摘要：目的? 針對(duì)藥物調(diào)劑，探究常見差錯(cuò)原因分析及預(yù)防措施。方法? 將我院2020年9月～2021年9月收錄的90份處進(jìn)行研究，分別采取常規(guī)調(diào)劑與差錯(cuò)預(yù)防調(diào)劑，比較應(yīng)用效果。結(jié)果? 觀察組的調(diào)劑差錯(cuò)發(fā)生率（2.22%）顯著低于對(duì)照組（13.33%），對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05）。結(jié)論? 針對(duì)藥品調(diào)劑過程中的常見差錯(cuò)原因，通過針對(duì)性的預(yù)防調(diào)劑，能夠減少差錯(cuò)的出現(xiàn)，值得臨床推廣。

關(guān)鍵詞：藥品調(diào)劑;差錯(cuò)原因;預(yù)防措施;臨床分析

【中圖分類號(hào)】R97???????????? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A???????????? 【文章編號(hào)】2107-2306（2021）11--01

藥品調(diào)劑一旦發(fā)生差錯(cuò)，容易對(duì)患者的身體健康造成危害，為避免差錯(cuò)問題的出現(xiàn)，需要采取有效的預(yù)防措施，來提高用藥的安全性。本次研究通過我院收錄的90份處方，及其對(duì)應(yīng)的患者為對(duì)象，分析常見差錯(cuò)原因，探討差錯(cuò)預(yù)防調(diào)劑的適用性，闡述至下文。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

收錄我院2020年9月～2021年9月總計(jì)90份處方進(jìn)行研究，將其對(duì)應(yīng)的患者作為對(duì)象，分為兩組各45例。其中觀察組的年齡為21～53歲，平均（38.54±5.24）歲，男性24例（53.33%），女性21例（46.67%）。對(duì)照組的年齡為22～53歲，平均（37.61±5.19）歲，男性23例（51.11%），女性22例（48.89%）。具有可比性（P>0.05）。

1.2方法

對(duì)照組開展常規(guī)調(diào)劑。依照醫(yī)院制定的藥物調(diào)劑要求，醫(yī)務(wù)人員嚴(yán)格遵守規(guī)定進(jìn)行藥物調(diào)劑，接到處方后對(duì)其合理性進(jìn)行分析，評(píng)估適應(yīng)癥與禁忌癥，并在調(diào)劑過程中對(duì)各項(xiàng)細(xì)節(jié)進(jìn)行把控，最大程度降低差錯(cuò)問題的出現(xiàn)。

觀察組開展差錯(cuò)預(yù)防調(diào)劑。①?gòu)?qiáng)化培訓(xùn)。定期對(duì)藥劑科的醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行調(diào)劑專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)，提高其調(diào)劑的理論知識(shí)，能夠?qū)Ω鞣N藥品的適應(yīng)癥與禁忌癥進(jìn)行掌握，同時(shí)收集醫(yī)院過去常見的差錯(cuò)案例，讓醫(yī)務(wù)人員針對(duì)這些差錯(cuò)能夠總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，從而做出有效的預(yù)防措施，同時(shí)提高其風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)，使其形成認(rèn)知負(fù)責(zé)的態(tài)度，從而減少藥品調(diào)劑過程中差錯(cuò)問題的出現(xiàn)。②藥品管理。借助信息化系統(tǒng)，醫(yī)院通過搭建專業(yè)的藥品信息平臺(tái)，對(duì)各藥品的信息進(jìn)行科學(xué)的管理，包括藥品的名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、有效期等，幫助醫(yī)務(wù)人員在調(diào)劑過程中能夠快速閱覽現(xiàn)有的藥品信息，并優(yōu)先使用快過有效期的藥品，同時(shí)保證其在患者服用過程中，不會(huì)出現(xiàn)過期或失效等情況，從而有效避免調(diào)劑過程中出現(xiàn)此類差錯(cuò)。③庫(kù)房管理。藥品存放期間，保證庫(kù)房?jī)?nèi)的溫度、濕度與光照維持在合適的程度，減少藥品出現(xiàn)受潮、揮發(fā)等不良現(xiàn)象，同時(shí)根據(jù)藥品的種類，合理進(jìn)行擺放，并有效區(qū)分其不同的規(guī)格與廠家，避免在取藥時(shí)發(fā)生拿錯(cuò)藥品等的情況，并對(duì)高警示藥品做出醒目的景色，防止出現(xiàn)意外事故。④處方審查。醫(yī)務(wù)人員拿到處方后，先對(duì)其合理性進(jìn)行仔細(xì)評(píng)估，若存在疑慮需即刻與主治醫(yī)師取得聯(lián)系，并通過對(duì)患者的疾病史、過敏史等進(jìn)行分析，判斷處方是否安全，同時(shí)在書寫過程中保證符合醫(yī)院規(guī)定，避免出現(xiàn)遺漏，并使字體清楚明白。⑤用藥指導(dǎo)。醫(yī)務(wù)人員在對(duì)患者進(jìn)行說明時(shí)，根據(jù)患者的文化背景與性格特點(diǎn)，以通俗易懂的話語，藥品的用法用量以及注意事項(xiàng)進(jìn)行告知，并結(jié)合患者的身體狀況，將可能出現(xiàn)的副作用進(jìn)行介紹，保證患者用藥期間的安全性和有效性，若患者注意力不集中，需要核對(duì)信息，并將說明張貼在藥品包裝的醒目位置，避免患者在用藥過程中出現(xiàn)問題。

