王萬興，蔡樹東，潘伊微，周斐然，司天桃，羅生金

（哈密市畜牧工作站，新疆 哈密 839000）

肉羊養(yǎng)殖是新疆傳統(tǒng)基礎(chǔ)產(chǎn)業(yè)和優(yōu)勢(shì)產(chǎn)業(yè)，2020年新疆制定出臺(tái)了《關(guān)于促進(jìn)新疆畜牧業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》，提出了肉羊增產(chǎn)計(jì)劃，要求5年內(nèi)新增800萬只肉羊出欄生產(chǎn)能力。因此，提高肉羊繁殖力、加快突破制約肉羊快速擴(kuò)繁的瓶頸，對(duì)促進(jìn)新疆肉羊產(chǎn)業(yè)良性發(fā)展尤為重要。隨著現(xiàn)代分子遺傳學(xué)的發(fā)展，以候選基因和單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymorphism，SNP）為基礎(chǔ)的標(biāo)記輔助選擇（marker assisted selection，MAS）技術(shù)為提高肉羊繁殖力提供了新的思路和手段。文章就與肉羊繁殖力相關(guān)的候選基因孕激素受體（progesterone receptor，PGR）、雌激素受體（estrogen receptor，ESR）、卵泡刺激素（follicle stimulating hormone，F(xiàn)SH）、催乳素（prolactin，PRL）、促黃體生成素（luteinizing hormone，LH）、FecB基因與肉羊繁殖力的關(guān)系問題進(jìn)行闡述，以期為運(yùn)用MAS技術(shù)進(jìn)行高產(chǎn)肉羊的選育和培育提供參考。

1 PGR基因

孕激素（progesterone，PG）主要是由卵巢和子宮分泌的一種類固醇激素，對(duì)促進(jìn)子宮和乳腺發(fā)育、排卵以及受精卵植入子宮、維持妊娠等方面發(fā)揮重要作用［1-2］，在動(dòng)物生殖活動(dòng)調(diào)節(jié)中扮演極為重要的角色。孕激素發(fā)揮作用必須通過孕激素受體的介導(dǎo)才能完成，兩者之間的生物學(xué)作用密切相關(guān)［3］。鑒于PGR對(duì)動(dòng)物繁殖過程的重要影響，諸多學(xué)者就PGR基因與羊繁殖力的關(guān)系進(jìn)行了研究。

查麗莎等［4］檢測(cè)了4個(gè)綿羊品種的PGR基因9個(gè)外顯子的多態(tài)性，發(fā)現(xiàn)1個(gè)SNP位點(diǎn)。其中在特克塞爾羊中檢測(cè)到AA和AG 2種基因型，在其他3個(gè)品種中均檢測(cè)到AA、AG、GG 3種基因型。分析該位點(diǎn)多態(tài)性與小尾寒羊產(chǎn)羔數(shù)的關(guān)系，顯示GG基因型的產(chǎn)羔數(shù)比AA基因型多0.97只（P＜0.05），AG基因型的產(chǎn)羔數(shù)比AA基因型多0.64只（P＜0.05）。初步表明PGR基因的G等位基因是提高綿羊產(chǎn)羔數(shù)的一個(gè)潛在有效的DNA標(biāo)記。魯浪［5］設(shè)計(jì)了15對(duì)引物，利用PCR-SSCP及克隆技術(shù)檢測(cè)濟(jì)寧青山羊、波爾山羊、內(nèi)蒙古絨山羊和安哥拉山羊PGR基因全部外顯子的單核苷酸多態(tài)性，在其中的P1、P8與P9擴(kuò)增片段上均檢測(cè)到多態(tài)性位點(diǎn)；對(duì)于P1片段，在濟(jì)寧青山羊群體中檢測(cè)到3種基因型，在其余品種中僅檢測(cè)到2種基因型；測(cè)序結(jié)果表明，該突變位點(diǎn)為單堿基突變，由G突變?yōu)锳，并引起了編碼氨基酸的改變；產(chǎn)羔數(shù)分析顯示，在濟(jì)寧青山羊群體中，BB基因型產(chǎn)羔數(shù)最小二乘均值顯著高于AB基因型（P＜0.05），極顯著高于AA基因型（P＜0.01），AB基因型產(chǎn)羔數(shù)顯著高于AA基因型（P＜0.05）。推測(cè)PGR基因可能是控制濟(jì)寧青山羊多羔性的一個(gè)主效基因或是與之存在緊密遺傳連鎖的一個(gè)標(biāo)記。然而也存在與上述研究相悖的報(bào)道。田志龍［6］、張瑜等［7］研究了綿羊、山羊PGR基因多態(tài)性及其與產(chǎn)羔數(shù)的關(guān)系，均在PGR基因上發(fā)現(xiàn)1個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)，但不同基因型個(gè)體之間的產(chǎn)羔數(shù)并無顯著差異。通過上述報(bào)道可見，PGR基因多態(tài)性情況及其對(duì)產(chǎn)羔數(shù)的影響在不同品種肉羊群體中各有差異。

