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        急性心肌梗死患者院內(nèi)新發(fā)心房顫動的影響因素及其風(fēng)險預(yù)測列線圖模型構(gòu)建

        2021-11-07 06:06:28張彬彬何濤吳娜任永強張俊義姜文娟李賓公
        實用心腦肺血管病雜志 2021年10期
        關(guān)鍵詞:線圖心房房顫

        張彬彬,何濤,吳娜,任永強,張俊義,姜文娟,李賓公

        急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)是臨床常見的急危重癥,發(fā)病迅速,據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,中國2.9億心血管疾病患者中有250萬例AMI患者,且AMI死亡率高達10%[1]。近年隨著循證醫(yī)學(xué)發(fā)展,經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)(percutaneous coronary intervention,PCI)在AMI患者中得到較好的推廣與應(yīng)用,其可使患者梗死血管被及時開通并實現(xiàn)再灌注,進而有效延緩病情發(fā)展[2]。但AMI患者PCI后并發(fā)癥仍是當(dāng)前關(guān)注的重點,尤其是新發(fā)心房顫動,發(fā)生率高達6%~21%[3]。心房顫動會改變AMI患者血流動力學(xué),使病情惡化,增加患者死亡風(fēng)險。但AMI患者新發(fā)心房顫動的機制尚未明確,臨床缺乏有效的預(yù)測指標(biāo)。基于此,本研究整合了AMI患者院內(nèi)新發(fā)心房顫動的危險因素并構(gòu)建風(fēng)險預(yù)測列線圖模型,旨在幫助臨床醫(yī)生早期識別伴有新發(fā)心房顫動高風(fēng)險的AMI患者并早期采取有針對性的干預(yù)措施。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象 選取2017年1月至2021年3月在青島市市立醫(yī)院行急診PCI的513例AMI患者作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡≥18歲;(2)既往無心房顫動病史;(3)發(fā)病后24 h內(nèi)入院行急診PCI;(4)人口學(xué)特征、臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并惡性腫瘤;(2)伴有非梗阻性冠心病、原發(fā)性心肌病;(3)有臨床感染證據(jù);(4)伴有免疫系統(tǒng)疾??;(5)合并嚴(yán)重肝、腎功能障礙;(6)急診PCI前6個月內(nèi)有嚴(yán)重創(chuàng)傷史、輸血史、手術(shù)史;(7)伴有貧血。按照患者院內(nèi)是否新發(fā)心房顫動分為房顫組(n=82)和非房顫組(n=431)。

        1.2 研究方法

        1.2.1 資料收集 通過醫(yī)院信息系統(tǒng)(hospital information system,HIS)收集AMI患者人口學(xué)特征及入院時臨床資料,包括年齡、性別、吸煙史、心率、收縮壓、合并癥(包括高血壓、糖尿病及血脂異常)、心臟彩超檢查結(jié)果〔包括左心室射血分數(shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心房內(nèi)徑(left atrial diameter,LAD)及左房室瓣反流發(fā)生情況〕、Gensini積分、實驗室檢查指標(biāo)〔包括白細胞計數(shù)、血紅蛋白、超敏C反應(yīng)蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、心肌肌鈣蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)、N末端B型利鈉肽前體(N-terminal pro-B-type natriuretic peptide,NT-proBNP)〕。吸煙史定義:吸煙≥1支/d,連續(xù)吸煙時間>6個月。高血壓參照《中國高血壓防治指南(2018年修訂版)》[4]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn):收縮壓≥140 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和/或舒張壓≥90 mm Hg。糖尿病參照《中國2型糖尿病防治指南(2017年版)》[5]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),即空腹血糖≥7.0 mmol/L或餐后隨機血糖≥11.1 mmol/L。血脂異常定義:存在高膽固醇血癥、高三酰甘油血癥、高低密度脂蛋白膽固醇血癥中的任意一項。根據(jù)冠狀動脈造影檢查結(jié)果計算Gensini積分[6],每處病變積分為狹窄程度評分乘以病變部位評分,所有病變積分總和為Gensini積分。冠狀動脈狹窄程度及病變部位評分標(biāo)準(zhǔn)如下:(1)狹窄程度:100%記32分,91%~99%記16分,76%~90%記8分,51%~75%記4分,26%~50%記2分,1%~25%記1分;(2)病變部位:小分支記0.5分,左前降支遠段記1.0分,右冠狀動脈記1.0分,左回旋支中段或遠段記1.0分,左前降支中段記1.5分,左前降支或回旋支近段記2.5分,左主干記5分。

        1.2.2 新發(fā)心房顫動診斷標(biāo)準(zhǔn) 患者住院期間行12導(dǎo)聯(lián)心電圖或動態(tài)心電圖檢查發(fā)現(xiàn)心房顫動或心房撲動,或在心電圖監(jiān)護下能捕捉到持續(xù)30 s以上的心房顫動,則定義為新發(fā)心房顫動[7]。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)處理。計數(shù)資料以n(%)表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,組間比較采用成組t檢驗;采用多因素Logistic回歸模型分析AMI患者院內(nèi)新發(fā)心房顫動的影響因素;采用R 3.4.3軟件包繪制列線圖模型,通過rms程序包建立列線圖模型及校準(zhǔn)曲線,并進行Hosmer-Lemeshow擬合優(yōu)度檢驗;繪制受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線以評估列線圖模型的預(yù)測效能,并采用Bootstrap方法重復(fù)抽樣1 000次驗證列線圖模型的預(yù)測效能。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組人口學(xué)特征及入院時臨床資料比較 房顫組與非房顫組男性占比、心率>100次/min者所占比例、收縮壓<100 mm Hg者所占比例、高血壓發(fā)生率、血脂異常發(fā)生率、LVEF<50%者所占比例、左房室瓣反流發(fā)生率、白細胞計數(shù)、血紅蛋白、hs-CRP、cTnI比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);房顫組年齡和LAD大于非房顫組,有吸煙史者所占比例、糖尿病發(fā)生率、Gensini積分、NT-proBNP高于非房顫組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        2.2 多因素Logistic回歸分析 以AMI患者院內(nèi)是否新發(fā)心房顫動(賦值:否=0,是=1)為因變量,以表1中差異有統(tǒng)計學(xué)意義的指標(biāo)為自變量,進行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,年齡、吸煙史、糖尿病、LAD、Gensini積分、NT-proBNP是AMI患者院內(nèi)新發(fā)心房顫動的獨立影響因素(P <0.05),見表2。

