周 浩 馬 龍 姚新生 （遵義醫(yī)科大學(xué)免疫學(xué)教研室，貴州省高校免疫分子工程中心，遵義563000）

1 蝙蝠攜帶病毒概況

蝙蝠是哺乳綱翼手目動物，世界范圍內(nèi)存在的蝙蝠約1 240 種，占現(xiàn)存哺乳動物種類的20%以上，是僅次于嚙齒目動物的第二大類哺乳動物，是唯一一類具有飛行能力的哺乳動物，除極地和大洋洲部分島嶼外，遍布于全世界，是除人類外分布范圍最廣的哺乳動物類群，熱帶和亞熱帶分布最多［1-2］；蝙蝠既可棲息于自然環(huán)境，也可寄居于人造環(huán)境，由于其飛行能力，蝙蝠與人類接觸十分密切，廣泛的分布及其與人類的高接觸率有助于蝙蝠體內(nèi)攜帶病毒在人群中傳播。

近年埃博拉、西尼羅河熱、嚴(yán)重急性呼吸道綜合征（severe acute respiratory syndrome，SARS）和高致病性禽流感等一系列突發(fā)公共衛(wèi)生事件表明，以野生動物為宿主的人畜共患病毒不僅威脅野生動物自身生存，且嚴(yán)重威脅人類健康［3-7］。對1940~2004 年全球335 例新發(fā)傳染病病例進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)，60.3%新發(fā)傳染病病例由人畜共患病毒引起，其中71.8%病原體來自野生動物［8］。既往研究普遍認(rèn)為靈長類和嚙齒類是攜帶及傳播人畜共患病毒的主要宿主，但對世界范圍內(nèi)各物種攜帶病毒豐度研究發(fā)現(xiàn)，蝙蝠攜帶病毒比例位居哺乳動物榜首［9］。

既往大部分蝙蝠和病毒研究集中于狂犬病毒與其他彈狀病毒科病毒，1911 年首次在吸血蝠中發(fā)現(xiàn)了狂犬病毒，隨后發(fā)現(xiàn)狂犬病毒與多種蝙蝠均有聯(lián)系［10］。研究表明，除莫科拉病毒外，其他狂犬病病毒均以蝙蝠為其自然宿主，感染陸生食肉動物的所有狂犬病病毒均由蝙蝠相關(guān)狂犬病病毒跨物種傳播，人類由于蝙蝠-狂犬病病毒感染導(dǎo)致死亡的案例在美洲、歐洲、澳大利亞和非洲均時有發(fā)生［11-13］。近年在人體和蝙蝠中發(fā)現(xiàn)多種新型病毒，如1990年澳大利亞和馬來西亞爆發(fā)的亨德拉病毒和尼帕病毒對嚴(yán)重威脅人類生命，而狐蝠是這兩種烈性病毒的主要宿主［14-15］。在中國廣東和香港兩地由冠狀病毒引發(fā)的SARS 也導(dǎo)致了嚴(yán)重后果，隨后在蝙蝠體內(nèi)分離或發(fā)現(xiàn)了馬爾堡病毒、坎帕耳病毒、馬六甲病毒等100 余種病毒，大部分為RNA 病毒，關(guān)于蝙蝠體內(nèi)攜帶DNA 病毒的報道較少。2008 年首次從日本果蝠中分離出第一株蝙蝠腺病毒［16］；2010 年中國石正麗課題組采用大衛(wèi)鼠耳蝠腎原代細(xì)胞分離出新的蝙蝠腺病毒BtAdv-TJM，并對其基因組及潛在宿主范圍進(jìn)行了全面研究［17］。蝙蝠體內(nèi)攜帶多種烈性病毒，其病毒傳播方式備受關(guān)注。多項證據(jù)表明，單峰駝在中東呼吸道綜合征（middle east re‐spiratory syndrome，MERS）冠狀病毒傳播中可能作為中間宿主，但鑒于MERS 冠狀病毒與其他蝙蝠來源冠狀病毒（如Bat CoV HKU4、HKU5、中東、非洲、歐洲及亞洲分離鑒定的病毒）在進(jìn)化上關(guān)系密切，因此普遍認(rèn)為蝙蝠是MERS 冠狀病毒的自然宿主［18-21］。ZHENG 等［2］分別對 4 個地區(qū)的 6 種蝙蝠糞便樣本進(jìn)行病毒宏基因組學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)蝙蝠中存在的甲型流感病毒和冠狀病毒與人類高度相似，表明可能存在跨物種傳播。2013年，GE 等［6］從云南省中華菊頭蝠糞便樣本中分離獲得一株活的SARS 樣冠狀病毒，是目前SARS冠狀病毒來源于蝙蝠的最強證據(jù)，且研究結(jié)果證明SARS冠狀病毒在跨物種感染中無需中間宿主。

