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        創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎患者關(guān)節(jié)液中的VIP、SOD、NO、CXCL12水平變化及其意義

        2021-11-18 08:14:38王道煌陳鵬顏約軍鄭衍
        分子診斷與治療雜志 2021年10期
        關(guān)鍵詞:創(chuàng)傷性軟骨關(guān)節(jié)炎

        王道煌 陳鵬 顏約軍 鄭衍

        創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎由創(chuàng)傷引起,臨床表現(xiàn)主要為關(guān)節(jié)地疼痛與運動的功能障礙,病理變化主要為繼發(fā)性地關(guān)節(jié)軟骨增生與硬化及關(guān)節(jié)軟骨地退化與變性,任何年齡階段均可發(fā)?。?]。相關(guān)文獻[2?3]提示骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病過程中炎性因子具有重要的參與作用,因而關(guān)節(jié)液中炎性細胞因子表達及其對創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎發(fā)生、發(fā)展進程均具有研究價值。血管活性腸肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)主要存在于軟骨及骨等各種組織,研究[4]提示VIP 具有改善大鼠關(guān)節(jié)炎癥、抑制軟骨和骨破壞的作用。趨化因子12(chemokine?12,CXCL12)在炎癥時存在異常表達并可能參與了骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)生、發(fā)展過程[5]。本研究深入探討了創(chuàng)傷性膝關(guān)節(jié)炎患者關(guān)節(jié)液中VIP、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、CXCL12 水平變化及其意義,現(xiàn)匯報如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取屯昌縣人民醫(yī)院骨科2018年3月至2020年12月診治的120 例創(chuàng)傷性膝關(guān)節(jié)炎患者(病例組)、60 例因外傷需要實施膝關(guān)節(jié)韌帶手術(shù)的患者作為對照組。病例組,男65 例、女55 例,年齡27~75 歲,平均(53.20±15.00)歲,其中左膝60 例、右膝60 例,據(jù)X 線檢查結(jié)果進行K?L 分級:1 級33 例、2 級41 例、3 級35 例、4 級11 例。對照組,男35 例、女25 例,年齡23~72 歲,平均(52.00±13.70)歲,其中左膝33 例、右膝27 例。兩組患者年齡、性別、患側(cè)分布比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        納入標準:①創(chuàng)傷性膝關(guān)節(jié)炎患者診斷標準參考《骨關(guān)節(jié)炎診治指南》(2014 版)、美國風濕病協(xié)會制定的標準[6];②患者年齡范圍19~75 歲;③具有患側(cè)膝關(guān)節(jié)外傷病史;④對照組患者均為受傷后2 周以內(nèi)的患者,需要實施韌帶修復手術(shù),無膝關(guān)節(jié)損傷;⑤均在本院接受關(guān)節(jié)鏡下膝關(guān)節(jié)清理手術(shù);⑥所有患者及家屬均知情同意;⑦本研究符合相關(guān)醫(yī)學倫理規(guī)定。排除標準:①骨腫瘤疾病、骨結(jié)核;②合并心肝腎疾?。虎郯橛芯窦罢J知功能障礙;④伴有病毒感染、全身感染性疾病;⑤伴有其他系統(tǒng)的重大疾病。

        1.2 指標檢測方法

        患者平臥位屈膝90℃,穿刺點取內(nèi)、外側(cè)膝眼,消毒鋪巾,7 號穿刺針抽取1 mL 關(guān)節(jié)液;酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測關(guān)節(jié)液VIP、CXCL12 水平;硝酸還原酶法檢測NO 水平;化學比色法檢測SOD 水平。