2 ESR基因

雌激素（estrogen，ES）是一種甾體類激素，主要由動(dòng)物卵巢和胎盤產(chǎn)生，在刺激卵泡發(fā)育、促進(jìn)子宮內(nèi)膜和平滑肌的代謝等方面具有至關(guān)重要的作用，此外還能促進(jìn)乳腺腺泡的發(fā)育及乳汁生成。雌激素通過ESR發(fā)揮生理功能［8］。二者結(jié)合后，通過對(duì)雌性動(dòng)物第二性征、繁殖周期、生殖力、妊娠維持的影響，在胚胎發(fā)育過程、斷奶前后乳腺的生長發(fā)育和雌性繁殖周期中卵泡的生長發(fā)育中發(fā)揮重要作用［9］。研究表明，ESR基因?qū)?dòng)物繁殖過程具有重要影響［10］。目前已有大量關(guān)于ESR基因多態(tài)性與羊繁殖性能關(guān)系的研究。

董文艷等［11］對(duì)湖羊ESR基因外顯子1部分序列的單核苷酸多態(tài)性進(jìn)行研究，檢測(cè)到1個(gè)SNP位點(diǎn)，由C突變?yōu)镚，存在AA、BB、AB 3種基因型。統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果表明，AA、AB、BB基因型湖羊的產(chǎn)羔數(shù)分別為1.20只、2.18只、2.67只；AB、BB基因型個(gè)體的產(chǎn)羔數(shù)均極顯著高于AA基因型（P＜0.01），BB基因型個(gè)體的產(chǎn)羔數(shù)顯著高于AB基因型（P＜0.05）；B等位基因與湖羊高產(chǎn)羔數(shù)呈顯著正相關(guān)。由此說明ESR基因可能為影響湖羊產(chǎn)羔性能的一個(gè)主效基因或是與某一主效基因緊密連鎖。畢曉丹等［12］以小尾寒羊、湖羊、德國肉用美利奴羊、多賽特羊、薩?？搜虻染d羊?yàn)檠芯繉?duì)象，在ESR基因第一外顯子363 bp位置檢測(cè)到一個(gè)SNP。在小尾寒羊群體中進(jìn)行不同基因型產(chǎn)羔數(shù)的比較發(fā)現(xiàn)，AB基因型個(gè)體的產(chǎn)羔數(shù)較AA基因型高0.51只，BB基因型個(gè)體的產(chǎn)羔數(shù)較AA基因型高0.70只，均差異顯著（P＜0.05）。還有學(xué)者對(duì)魯中肉羊ESR2基因多態(tài)性及其與產(chǎn)羔數(shù)的關(guān)系進(jìn)行研究，在ESR2基因g.73324006C＞T位點(diǎn)得到2種基因型（CC、CT），且CC基因型魯中肉羊前3胎的產(chǎn)羔數(shù)均顯著高于CT基因型（P＜0.05）?？梢婔斨腥庋駿SR2基因g.73324006C＞T位點(diǎn)多態(tài)性與其產(chǎn)羔數(shù)具有顯著關(guān)聯(lián)性［13］。盡管上述研究均表明ESR基因多態(tài)性對(duì)肉羊產(chǎn)羔數(shù)具有顯著影響，但是也有與之不一致的報(bào)道。郭海燕等［14］利用PCR-SSCP技術(shù)與直接測(cè)序相結(jié)合的方法檢測(cè)湖羊ESR基因多態(tài)性，發(fā)現(xiàn)一個(gè)突變位點(diǎn)G363C，共有3種基因型，但數(shù)據(jù)分析表明，該位點(diǎn)多態(tài)性對(duì)湖羊產(chǎn)羔數(shù)無顯著影響（P≥0.05）。徐君君等［15］研究嶗山奶山羊、萊蕪黑山羊ESR基因外顯子1、外顯子4的多態(tài)性及其與產(chǎn)羔數(shù)的關(guān)系，在兩個(gè)群體中均未發(fā)現(xiàn)多態(tài)性位點(diǎn)。由此可見，ESR基因多態(tài)性對(duì)不同品種肉羊產(chǎn)羔數(shù)的影響存在差異。

