ期仔蟹)主要集中在貽貝床上。

        生境偏好研究是蝦蟹類資源養(yǎng)護(hù)的重要前提支撐,充分了解幼體對(duì)生境的喜好性以及生境的變化對(duì)幼體造成的影響,進(jìn)行針對(duì)性保護(hù)修復(fù),將更有利于蝦蟹資源的恢復(fù)與可持續(xù)發(fā)展。通過(guò)在中國(guó)知網(wǎng)搜索“蝦”“蟹”“棲息地”“底質(zhì)”“生境選擇”及組合關(guān)鍵詞,僅有陳學(xué)雷[42]和王金慶[43]分別對(duì)鋸緣青蟹幼體和無(wú)齒相手蟹(Chiromantes dehaani)的生境選擇進(jìn)行了研究。大多研究集中在改善底質(zhì)[44-45]和底質(zhì)對(duì)蝦蟹類發(fā)育與成活的影響[46-49],均為偏向于養(yǎng)殖生產(chǎn)的研究,對(duì)生態(tài)保護(hù)有一定借鑒意義。但以生態(tài)保護(hù)為目的研究應(yīng)更注重自然生態(tài)情況,例如,HEDVALL等[50]的研究根據(jù)當(dāng)?shù)丨h(huán)境特征選定實(shí)驗(yàn)棲息地種類且實(shí)驗(yàn)材料均來(lái)自實(shí)地取樣,能模擬出最接近自然的結(jié)果;MONTFRANS等[51]的研究結(jié)合了野外調(diào)查和室內(nèi)實(shí)驗(yàn)。此外由于蝦蟹類幼體本身較小,不同物種幼年形態(tài)相近,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)中存在難以記錄、采樣、鑒種等問(wèn)題,研究者可通過(guò)改變統(tǒng)計(jì)方式、改善采樣網(wǎng)具、查閱不同物種幼體汛期來(lái)優(yōu)化。

        2 影響蝦蟹類早期發(fā)育階段棲息地選擇的因素

        自然條件下,影響蝦蟹類早期發(fā)育階段對(duì)棲息地選擇和利用的因素,包括生物因子和非生物因子。

        2.1 生物因子

        生物因子指生物之間的各種相互關(guān)系,如捕食、寄生、競(jìng)爭(zhēng)和互惠共生等。對(duì)堪察加擬石蟹[52]的研究發(fā)現(xiàn),同類相食這一行為從根本上改變了定居群體的大小、結(jié)構(gòu)和數(shù)量,而不會(huì)影響其分布。但是,外在捕食者在一定程度上影響著幼體的分布。例如,捕食顯著增加了岸蟹大眼幼體在絲狀藻類中的比例,因?yàn)檫@些生境提供了最佳的避難所[50]。此外有文章指出,珍寶蟹大眼幼體和早期幼蟹主要在潮間帶貝殼中尋求庇護(hù),在這里被魚、鳥和大型同種成體捕食的幾率要低得多[53]。然而,捕食者對(duì)其對(duì)于棲息地選擇的影響也是有限的。對(duì)多種物種的研究表明[32],復(fù)雜生態(tài)結(jié)構(gòu)對(duì)幼體棲息分布的影響要遠(yuǎn)大于外在捕食者的影響。

        2.2 非生物因子

        2.2.1 鹽度

        鹽度對(duì)十足目甲殼動(dòng)物的生存和分布有著重要意義。蝦蟹類動(dòng)物幼體會(huì)主動(dòng)選擇適宜自身生存的鹽度水域[48-52]。SIMITH和DIELE[54]對(duì)紅樹林蟹(Ucides cordatus)的研究表明,在低鹽度的水中紅樹林蟹溞狀幼體死亡率較高,其會(huì)遷移至沿海更高鹽度區(qū)域。在PERELADOV等[55]的研究中,巴倫支??安旒訑M石蟹第一階段仔蟹的分布僅限于水深1.0 ~1.5 m的淡化水層。這種適應(yīng)性差異可能是因?yàn)楦魑锓N之間的滲透調(diào)節(jié)能力不同,導(dǎo)致出現(xiàn)承受鹽度的能力差異。蝦蟹類幼體不同發(fā)育階段鹽度適應(yīng)性也可能不盡相同,這將成為驅(qū)動(dòng)幼體遷移的一種因素,往往隨著幼體發(fā)育滲透調(diào)節(jié)系統(tǒng)逐步完善,能適宜更大的鹽度變化[56]。

