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        羥苯磺酸鈣聯(lián)合利拉魯肽對(duì)糖尿病性視網(wǎng)膜病變患者眼部血流動(dòng)力學(xué)及視力改善的影響

        2021-11-30 09:07:20毛洪杰
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2021年33期
        關(guān)鍵詞:糖尿病水平

        毛洪杰

        (遼陽(yáng)市中心醫(yī)院眼科,遼寧 遼陽(yáng) 111000)

        糖尿病性視網(wǎng)膜病變是糖尿病常見(jiàn)并發(fā)癥之一,常見(jiàn)病癥為視網(wǎng)膜出血、硬性滲出、微血管異常等,該病初期癥狀不明顯,加之患者對(duì)疾病認(rèn)知度不夠,導(dǎo)致病情惡化,嚴(yán)重可導(dǎo)致失明。早期多采取降低血糖等控制病情,但因部分患者病情加劇至視力損傷,無(wú)法從根本上消除病理,故尋求有效治療方式尤為重要[1]。本研究旨在探討羥苯磺酸鈣聯(lián)合利拉魯肽對(duì)糖尿病性視網(wǎng)膜病變患者眼部血流動(dòng)力學(xué)及視力改善的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2017年4月至2019年9月本院經(jīng)藥物治療的糖尿病性視網(wǎng)膜病變患者80例,根據(jù)盲抽法分為兩組,各40例。觀察組男28例,女12例;年齡46~69歲,平均年齡(57.62±2.66)歲。對(duì)照組男30例,女10例;年齡45~71歲,平均年齡(58.15±2.71)歲。兩組患者臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):兩組均確診為糖尿病視網(wǎng)膜病變,符合《我國(guó)糖尿病視網(wǎng)膜病變臨床診療指南》[2]診斷標(biāo)準(zhǔn);患者均首次確診;患者及家屬知情并簽署同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有青光眼、白內(nèi)障或原發(fā)性眼科疾病;對(duì)研究藥物過(guò)敏者;患有心、肝、腎等器臟嚴(yán)重疾病者;患精神疾病或交流障礙者。

        1.2 方法

        1.2.1 對(duì)照組 對(duì)照組口服羥苯磺酸鈣膠囊(貴州天安藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20143226,規(guī)格:0.5 g)治療,每次1 g,每天2次。

        1.2.2 觀察組 觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用利拉魯肽注射液(Novo Nordisk A/S,S20160004,規(guī)格:3 mL∶18 mg∶預(yù)填充注射筆)治療,皮下注射,每次0.6~1.8 mg,每天1次。兩組均連續(xù)治療6個(gè)月。

        1.3 觀察指標(biāo) ①血流動(dòng)力學(xué):治療前、治療6個(gè)月后,采用彩色超聲診斷儀檢測(cè)兩組眼動(dòng)脈(OA)血流動(dòng)力學(xué)參數(shù),舒張末期血流速度(EDV)、收縮期峰值流速(PSV)、搏動(dòng)指數(shù)(PI)、阻力指數(shù)(RI)。②臨床療效:療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),顯效:經(jīng)視力表檢測(cè)視力提高5行左右,視網(wǎng)膜滲出、出血基本吸收,水腫基本消除,黃斑厚度基本正常,眼底供血量恢復(fù)正常;有效:經(jīng)視力表檢測(cè)視力提高2行左右,視網(wǎng)膜滲出、出血部分被吸收,水腫狀況緩解,黃斑厚度減小,眼底供血量緩解;無(wú)效:患者臨床癥狀無(wú)明顯改變??傆行?(顯效+有效)/本組總例數(shù)×100%。③視力水平、黃斑厚度:治療前后,采用視力表檢測(cè)兩組視力水平,采用光學(xué)OCT測(cè)定黃斑厚度。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料采用“”表示,組間比較獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較配對(duì)樣本t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組血流動(dòng)力學(xué)比較 治療后,兩組PSV、EDV水平均升高,PI、RI水平均降低,且觀察組PSV、EDV水平高于對(duì)照組,PI、RI水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 兩組血流動(dòng)力學(xué)比較(±s)Table 1 Comparison of hemodynamics between two groups(±s)

        表1 兩組血流動(dòng)力學(xué)比較(±s)Table 1 Comparison of hemodynamics between two groups(±s)

        注:EDV,舒張末期血流速度;PSV,收縮期峰值流速;PI,搏動(dòng)指數(shù);RI,阻力指數(shù)。與本組治療前比較,a P<0.05

        時(shí)間治療前治療后組別觀察組(n=40)對(duì)照組(n=40)t值P值觀察組(n=40)對(duì)照組(n=40)t值P值PSV(cm/s)7.54±2.22 7.60±2.28 0.119 0.905 13.04±2.59a 10.87±2.31a 3.955<0.001 EDV(cm/s)3.12±0.98 3.14±0.99 0.901 0.928 4.20±1.10a 3.60±1.01a 2.541 0.013 PI 1.80±0.55 1.82±0.51 0.169 0.867 1.10±0.35a 1.47±0.45a 4.105<0.001 RI 0.78±0.11 0.79±0.10 0.425 0.672 0.57±0.08a 0.62±0.09a 2.626 0.010