3 FSH基因

FSH是控制哺乳動(dòng)物生殖過程的核心激素，由垂體前葉嗜堿性細(xì)胞合成和分泌［16］，可調(diào)控動(dòng)物的生長、發(fā)育、性成熟及與生殖相關(guān)的一系列生理過程，主要作用是促進(jìn)雌性動(dòng)物子宮內(nèi)膜生長、產(chǎn)生雌激素、刺激卵泡發(fā)育和成熟、促進(jìn)排卵等［17］。目前，F(xiàn)SH已被應(yīng)用于促使家畜性成熟提前、誘導(dǎo)乏情期母畜發(fā)情、治療母畜卵巢疾病和胚胎移植中的供體超數(shù)排卵等多個(gè)領(lǐng)域［18］。FSH由α、β2個(gè)亞基組成［19］，在同一物種中，α亞基具有保守型，β亞基是參加受體結(jié)合的特異性功能亞基。FSH通過與特異性受體（FSHR）結(jié)合發(fā)揮作用［17］。因此，F(xiàn)SH基因也被認(rèn)為是羊繁殖力的主要候選基因。

王繼卿［18］以小尾寒羊、藏羊、甘肅高山細(xì)毛羊、特克賽爾和陶蒙雜種羊等作為研究材料，在5個(gè)綿羊群體的FSHβ基因中均檢測(cè)到1個(gè)SNP位點(diǎn)，位于第2外顯子147 bp處，但未導(dǎo)致氨基酸改變。在小尾寒羊中，AA基因型的產(chǎn)羔數(shù)比AB基因型高0.77只（P＜0.05），比BB基因型高0.74只（P＜0.05），AB和BB基因型的產(chǎn)羔數(shù)差異不顯著（P＞0.05）。推測(cè)AA基因型可能具有增加綿羊產(chǎn)羔數(shù)的作用。姚毅等［20］通過分析波爾山羊、成都麻羊的FSHβ基因多態(tài)性與產(chǎn)羔數(shù)的相關(guān)性發(fā)現(xiàn)，在兩個(gè)山羊的FSHβ基因5′調(diào)控區(qū)712 bp處均存在1個(gè)單堿基突變（A→G）。比較分析平均窩產(chǎn)羔數(shù)的結(jié)果表明，兩個(gè)品種初產(chǎn)母羊各基因型之間的平均窩產(chǎn)羔數(shù)無顯著差異（P＞0.05），而經(jīng)產(chǎn)母羊AA基因型個(gè)體的平均窩產(chǎn)羔數(shù)顯著高于AB、BB基因型（P＜0.05）。由此推測(cè)，F(xiàn)SHβ基因可能是控制山羊繁殖性能的一個(gè)主效基因。此外，劉永斌等［17］對(duì)巴美肉羊FSHβ基因外顯子1及外顯子2單核苷酸多態(tài)性及其對(duì)巴美肉羊繁殖力的影響進(jìn)行探究，在其外顯子2上檢測(cè)到多態(tài)性，共有6種基因型。對(duì)于初產(chǎn)母羊，AB基因型的產(chǎn)羔數(shù)比AA、AC和CC基因型分別高0.266只、0.644只、0.273只（P＜0.05）。對(duì)于經(jīng)產(chǎn)母羊，AB基因型個(gè)體的產(chǎn)羔數(shù)比AA、AC和CC基因型分別高0.271只、0.977只、0.357只（P＜0.05）。初步認(rèn)為FSHβ基因可能是控制巴美肉羊多胎性能的一個(gè)主效基因或是與之存在緊密遺傳連鎖的一個(gè)標(biāo)記。可見，不論是對(duì)綿羊品種還是山羊品種，F(xiàn)SHβ基因多態(tài)性均與產(chǎn)羔數(shù)存在一定關(guān)聯(lián)。

4 PRL基因

PRL是主要由垂體前葉的乳營養(yǎng)細(xì)胞分泌的一種生長激素，具有促進(jìn)乳腺生長發(fā)育、刺激并維持泌乳等功能。此外，在哺乳動(dòng)物發(fā)情周期活動(dòng)中，催乳素能刺激黃體分泌孕酮，為孕酮合成提供原料物質(zhì)［21］。由于PRL在動(dòng)物繁殖過程中的重要作用，PRL基因被作為動(dòng)物繁殖性狀相關(guān)的候選基因進(jìn)行廣泛研究，其中關(guān)于肉羊的報(bào)道并不鮮見。