        1.3 膝關(guān)節(jié)功能評價

        對比兩組患者治療前、治療后1 個月的美國西部Ontario 和Mcmaster 大學骨關(guān)節(jié)炎指數(shù)評分(Osteoarthritis Index scores of Ontario and Mcmas?ter Universities in the western United States,WOMAC)[7]的變化,該量表主要包括疼痛、僵硬、關(guān)節(jié)功能三項內(nèi)容,共計24 個項目,總分越高表示患者的病情越嚴重。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        統(tǒng)計軟件采用SPSS 16.0 版本。計量資料采用(±s)表示,兩組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用n(%)表示,用χ2檢驗;相關(guān)性分析采用Pearson 線性相關(guān)分析法;以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組關(guān)節(jié)液中的實驗室指標比較

        病例組的關(guān)節(jié)液中VIP、NO、CXCL12 高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),病例組的關(guān)節(jié)液中SOD 低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組關(guān)節(jié)液中的實驗室指標比較(±s)Table 1 Comparison of laboratory parameters in synovial fluid between 2 groups(±s)

        表1 兩組關(guān)節(jié)液中的實驗室指標比較(±s)Table 1 Comparison of laboratory parameters in synovial fluid between 2 groups(±s)

        組別病例組對照組t 值P 值n 120 60 VIP(pg/mL)390.51±120.62 277.62±83.02 6.516 0.000 SOD(mIU/L)122.01±28.43 173.81±31.02-11.186 0.000 NO(μmol/L)16.41±4.18 5.20±1.76 19.888 0.000 CXCL12(ng/mL)7.30±2.11 3.81±0.77 12.392 0.000

        2.2 不同K?L 分級的病例組患者關(guān)節(jié)液中的實驗室指標比較

        K?L 低分級(1 級~2 級)患者的關(guān)節(jié)液中VIP、NO、CXCL12 低于K?L 高分級(3 級~4 級)患者(P<0.05),K?L 低分級(1 級~2 級)患者關(guān)節(jié)液中SOD高于K?L 高分級(3 級~4 級),差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

        表2 不同K?L 分級的病例組患者關(guān)節(jié)液中的實驗室指標比較(±s)Table 2 Comparison of laboratory indexes in synovial fluid of patients with different K?L grades(±s)

        表2 不同K?L 分級的病例組患者關(guān)節(jié)液中的實驗室指標比較(±s)Table 2 Comparison of laboratory indexes in synovial fluid of patients with different K?L grades(±s)

        K?L 分級1 級~2 級3 級~4 級t 值P 值n 74 46 VIP(pg/mL)342.81±113.82 467.23±106.41 5.969 0.000 SOD(mIU/L)131.72±27.21 106.43±26.52 5.003 0.000 NO(μmol/L)12.01±4.11 23.49±3.90 15.167 0.000 CXCL12(ng/mL)5.64±1.88 9.97±2.06 11.823 0.000

        2.3 病例組患者治療前后膝關(guān)節(jié)功能評價

        治療后,創(chuàng)傷性膝關(guān)節(jié)炎患者關(guān)節(jié)液中的疼痛、僵硬、關(guān)節(jié)功能、WOMAC 評分均較治療前顯著的降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

        表3 病例組患者治療前后膝關(guān)節(jié)功能評價(±s,分)Table 3 evaluation of knee joint function in case group before and after treatment(±s,points)

        表3 病例組患者治療前后膝關(guān)節(jié)功能評價(±s,分)Table 3 evaluation of knee joint function in case group before and after treatment(±s,points)

        時間治療前治療后t 值P 值n 120 120疼痛14.84±5.11 4.20±0.88 22.478 0.000僵硬3.67±1.20 0.89±0.41 24.015 0.000關(guān)節(jié)功能42.85±10.57 11.72±2.94 31.082 0.000總分61.36±15.29 16.81±4.22 30.767 0.000

        2.4 病例組患者治療前膝關(guān)節(jié)功能評分與關(guān)節(jié)液中VIP、NO、CXCL12、SOD 的相關(guān)性

        經(jīng)線性相關(guān)分析,創(chuàng)傷性膝關(guān)節(jié)炎患者關(guān)節(jié)液VIP(r=0.574)、NO(r=0.339)、CXCL12(r=0.620)與WOMAC 評分呈顯著正相關(guān)性(P<0.05);SOD(r=-0.481)與WOMAC 評分呈顯著的負相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。

