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        過敏性紫癜的病因及治療進展

        2021-12-02 03:40:50張振業(yè)
        今日健康 2021年6期
        關(guān)鍵詞:西咪替丁血管炎紫癜

        張振業(yè)

        (融水苗族自治縣疾病預(yù)防控制中心,廣西 柳州,545300)

        過敏性紫癜也稱為免疫球蛋白A血管炎,由免疫復(fù)合物介導(dǎo)的全身性小血管炎,主要特征在于非血小板減少的皮膚紫癜,會伴隨關(guān)節(jié)痛與腹痛[1]。主要為3-10歲患兒多發(fā),兒童發(fā)病率較高,并發(fā)癥較多,且復(fù)發(fā)率較高,不及時診斷治療,會導(dǎo)致較為嚴(yán)重的后果[2]。本文通過分析該疾病的病因與治療方案,綜述如下。

        1.流行病學(xué)

        過敏性紫癜兒童成人均可發(fā)病,主要出現(xiàn)在2-8歲的兒童中,男性高于女性,一年四季均可發(fā)病,主要以春秋兩季居多[3]。

        2.病因

        2.1 感染

        超過一半的HSP患者在發(fā)病前均會出現(xiàn)上呼吸道感染,諸多研究顯示呼吸道病原體與HSP存在相關(guān)性[4]。包括金黃色葡萄球菌、支原體、副流感病毒,均為常見的病原體。在兒童中,微小病毒B19也是常見的病毒觸發(fā)因素。還有研究發(fā)現(xiàn)幽門螺旋桿菌(HP)與發(fā)病同樣存在一定關(guān)系,感染后可出現(xiàn)HSP癥狀,隨著HP被抗生素殺滅,患者體征與癥狀均出現(xiàn)消失[5]。

        2.2 食物、藥物

        魚蝦、蛋類均是HSP誘因,部分藥物異煙肼、磺胺類藥、苯巴比妥、解熱鎮(zhèn)痛藥均HSP發(fā)病存在一定關(guān)系[6]。

        2.3 遺傳因素

        遺傳背景在HSP發(fā)病中起到了重要作用,研究認(rèn)為HSP發(fā)病與多種基因異常存在關(guān)系。目前還有研究指出,疫苗接種也會誘發(fā)HSP,包括乙肝疫苗、流感疫苗、狂犬疫苗等,均會增加兒童患病風(fēng)險[7]。

        3.發(fā)病機制

        在諸多資料中,并未了解到過敏性紫癜的發(fā)病機制,但部分指標(biāo)變化會對疾病產(chǎn)生一定影響,包括細(xì)胞免疫、細(xì)胞因子、體液免疫等變化,均會影響過敏性紫癜的規(guī)律[8]。IgA抗體在器官粘膜中占據(jù)重要位置,呈現(xiàn)了較高的趨勢,會導(dǎo)致體液免疫功能增強的情況,使得B細(xì)胞出現(xiàn)克隆化現(xiàn)象,因此可發(fā)現(xiàn)其發(fā)病機制[9]。血清補體增高,會直接影響患者免疫系統(tǒng),是的患者發(fā)病。細(xì)胞因子中,內(nèi)皮素-1以及血管內(nèi)皮生長因子為細(xì)胞因子的主要形式,研究發(fā)現(xiàn),在急性期患者中,發(fā)病與ET存在一定關(guān)系,當(dāng)血管內(nèi)皮生長因子出現(xiàn)變化后,對過敏性紫癜的發(fā)病,也存在一定影響[10]。細(xì)胞免疫T細(xì)胞功能紊亂,會直接影響過敏性紫癜發(fā)病機制,Th1/Th2的平衡關(guān)系會直接影響患者免疫調(diào)節(jié),尤其是Th1細(xì)胞處于失衡狀態(tài)下,Th2細(xì)胞會出現(xiàn)活化,使得細(xì)胞因子出現(xiàn)增加,合成大量B細(xì)胞,引起血管壁炎性反應(yīng),引發(fā)過敏性紫癜。