黃磊［22］將PRL基因作為候選基因，以天府肉羊、成都麻羊、波爾山羊和南江黃羊?yàn)檠芯繉?duì)象，在PRL基因外顯子5上的576 bp處檢測(cè)到1個(gè)突變位點(diǎn)、3種基因型。將不同基因型天府肉羊與產(chǎn)羔數(shù)及產(chǎn)奶量進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析發(fā)現(xiàn)，無論是在初產(chǎn)群體還是在經(jīng)產(chǎn)群體，AA基因型平均產(chǎn)羔數(shù)均極顯著高于AB和BB基因型（P＜0.01），且AA基因型的產(chǎn)奶量極顯著高于BB基因型（P＜0.01）。代歐等［23］研究5個(gè)品種的綿羊（包括高繁殖力品種和低繁殖力品種）PRL基因5個(gè)外顯子多態(tài)性，結(jié)果表明，在湖羊群體中5個(gè)外顯子上均存在突變位點(diǎn)，而在其余4個(gè)品種中僅在外顯子2上檢測(cè)出1個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)，該位點(diǎn)位于外顯子2的163 bp處，為T→C突變，并導(dǎo)致氨基酸發(fā)生改變。對(duì)PRL基因外顯子2不同基因型小尾寒羊繁殖力進(jìn)行比較，結(jié)果表明，CC基因型個(gè)體的平均產(chǎn)羔數(shù)比CD和DD基因型分別高0.39只（P＜0.05）、0.98只（P＜0.05），CD和DD基因型之間的產(chǎn)羔數(shù)無顯著差異（P＞0.05）。王訓(xùn)翠［21］運(yùn)用SSCP及克隆、測(cè)序技術(shù)檢測(cè)小尾寒羊、湖羊、特克賽爾羊、薩?？搜颉⒍噘愄匮?個(gè)綿羊品種PRL基因多態(tài)性，結(jié)果在小尾寒羊PRL基因5′端調(diào)控區(qū)找到1個(gè)突變位點(diǎn)；該位點(diǎn)多態(tài)性與繁殖性狀的最小二乘分析結(jié)果表明，在第1胎、第2胎群體中，AB基因型小尾寒羊的產(chǎn)羔數(shù)分別比AA基因型高0.50只和0.57只，且差異均達(dá)到顯著水平（P＜0.05）。孫瑞萍［24］設(shè)計(jì)了2對(duì)引物，運(yùn)用PCRSSCP法分析西農(nóng)薩能奶山羊和波爾山羊PRL基因5′端多態(tài)性，結(jié)果在兩個(gè)山羊群體中均未檢測(cè)出多態(tài)性位點(diǎn)。說明對(duì)不同品種的肉羊，PRL基因多態(tài)性以及其對(duì)繁殖力的影響存在差異。

5 LH基因

LH是垂體前葉嗜堿性細(xì)胞合成、分泌的一種糖蛋白激素，由α和β兩個(gè)亞基組成，在同一物種中α亞基相同而β亞基具有特異性［25］。對(duì)雌性動(dòng)物，LH基因可促進(jìn)卵泡成熟和排卵，在其生殖過程中具有重要作用。

