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        甲亢繼發(fā)骨質(zhì)疏松患者應(yīng)用瑞舒伐他汀聯(lián)合阿侖膦酸鈉治療的臨床效果

        2021-12-02 12:37:04王寧
        中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2021年21期
        關(guān)鍵詞:阿侖瑞舒伐甲亢

        王寧

        骨質(zhì)疏松癥是臨床常見病、多發(fā)病。近年來,在各種內(nèi)外因素的共同作用下,該病的臨床發(fā)病率呈逐年上升趨勢,且中老年人為高發(fā)人群。臨床表現(xiàn)為腰痛、全身疼痛、全身乏力和酸軟癥狀。少數(shù)患者可能有骨畸形,如駝背、骨盆變形等。在嚴(yán)重的情況下,可能會出現(xiàn)病理性骨折,肺活量和最大通氣量顯著減少,導(dǎo)致胸悶、呼吸急促、呼吸困難和其他癥狀[1]。該病易并發(fā)各種骨折,特別是橈骨遠(yuǎn)端骨折,病程長,治療措施較復(fù)雜,難度較大,嚴(yán)重影響患者身體健康和生活質(zhì)量。臨床研究發(fā)現(xiàn)[2],骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病因素復(fù)雜多樣,其主要病理機(jī)制是骨量和骨密度降低,導(dǎo)致骨脆性增加。據(jù)報道,甲亢繼發(fā)骨質(zhì)疏松是由于甲狀腺功能亢進(jìn)癥分泌過多的甲狀腺激素,造成神經(jīng)和心血管系統(tǒng)的高代謝,興奮性增加,導(dǎo)致骨礦物質(zhì)代謝紊亂而引起的一種疾病。其主要原因是T3分泌過多并因此引起的高代謝,其形成機(jī)制非常復(fù)雜,目前尚不完全明確。有研究表明[3],這可能與高骨轉(zhuǎn)換和負(fù)鈣平衡有關(guān)。目前治療方法主要有基礎(chǔ)治療、藥物干預(yù)和手術(shù)治療,藥物干預(yù)主要用于無骨折患者?;诖?本次研究選擇本院2017年1月~2020年1月收治的60 例甲亢繼發(fā)骨質(zhì)疏松患者,分析應(yīng)用瑞舒伐他汀聯(lián)合阿侖膦酸鈉治療效果,及其對患者骨密度及血清FT3、FT4、TSH、BGP 的影響,詳情報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取本院2017年1月~2020年1月收治的60 例甲亢繼發(fā)骨質(zhì)疏松患者,隨機(jī)分為對照組和觀察組,每組30 例。其中,對照組男18 例,女12 例,年齡41~75 歲,平均年齡(55.55±6.49)歲。觀察組男17 例,女13 例,年齡42~76 歲,平均年齡(55.55±6.82)歲。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者的骨質(zhì)疏松癥均符合1995年世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),甲亢也符合相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)實驗室檢驗證實;②經(jīng)醫(yī)院疾病研究倫理委員會批準(zhǔn),患者自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①患者無意參與;②患者患有精神疾病,拒絕配合醫(yī)護(hù)人員的治療工作;③對藥物過敏;④心腎、肝臟功能不全;⑤全身性疾病、惡性腫瘤疾病的患者。

        1.3 方法 對照組患者早餐前給予阿侖膦酸鈉[萬特制藥(海南)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20083481]口服治療,70 mg/次,1 次/周,連續(xù)治療3 個月。

        觀察組給予瑞舒伐他汀(南京正大天晴制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20080670)聯(lián)合阿侖膦酸鈉治療。阿侖膦酸鈉用法和用量同對照組。瑞舒伐他汀口服,5 mg/次,1 次/d,連續(xù)治療3 個月。

        1.4 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組患者治療效果、骨折事件發(fā)生率以及治療前后的骨密度、血清FT3、FT4、TSH、BGP 水平。療效判定標(biāo)準(zhǔn):顯效:疼痛癥狀消失,骨密度、FT3、FT4、TSH、BGP 正常;有效:疼痛癥狀、骨密度、FT3、FT4、TSH、BGP 改善;無效:病情改善不明顯,骨密度、FT3、FT4、TSH、BGP 無改善甚至惡化??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS26.0 統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療效果比較 觀察組治療總有效率96.67%(29/30),其中顯效18 例,有效11 例,無效1 例;對照組治療總有效率73.33%(22/30),其中顯效12 例,有效10 例,無效8 例。觀察組治療總有效率高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=6.405,P=0.011<0.05)。

        2.2 兩組患者治療前后的骨密度、血清FT3、FT4、TSH、BGP 水平比較 治療前,兩組患者骨密度以及血清FT3、FT4、TSH、BGP 水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者骨密度以及血清FT3、FT4、TSH、BGP 水平均有所改善,且觀察組改善程度大于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組患者治療前后的骨密度、血清FT3、FT4、TSH、BGP 水平比較()

        表1 兩組患者治療前后的骨密度、血清FT3、FT4、TSH、BGP 水平比較()

