楊艷蘭 綜述，徐 普 審校

(中南大學湘雅醫(yī)學院附屬?？卺t(yī)院/海南省口腔醫(yī)學中心種植科，海南 ?？?570208)

創(chuàng)傷、骨折、腫瘤等多種骨相關疾病導致的骨缺損和骨愈合不良是困擾人類健康的重要問題,學者對如何快速、有效、安全地促進骨缺損的新骨形成已進行了廣泛研究[1-2]。骨組織工程是結合生物學和工程學理論為缺損骨組織創(chuàng)造功能替代品，包括3個基本要素，即生長因子、干細胞和支架，其中生長因子在骨組織工程中的作用十分重要[3-4]。

骨形成蛋白(BMP)是生長因子β超家族成員之一，自從1965年URIST[5]首次發(fā)現(xiàn)以來已有相當深入的研究，其中又以BMP-2的生物活性最強[6]。BMP主要存于在骨組織中，動物來源的BMP不僅有限，且存在一定的免疫反應。因此，BMP主要通過基因工程技術獲得，其中研究較多的是重組人骨形成蛋白-2(rhBMP-2)，其具有獨特的誘導成骨活性，在修復骨缺損和促進骨愈合方面具有重要作用[7-8]?，F(xiàn)將近年國內(nèi)外rhBMP-2在細胞學、動物實驗及臨床研究等方面進展綜述如下，旨在為對rhBMP-2進行相關研究的學者提供參考。

1 rhBMP-2的細胞學研究

有許多研究支持rhBMP-2是一種有效的骨誘導劑，體外研究表明，rhBMP-2作用于間充質(zhì)干細胞、骨祖細胞、前成骨細胞和成骨細胞，可促進間充質(zhì)干細胞和骨祖細胞向軟骨或成骨細胞系分化；可直接促進前成骨細胞分化，導致細胞總數(shù)、堿性磷酸酶活性和鈣含量的增加；在整個成骨階段中促進新骨的形成，能啟動、刺激和增加正常的骨形成級聯(lián)反應[9-11]。

國內(nèi)學者任前貴等[12]將聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸三嵌段共聚物作為囊材，采用復乳溶劑揮發(fā)法制備了外黏附rhBMP-2內(nèi)包封血管內(nèi)皮生長因子的微囊支架，隨后于微囊支架中加入骨髓間充質(zhì)干細胞共同培養(yǎng)，結果顯示，控釋rhBMP-2及血管內(nèi)皮生長因子的微囊支架可誘導骨髓間充質(zhì)干細胞向成骨細胞分化。遲丹丹等[13]將人牙周干細胞分別于杜氏改良Eagle培養(yǎng)基、成骨誘導培養(yǎng)基和接種二氧化鈦納米管-羥基二咪唑-rhBMP-2復合生物層的杜氏改良Eagle培養(yǎng)基中培養(yǎng)，結果顯示，二氧化鈦納米管-羥基二咪唑-rhBMP-2復合生物層可誘導人牙周干細胞成骨分化。趙彥濤等[14]將小鼠胚胎成骨細胞(MC3T3-E1)接種到培養(yǎng)板24 h后再加入rhBMP-2進行干預，結果顯示，rhBMP-2影響MC3T3-E1的成骨化，且影響程度呈濃度依賴性。因此可以認為，rhBMP-2無論單獨還是聯(lián)合應用均能促進干細胞向成骨細胞的分化，從而促進成骨。

國外學者NIU等[15]將rhBMP-2負載于不同大小孔徑的生物陶瓷支架上，再將支架與間充質(zhì)干細胞進行體外實驗培養(yǎng)，結果顯示，間充質(zhì)干細胞參與了成骨過程。JEONG等[16]應用阿倫膦酸鹽培養(yǎng)人胎兒成骨細胞，然后隨機分為2組，一組采用低強度的激光治療；一組應用rhBMP-2聯(lián)合低強度激光共同處理，結果顯示，rhBMP-2及低強度激光均對經(jīng)阿侖膦酸鹽處理過的成骨細胞有效，能促進細胞的成骨活性及骨基質(zhì)的形成，rhBMP-2表現(xiàn)出的作用更大，但二者比較，差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。RAINA等[17]制備了含rhBMP-2的生物活性陶瓷支架，然后通過體外與MC3T3成骨細胞共同培養(yǎng)，結果顯示，MC3T3成骨細胞在含rhBMP-2支架材料中其細胞堿性磷酸酶活性顯著提高。表明將rhBMP-2負載于復合材料內(nèi)也具有良好的促進骨源性細胞及干細胞的成骨功能；即使與阻礙成骨的材料共培養(yǎng)依然能表現(xiàn)出較好的成骨作用。