近年研究者已逐漸認(rèn)識到蝙蝠在攜帶及傳播病毒方面的重要公共衛(wèi)生意義，開始關(guān)注蝙蝠本身、蝙蝠病毒及其攜帶病毒的機(jī)制［22-23］。蝙蝠物種的多樣性和部分獨特的生物特征使其成為多種病毒的天然宿主［24］。蝙蝠攜帶多種病毒，但實驗感染和自然感染的蝙蝠鮮有病毒感染導(dǎo)致的死亡發(fā)生，鮮有攜帶病毒導(dǎo)致蝙蝠嚴(yán)重?fù)p傷的報道，因此蝙蝠抗病毒機(jī)制研究備受關(guān)注，目前蝙蝠抗病毒機(jī)制大致可分為生理因素、免疫因素及待探索機(jī)制［25］。蝙蝠免疫相關(guān)研究及抗病毒可能機(jī)制見表1。

表1 蝙蝠免疫系統(tǒng)及抗病毒機(jī)制相關(guān)研究進(jìn)展Tab.1 Research progress on immune system and anti-viral mechanism of bats

2 蝙蝠生理性抗病毒機(jī)制

蝙蝠是具有飛行功能的哺乳動物，其飛行能力可能在抗病毒過程中起重要作用。多種蝙蝠在季節(jié)性遷徙時會進(jìn)行長距離飛行，如鼠耳蝠會從冬眠地點遷徙200~400 英里，墨西哥無尾蝙蝠在得克薩斯州和新墨西哥州越冬地點遷徙至少800 英里［10］。蝙蝠長時間飛行過程中的高代謝需求可導(dǎo)致體溫升高至 40℃ 左右［23］。CANALE 和 HENRY 提出高溫將阻止病毒復(fù)制，提高免疫應(yīng)答效率［26］；多種動物體溫升高與降低與疾病持續(xù)時間和存活率相關(guān)。體溫達(dá)到類似哺乳動物發(fā)燒過程中，哺乳動物核心體溫維持在 38℃~41℃［10，27］。高體溫增強免疫應(yīng)答頻率，包括固有免疫和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)組成，如增加干擾素生成、增強輔助性T 細(xì)胞表達(dá)及細(xì)胞毒活動、增強抗體生成、自然殺傷細(xì)胞補體活動，因此部分學(xué)者認(rèn)為極高體溫可能導(dǎo)致蝙蝠在感染早期抵御部分病原體。

部分溫帶蝙蝠的重要特征是其蟄眠和冬眠能力，夏天或氣溫較高時進(jìn)入短暫日蟄眠而在冬季進(jìn)入季節(jié)性冬眠狀態(tài)，冬眠或蟄眠時的免疫狀態(tài)變化備受關(guān)注。其他哺乳動物研究表明，冬眠可同時影響先天和獲得性免疫系統(tǒng)。研究認(rèn)為，蝙蝠免疫功能在休眠期間減弱，冬眠期間免疫能力被顯著抑制，在宿主能量保存方面起重要作用［10］。同時，多數(shù)病毒在低溫下無法充分復(fù)制，感染機(jī)會較小。