        注:與本組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05

        2.3 兩組患者骨折事件發(fā)生率比較 觀察組骨折事件發(fā)生率10.00%(3/30),其中上肢骨折1例,下肢骨折1例,軀干骨折1 例;對照組骨折事件發(fā)生率33.33%(10/30),其中上肢骨折4 例,下肢骨折3 例,軀干骨折3 例。觀察組骨折事件發(fā)生率低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.812,P=0.028<0.05)。

        3 討論

        甲亢繼發(fā)骨質(zhì)疏松的原因如下:①骨核內(nèi)存在T3受體。甲狀腺功能亢進(jìn)癥的骨質(zhì)疏松可能是甲狀腺激素直接作用于成骨細(xì)胞,導(dǎo)致骨吸收、骨轉(zhuǎn)換或加速所致[4]。②甲亢時細(xì)胞因子白介素6(IL-6)的過度產(chǎn)生加速了破骨細(xì)胞的分化成熟,增強(qiáng)了破骨細(xì)胞的活性,導(dǎo)致骨吸收增加。③甲狀腺激素分泌增加干擾活性維生素D 的產(chǎn)生,導(dǎo)致1,25(OH)2D3缺乏,從而導(dǎo)致腸道鈣吸收減少,骨質(zhì)疏松[5]。④甲亢患者常因腹瀉增多,1,25(OH)2D3生成減少,腸道鈣吸收減少,出現(xiàn)負(fù)鈣、負(fù)磷、負(fù)鎂平衡,隨病程進(jìn)展可導(dǎo)致骨礦丟失和骨質(zhì)疏松。⑤甲狀腺激素分泌增加促進(jìn)蛋白質(zhì)分解代謝亢進(jìn),導(dǎo)致鈣磷代謝紊亂,鈣負(fù)平衡,高轉(zhuǎn)化率骨質(zhì)疏松。

        阿侖膦酸鈉是一種常見的氨基二磷酸[6],能有效抵抗骨吸收,調(diào)節(jié)骨代謝,增加骨密度,緩解骨痛,降低骨折風(fēng)險。同時,阿侖膦酸鈉屬于一種骨吸收抑制劑,通過抑制破骨細(xì)胞活性,減少破骨細(xì)胞數(shù)量,有效抑制骨吸收,降低骨轉(zhuǎn)換,增加骨礦含量,降低骨折發(fā)生率。阿侖膦酸鈉可以顯著增加骨密度,降低脊柱和髖部骨折的風(fēng)險。阿侖膦酸鹽作為骨代謝調(diào)節(jié)劑可與骨內(nèi)羥基磷灰石具有很強(qiáng)的親和力[7],并進(jìn)入骨基羥基磷灰石晶體。當(dāng)破骨細(xì)胞溶解晶體時,藥物被釋放,它可以抑制破骨細(xì)胞的活性,并通過成骨細(xì)胞間接抑制骨吸收。雖然該藥具有較強(qiáng)的抗骨吸收活性,不抑制骨礦化,療效良好,但其生物利用度極低,血漿半衰期短[8],血漿蛋白結(jié)合率高,對骨質(zhì)增生的治療效果不佳,不利于患者病情的進(jìn)一步改善。

        瑞舒伐他汀是臨床上常見的他汀類藥物,主要用于預(yù)防腦血管意外,具有抗炎、調(diào)脂、改善內(nèi)皮細(xì)胞和血流動力學(xué)的作用[9]。同時,他汀類藥物還能促進(jìn)新骨形成,促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖分化,促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)化。瑞舒伐他汀不僅能有效降低血脂,還能積極促進(jìn)成骨,從而改善骨合成代謝,進(jìn)一步改善骨質(zhì)疏松癥患者的臨床癥狀。該藥在使用過程中,還能激活成骨細(xì)胞,促進(jìn)骨合成代謝。同時,該藥治療可幫助患者抑制羥甲基戊二酰輔酶A 還原酶和Rho 相關(guān)激酶,提高骨鈣素和骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2(BMP-2)的表達(dá),促進(jìn)核心結(jié)合因子A1 的表達(dá),提高BMP-2 活性,誘導(dǎo)成骨細(xì)胞分化,促進(jìn)骨形成和礦化。

        本次研究,對照組患者給予阿侖膦酸鈉治療,觀察組給予瑞舒伐他汀聯(lián)合阿侖膦酸鈉治療。結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率96.67%高于對照組的73.33%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=6.405,P=0.011<0.05)。治療后,兩組患者骨密度以及血清FT3、FT4、TSH、BGP水平均有所改善,且觀察組改善程度大于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組骨折事件發(fā)生率10.00%低于對照組的33.33%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.812,P=0.028<0.05)。提示阿侖膦酸鈉聯(lián)合瑞舒伐他汀治療具有提高骨密度,改善血清指標(biāo),降低骨折發(fā)生率的作用,與相關(guān)研究結(jié)果具有一致性[10]。

        綜上所述,甲亢繼發(fā)骨質(zhì)疏松采用瑞舒伐他汀和阿侖膦酸鈉聯(lián)合治療效果確切,可提高患者骨密度,改善血清FT3、FT4、TSH、BGP 指標(biāo),減少骨折事件發(fā)生率。

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