2 rhBMP-2的動物實驗研究

在動物模型中rhBMP-2的成骨作用已被證明，在一些動物骨缺損模型中rhBMP-2局部應用能促進各種骨組織工程支架修復各種骨缺損，如股骨、脛骨、腓骨、頜面牙槽骨和下頜骨等。這與BMP-2在向該區(qū)域集聚細胞和促進骨細胞分化方面發(fā)揮的直接作用有關。rhBMP-2可促進骨細胞的分化，在愈合的早期階段可刺激骨缺損部位的成骨作用，由于rhBMP-2分子的溶解性，分子從融合部位擴散出來，在集聚細胞和促進細胞增殖、分化，以及礦物質(zhì)沉積方面發(fā)揮直接作用，從而誘導骨融合[18]。

國內(nèi)學者周思睿等[19]首先采用真空冷凍干燥及化學交聯(lián)法制備絲素蛋白/殼聚糖/納米羥基磷灰石生物支架，隨后采用復乳揮發(fā)法制備rhBMP-2/聚乳酸緩釋微球，最后將二者整合后制備成負載緩釋微球的三維生物支架用于成年犬橈骨的骨缺損處，結果顯示，這種三維生物支架能有效修復犬橈骨的骨缺損。郭嬌陽等[20]將rhBMP-2與復合纖維蛋白凝膠結合，制備出攜載rhBMP-2的緩釋載體材料，然后用于新西蘭大白兔脛骨的牽張成骨，結果顯示，rhBMP-2復合纖維蛋白凝膠可有效促進兔脛骨牽張成骨時的骨形成。宋亞平等[21]在比格犬的脛骨干骺端制備骨缺損研究中將珊瑚羥基磷灰石與富血小板纖維蛋白的復合物、自體骨的復合物、rhBMP-2的復合物、單純珊瑚羥基磷灰石4種骨移植材料分別植入骨缺損區(qū)，結果顯示，珊瑚羥基磷灰石與rhBMP-2復合物能促進骨的形成，且隨著時間的延長，新骨量增多。表明rhBMP-2的緩釋載體材料或相關復合物對兔和犬的長骨缺損均具有促進骨形成的效果。

國外學者JANG等[22]在大鼠顱骨處建立骨膜下間隙，并于骨膜間隙處分別植入含鈣牛骨、含鈣牛骨/低劑量rhBMP-2(5 μg)和含鈣牛骨/高劑量rhBMP-2(50 μg)的植骨材料。隨機分為3組，采用Micro-CT評價3組骨體積、骨密度、骨小梁厚度和骨小梁間距等新成骨參數(shù)，以及組織形態(tài)學分析以評價新成骨面積。結果顯示，rhBMP-2有助于含鈣牛骨骨膜下骨移植中新骨的形成。HAN等[23]制作了負載rhBMP-2的生物支架，并在動物的腓骨處制備骨缺損模型，將生物支架材料植入骨缺損處，9周后所有動物給予安樂死，進而檢測腓骨標本的成骨情況，結果顯示，負載rhBMP-2生物復合材料能促進皮質(zhì)骨和骨髓腔的新生骨形成。LIM等[24]將8只犬下頜骨切牙拔除，形成拔牙窩，拔牙窩內(nèi)分別放入小豬骨移植材料和小豬骨移植材料結合rhBMP-2的復合材料，4周后進行Micro-CT及組織學和組織形態(tài)學分析，結果顯示,加入rhBMP-2與單獨使用小豬骨移植材料比較，能增強拔牙窩骨缺損區(qū)的成骨化?？梢妼hBMP-2負載于各類復合支架材料上，植入動物骨缺損模型的骨缺損處均可促進骨缺損處的新骨形成，且成骨的質(zhì)與量均具有良好的預期。

3 rhBMP-2的臨床研究

國內(nèi)學者黃訓等[25]將104例上頜前牙缺失伴唇側骨板缺損患者隨機分為研究組和對照組，每組52例。對照組種植同期采用Bio-Oss骨粉進行骨增量，研究組種植同期采用Bio-Oss骨粉聯(lián)合rhBMP-2進行骨增量，結果顯示，Bio-Oss骨粉聯(lián)合rhBMP-2用于上前牙缺失伴唇側骨板缺損患者時可促進新生骨組織形成，種植效果滿意，美觀度較好。另有學者將rhBMP-2、Bio-oss骨粉聯(lián)合用于修復患者前牙區(qū)牙槽骨缺損并同期種植，結果顯示，rhBMP-2結合Bio-oss骨粉不僅能較好地修復前牙美學區(qū)的骨缺損，且能取得良好的美學效果[26]。還有學者以134例退變性頸腰椎疾病患者作為研究對象，所有患者均行脊柱植骨融合術治療，結果顯示，退變性頸腰椎疾病手術融合中rhBMP-2對骨誘導的影響基本與自體骨等同，且較同種異體骨表現(xiàn)出更大的優(yōu)勢[27]。國內(nèi)學者開始將rhBMP-2用于臨床，并得出了臨床滿意的效果，但觀察時間均不長，其遠期效果仍有待于進一步研究。

