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        沙庫巴曲纈沙坦鈉聯(lián)合呋塞米、地高辛對慢性心衰患者心功能及血清炎性因子水平的影響

        2021-12-03 10:40:44劉江峰符趙鑫
        華夏醫(yī)學 2021年5期
        關鍵詞:心功能血清

        李 瑾,劉江峰,符趙鑫

        (新鄉(xiāng)市第一人民醫(yī)院,河南 新鄉(xiāng) 453000)

        慢性心衰(CHF)是臨床多種心臟疾病的最終歸宿,發(fā)病率約占總人口的0.4%~2.0%,5年生存率小于50%,是心血管疾病患者死亡的重要原因,一直受到高度關注[1]。若治療不及時會導致多臟器功能障礙,臨床多采用利尿劑呋塞米、強心劑地高辛等藥物對癥治療,通過重建心室結構,提高心肌細胞代謝,進而改善心功能[2-3],但治療效果仍需要進一步完善,最好配合其他藥物共同治療。沙庫巴曲纈沙坦鈉是抗CHF的新型藥物,屬于復方制劑,能同時抑制血管緊張素受體與腦啡肽酶,具有明顯舒張血管作用,從而緩解心力衰竭癥狀[4]?;诖耍狙芯恐荚谔接懮硯彀颓i沙坦鈉聯(lián)合呋塞米、地高辛治療慢性心衰的效果。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料

        選取2019年10月至2020年10月就診于新鄉(xiāng)市第一人民醫(yī)院的CHF患者102例,按照隨機數(shù)字表法將其分為常規(guī)組和研究組,每組各51例。常規(guī)組男27例,女24例;年齡53~79歲,平均(67.8±5.4)歲;病程1~8年,平均(4.26±1.5)年;美國紐約心臟學會(NYHA)分級:Ⅱ級21例,Ⅲ級18例,Ⅳ級12例。研究組男25例,女26例;年齡54~80歲,平均(68.2±5.5)歲;病程1~8年,平均(4.1±1.4)年;NYHA分級:Ⅱ級22例,Ⅲ級19例,Ⅳ級10例。兩組一般資料均衡可比(P>0.05),本研究經(jīng)本院醫(yī)學倫理委員會批準。

        納入標準:符合《中國心力衰竭診斷和治療指南2018》中相關診斷標準[5];左心室射血分數(shù)(LVEF)<40%;經(jīng)心電圖或超聲心動圖等檢查確診為CHF;意識清晰能夠配合治療檢查;患者及家屬簽署知情同意書。

        排除標準:急性心力衰竭、瓣膜性心臟病、嚴重心律失常、心源性休克等其他嚴重心臟疾病;1個月內發(fā)生過嚴重創(chuàng)傷或感染;既往精神疾病或意識障礙;合并嚴重心、肝、腎功能障礙;合并惡性腫瘤、血液系統(tǒng)或免疫系統(tǒng)疾病。

        1.2 方法

        兩組均限制水鈉攝入,保證臥床休息,并給予常規(guī)藥物治療,包括醛固酮受體拮抗劑、β受體拮抗劑、血管緊張素轉化酶抑制劑等。常規(guī)組采用呋塞米(廣東邦民制藥廠有限公司,國藥準字:H44022268)、地高辛(成都蓉銳昌藥業(yè)有限公司,國藥準字:H51021112)治療,均口服,呋塞米20 mg/次,1次/d,地高辛0.5 mg/次,1 次/d。研究組在常規(guī)組基礎上加用沙庫巴曲纈沙坦鈉(Novartis pharma schweiz AG,國藥準字:J20190001)治療,在停用血管緊張素轉化酶抑制劑36 h后口服,起始劑量50 mg/次,2 次/d,服用2周后檢查血鉀與腎功能,若耐受則劑量增加1倍,目標維持劑量為200 mg/次,2 次/d。兩組均連續(xù)治療3個月。