        2.2 兩組臨床療效比較 治療后,觀察組治療總有效率為97.50%,高于對(duì)照組的77.50%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

        表2 兩組臨床療效比較[n(%)]Table 2 Comparison of clinical efficacy between the two groups[n(%)]

        2.3 兩組視力水平、黃斑厚度比較 治療后,兩組視力水平高于治療前,黃斑厚度低于治療前,且觀察組視力水平高于對(duì)照組,黃斑厚度低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

        表3 兩組視力水平、黃斑厚度比較(±s)Table 3 Comparison of visual acuity,macular thickness between two groups(±s)

        表3 兩組視力水平、黃斑厚度比較(±s)Table 3 Comparison of visual acuity,macular thickness between two groups(±s)

        注:與本組治療前比較,a P<0.05

        時(shí)間治療前治療后組別觀察組(n=40)對(duì)照組(n=40)t值P值觀察組(n=40)對(duì)照組(n=40)t值P值視力水平0.27±0.15 0.29±0.13 0.309 0.642 0.58±0.29a 0.37±0.21a 3.709<0.001黃斑厚度(μm)342.58±43.65 344.61±44.08 0.207 0.837 172.25±15.42a 204.62±16.37a 9.103<0.001

        3 討論

        糖尿病是臨床常見(jiàn)代謝性疾病,常見(jiàn)于中老年或肥胖人群,多因飲食不當(dāng)或家族遺傳所致,且長(zhǎng)期會(huì)伴隨多種并發(fā)癥,糖尿病性視網(wǎng)膜病變屬于糖尿病患者最為常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,因微血管病變、視網(wǎng)膜病變、胰島素代謝異常等所致,常見(jiàn)癥狀表現(xiàn)為視網(wǎng)膜出血、硬性滲出、微血管異常等,嚴(yán)重者可致失明[3]。目前治療該病主要以藥物治療為主,常用藥物為羥苯磺酸鈣,該藥物可保護(hù)微血管,促進(jìn)血液循環(huán),可抑制血管活性物質(zhì)增生,降低血管通透性,達(dá)到保護(hù)內(nèi)膜,改善血管壁的滲透功能,同時(shí)可提高紅細(xì)胞柔韌度,緩解血液黏稠度,提高基底膜膠原合成效率,改善淋巴回流等;羥苯磺酸鈣可促使毛細(xì)血管開(kāi)放,對(duì)靜脈和動(dòng)脈直徑有擴(kuò)增效果,從而改善血液流動(dòng),促進(jìn)血液循環(huán);還可阻斷葡萄糖和山梨醇轉(zhuǎn)換,降低玻璃體的山梨醇量,從而達(dá)到緩解視網(wǎng)膜腫脹等癥狀;通過(guò)降低血液黏度和血管通透性達(dá)到消除黃斑厚度和水腫情況[4-6]。

        本研究結(jié)果顯示,治療后,與對(duì)照組比較,觀察組治療總有效率、PSV、EDV水平、視力水平較高,PI及RI水平、黃斑厚度較低,分析原因?yàn)?,利拉魯肽可促進(jìn)胰島素分泌,并阻礙胰高血糖素分泌,且在產(chǎn)生藥效后容易降解,可順利排除體內(nèi),不會(huì)造成低血糖,還具有降低低密度脂蛋白、甘油三酯等功效,并可控制血壓,提高降糖效率。有研究表明,利拉魯肽對(duì)非增生型糖尿病性視網(wǎng)膜病變有治療價(jià)值,可有效降低視野灰度值,提高視網(wǎng)膜膠質(zhì)細(xì)胞活性,起到消炎作用,從而保護(hù)視網(wǎng)膜屏障,減少滲出等[7-8];利拉魯肽還可提高胰島素原的分泌與核合成,達(dá)到增加C肽含量,增加酶活性等作用,從而改善微血管血流狀況,提高供血率;還可調(diào)節(jié)核因子活性提高消炎效率,提高血管內(nèi)皮細(xì)胞活性,暢通血管,起到視網(wǎng)膜缺血缺氧癥狀。兩藥合用可有效減輕炎癥,抑制血管形成,發(fā)揮協(xié)同作用,且藥效迅速,安全性較高,有利于病情改善[9-10]。

        綜上所述,羥苯磺酸鈣聯(lián)合利拉魯肽治療糖尿病性視網(wǎng)膜病變可有效改善血流動(dòng)力學(xué)水平,提高患者視力水平,臨床效果顯著。

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