畢立群 劉爽
摘要:一種測定飲用水中半揮發(fā)性有機(jī)物的分析方法。方法為 500ml水樣通過自動固相萃取裝置對水樣進(jìn)行富集 ,二氯甲烷洗脫,最后濃縮定容至1mL ,用 GC-MS進(jìn)行分析。該方法線性范圍較好,回收率、檢出限、精密度滿足要求,適合飲用水中半揮發(fā)性有機(jī)物的檢測分析。
關(guān)鍵詞:固相萃取,氣相色譜質(zhì)譜法,飲用水,半揮發(fā)性有機(jī)物
半揮發(fā)性有機(jī)物,一般是指沸點(diǎn)范圍為(170 ~ 350)℃的有機(jī)物,多數(shù)具有致癌、致畸和致突變的特性,嚴(yán)重危害人體健康。我國現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)方法中對半揮發(fā)性有機(jī)污染物的測定方法較為分散,部分項(xiàng)目所使用的分析方法檢測耗時(shí)長切準(zhǔn)確度不高,所以開展水中半揮發(fā)性有機(jī)物檢測技術(shù)的研究意義重大。
1 試驗(yàn)儀器和試劑
日本島津GCMS-QP2010Uitra;戴安 AT280 的全自動固相萃取儀;CNWBOND HC-C18固相萃取柱;甲醇;二氯甲烷;半揮發(fā)性有機(jī)物標(biāo)準(zhǔn)品
2 實(shí)驗(yàn)條件
2.1 氣相色譜的條件
不分流的進(jìn)樣,柱流速1.17ml/min,進(jìn)樣口的溫度是 250℃,程序的升溫中柱的初始溫度為 60℃,且保持有 1min,通過 8℃ /min 逐漸升為 300℃。
2.2 質(zhì)譜的條件
電子轟擊源為 EI,電子能量是70eV,SIM掃描方式進(jìn)樣,溶劑延遲6min,接口溫度 250℃,離子源的溫度 230℃。
3實(shí)驗(yàn)分析
3.1定性分析
將各組分標(biāo)準(zhǔn)品按一定比例混合稀釋,與Scan掃描模式下進(jìn)樣分析,確定樣品保留時(shí)間,所得樣品質(zhì)譜碎片和標(biāo)準(zhǔn)譜庫進(jìn)行對照,如果相似度超過 80%,就認(rèn)定是目標(biāo)的化合物。
3.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
將各組分標(biāo)準(zhǔn)品配制成濃度為0、20、50、100、200、500、1000ug/L標(biāo)準(zhǔn)系列濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品。分別取1ul進(jìn)樣,以該物質(zhì)質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),離子峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
3.3待測水樣的前處理
活化:依次用5.0ml的二氯甲烷、15.0ml的甲醇、5.0ml的水來活化萃取小柱。
吸附:準(zhǔn)確量取500ml水樣,讓其以10ml/min 的速度流經(jīng)萃取小柱進(jìn)行半揮發(fā)性有機(jī)物的富集,上樣完畢后,通20minN2,對小柱進(jìn)行干燥。
洗脫:用10ml二氯甲烷以2ml/min的速度洗脫樣品,收集洗脫液至濃縮管中。
濃縮:將洗脫液通入氮?dú)膺M(jìn)行濃縮,濃縮至體積約為0.5ml,然后用二氯甲烷定容至1ml。
4結(jié)果與討論
4.1 色譜行為
按照試驗(yàn)方法對混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測定,色譜圖見圖1
4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)參數(shù)
按照試驗(yàn)方法對混合標(biāo)準(zhǔn)溶液系列進(jìn)行測定,各組分的保留時(shí)間、線性回歸方程、相關(guān)系數(shù)和檢出限見表1。
4.3方法回收率及精密度
取兩組空白水樣,分別添加高、低兩個(gè)濃度水平的標(biāo)準(zhǔn)品,按照上述實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行固相萃取并且測定,每組平行測定6次,計(jì)算準(zhǔn)確度與精密度。低濃度(20μg·L-1)加標(biāo)回收率為88.2%,RSD 為 3.6%;高濃度(500μg·L-1)加標(biāo)回收率均值為 81.7%,RSD 為 5.1%。
4.4樣品分析
采集牡丹江市水源地水樣6份,按上述方法進(jìn)行檢測,結(jié)果均未檢出。符合國家飲用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
5 結(jié)論
本文簡述了一種固相萃取-氣相色譜質(zhì)譜法測定飲用水中半揮發(fā)性有機(jī)物的方法。該方法操作簡單、線性關(guān)系良好、檢出限低,回收率及精密度均較好。能夠同時(shí)測定多種半揮發(fā)性有機(jī)物。但是該方法還存在一定不足:1、不適用酞酸酯類化合物的測定;2、不能將鄰硝基氯苯和對硝基氯苯兩種化合物分開。
參考文獻(xiàn):
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