3 蝙蝠免疫系統(tǒng)組成和抗病毒機(jī)制

3.1 蝙蝠免疫系統(tǒng)組成 免疫系統(tǒng)包含固有免疫系統(tǒng)和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)，在生理結(jié)構(gòu)上，蝙蝠是典型的哺乳動物，具有骨髓、胸腺、脾臟和淋巴結(jié)等免疫器官。最近對蝙蝠脾臟結(jié)構(gòu)深入研究發(fā)現(xiàn)其含有白髓、紅髓等結(jié)構(gòu)，生發(fā)中心結(jié)構(gòu)也與哺乳動物類似［28］。雖然目前沒有專門用于蝙蝠特異型細(xì)胞檢測的試劑，但形態(tài)和物理化學(xué)法證明蝙蝠體內(nèi)細(xì)胞群體與哺乳動物類似［29］。采用掃描電鏡和分子黏附性質(zhì)在印度果蝠脾臟和淋巴結(jié)中分離出T、B淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞，并證實其巨噬細(xì)胞/B細(xì)胞/T細(xì)胞比例為1∶2∶9，與小鼠巨噬細(xì)胞/B 細(xì)胞/T 細(xì)胞比例類似（1∶1∶8）。此外，TURMELLE 等［30］通過注射T細(xì)胞有絲分裂原PHA 發(fā)現(xiàn)，多種免疫細(xì)胞，包括淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞及巨噬細(xì)胞存在于巴西無尾蝙蝠。SARKAR等［31］在果蝠中檢測到濾泡樹突狀細(xì)胞（follicular dendritic cells，F(xiàn)DCs），而FDCs 在提呈抗原及誘導(dǎo)維持記憶性免疫應(yīng)答方面具有重要作用，并有證據(jù)證實部分病毒在與FDCs 復(fù)合時可保持傳染性，但FDCs 是否在蝙蝠抗病毒感染中發(fā)揮作用需進(jìn)一步研究。目前對蝙蝠細(xì)胞亞群的檢測較少，已知細(xì)胞亞群形態(tài)特征及功能也有待在其他種類蝙蝠中進(jìn)一步考證。近年蝙蝠基因組研究日益廣泛，包括對埃及果蝠、馬來大狐蝠、大衛(wèi)鼠耳蝠等十幾種蝙蝠均進(jìn)行了宏基因組測序，隨著測序技術(shù)進(jìn)步，得到的蝙蝠基因組也越來越完整，雖然在部分免疫應(yīng)答基因上發(fā)生了擴(kuò)增及壓縮，但就目前各種蝙蝠的相關(guān)信息來看，蝙蝠無論是在器官構(gòu)造、細(xì)胞集群及主要抗病毒基因家族上均與普通哺乳動物無顯著差別［32-33］。因此需進(jìn)一步研究其免疫系統(tǒng)以闡明蝙蝠無癥狀攜帶病毒的機(jī)制。