        3 討論

        近年來由于人們運動方式及生活水平的提高,意外損傷及運動損傷的機會逐漸升高,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病率也呈明顯上升趨勢[8]。但截至目前,關(guān)于創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機制仍存在爭議,臨床醫(yī)師對創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎病變進展缺乏準確的預測性,臨床早期診斷較難并缺乏特異性的有效干預措施。

        本研究結(jié)果顯示病例組的關(guān)節(jié)液中VIP、NO、CXCL12 高于對照組,病例組的關(guān)節(jié)液中SOD 低于對照組。上述結(jié)果說明創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎患者中存在VIP、NO、CXCL12 及SOD 的異常表達。NO、SOD等活性自由基具有調(diào)控氨基酸、膠原蛋白脂鏈的一級結(jié)構(gòu)的作用,使軟骨組織出現(xiàn)炎癥變性,進而損傷關(guān)節(jié)軟骨[13]??赡苁怯捎陉P(guān)節(jié)軟骨基質(zhì)的降解過程具有多種炎性細胞因子參與,關(guān)節(jié)組織的代謝產(chǎn)物與關(guān)節(jié)滑液的組分具有一致性,進而加重關(guān)節(jié)軟骨的破壞[9?12]。因而,關(guān)節(jié)液中生物標記物的檢測可能成為創(chuàng)傷性骨關(guān)節(jié)特異性診斷的方法,探尋可靠、有價值的生物標記物可能成為一種早于影像學監(jiān)測創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎進展的重要方法。

        不同K?L 分級患者關(guān)節(jié)液指標比較發(fā)現(xiàn)K?L分級(1 級~2 級)患者的關(guān)節(jié)液中VIP、NO、CXCL12 低于(3 級~4 級)患者,K?L 分級(1 級~2級)患者關(guān)節(jié)液中SOD 高于(3 級~4 級)。上述結(jié)果說明更高分級的創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)液中VIP、NO、CXCL12 較低,但自由基SOD 活性更高,提示存在較高炎癥反應(yīng)應(yīng)激狀態(tài)[13]。CXCL12 激活相關(guān)活化蛋白激酶通路誘導環(huán)氧合酶?2 、軟骨細胞基質(zhì)金屬蛋白酶?13 等因子的表達,誘發(fā)關(guān)節(jié)炎生物學改變[14]。VIP 可以抑制基質(zhì)金屬蛋白酶的表達,以及抑制趨化因子介導的白細胞遷移和抑制炎癥細胞的增殖[15],進而保護關(guān)節(jié)組織,因而更高K?L 分級的關(guān)節(jié)炎患者VIP 水平較低。在關(guān)節(jié)炎癥反應(yīng)的刺激下NO 與超氧自由基反應(yīng)生成亞硝酸根離子,進而加劇嚴重炎癥反應(yīng),增強相關(guān)炎癥遞質(zhì)對關(guān)節(jié)軟骨的降解,加重病情[16]。

        相關(guān)性研究發(fā)現(xiàn)創(chuàng)傷性膝關(guān)節(jié)炎患者關(guān)節(jié)液VIP、NO、CXCL12 與WOMAC 評分呈顯著正相關(guān)性;SOD 與WOMAC 評分呈顯著的負相關(guān)關(guān)系。該結(jié)果說明創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎與VIP、SOD、NO、CXCL12水平與患者膝關(guān)節(jié)功能、膝關(guān)節(jié)病變程度有關(guān),臨床可通過評估上述因子水平對疾病進展及治療效果。此外,該結(jié)果也說明VIP、NO、CXCL12 可作為創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎的保護性因素,局部注射上述因子可能有助于緩解創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎的進展。

        綜上所述,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎患者關(guān)節(jié)液中的VIP、SOD、NO、CXCL12 水平與患者膝關(guān)節(jié)功能、膝關(guān)節(jié)病變程度有關(guān)。

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