1.3觀察指標(biāo)

將兩組的調(diào)劑差錯(cuò)情況（藥品過期、劑量出錯(cuò)、交代失誤以及藥品混淆）做比較。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算

該研究計(jì)算的統(tǒng)計(jì)工具為SPSS 25.0，以EXCEL 2013記錄數(shù)據(jù)，以（）顯示并用t檢驗(yàn)計(jì)量，以率（%）顯示并用X檢驗(yàn)計(jì)數(shù)，統(tǒng)計(jì)學(xué)意義用P<0.05表示。

2 結(jié)果

2.1調(diào)劑差錯(cuò)情況

觀察組的調(diào)劑差錯(cuò)發(fā)生率（2.22%）顯著低于對(duì)照組（13.33%），對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05），見表2。

3 討論

藥品是醫(yī)院治療疾病的常用方式之一，臨床上需要藥品治療的疾病眾多，為保證患者用藥的安全性與有效性，需要做好藥品的調(diào)劑。藥品調(diào)劑主要是針對(duì)處方實(shí)施制劑，其實(shí)還涉及藥品的采購(gòu)與管理，若期間出現(xiàn)差錯(cuò)問題，容易造成醫(yī)療事故，嚴(yán)重時(shí)會(huì)對(duì)患者的生命造成威脅，進(jìn)而產(chǎn)生醫(yī)患糾紛，對(duì)醫(yī)院的社會(huì)效益造成了影響。因此針對(duì)藥品調(diào)劑的過程中，需針對(duì)常見的差錯(cuò)原因，提出科學(xué)的預(yù)防措施，并強(qiáng)化對(duì)醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)，加強(qiáng)藥品的管理，同時(shí)在對(duì)患者說明時(shí)保證準(zhǔn)確無誤，從而有效避免發(fā)生藥品調(diào)劑差錯(cuò)，保證患者的用藥安全。

通過本次研究結(jié)果得出，觀察組的調(diào)劑差錯(cuò)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組，對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05）。結(jié)果說明，實(shí)施差錯(cuò)預(yù)防調(diào)劑的效果更加理想。

綜上所述，針對(duì)藥品調(diào)劑過程中的常見差錯(cuò)原因，通過針對(duì)性的預(yù)防調(diào)劑，能夠減少差錯(cuò)的出現(xiàn)，值得在臨床上推廣。

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作者簡(jiǎn)介：吳秋宇，女，漢，陜西省漢中市，1999.06.11，本科，學(xué)生，西安外事學(xué)院（710077），研究方向：藥物分析。