劉源［26］選擇湖羊、無角陶賽特羊、特克賽爾羊以及哈薩克羊等4個(gè)品種綿羊進(jìn)行研究，在LHβ基因上共檢測(cè)出6個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)，其中4個(gè)位于5′調(diào)控區(qū)上，2個(gè)位于第2外顯子上。分析LHβ基因多態(tài)性對(duì)湖羊產(chǎn)羔數(shù)的影響，結(jié)果表明：對(duì)于引物2，AB基因型個(gè)體的產(chǎn)羔數(shù)比AA基因型高0.45只（P＜0.05）；對(duì)于引物4，EE基因型個(gè)體的產(chǎn)羔數(shù)比EF基因型高0.03只（P＞0.05）；對(duì)于引物5，GJ基因型的產(chǎn)羔數(shù)比GG基因型高1.83只（P＜0.05）。初步認(rèn)為，AA基因型和GG基因型發(fā)生基因突變，具有增加湖羊產(chǎn)羔數(shù)的作用。孫瑞萍等［27］對(duì)布爾山羊和西農(nóng)薩能奶山羊LHβ基因5′調(diào)控區(qū)及3個(gè)外顯子多態(tài)性進(jìn)行研究，共檢測(cè)到2個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)，其中P1擴(kuò)增片段上有3種基因型，P5擴(kuò)增片段上有2種基因型，但2個(gè)突變均未導(dǎo)致氨基酸改變。比較不同基因型與兩個(gè)山羊群體產(chǎn)羔數(shù)的關(guān)系，在布爾山羊群體中，P1引物位點(diǎn)的PP基因型個(gè)體第3，4胎產(chǎn)羔數(shù)均極顯著高于PQ基因型（P＜0.01），P5引物位點(diǎn)的LL基因型個(gè)體第4，5胎產(chǎn)羔數(shù)分別極顯著（P＜0.01）、顯著（P＜0.05）高于LM基因型個(gè)體；在薩能奶山羊群體中，P1引物位點(diǎn)的PP基因型個(gè)體第4，5胎產(chǎn)羔數(shù)均顯著高于PQ基因型（P＜0.05），P5引物位點(diǎn)的LL基因型個(gè)體第5胎產(chǎn)羔數(shù)極顯著高于LM基因型個(gè)體（P＜0.01）。黃勤華等［28］以30只貴州黑山羊母羊?yàn)樵囼?yàn)對(duì)象，研究LHβ基因多態(tài)性及其與產(chǎn)羔數(shù)之間的關(guān)系，在832 bp核苷酸系列中發(fā)現(xiàn)2個(gè)突變位點(diǎn)，均未導(dǎo)致氨基酸改變。其中1個(gè)突變位點(diǎn)位于138 bp處，存在AB、AA 2種基因型，AB基因型個(gè)體的產(chǎn)羔數(shù)比AA基因型高1.02只（P＜0.01）；1個(gè)突變位點(diǎn)位于240 bp處，包括2種基因型，但2種基因型個(gè)體的產(chǎn)羔數(shù)差異不顯著（P＞0.05）。李利等［29］以246只南江黃羊?yàn)檠芯坎牧希肧phⅠ酶切法檢測(cè)LHβ基因多態(tài)性，并分析其與繁殖性能的相關(guān)性。在LHβ基因401 bp處檢測(cè)到1個(gè)突變位點(diǎn)，共有3種基因型，但各基因型之間的初生窩重和產(chǎn)羔數(shù)均差異不顯著（P＞0.05）。上述報(bào)道中的研究結(jié)果并不一致，因此探討LHβ基因?qū)θ庋蚍敝沉Φ挠绊憰r(shí)不能一概而論。

6 FecB基因

FecB基因被發(fā)現(xiàn)于Booroola Merino羊中，是第一個(gè)確認(rèn)的綿羊繁殖力相關(guān)的主效基因［30］。骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體（bone morphogenetic protein receptor-ⅠB，BMPR-I B）基因與顆粒細(xì)胞分化、卵泡發(fā)育和排卵數(shù)有密切關(guān)系。研究表明，F(xiàn)ecB基因是由BMPR-I B基因第6外顯子發(fā)生1個(gè)A 746 G突變引起，該突變?yōu)殄e(cuò)義突變，導(dǎo)致該基因部分功能缺失，從而使顆粒細(xì)胞分泌孕酮增加，促進(jìn)卵泡成熟，增加排卵率［31-33］。此外，G.H.Daivs等［34］研究發(fā)現(xiàn)，攜帶FecB基因的母羊排卵數(shù)顯著高于不攜帶者。由此可見，綿羊FecB基因可能通過影響排卵數(shù)來間接影響產(chǎn)羔數(shù)。

