賴香茂 陳少娟 曾健文 潘楚灶

良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)是臨床常見的男性疾病,臨床表現(xiàn)主要以尿頻、尿急、夜尿增多、排尿困難等癥狀為主,隨著病程進(jìn)展會(huì)導(dǎo)致腎功能障礙、膀胱梗阻等癥狀的發(fā)生［1］。2 型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)是中老年人常見慢性疾病。研究顯示,糖尿病狀態(tài)下胰島素抵抗增加是BPH 發(fā)生發(fā)展的重要因素［2］。目前臨床控制血糖的藥物治療方案較多,二甲雙胍是常用的胰島素增敏劑,可通過增加胰島素敏感性降低血糖［3,4］。本研究通過采用二甲雙胍聯(lián)合非那雄胺治療T2DM 合并BPH 患者,觀察患者臨床療效,為T2DM 合并BPH 患者的臨床藥物治療提供參考依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取本院門診2018 年8 月～2020 年7 月收治的T2DM 合并BPH 患者67 例。隨機(jī)分為觀察組(32 例)與對(duì)照組(35 例)。觀察組平均年齡(66.39±7.77)歲,對(duì)照組平均年齡(66.57±8.79)歲。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 對(duì)照組 給予患者非那雄胺結(jié)合運(yùn)動(dòng)、控制飲食等治療。非那雄胺,口服,5 mg/次,1 次/d,連續(xù)治療12 周。

1.2.2 觀察組 患者在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合二甲雙胍治療,非那雄胺用法用量同對(duì)照組,二甲雙胍,口服,0.5 g/次,2 次/d,隨餐服用,連續(xù)治療12 周。

1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組患者治療前后夜尿次數(shù)、國際前列腺癥狀評(píng)分(international prostate symptom score,IPSS)、生活質(zhì)量評(píng)分(quality of life score,QOL),IPSS 評(píng)分范圍0～35 分,評(píng)分與患者癥狀嚴(yán)重程度呈反比；QOL 評(píng)分范圍0～60 分,評(píng)分與患者生活質(zhì)量呈正比。檢測空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)和空腹胰島素(fasting insulin,FINS),計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)(homeostasis model assessment insulin resistance,HOMAIR)=FBG×FINS/22.5,檢測前列腺體積(prostate volume,PV)、前列腺特異性抗原(prostate specific antigen,PSA)；行尿流動(dòng)力學(xué)檢查最大尿流率(maximal flow rate,Qmax)、膀胱順應(yīng)性(bladder compliance,BC)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS23.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療前后夜尿次數(shù)、IPSS、QOL 評(píng)分比較 治療前,兩組患者夜尿次數(shù)、IPSS 及QOL 評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；治療后,兩組患者夜尿次數(shù)、IPSS 評(píng)分均低于本組治療前,QOL 評(píng)分高于本組治療前,且觀察組夜尿次數(shù)、IPSS 評(píng)分均低于對(duì)照組,QOL評(píng)分高于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者治療前后夜尿次數(shù)、IPSS 及QOL 評(píng)分比較()

表1 兩組患者治療前后夜尿次數(shù)、IPSS 及QOL 評(píng)分比較()

注：與本組治療前比較,aP<0.05；與對(duì)照組治療后比較,bP<0.05

2.2 兩組患者治療前后HOMA-IR、PV、PSA 水平比較 治療前,兩組患者HOMA-IR、PV、PSA 水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；治療后,兩組患者HOMA-IR、PV、PSA 水平均低于本組治療前,且觀察組PV、PSA 水平低于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者治療前后HOMA-IR、PV 及PSA 水平比較()

表2 兩組患者治療前后HOMA-IR、PV 及PSA 水平比較()

注：與本組治療前比較,aP<0.05；與對(duì)照組治療后比較,bP<0.05

2.3 兩組患者治療前后尿流動(dòng)力學(xué)水平比較 治療前,兩組患者Qmax、BC 水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；治療后,兩組患者Qmax、BC 水平均高于本組治療前,且觀察組BC 水平高于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組患者治療前后Qmax 和BC 水平比較()

表3 兩組患者治療前后Qmax 和BC 水平比較()

注：與本組治療前比較,aP<0.05；與對(duì)照組治療后比較,bP<0.05

3 討論

隨著人口老齡化進(jìn)展,我國BPH 的患病率呈逐年上升趨勢。BPH 是中老年男性常見的疾病,BPH 通過壓迫尿道,導(dǎo)致下尿道受阻,出現(xiàn)尿頻、尿急、排尿困難、夜尿增多等臨床癥狀。統(tǒng)計(jì)顯示［5］,我國>60 歲的老年男性人群中,BPH 的發(fā)病率>60%,膀胱出口梗阻導(dǎo)致的下尿路癥狀,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。

T2DM 和BPH 的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)：T2DM 患者長期血糖控制不佳誘導(dǎo)的胰島素抵抗是BPH 的危險(xiǎn)因素之一［6］。胰島素抵抗使機(jī)體組織對(duì)胰島素的反應(yīng)性降低,導(dǎo)致胰島β 細(xì)胞代償性分泌胰島素,出現(xiàn)高胰島素血癥［7］。胰島素敏感性的評(píng)估主要通過穩(wěn)態(tài)模型評(píng)估法(homeostasis model assessment,HOMA) 獲得HOMA-IR 以評(píng)價(jià)機(jī)體的胰島素抵抗水平［8］。二甲雙胍是目前T2DM 的一線治療藥物,其降血糖的藥理作用主要通過增強(qiáng)組織對(duì)胰島素的敏感性,增加胰島素介導(dǎo)的葡萄糖利用達(dá)到控制血糖的目的［9］。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),治療后,兩組患者夜尿次數(shù)、IPSS 評(píng)分、HOMA-IR 水平均低于本組治療前,且觀察組夜尿次數(shù)、IPSS 評(píng)分低于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示二甲雙胍可改善T2DM 合并BPH 患者的下尿路癥狀和胰島素抵抗。

非那雄胺是一種4-氮雜甾體化合物,通過特異性抑制Ⅱ型5α-還原酶的活性,阻斷睪酮轉(zhuǎn)化為雙氫睪酮,降低血清前列腺PSA 水平,縮小BPH 組織,改善下尿路癥狀［10］。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)［11］,高脂喂養(yǎng)大鼠的前列腺可出現(xiàn)組織增生,二甲雙胍可通過下調(diào)胰島素生長因子-1 受體(insulin-like growth factor 1 receptor,IGF-1R)的活性,調(diào)控前列腺上皮細(xì)胞周期蛋白,阻滯細(xì)胞周期以抑制BPH。臨床研究表明［12］,二甲雙胍對(duì)T2DM 合并BPH 患者下尿路癥狀具有明顯的改善作用。本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組患者PV、PSA 水平均低于本組治療前,Qmax、BC 水平均高于本組治療前；且觀察組PV、PSA 水平低于對(duì)照組,BC 水平高于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

綜上所述,采用二甲雙胍聯(lián)合非那雄胺聯(lián)合治療T2DM 合并BPH 效果顯著,可有效改善T2DM 患者胰島素抵抗、縮小PV、降低PSA 水平；顯著改善T2DM合并BPH 患者的下尿路癥狀和尿流動(dòng)力學(xué)指標(biāo),提高患者生活質(zhì)量。