        2.2.2 水溫

        水溫[57]對(duì)甲殼類動(dòng)物的生長(zhǎng)、分布也有較大的影響[58]。 在對(duì)灰眼雪蟹 (Chionoecetes opilio)[59]的研究中,不同發(fā)育階段的灰眼雪蟹幼體在溫度層中有不同的分布,并展現(xiàn)出棲息地的特異選擇。BRêTHES等[60]對(duì)野外調(diào)查得到的灰眼雪蟹幼體密度進(jìn)行了偏相關(guān)分析,并認(rèn)為水溫在灰眼雪蟹仔蟹的分布和棲息地選擇中起著核心作用。當(dāng)溫度低于20℃時(shí),鋸緣青蟹幼體[61]的活動(dòng)就會(huì)停止。溫度低于0℃時(shí),對(duì)甲殼動(dòng)物是有害的,因?yàn)榈蜏厥顾鼈冋{(diào)節(jié)血淋巴Mg2+的能力降低[57]。該成分在溫度低于0℃時(shí)起麻醉作用,可降低蟹類的活動(dòng)范圍,使其被捕食的可能性增加[62]。此外,較高的表面溫度還可以保證后期幼體的生長(zhǎng)[63]。

        2.2.3 光照

        光照對(duì)蝦蟹類動(dòng)物的繁殖和棲息也有著重要影響?;璋档墓庹諚l件下飼養(yǎng)對(duì)蝦,可以提高產(chǎn)卵率和早期存活率[64]。同時(shí),光會(huì)影響海洋中幼體的游泳行為[65],如岸蟹[66]溞狀幼體因?yàn)楣庹諒?qiáng)度而展現(xiàn)出的晝夜規(guī)律性的“沉浮”。

        光照同樣會(huì)影響蝦蟹類幼體的分布。一方面,幼體的晝夜游泳棲息行為受光照影響。MOKSNES等[67]研究發(fā)現(xiàn),光照是影響岸蟹大眼幼體游泳和底棲時(shí)間的關(guān)鍵物理因素;FORWARD等[68]發(fā)現(xiàn)藍(lán)蟹大眼幼體在日間有更活躍的游泳行為。另一方面,光照還會(huì)影響不同發(fā)育階段幼體的棲息模式。在對(duì)印度對(duì)蝦[37]和中華絨螯蟹[69]的研究中,發(fā)現(xiàn)其不同發(fā)育階段對(duì)光的敏感度不同,這可能是由于抵擋UV-B輻射的色素沉著和幼體體表綜合變化,或者是抗UVB輻射的相關(guān)基因DNA隨著個(gè)體發(fā)育、暴露在UV-B輻射下而開始修復(fù),這是海洋生物應(yīng)付UVB輻射的主要機(jī)制[70]。此外WILLIAMSON等[71]認(rèn)為甲殼動(dòng)物幼體的垂直游泳模式,一定程度上也是應(yīng)對(duì)UV-B輻射的一種策略。總之,光照作為一種外源環(huán)境因素,對(duì)于蝦蟹類動(dòng)物幼體的分布有著重要的影響。

        2.2.4 水深

        蝦蟹類動(dòng)物幼體似乎更喜歡生活在淺水區(qū)域,這可能是幼體本身的趨光性,或者為了躲避深水中存在的捕食者。如花蟹(Portunus pelagicus)[72]的溞狀幼體和大眼幼體更多地被發(fā)現(xiàn)于淺水水層,這可能是花蟹幼體趨光性的結(jié)果;同樣喜歡在淺水分布的還有藍(lán)蟹幼體、鋸緣青蟹幼體[36]、堪察加擬石蟹幼體[73]、斑點(diǎn)梭子蟹(Arenaeus cribrarius)幼體[74]和克氏原螯蝦(Procambarus clarkii)幼體[75]等。

        2.2.5 潮汐和洋流

        大多數(shù)海洋大型無(wú)脊椎動(dòng)物和魚類均有浮游性幼體,有較強(qiáng)的遷移能力,這對(duì)它們的種群生態(tài)和進(jìn)化具有重要意義[76],這一過(guò)程也會(huì)受到多種因素的影響。