3.2 蝙蝠固有免疫系統(tǒng)與抗病毒應(yīng)答 固有免疫可通過模式識別受體（pattern-recognition receptors，PRRs）識別病原微生物部分保守成分，即病原相關(guān)分子模式（pathogen-associated molecular patterns，PAMPs）激活受體特異性信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，產(chǎn)生非特異性抗病原微生物反應(yīng)，包括Toll 樣受體（Toll-like re‐ceptors，TLRs）及RLHs 均在抗感染第一道防線中發(fā)揮重要作用，而RIG-1-IFN-STAT-1 信號通路對細(xì)胞抗病毒產(chǎn)生重要影響。目前蝙蝠固有免疫研究已取得顯著進(jìn)展，研究者猜測蝙蝠可無癥狀攜帶病毒的可能原因是蝙蝠能夠在病毒感染早期快速應(yīng)答，通過特定固有免疫抗病毒機(jī)制抑制病毒復(fù)制［34］。狐蝠和果蝠中發(fā)現(xiàn)在其他哺乳動物中高度保守的TLRs，并對狐蝠中發(fā)現(xiàn)的TLRs 進(jìn)行定量組織表達(dá)分析，發(fā)現(xiàn)TLRs1~10 與人類同源，另外還有1 個完整的TLR13 假基因，目前僅在嚙齒類動物中存在TLR13，而TLR13 敲除小鼠對水泡性口炎病毒更為敏感；此外野生中國馬蹄蝠中發(fā)現(xiàn)的RIG-1和IFN-β與人、小鼠、豬及恒河猴具高度同源，而RIG-1 可檢測細(xì)胞質(zhì)中的病毒核糖核酸，并產(chǎn)生Ⅰ型干擾素控制病毒感染［35-38］。病毒感染后最早的免疫反應(yīng)之一是產(chǎn)生干擾素，Ⅰ型干擾素是最重要的抗病毒免疫因子之一［39］。2015年研究者首次在體外證明IFN-β在大衛(wèi)鼠耳蝠中的抗病毒活性，而PAVLOVICH 發(fā)現(xiàn)埃及果蝠的Ⅰ型干擾素家族明顯擴(kuò)增，而其攜帶46 種Ⅰ型干擾素基因數(shù)是狐蝠的2 倍，主要的擴(kuò)增家族是IFN-ω 家族；隨后的體外實驗中用水泡性口炎病毒感染埃及果蝠細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)IFN-ω4阻止病毒感染，證明其干擾素可誘導(dǎo)一種減少免疫相關(guān)病理反應(yīng)的應(yīng)答；盡管目前各種實驗證實干擾素確實在蝙蝠抗病毒過程中發(fā)揮重要作用，但干擾素刺激基因（stimulator of interferon genes，STINGs）關(guān)鍵結(jié)合位點的保守氨基酸缺失也導(dǎo)致IFN-β 表達(dá)降低，因此蝙蝠的干擾素抗病毒作用有待商榷［1，33，40］。

NK 細(xì)胞可在固有免疫系統(tǒng)中消滅被病毒感染的細(xì)胞，NK 細(xì)胞有2種受體，一是促進(jìn)NK 細(xì)胞殺傷作用的激活型受體，另一種是阻礙NK 細(xì)胞應(yīng)答的抑制型受體。雖然既往研究認(rèn)為NK 細(xì)胞受體在大部分蝙蝠中是缺失的，但研究證實，埃及果蝠中存在多個NK 細(xì)胞受體抑制基因，如NKG2-13 和NKG2-14，而這2 個基因在外周血和體液中大量存在，并主要激活抑制型信號通路，隨后進(jìn)一步篩查其他蝙蝠基因組，發(fā)現(xiàn)多個類似 NKG2 的基因［33，41］。同時，埃及果蝠中的MHCⅠ型分子基因在基因組中發(fā)生大量擴(kuò)增，并與小鼠和人類的傳統(tǒng)MHCⅠ坐落位點相比，埃及果蝠的MHCⅠ型分子分布更為廣泛；作者認(rèn)為這些經(jīng)典MHC位點外的Ⅰ型分子基因擴(kuò)增產(chǎn)生配體冗余，直接提高NK 細(xì)胞激活閾值，最終導(dǎo)致NK 細(xì)胞較低的活動性；另有研究者從蝙蝠攜帶的病毒中發(fā)現(xiàn)，MHCⅠ型分子結(jié)合肽具有額外表面錨定位點，這些額外位點可加強T 細(xì)胞識別并通過抑制病毒復(fù)制導(dǎo)致更低的突變率［42］。以上發(fā)現(xiàn)為進(jìn)一步研究蝙蝠病毒感染后無癥狀的機(jī)制提供了重要信息。

