王小紅,聶鳳芹,胡山虹,夏美
(1.成都市溫江區(qū)人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,四川 成都 611130;2.成都市溫江區(qū)人民醫(yī)院急診科,四川 成都 611130)
隨著人們生活習(xí)慣和飲食習(xí)慣改變,糖尿病發(fā)病率不斷增加,在糖尿病患者中有90%以上患者均為2 型糖尿病,是糖尿病類型中最常見的一種,多發(fā)于成年人,也稱為成人發(fā)病型糖尿病,是由于多種病因?qū)е氯梭w胰島素分泌不足,從而使血糖水平增加,在人體高血糖環(huán)境中,神經(jīng)、大血管均易發(fā)生病變,危害患者腎臟、心臟等。多數(shù)患者伴有胰島素作用下降情況,若未及時對患者血糖水平進(jìn)行控制,易損傷患者心腦血管,影響患者的身體健康[1],該疾病主要目的為控制血糖水平。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)不斷發(fā)展,2型糖尿病的治療藥物不斷增加,二甲雙胍為常見藥物,通過改善肝臟胰島素抵抗,進(jìn)而改善患者血糖水平,但該藥物易導(dǎo)致不良反應(yīng),從而導(dǎo)致單一用藥效果不佳,而在此基礎(chǔ)上聯(lián)合吡格列酮,能提高胰島素敏感性,降低患者空腹血糖、餐后2 h血糖,顯著提高治療效果[2]?;诖耍狙芯刻骄窟粮窳型?lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病患者的效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 選取2018年1月至2020年1月本院收治的2型糖尿病患者作為研究對象,根據(jù)隨機(jī)抽簽分組原則分為觀察組和對照組,各30例。觀察組男16例,女14例;年齡51~81 歲,平均年齡(65.21±1.27)歲。對照組男17 例,女13 例;年齡51~82歲,平均年齡(65.11±1.23)歲。兩組患者臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。所有患者均對本研究知情同意,并自愿簽署知情同意書。本研究已通過醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①空腹血糖≥7.0 mmol/L,②伴有典型糖尿病癥狀。排除標(biāo)準(zhǔn):①惡性腫瘤患者;②近期內(nèi)采用降血脂藥物患者;③酮癥酸中毒患者;④嚴(yán)重腎、心、肝功能損傷患者。
1.2 方法 對照組實施常規(guī)治療,給予患者口服二甲雙胍(中美上海施貴寶制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20023370,規(guī)格:
0.5 g/片)每次0.5 g,每天1次。觀察組實施吡格列酮聯(lián)合二甲雙胍治療,二甲雙胍治療方式同對照組,吡格列酮(安可妥,成都迪康藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20052156,規(guī)格:15 mg/片),每天1次,每次15 mg,在早餐前服用。兩組均持續(xù)治療3個月。
1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組空腹血糖、糖化血紅蛋白、餐后2 h血糖、不良反應(yīng)發(fā)生率、治療效果及CRP和IL-6水平。治療效果分為顯效、有效、無效,顯效:治療后,患者餐后血糖、空腹血糖均在正常范圍內(nèi)、臨床癥狀消失;有效:治療后,患者餐后血糖、空腹血糖接近正常水平;無效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)[3]??傆行?顯效率+有效率。CRP、IL-6水平測定:患者空腹>12 h,在清晨空腹抽取患者肘靜脈血5 mL,離心分離血清后置于-70 ℃冰箱內(nèi),采用化學(xué)發(fā)光法檢測CRP、IL-6水平,均按照試劑盒和儀器說明進(jìn)行。不良反應(yīng)包括腹瀉、腹痛。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 27.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以“±s”表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料用[n(%)]表示,比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組空腹血糖、糖化血紅蛋白、餐后2 h 血糖水平比較治療后,觀察組空腹血糖、糖化血紅蛋白、餐后2 h血糖水平均低于對照組(P<0.05),見表1。
表1 兩組空腹血糖、糖化血紅蛋白、餐后2 h血糖水平比較(±s)Table 1 Comparison of fasting blood glucose,glycosylatedhemoglobin and 2 h postprandial blood glucose levels between the two groups(±s)
表1 兩組空腹血糖、糖化血紅蛋白、餐后2 h血糖水平比較(±s)Table 1 Comparison of fasting blood glucose,glycosylatedhemoglobin and 2 h postprandial blood glucose levels between the two groups(±s)