G.H.Davis等［34］報(bào)道，攜帶FecB基因的母羊平均產(chǎn)羔數(shù)比不攜帶者高0.69只（P＜0.001）。史洪才等［30］利用PCR-RFLP技術(shù)檢測(cè)了新疆多浪羊FecB基因突變，并分析不同基因型個(gè)體母羊產(chǎn)羔數(shù)的差異。在多浪羊群體中檢測(cè)到BB、B+和++3種基因型，其中B+型母羊平均產(chǎn)羔數(shù)比++型母羊高0.51只，且差異極顯著（P＜0.01），但BB基因型母羊與B+、++基因型母羊之間的產(chǎn)羔數(shù)差異均不顯著。提示在實(shí)際生產(chǎn)中，可以根據(jù)FecB突變進(jìn)行選種選配，并進(jìn)一步建立多浪羊肉用高繁殖力品系。柏雪梅等［35］以策勒黑羊、多浪羊?yàn)檠芯繉?duì)象，利用PCR-RFLP技術(shù)分析FecB基因多態(tài)性，探究其對(duì)產(chǎn)羔數(shù)的影響。結(jié)果在策勒黑羊FecB基因中檢測(cè)到BB、B+和++3種基因型，BB基因型策勒黑羊的產(chǎn)羔數(shù)顯著高于++型（P＜0.05）；在多浪羊FecB基因中檢測(cè)到2種基因型（B+和++），B+型的平均產(chǎn)羔數(shù)顯著高于++型（P＜0.05）。提示FecB基因的BB、B+基因型可用于南疆綿羊多胎品系的分子輔助育種。對(duì)黃淮杜泊羊，李君等［36］研究了145只核心群母羊的FecB基因多態(tài)性，發(fā)現(xiàn)黃淮杜泊羊FecB基因存在3種基因型，即BB、B+和++。比較不同基因型之間的產(chǎn)羔數(shù)顯示，BB基因型個(gè)體的產(chǎn)羔數(shù)比B+基因型高0.26只（P＞0.05），比++基因型高0.72只（P＜0.05），B+基因型個(gè)體產(chǎn)羔數(shù)比++基因型高0.46只（P＜0.05）。王偉霞等［37］分析FecB基因多態(tài)性對(duì)德×寒×細(xì)三元雜交羊產(chǎn)羔性能的影響，結(jié)果表明，BB和B+基因型母羊的產(chǎn)羔率均顯著高于++基因型母羊（P＜0.05）。這說明B等位基因?qū)μ岣叩隆梁良?xì)三元雜交羊群體產(chǎn)羔性能具有重要作用。然而在其他品種上的研究得出了不一樣的結(jié)論。夏永強(qiáng)等［38］借助BMPR-IB分子標(biāo)記技術(shù)檢測(cè)塔什庫爾干羊FecB基因，并對(duì)含有多胎基因的母羊產(chǎn)羔數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，在塔什庫爾干羊群體中檢測(cè)出多胎基因FecB，但與產(chǎn)羔數(shù)呈弱相關(guān)。陳春華等［39］通過PCRRFLP試驗(yàn)檢測(cè)哈薩克羊FecB基因多態(tài)性，在哈薩克羊FecB基因的A746G酶切位點(diǎn)上未發(fā)現(xiàn)PCRRFLP多態(tài)性。說明FecB基因的A746G位點(diǎn)突變與哈薩克羊多胎性狀無關(guān)，推測(cè)FecB基因的A746G位點(diǎn)不是控制哈薩克羊繁殖力的潛在分子遺傳標(biāo)記。

7 討論與展望

通過對(duì)PGR、ESR、FSH、PRL、LH、FecB等基因多態(tài)性與羊繁殖力的關(guān)聯(lián)性進(jìn)行總結(jié)，可以看出上述基因均對(duì)羊的產(chǎn)羔數(shù)具有一定影響，這提示可利用單個(gè)候選基因的多態(tài)性或多個(gè)候選基因的組合基因型來選育和培育高繁殖力肉羊品種或品系，同時(shí)也為今后利用分子育種技術(shù)提高肉羊生產(chǎn)性能提供了一定理論依據(jù)。但從目前的養(yǎng)羊業(yè)育種技術(shù)和生產(chǎn)水平來看，將其運(yùn)用于生產(chǎn)實(shí)踐中還存在瓶頸。此外，鑒于同一候選基因?qū)Σ煌贩N肉羊產(chǎn)羔數(shù)的影響不盡一致，在實(shí)際應(yīng)用前需要進(jìn)行深入驗(yàn)證。

隨著人均羊肉消費(fèi)量的增加，肉羊養(yǎng)殖必將成為一個(gè)朝陽產(chǎn)業(yè)，如何有效提高肉羊年出欄量便成為養(yǎng)羊生產(chǎn)的重中之重，培育具有高繁殖力的肉羊勢(shì)必受到養(yǎng)殖者的青睞。研究候選基因與肉羊繁殖力的關(guān)系，就是通過基因的遺傳變異特性來提高產(chǎn)羔數(shù)。在育種工作中，若能結(jié)合產(chǎn)羔數(shù)指標(biāo)對(duì)肉羊繁殖力基因進(jìn)行分析研究，篩選出具有高產(chǎn)羔數(shù)的基因型個(gè)體，再結(jié)合育種工作逐步建立具有高產(chǎn)羔數(shù)基因型的基礎(chǔ)母羊核心群并大力進(jìn)行示范推廣，必將有效提高肉羊繁殖力的改良進(jìn)程。