3.3 蝙蝠適應(yīng)性免疫系統(tǒng)與抗病毒應(yīng)答 適應(yīng)性免疫系統(tǒng)在機(jī)體應(yīng)對病原體入侵中處于核心地位，病毒逃逸固有免疫防線后面對適應(yīng)性免疫的第二道防線。適應(yīng)性免疫應(yīng)答包括由T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫和B 細(xì)胞介導(dǎo)的體液免疫，由于適應(yīng)性免疫在抗病毒方面發(fā)揮重要作用，因此蝙蝠適應(yīng)性免疫系統(tǒng)研究備受關(guān)注。目前已明確在蝙蝠體內(nèi)存在T/B細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)，對蝙蝠T 細(xì)胞類群及功能的研究較少，尤其是沒有針對T 細(xì)胞亞群分析或分選的試劑極大限制了蝙蝠T 細(xì)胞研究。20 世紀(jì)70 年代體外實驗發(fā)現(xiàn)，多種蝙蝠細(xì)胞能夠針對T 細(xì)胞有絲分裂原產(chǎn)生應(yīng)答，并相比于小鼠應(yīng)答時間，蝙蝠應(yīng)答時間更長。而蝙蝠B(yǎng) 細(xì)胞應(yīng)答研究在開始于20世紀(jì)60年代，蝙蝠（大棕蝠）針對抗原刺激產(chǎn)生的抗體滴度比其他實驗室動物（兔和豚鼠）更低，產(chǎn)生抗體的時間更長，但明確證實蝙蝠類似于其他哺乳動物，能夠針對抗原刺激產(chǎn)生抗體，且蝙蝠在應(yīng)答機(jī)制上與小鼠類似，如多次免疫發(fā)現(xiàn)，大棕蝠體內(nèi)產(chǎn)生的抗體親和力逐漸升高，提示蝙蝠產(chǎn)生抗體伴隨高頻突變。多個實驗均證實，采用抗原刺激野生蝙蝠和刺激實驗蝙蝠均能夠監(jiān)測到針對抗原刺激發(fā)生抗體參與免疫應(yīng)答［43-48］。CHAKRABORTY 和WELLEHAN 等［49-50］實驗證明，蝙蝠針對抗原刺激產(chǎn)生相應(yīng)抗體同時，其初次應(yīng)答及再次應(yīng)答時間較其他實驗動物延長。

2011 年，BUTLER 等［51］對 4 種蝙蝠體內(nèi)抗體類型進(jìn)行鑒定，包括IgM、IgG、IgD、IgA 和IgE 5 種哺乳動物經(jīng)典抗體，并對免疫球蛋白重鏈基因座結(jié)構(gòu)解析發(fā)現(xiàn)，其抗體類型與哺乳動物大致相同，因此認(rèn)為蝙蝠適應(yīng)性免疫系統(tǒng)進(jìn)化方向與哺乳動物無顯著差異，但蝙蝠在生物界獨特的抗病毒機(jī)制尚未闡明，鑒于目前有限的蝙蝠適應(yīng)性免疫系統(tǒng)信息，未來對其研究將對人類抗病毒產(chǎn)生重要影響。

4 展望

蝙蝠作為一種數(shù)目眾多、分布廣泛的動物，是百余種病毒的天然宿主，其在攜帶并傳播病毒方面的作用備受關(guān)注，而其“攜帶病毒而能耐受”的特點，提示其與蝙蝠特殊的免疫系統(tǒng)相關(guān)。目前對蝙蝠免疫系統(tǒng)的有限解析是進(jìn)一步探索其抗病毒機(jī)制的難題。最近對蝙蝠細(xì)胞譜系方面的相關(guān)研究加深了其與病毒相互作用的認(rèn)識［52］。2013 年，中國、澳大利亞和美國研究者合作完成了對澳大利亞狐蝠和中國大衛(wèi)鼠耳蝠的基因組測序工作［32］，越來越多的實驗室進(jìn)行不同蝙蝠基因組測序工作和數(shù)據(jù)共享，為研究蝙蝠固有和獲得性免疫系統(tǒng)組成和特征提供了基礎(chǔ)，課題組在國家自然科學(xué)基金資助下，采用高通量測序技術(shù)解析蝙蝠T、B 細(xì)胞受體庫特征，探討蝙蝠在與病毒相互作用中特異性免疫應(yīng)答系統(tǒng)產(chǎn)生耐受的可能機(jī)制，為全面解析蝙蝠免疫系統(tǒng)組成和應(yīng)答機(jī)制提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。人類與病毒關(guān)系研究中，蝙蝠攜帶病毒耐受的機(jī)制可為研究人體抗病毒免疫應(yīng)答機(jī)制、控制病毒感染、病毒疫苗開發(fā)等提供新思路和措施。