李玉品,李 蕊,邢坤改
(唐山市食品藥品綜合檢驗檢測中心,河北唐山 063000)
在食品檢查中,保持檢查結(jié)果的正確性很關(guān)鍵。正常來講,在分析的過程中,因為分析所用的機器、手法、環(huán)境條件、分析者的觀察能力等各種各樣的制約,常常得到與實際客觀存在的數(shù)值不同的結(jié)果。誤差的大小關(guān)系到分析結(jié)果的正確性。所以,目的是獲得準確的檢驗結(jié)果,需要從檢驗過程的各個方面展開控制。
食品微生物檢驗檢測是科技發(fā)展的結(jié)果,食品和微生物的現(xiàn)代檢測更加可信,食品中的微生物檢驗一般情況有以下幾方面。
(1)食品微生物檢驗檢測的關(guān)鍵點是檢查食品的生產(chǎn)環(huán)境,若是無法滿足食品的生產(chǎn)環(huán)境,食品生產(chǎn)廠家就不能生產(chǎn)商品,對食品生產(chǎn)環(huán)境的檢查重點是對食品生產(chǎn)地點的空氣質(zhì)量、地面的墻壁清潔、生產(chǎn)設(shè)備的干凈程度展開檢測,要確保食品生產(chǎn)安全,務(wù)必清潔食品生產(chǎn)設(shè)備和提升環(huán)境衛(wèi)生水平[1]。
(2)食品微生物檢驗檢測的另一個環(huán)節(jié)是檢查食品的生產(chǎn),食品微生物檢驗檢測的關(guān)鍵是周圍環(huán)境雖然是達標的,但是在生產(chǎn)過程中,安全問題依然與食品生產(chǎn)環(huán)有緊密的關(guān)系,因此有必要重視此問題。使用此方式,可確定是否符合檢測的食品生產(chǎn)標準,若不符合標準將會無法使用,這種方式能降低人們的患病率。由于有些食品會出現(xiàn)部分食品中毒現(xiàn)象,這些成品和半成品的食物通過微生物檢驗,可確保原材料的安全,此情況下,發(fā)生食物中毒的概率就會降低,也可確保產(chǎn)品的安全和營養(yǎng),有益于人們健康。
總菌落數(shù)是檢測微生物的關(guān)鍵指標,對食品進行食品樣品處理,在一定條件下培養(yǎng)的1 g或1 mL的樣品中所含細菌的總菌落數(shù)。
大腸菌是生活在人和動物的腸內(nèi)的常居菌,通過糞便排出體外,在檢查過程中發(fā)現(xiàn)大量大腸菌,食品被糞便污染的情況很嚴重[2]。
由細菌引起的有害病毒會導(dǎo)致疾病的發(fā)生,它是人們食品中毒現(xiàn)象很大程度上的原因,此病菌對人體健康非常不利,當檢測病菌時,需要展開復(fù)雜的組織檢查,疾病所產(chǎn)生的病菌種類非常多,因此根據(jù)各自的食品和生產(chǎn)場所,務(wù)必參照各自的菌種進行分類檢查。
食品及其原材料中大量霉菌和酵母菌或者發(fā)生霉變,是作為評價食品衛(wèi)生學(xué)指標之一。因為大量真菌生長,可導(dǎo)致食品風(fēng)味改變,營養(yǎng)價值下降,很多霉菌會產(chǎn)生毒素,可能引起疾病。
微生物指標包含病毒,如肝炎、豬霍亂、雞新城、馬利克、口蹄疫、狂犬病、豬水泡等及病理的各種病毒,研究人員把寄生蟲作為微生物檢驗檢測的重要指標。
提取樣品后,開始食品微生物的檢驗檢測環(huán)節(jié)。檢驗員應(yīng)用專業(yè)技術(shù)和經(jīng)驗對樣品展開微生物取樣、培養(yǎng)、分析,并提供數(shù)據(jù)。檢查過程中關(guān)鍵的是工作操作者的資質(zhì)、恰當?shù)臋z查方式和檢查項目的選定[3]。
檢驗員需要微生物調(diào)查領(lǐng)域的專業(yè)知識和實踐經(jīng)驗,認真接受微生物檢驗檢測專業(yè)培訓(xùn),學(xué)習(xí)新技術(shù),掌握國家食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗方式、標準及相關(guān)法律準則,有能力學(xué)習(xí)確保體系和提升自身檢測水平的計量經(jīng)濟學(xué)的基本知識和分析問題的解決能力,道德修養(yǎng)也是微生物檢驗檢測工作操作者務(wù)必強化的部分。