餐后2 h血糖(mmol/L)7.41±1.56 8.21±1.49 7.291 4 0.000 0組別觀察組對照組t值P值例數(shù)30 30空腹血糖(mmol/L)5.12±1.41 6.81±1.56 6.261 3 0.000 0糖化血紅蛋白(%)6.41±1.41 8.49±1.43 6.271 4 0.000 0
2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較Table 2 Comparison of adverse reaction rates between the two groups
2.3 兩組治療效果比較 觀察組治療總有效率明顯高于對照組(P<0.05),見表3。
表3 兩組治療效果比較Table 3 Comparison of therapeutic effects between the two groups
2.4 兩組CRP、IL-6 水平比較 觀察組CRP、IL-6 水平均低于對照組(P<0.05),見表4。
表4 兩組CRP、IL-6水平比較(±s)Table 4 Comparison of CRP and IL-6 levels between the two groups(±s)
表4 兩組CRP、IL-6水平比較(±s)Table 4 Comparison of CRP and IL-6 levels between the two groups(±s)
注:CRP,C反應(yīng)蛋白;IL-6,白細(xì)胞介素-6
組別觀察組對照組t值P值IL-6(ng/L)22.61±3.21 28.71±4.23 7.261 1 0.000 0例數(shù)30 30 CRP(mg/L)4.21±0.17 7.21±3.27 6.271 4 0.000 0
據(jù)相關(guān)研究顯示,2 型糖尿病發(fā)病率不斷增加,為慢性終身性疾病,隨著病情不斷發(fā)展,人體胰島β 細(xì)胞功能呈現(xiàn)下降趨勢,易導(dǎo)致慢性并發(fā)癥發(fā)生,如大血管病變、微血管病變等,而對于該疾病早期治療具有重要意義。該疾病的發(fā)病機(jī)制與胰島B細(xì)胞功能、胰島素抵抗相關(guān)[3-4]。2型糖尿病患者均伴有胰島素抵抗和胰島B細(xì)胞分泌胰島素不足情況,其中胰島素抵抗和人體糖尿病進(jìn)展密切相關(guān),抵抗程度越嚴(yán)重,患者血管病變率越高,因此,在治療過程中除需對患者血糖進(jìn)行控制,還需改善胰島素抵抗情況。多數(shù)患者均采用口服降糖藥物治療,但由于患者疾病病程長、胰島功能損傷較嚴(yán)重,采用口服藥物無法取得顯著療效[5],部分患者還伴有不良反應(yīng),二甲雙胍為治療2 型糖尿病的一線藥物,但該藥物易導(dǎo)致不良反應(yīng),如胃腸道反應(yīng),易對患者腎臟、肝臟造成損傷,從而導(dǎo)致單一用藥效果不佳,無法控制患者血糖。胰島素為治療該疾病安全、有效的方式,無不良反應(yīng),但患者需每天注射,導(dǎo)致胰島素應(yīng)用受到限制[6]。
在多數(shù)口服降糖藥中,吡格列酮、二甲雙胍藥物能通過不同途徑改善IR,但兩種藥物在改善血糖控制、胰島素敏感性方面具有一定差異:吡格列酮能有效改善患者胰島素敏感性,吡格列酮具有較高的選擇性,通過對PPAR-Y 受體進(jìn)行激活,能利于特異性蛋白合成,提高胰島素敏感性,減少對人體胰島B 細(xì)胞損傷,同時,該藥物能降低人體血液游離脂肪酸水平,從而減少人體胰島細(xì)胞損傷;吡格列酮還能延緩患者疾病進(jìn)程。但由于糖尿病發(fā)病機(jī)制較復(fù)雜,一般對患者實施單藥治療,無法有效控制患者血糖,而聯(lián)合用藥,能發(fā)揮藥物之間的協(xié)同作用,減少患者不良反應(yīng),二甲雙胍為口服降糖藥物,通過對人體肝細(xì)胞內(nèi)腺苷酸環(huán)化酶活性進(jìn)行抑制,從而減少肝糖原轉(zhuǎn)運(yùn),抑制外周組織中葡萄糖攝取行,從而改善糖代謝[7-9]。
有研究顯示,CRP和人體動脈粥樣硬化發(fā)展、發(fā)生密切相關(guān),該指標(biāo)不僅是導(dǎo)致動脈粥樣硬化的獨(dú)立危險因素,也是引起2型糖尿病的獨(dú)立危險因素[10-11]。CRP產(chǎn)生細(xì)胞因子,主要由IL-6調(diào)控,IL-6在炎癥反應(yīng)中具有中樞性調(diào)節(jié)作用,可促進(jìn)平滑肌細(xì)胞有絲分裂,刺激人體血管活性物質(zhì)釋放,誘導(dǎo)CRP生成。當(dāng)發(fā)生疾病時,CRP、IL-6水平呈升高趨勢,當(dāng)疾病緩解后,該水平呈降低趨勢,預(yù)測疾病,同時,上述兩項指標(biāo)還參與了腦動脈硬化癥、糖尿病的發(fā)生發(fā)展過程[12-13]。吡格列酮與二甲雙胍藥物聯(lián)合治療,效果顯著,具有協(xié)同作用,能顯著改善糖尿病患者的臨床癥狀,利于患者早期康復(fù)[14]。治療后,觀察組空腹血糖、糖化血紅蛋白、餐后2 h血糖水平均低于對照組(P<0.05)。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。觀察組治療總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。觀察組CRP、IL-6水平均低于對照組(P<0.05)。
綜上所述,吡格列酮聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病患者效果顯著,可明顯改善血糖水平,且安全性較高,值得臨床推廣運(yùn)用。