國外學者CHANDRA等[28]為探究牙槽骨骨皮質(zhì)切開術聯(lián)合骨移植術用于正畸治療中能否快速矯正錯頜畸形，而在行牙槽骨骨皮質(zhì)切開術部位的研究組植入rhBMP-2，而對照組則不植入任何材料，3個月后發(fā)現(xiàn)，rhBMP-2能有效縮短治療總時間，在骨皮質(zhì)切開處的骨密度高于對照組，且rhBMP-2的植入既不延遲傷口愈合，也不增加受試者的疼痛。KIM等[29]將rhBMP-2聯(lián)合可吸收膠原海綿用于因下頜骨藥物性壞死而采用微型鋼板固定的下頜骨嚴重缺損患者，3個月后通過影像學檢查發(fā)現(xiàn)，所有病例均顯示有成骨現(xiàn)象，且未發(fā)生任何并發(fā)癥，也證實了rhBMP-2聯(lián)合可吸收膠原海綿可用于頜骨缺損的治療。YANG 等[30]為探討rhBMP-2及羥基磷灰石材料對上頜竇體提升術后骨形成量的變化，隨機將患者分為2組，一組進行上頜竇底提升術時聯(lián)合rhBMP-2和羥基磷灰石(Ⅰ組)，一組則為單純羥基磷灰石(Ⅱ組)，分別于第3、24個月進行影像學檢查，測量骨體積的差異，結果顯示，第3、24個月時Ⅰ組患者成骨量均大于Ⅱ組，且第24個月時Ⅰ組患者骨量明顯多于Ⅱ組，表明rhBMP-2不僅具有良好的成骨性能，且對上頜竇底提升術后的長期骨再生也是有效的。

近年來，國內(nèi)外rhBMP-2用于臨床的研究愈來愈多，無論是頜骨[31-32]還是四肢[18]其余部位[33]骨組織，當出現(xiàn)缺損需要進行骨增量時rhBMP-2的使用均表現(xiàn)出良好的成骨性能，可加速骨缺損的修復。

2002年rhBMP-2獲得美國食品和藥物管理局的批準，僅在單級前路腰椎椎間融合術中應用[33]；而后rhBMP-2的應用迅速普及，2002-2006年僅在美國，脊柱融合手術的使用率就從所有脊柱融合手術的0.7%增長至25.0%；隨后在2004年rhBMP-2的應用擴展至包括治療急性開放性脛骨骨折及股骨骨折中。在骨折愈合早期階段，rhBMP-2可增強骨膜和骨內(nèi)骨架(松質(zhì)骨)的形成，后期可增加骨礦物質(zhì)含量和生物力學性能[34-35]，且rhBMP-2能縮短骨折愈合時間，降低醫(yī)療成本。

2007年美國食品藥品監(jiān)督管理局批準牙科醫(yī)生使用rhBMP-2進行上頜竇提升和拔牙窩相關的骨移植手術[31]。rhBMP-2在腫瘤切除和骨壞死治療后下頜骨大面積缺損的重建中也顯示出了良好的效果[32]，用rhBMP-2替代壞死性骨去除的應用被認為是重建局部頜骨大骨缺損的有效而安全的治療選擇[29]。

綜上所述，鑒于rhBMP-2具有良好的促進骨源性細胞及干細胞成骨的功能，因此，將rhBMP-2負載于各類復合支架材料上進行動物實驗發(fā)現(xiàn)，其可促進骨缺損處的新骨形成，且成骨的質(zhì)量良好，進而將rhBMP-2用于臨床研究，無論是頜骨[31-32]還是四肢[18]或其余部位[33]骨組織，rhBMP-2均表現(xiàn)出良好的成骨性能，可加速骨缺損的修復。因此，rhBMP-2的成骨研究具有廣泛的臨床意義。但由于rhBMP-2價格較高，所以，對rhBMP-2的成骨研究在其最適合劑量使用及改進合成技術以降低成本等方面均需進行深入研究；同時，目前，rhBMP-2臨床應用研究最長觀察時間只有24個月，其遠期效果及臨床安全性仍待于進一步觀察。