食品微生物檢驗檢測的老舊方式有形態(tài)結(jié)構(gòu)、血清單位型、生物化學(xué)試驗、細胞培養(yǎng)、血清試管凝集試驗和細菌性試驗等。近幾年,分子生物學(xué)和其他微技術(shù)的發(fā)展迅速,在微觀水平上準確檢測微生物的新技術(shù)和方法的發(fā)展以及基于分子的技術(shù)和標準化的進步,提高了新鮮食品微生物檢測的效率、準確性和可靠性?,F(xiàn)如今,國內(nèi)外部分國家通常使用4種食品微生物檢測方式,如利用代謝技術(shù)的方式,包括抵抗法、迅速酶觸反應(yīng)、代謝產(chǎn)品檢測、微量生物化學(xué)法、輻射測量技術(shù)和分子生物學(xué)技術(shù)。
為了快速檢測細菌、真菌、腸道細菌、沙門氏菌和葡萄球菌,通過代謝方法產(chǎn)生耐藥性的細菌的總量,可以快速地檢測酶休克反應(yīng)并測試代謝產(chǎn)物。這些可用于分子生物學(xué)中,在一定條件下與同源排列的DNA片段的混合雙鏈可以鑒定樣品中的DNA。若是想在幾分鐘內(nèi)確定細菌的數(shù)量,需要使用ITAK-AMS和ATP生物發(fā)光法。
在國外的微基因檢測計劃的框架內(nèi),應(yīng)檢查所需的細菌總數(shù)。例如檢測細菌、真菌、真菌和糞便的數(shù)量。微觀研究——國外開展的生命和疾病檢測調(diào)查與不同國家和組織研究的食品種類和工藝有關(guān),細菌、真菌、沙門氏菌等的相關(guān)檢測,已在大多數(shù)國家取得了類似的結(jié)果,細菌微生物的檢查具有非常關(guān)鍵的意義[4]。
色譜分析是最普遍使用的真菌毒分離分析技術(shù),薄層色譜法成像有精度高的點狀裝置和展開裝置,需要改善分離,獲得可靠的定量分析結(jié)果。加壓薄層色譜法和溫度梯度薄層層狀跟蹤方式等技術(shù)也被用于真菌毒分析。選擇的使用檢測技術(shù),重點取決于真菌毒素本身的性質(zhì),有幾種顏色的毒素。例如羥基安東拉酮和雷克林酸,可以在可見光下檢測,有部分波長的紫外線吸收很強。黃曲霉毒素、居爾霉素、秋葵曲霉素A和梭子霉素等毒素在某個激發(fā)波長發(fā)射熒光。這些特性的真菌毒,可以通過發(fā)色反應(yīng)進行檢測。
熒光抗體與相應(yīng)的抗原抗體結(jié)合后,用熒光顯微鏡顯示特異的熒光反應(yīng),迅速檢測出可使用的葡萄球菌、大腸菌的沙門氏菌和單核新生列表菌等。該方式的重點特征是特異性高、靈敏度高、速度快。
免疫擴散法是最初使用的免疫學(xué)檢查法。這大致分為單向免疫擴散測試和雙向免疫擴散測試,檢測靈敏度低,需要濃縮檢測樣品,因為操作量大而不普及。放射線免疫法(RIA)的應(yīng)用通過有效地結(jié)合同位素測定的靈敏度的高度和抗原抗體反應(yīng)的特異性的高度,提升檢測的靈敏度和特異性,并且具有簡單且迅速的特征。
與老舊方式相比,減少了迅速配備的檢查方式的培養(yǎng)物和消毒器的清洗處理,大量地隨時展開樣品檢查,并且通過簡單操作、擴大酶顯色劑的作用,在中早期清晰可見,適合食品衛(wèi)生檢查部門和食品制造商使用。
具體簡析:將含有25 g樣品的無菌水裝入225 mL的玻璃瓶中,充分揮發(fā)經(jīng)將1∶10混合后的液體,1 mL滅菌吸管攝取1∶10混合后的液體,加入到9 mL殺菌水試驗管中,反復(fù)用1 mL殺菌吸管吸管吸氣,類推混合1∶10的液體,每次更換吸管。
大腸菌是評估食品衛(wèi)生質(zhì)量的關(guān)鍵指標之一,現(xiàn)在普遍應(yīng)用于食品衛(wèi)生。大腸菌多存在于溫血動物的糞便和人類經(jīng)?;顒拥膱鏊⒓S便污染的場所,大腸菌的數(shù)量高或低,顯示了食品和食品生產(chǎn)過程中的污染程度。