        蝦蟹類浮游幼體的遷移往往受潮汐和風(fēng)力驅(qū)動(dòng)的洋流等影響[32]。研究證明,一些河口甲殼類動(dòng)物根據(jù)潮汐節(jié)律底棲或浮游進(jìn)行選擇性遷移,即使用“選擇性潮汐-溪流運(yùn)輸”來(lái)往返近海和海洋;而風(fēng)力驅(qū)動(dòng)下的洋流是影響珍寶蟹仔蟹[32]在太平洋西北沿岸產(chǎn)量的關(guān)鍵因素,佛羅里達(dá)群島[77]、巴哈馬群島[78]的眼斑龍蝦(Panulirus argus)幼體的變化也與洋流驅(qū)動(dòng)有關(guān)。由于沿岸洋流的速度和方向經(jīng)常隨深度而改變,因此浮游幼體的垂直位置和游泳能力強(qiáng)弱[80-83]將影響其遷移擴(kuò)散。潮汐、洋流也會(huì)共同影響幼體的分布。研究表明某些地區(qū)的藍(lán)蟹大眼幼體的沉降棲息主要受風(fēng)力和潮汐相互作用的影響[79]。

        浮游幼體的游泳行為和海洋之間的相互作用對(duì)于擴(kuò)散、成功棲息和幼體的補(bǔ)充是至關(guān)重要的。研究時(shí)在綜合考慮當(dāng)?shù)爻毕L(fēng)、天氣的前提下,采取長(zhǎng)周期、多地點(diǎn)設(shè)置梯度對(duì)照,并且重復(fù)采樣是非常必要的。

        2.2.6 棲息地的特定信號(hào)

        浮游幼體在選擇定居的生境時(shí),往往會(huì)根據(jù)各種環(huán)境信息表現(xiàn)出明顯的選擇性[80-81]。部分幼體在探測(cè)到合適的信號(hào)之前會(huì)推遲蛻殼變態(tài),從而增加處于浮游狀態(tài)的時(shí)間[82],有利于幼體的繼續(xù)分散。

        藍(lán)蟹溞狀幼體往河口上游游動(dòng)的過(guò)程中,河口的某些化學(xué)線索和海草等水下植被的存在,可以加速其發(fā)生變態(tài)繼而營(yíng)底棲生活[20,83-84]。STRASSER 和 FELDER 等[85]對(duì) 幽 靈 蝦(Callichirus major)的研究也表明,海草等水下植被也會(huì)影響其溞狀幼體的變態(tài)發(fā)育。此外,JENSEN[86]、O’CONNOR[87]、HARVEY[88]等證明了“同種成年物種接觸過(guò)的水”這一信號(hào),會(huì)影響部分蝦蟹類動(dòng)物的大眼幼體階段的持續(xù)時(shí)間。但是也有研究發(fā)現(xiàn)這些特定信號(hào)對(duì)岸蟹的底棲棲息并不重要[89]。研究表明,大約55%的蝦蟹類動(dòng)物幼體接收到某些視覺(jué)或化學(xué)信號(hào)會(huì)影響其棲息地的選擇[90]。

        2.2.7 棲息地碎片化

        棲息地的碎片化,即大面積連續(xù)分布的棲息地被分割成小面積不連續(xù)的棲息地斑塊的過(guò)程,可能對(duì)構(gòu)成群落的生物相互作用并產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響[91-92]。由于自然或人為原因,世界各地淺水海洋棲息地(如海草床和牡蠣礁)發(fā)生碎片化是普遍現(xiàn)象[93]。

        在破碎化的景觀生境中,碎片的大小、形狀和散布以及鄰近碎片邊緣均可能影響物種間的相互作用,從而影響種群動(dòng)態(tài)、群落結(jié)構(gòu)和物種多樣性[94-95]。研究表明,不同的生物在棲息地碎片的分布是有差異的,這種反應(yīng)會(huì)根據(jù)物種種群密度和體型進(jìn)一步改變[96]。有研究顯示[96],不同發(fā)育階段的草蝦和藍(lán)蟹在不同面積的碎片棲息地分布均不同。

        底質(zhì)、海草和牡蠣礁的碎片化直接或間接地影響種群分布,如改變捕食者(如蝦、魚)的分布、豐度和覓食行為。也可能使水流發(fā)生變化而導(dǎo)致幼體“被動(dòng)底棲”[97-98]。此外,由于碎片化棲息地內(nèi)生境復(fù)雜程度隨著碎片化大小、特定生境內(nèi)的相對(duì)位置、季節(jié)的變化而變化,可能會(huì)導(dǎo)致特定生境內(nèi)部死亡率差異進(jìn)而造成分布差異。