        4.治療

        4.1 一般治療

        由于HSP屬于自限性疾病,大多患者治療會選擇對癥治療,治療的目的在于控制預(yù)防并發(fā)癥,一般治療需要尋找誘因,發(fā)現(xiàn)病因,并避免接觸過敏原,減少腎臟毒性藥物的使用。常規(guī)藥物包括:維生素C、維生素E,改善毛細(xì)血管的通透性。

        4.2 常規(guī)藥物

        抗過敏治療中可選擇抗組胺 H1受體拮抗劑、H2受體拮抗劑[11]。臨床常用西咪替丁,能夠競爭性拮抗組胺,組織組胺激活小血管H2受體,使得通透性降低,減輕粘膜、皮下組織水腫出血。另一方面可調(diào)節(jié)淋巴細(xì)胞功能,提高T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率,增強T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的免疫和免疫球蛋白的分泌,增加抗體產(chǎn)生。在新研究下,西咪替丁可直接作用于肥大細(xì)胞,抑制炎性介質(zhì)分泌,改善患者過敏癥狀,目前西咪替丁療效理想,無嚴(yán)重不良反應(yīng),治療效果理想[12]。尼莫地平也是臨床使用率較高的藥物,可抑制血管壁鈣離子內(nèi)流,調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣水平,維持正常的生理功能,抑制血管活性物質(zhì),血管活性物質(zhì)減弱后,血管損傷會出現(xiàn)減少,血管炎癥狀也會改善。孫靚[13]等學(xué)者認(rèn)為,玉屏風(fēng)顆粒聯(lián)合西咪替丁,可有效改善患兒的臨床癥狀,外周血免疫學(xué)指標(biāo)。

        抗凝劑中,可選擇肝素、尿激酶,目的在于擴張血管促進血液循環(huán)。糖皮質(zhì)激素(GC)對宿主免疫反應(yīng)具有一定調(diào)節(jié)作用,可抑制免疫細(xì)胞的活化,減少促炎癥介質(zhì)產(chǎn)生。董玲娜[14]學(xué)者認(rèn)為,甲潑尼龍治療小兒過敏性紫癜消化道出血的效果確切,不但提升了治療有效率,對患兒腎功能起到了保護作用。目前丙種球蛋白也是臨床使用率較高的藥物,丙球中IgG亞類組成接近正常成人生理狀態(tài),能夠使得患者血清中IgG恢復(fù)正常,減輕損傷,調(diào)節(jié)免疫功能。其次丙球可改變抗原抗體比例,容易被機體清除,不會出現(xiàn)沉積,且丙球可消除過敏原,反饋抑制抗體,調(diào)節(jié)免疫功能。有學(xué)者指出,采用丙種球蛋白聯(lián)合雷公藤多苷,治療兒童過敏性紫癜性腎炎,能夠有效改善腎功能凝血功能、免疫功能,降低尿蛋白。對于嚴(yán)重胃腸道受累的患者,分別選擇皮質(zhì)類固醇作為治療。在診斷出胃腸道受累的HSP后,首先服用低劑量的類固醇,癥狀持續(xù),需要其他治療方案。

        4.3 其他藥物

        其他治療還包括扁桃體切除、血漿置換等,血漿置換后患者癥狀得到明顯改善。還有學(xué)者在常規(guī)藥物治療基礎(chǔ)上,口服中藥材治療,可減少患者腎損傷,縮短紫癜消退時間,減少了關(guān)節(jié)疼痛與腹部疼痛時間。

        5.小結(jié)

        過敏性紫癜是小血管病變導(dǎo)致的系統(tǒng)性血管炎,表現(xiàn)為血液溢于粘膜或皮膚下,會出現(xiàn)瘀斑,伴隨腹痛及關(guān)節(jié)腫痛。發(fā)病原因較復(fù)雜,藥物治療方案較多,發(fā)病機制主要是免疫因素誘導(dǎo),與藥物感染均存在一定關(guān)系。目前臨床仍需要不斷研究該疾病的變因及機制,提高治療預(yù)防方案,推動該疾病研究。

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