在含有25 g樣品的225 mL殺菌生理鹽水中,或是放入其他玻璃瓶(瓶內(nèi)適當內(nèi)置玻璃珠)內(nèi)經(jīng)過充分振動,1∶10均勻混合的液體用1 mL的殺菌吸管攝取1∶10混合的液體注入9 mL殺菌生理鹽水和其他混合液體的試驗管,振后用試驗管制作的1∶100的混合液交換吸管選擇2個混合度測量。通常來說,飲用水和飲用水使用原液和1∶10的混合度,其他食品使用1∶10的混合度。由3張大紙片(兩張重疊裝進一袋)和6張小紙片組成。用10 mL的殺菌吸管吸10 mL的原液,把混合液移入塑料袋里,吸氣后放平,重復(fù)3次。用1 mL的殺菌吸管吸同一混合液1 mL,反復(fù)涂抹在裝有小紙片的塑料袋上。隨后取1 mL的殺菌吸管吸1 mL的混合液涂在塑料袋中的紙張上,重復(fù)3次,將紙片放在35 ℃培養(yǎng)中,每天15~24 h,紙張上不同的黃色或紅色斑點為大腸菌群紙張。每個大腸菌群混合,紙張按MPN大腸菌群的數(shù)量和時間進行計算。
與以往的方式相比,可以大幅度節(jié)省培養(yǎng)基的調(diào)配、消毒、清洗培養(yǎng)器等輔助工作,隨時可以開始樣品檢查,而且通過簡單的酶發(fā)色劑的放大作用,可以提前明確殖民地,培養(yǎng)時間從一周縮短到48~ 72 h。
具體簡析:取25 g樣品,放入含有225 mL無菌水的玻璃瓶中,制作l∶10的混合液,用1 mL的殺菌吸管吸取1∶10的混合液1 mL,注入含有9 mL殺菌水的試驗管中,用殺菌吸管吸取樣品的原液或混合液1 mL,均勻加入中央的過濾板。沿著方框的邊緣用手指摩擦,防止水流出,隨后輕輕地在中間搓揉,使水分均勻地傳遞到紙的格子上,把氣泡趕走。將15張樣品的檢查紙疊放在密封袋中,平放在28 ℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48~72 h。霉菌和酵母菌在紙片上生長會顯示出藍色斑點,而霉菌則顯示出稍大或擴大的斑點,酵母菌又小又圓,許多霉菌在培養(yǎng)后都有其特有的顏色。選擇適當數(shù)量(10~100)的紙,乘以混合倍數(shù),得到每克樣品的霉菌和酵母菌的數(shù)量。
食品安全問題關(guān)系到人們的生命安全,人們對食品安全的關(guān)注日益增加,微生物污染引起的食品安全問題頻發(fā),因此食品微生物檢驗結(jié)果必須正確可靠,在檢驗報告過程中應(yīng)注意相關(guān)事項。
食品微生物檢驗報告結(jié)果應(yīng)當嚴格按照相關(guān)標準規(guī)范和檢驗說明書執(zhí)行。如沙門氏菌、金黃色葡萄球菌(定性)、單核細胞增生李斯特氏菌(定性)等定性項目的檢驗。如果是稱重取樣,則報告為檢出25 g或未檢出25 g;如果是體積取樣,則報告為檢出25 mL或未檢出25 mL。菌落總數(shù)、霉菌、酵母菌等平板計數(shù)法最后的檢驗報告結(jié)果采用“四舍五入”原則修約,采用兩位有效數(shù)字以整數(shù)報告,以CFU/g或CFU/mL為單位。大腸菌群、副溶血性弧菌等項目檢驗在查MPN表時,應(yīng)注意表內(nèi)檢樣量改變時,表內(nèi)數(shù)值相應(yīng)的改變[5]。
在食品中微生物的加工過程中,如果不按照生產(chǎn)規(guī)則在不健康的生產(chǎn)場所進行加工,這些產(chǎn)品中的微生物種類和數(shù)量較多,可能會對人們的健康和生命構(gòu)成威脅,減少或消除微生物對食品造成的空氣污染的措施現(xiàn)在對食品安全至關(guān)重要。食品相關(guān)污染的不確定性和普遍性,要求對檢測中的關(guān)鍵技術(shù)進行有效的分析和控制,保障人們的飲食安全。