        目前國(guó)內(nèi)的研究多集中在各非生物因子對(duì)蝦蟹類幼體發(fā)育、成活的影響以及各因子的選擇行為上。如魏國(guó)慶等[99]研究了鹽度、溫度對(duì)中華虎頭蟹(Orithyia sinica)溞狀幼體存活及變態(tài)的影響;黎爽[100]、朱志煌等[101]探究了光照對(duì)紅條鞭腕蝦(Lysmata vittata)幼體發(fā)育的影響;黃孝鋒[102]做了中華絨螯蟹仔蟹對(duì)光照喜愛(ài)行為的研究。由于個(gè)體的分布行為可能受到多種因素的協(xié)同影響,所以進(jìn)行野外調(diào)查進(jìn)而建模分析主要影響因素是較好的研究手段,使用如冗余模型(RDA)[103]、廣義加模型(GAM)[104]、建立棲息地適宜度指數(shù)(HSI)[105]等方法研究蝦蟹類幼體分布差異的主要因素。

        3 展望

        蝦蟹類早期發(fā)育階段作為影響成體生物量補(bǔ)充的重要階段,適宜的棲息地生境對(duì)其成活率有著決定性作用。國(guó)外在蝦蟹類幼體棲息地生境需求、選擇利用機(jī)制等方面開展了較多研究,為蝦蟹類資源保護(hù)起到了重要支撐作用。然而,國(guó)內(nèi)相關(guān)研究還比較缺乏,且大多集中在對(duì)自然條件下蝦蟹類幼體分布、遷移等客觀現(xiàn)象的描述和原因推測(cè),以及環(huán)境因子對(duì)幼體發(fā)育的影響上。面對(duì)當(dāng)前國(guó)內(nèi)自然水域蝦蟹類資源保護(hù)及其棲息地現(xiàn)狀和需求,今后應(yīng)加強(qiáng)以下幾個(gè)方面的研究。

        3.1 探究蝦蟹類早期不同發(fā)育階段的棲息生境需求

        通過(guò)室內(nèi)行為生態(tài)學(xué)(如MONTFRANS等[51]、HEDVALL等[50]制作生境選擇裝置進(jìn)行研究)、行為生理學(xué)研究和野外調(diào)查監(jiān)測(cè)相結(jié)合,確定對(duì)蝦蟹類幼體棲息地選擇結(jié)果,從個(gè)體發(fā)育行為生態(tài)學(xué)的角度研究蝦蟹類早期發(fā)育各個(gè)階段的棲息生境需求與變化等。在野外監(jiān)測(cè)中,可基于時(shí)間和空間尺度,結(jié)合3S技術(shù)(即RS、GIS和GPS)分生境設(shè)點(diǎn)采樣,確保野外棲息地采樣合理性,提高效率。

        3.2 闡明棲息地選擇利用過(guò)程和行為生態(tài)學(xué)機(jī)制

        目前通過(guò)在實(shí)驗(yàn)室中設(shè)計(jì)模擬生境實(shí)驗(yàn),結(jié)合野外調(diào)查監(jiān)測(cè)進(jìn)行數(shù)據(jù)整合分析和建模(如擬合合適的層次模型[106]),解析早期階段的個(gè)體發(fā)育行為模式,系統(tǒng)闡明蝦蟹類物種早期發(fā)育不同階段對(duì)棲息地的選擇利用過(guò)程和行為生態(tài)學(xué)機(jī)制。在室內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,加強(qiáng)研究蝦蟹類幼體適宜水文條件及影響生境選擇的環(huán)境信息(如化學(xué)[107]、視覺(jué)和聲音[108]信息);野外監(jiān)測(cè)中,重點(diǎn)關(guān)注研究地特點(diǎn),如氣候、植被、地形、水文、土壤等,同時(shí)結(jié)合分析蝦蟹類幼體食性、捕食者分布[109]、生境土壤微生物菌群[110]、種間競(jìng)爭(zhēng)[111]、人類活動(dòng)[108]等影響,來(lái)發(fā)掘幼體分布及生境選擇背后的具體機(jī)制,進(jìn)而對(duì)棲息地質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。