        1.3 觀察指標

        ①療效。評估標準:呼吸困難、乏力等臨床癥狀消失,NYHA分級改善≥2級為顯效;臨床癥狀明顯改善,NYHA分級改善1級為有效;未達到上述標準為無效。顯效、有效計入總有效。②治療前、治療3個月后兩組心功能[LVEF、左心室舒張末期內徑(LVEDD)、左心室舒張末期容積(LVEDV)]。采用心臟彩色多普勒超聲檢查,取左側臥位,取胸骨旁左室長軸,置超聲探頭于心尖部四腔切面測定。③治療前、治療3個月后兩組血清炎性因子水平[腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素-33(IL-33)、細胞間黏附因子-1(ICAM-1)]。采集患者清晨空腹靜脈血5 ml,3 000 r/min離心10 min,離心半徑為15 cm,分離上層血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)法測定,TNF-α試劑盒購自上海廣銳生物科技有限公司,IL-33試劑盒購自上海西格生物科技有限公司,ICAM-1試劑盒江西艾博因生物科技有限公司。④治療前、治療3個月后兩組6 min步行距離(6 MWT)及生活質量。采用明尼蘇達心衰生活質量量表(LHFQ評分)評估,分數(shù)0~105分,分數(shù)越高生活質量越差。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        2 結果

        2.1 療效

        治療后,研究組總有效率92.2%高于常規(guī)組76.5%(χ2=4.7442,P<0.05)。見表1。

        表1 兩組療效比較(n,%)

        2.2 心功能

        治療3個月后,兩組LVEF均大于治療前,LVEDD、LVEDV均小于治療前(P<0.05);研究組LVEF大于常規(guī)組,LVEDD、LVEDV小于常規(guī)組(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組心功能比較

        2.3 血清炎性因子水平

        治療3個月后,兩組血清TNF-α、IL-33、ICAM-1水平低于治療前,且研究組低于常規(guī)組(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組血清炎性因子水平比較

        2.4 6 MWT、LHFQ評分

        治療3個月后,兩組6 MWT大于治療前,LHFQ評分低于治療前(P<0.05);研究組6 MWT大于常規(guī)組,LHFQ評分低于常規(guī)組(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組6 MWT、LHFQ評分比較

        3 討論

        CHF是由于缺血性心肌病、炎癥反應等多種原因引發(fā)的心肌損傷,會導致心肌結構及功能改變,最終導致心室泵血或充盈功能低下,嚴重威脅患者身心健康[6]。臨床應積極采取措施控制癥狀,挽救患者生命。

        同時,炎癥反應在CHF發(fā)生發(fā)展過程中具有重要作用,其中TNF-α是具有多種生物活性的細胞因子,心肌細胞在CHF狀態(tài)下具有產(chǎn)生TNF-α的能力;IL-33是臨床常用炎癥因子,可用于監(jiān)測CHF進展情況;ICAM-1是促進內皮細胞、炎癥細胞黏附作用的生物學因子,CHF時RAAS系統(tǒng)被過度激活,會刺激心肌細胞表達ICAM-1,從而加重炎性反應,促進心肌重塑[11]。本研究對上述3個炎性因子進行檢測分析,結果顯示,治療3個月后研究組血清TNF-α、IL-33、ICAM-1水平低于常規(guī)組。沙庫巴曲纈沙坦鈉與呋塞米、地高辛聯(lián)合能共同保護心血管系統(tǒng),抑制RAAS系統(tǒng),減少血管緊張素的分泌,降低多種血清炎性因子的釋放與表達,改善心肌缺血狀態(tài)[12-13]。另外,治療3個月后研究組6 MWT大于常規(guī)組,LHFQ評分低于常規(guī)組,表明沙庫巴曲纈沙坦鈉輔助治療CHF能緩解病情,提高生活質量。

        綜上所述,沙庫巴曲纈沙坦鈉聯(lián)合呋塞米、地高辛治療CHF效果顯著,改善心功能,減輕炎癥反應及緩解病情,提高患者生活質量。

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