        3.3 完善蝦蟹類幼體主要育幼棲息地的育幼功能研究

        在了解蝦蟹類幼體棲息地偏好的基礎(chǔ)上,對(duì)棲息地育幼功能進(jìn)行研究。育幼棲息環(huán)境的育幼功能,主要從幼體的密度、生長(zhǎng)率、存活率和幼體向成體生境的遷移運(yùn)動(dòng)4個(gè)方面進(jìn)行研究[112]。而目前蝦蟹類幼體從幼體棲息環(huán)境向成體棲息環(huán)境的遷移運(yùn)動(dòng)研究較少。未來(lái)可結(jié)合穩(wěn)定性同位素[113]、空間顯式混合模型[114]等方法,以量化幼體主要棲息環(huán)境對(duì)成體棲息環(huán)境的貢獻(xiàn)量。

        3.4 建立蝦蟹類早期發(fā)育階段棲息地生態(tài)修復(fù)模式

        面對(duì)國(guó)內(nèi)蝦蟹類關(guān)鍵棲息地生境現(xiàn)狀和生態(tài)修復(fù)需求,結(jié)合早期發(fā)育階段棲息生境需求和選擇利用研究結(jié)果,在自然生境保護(hù)基礎(chǔ)上,建立生態(tài)修復(fù)模式。HUANG等[115-116]研究發(fā)現(xiàn),人工漂浮濕地生境可顯著提高修復(fù)水域的生物多樣性,增加生物種類數(shù)和豐度,還具有改善水質(zhì)的作用。趙峰等[117]通過(guò)構(gòu)建以蘆葦群落和多種生物棲息共生的立體人工漂浮濕地生境,為長(zhǎng)江口中華絨螯蟹幼蟹提供了一種替代棲息地。

        猜你喜歡
        蟹類發(fā)育階段幼體
        三亞市紅樹林蟹類多樣性初步研究
        黃海近岸潮汐鋒海域蟹類幼體日間垂直遷移特征?
        小麥生殖發(fā)育階段對(duì)低溫的敏感性鑒定
        奉賢濱海濕地蟹類和蟹洞的分布特征及影響因子
        不同生物量滸苔去除蝦蟹共培養(yǎng)系統(tǒng)中氨氮的效果
        探究“胚是新植物的幼體”實(shí)驗(yàn)創(chuàng)新
        奇異海蟑螂Ligia exotica幼體的生長(zhǎng)特征研究
        對(duì)森工林區(qū)在商品林基地培養(yǎng)速生楊樹探討
        6種蟹類DNA條形碼鑒定技術(shù)研究
        大花黃牡丹葉片發(fā)育過(guò)程中氣孔密度和氣孔指數(shù)的動(dòng)態(tài)變化
        久久精品天堂一区二区| 久久综合九色综合欧美狠狠 | 国产精品女人呻吟在线观看| 国产精品亚洲а∨无码播放不卡| 牲欲强的熟妇农村老妇女| 丁香婷婷色| 在线你懂| 国产激情视频免费观看| 亚洲av一区二区网址| 蜜桃av噜噜噜一区二区三区| 色噜噜色哟哟一区二区三区| 国产人妖伦理视频在线观看| 中文字幕一区二区三区四区| 国产高清在线观看av片| 欧美在线 | 亚洲| 国产精自产拍久久久久久蜜| 亚洲首页一区任你躁xxxxx| 无码91 亚洲| 久久一区二区视频在线观看| 亚洲视频在线观看一区二区三区| 无码人妻精品一区二区三区夜夜嗨| 摸进她的内裤里疯狂揉她动图视频| 内射少妇36p九色| 欧美在线成人免费国产| 国产精品老女人亚洲av无| 中国久久久一级特黄久久久| 欧美日韩国产码高清综合人成| 亚洲精品综合一区二区| 一本大道在线一久道一区二区 | 人妻久久久一区二区三区蜜臀 | 欧美人与动牲交片免费播放| 亚洲女同性恋第二区av| 18禁裸体动漫美女无遮挡网站| 色综合av综合无码综合网站| 久久久久久免费毛片精品| 国产成人精品午夜福利免费APP| 国产亚洲午夜高清国产拍精品不卡 | 天天鲁在视频在线观看| 欧美极品美女| 亚洲国产精品久久九色| 伊人狼人激情综合影院|