        表1 兩組人口學(xué)特征及入院時臨床資料比較Table 1 Comparison of demographic features and clinical data at admission between the two groups

        表2 AMI患者院內(nèi)新發(fā)心房顫動影響因素的多因素Logistic回歸分析Table 2 Multivariate Logistic regression analysis on influencing factors of new onset atrial fibrillation during hospitalization in patients with AMI

        2.3 列線圖模型構(gòu)建與驗證 將多因素Logistic回歸分析篩選出的6個獨立影響因素作為預(yù)測指標(biāo),構(gòu)建AMI患者院內(nèi)新發(fā)心房顫動風(fēng)險預(yù)測列線圖模型,見圖1。Hosmer-Lemeshow擬合優(yōu)度檢驗結(jié)果顯示,列線圖模型的風(fēng)險預(yù)測值與實際觀察值的偏差比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=10.654,P=0.222),說明預(yù)測模型不存在過擬合現(xiàn)象。ROC曲線分析結(jié)果顯示,列線圖模型預(yù)測AMI患者院內(nèi)新發(fā)心房顫動的曲線下面積(area under curve,AUC)為0.839〔95%CI(0.786,0.892)〕,見圖2,說明列線圖模型的區(qū)分能力較好。采用Bootstrap方法重復(fù)抽樣1 000次驗證列線圖模型發(fā)現(xiàn),校準(zhǔn)曲線的平均絕對誤差(mean absolute error,MAE)為0.019,說明校準(zhǔn)曲線與理想曲線貼合良好,見圖3。

        圖1 AMI患者院內(nèi)新發(fā)心房顫動風(fēng)險預(yù)測列線圖模型Figure 1 Nomogram model for predicting the risk of new onset atrial fibrillation during hospitalization in patients with AMI

        圖2 列線圖模型預(yù)測AMI患者院內(nèi)新發(fā)心房顫動的ROC曲線Figure 2 ROC curve of nomogram model in predicting the risk of new onset atrial fibrillation during hospitalization in patients with AMI

        圖3 列線圖模型預(yù)測AMI患者院內(nèi)新發(fā)心房顫動的校準(zhǔn)曲線Figure 3 Calibration curve of nomogram model in predicting the risk of new onset atrial fibrillation during hospital in patients with AMI

        3 討論

        新發(fā)心房顫動不僅會引起AMI患者心功能進一步惡化,還會增加缺血性卒中發(fā)生風(fēng)險,進而影響患者預(yù)后。MAAGH等[8]研究表明,心房顫動會增加AMI患者院內(nèi)死亡率并縮短患者院外生存時間。WORE等[9]研究表明,合并新發(fā)心房顫動的AMI患者總死亡率高于無新發(fā)心房顫動的AMI患者,究其原因可能如下:心房顫動可導(dǎo)致患者心率加快、心室電活動不規(guī)則、心室充盈量減少,心肌耗氧增加,缺血、缺氧加重,使患者血管梗死面積擴大、心功能惡化加速,進而增加死亡風(fēng)險。因此,早期有效、鑒別伴有新發(fā)心房顫動高風(fēng)險的AMI患者極為重要。

        本研究結(jié)果顯示,本組患者中院內(nèi)新發(fā)心房顫動82例,發(fā)生率為15.98%,與國內(nèi)外報道基本一致[10-11]本研究多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,年齡、吸煙史、糖尿病、LAD、Gensini積分、NT-proBNP是AMI患者院內(nèi)新發(fā)心房顫動的獨立影響因素,可能原因如下:(1)隨著年齡增長,心肌出現(xiàn)退化及纖維化,導(dǎo)致心肌應(yīng)激性、自律性、興奮性及傳導(dǎo)性下降,心肌電活動不穩(wěn)定,進而增加患者心房顫動發(fā)生風(fēng)險,與熊丹群等[12]研究結(jié)果一致。(2)吸煙產(chǎn)生的煙霧及微粒狀物質(zhì)均可刺激交感神經(jīng)傳遞,引起血漿中兒茶酚胺濃度升高,致使心率加快;另外,香煙中的尼古丁還可作用于心房肌細胞中的離子通道,導(dǎo)致心肌電活動不穩(wěn)定,進而易誘發(fā)心房顫動,與SUZUKI等[13]報道的吸煙是心房顫動的獨立危險因素一致。(3)糖尿病患者長期處于糖代謝紊亂狀態(tài),可造成心肌收縮力、心輸出量降低,直接導(dǎo)致包括心房顫動在內(nèi)的心律失常[14];而隨著患者體內(nèi)腎上腺素被激活,心肌壞死可直接導(dǎo)致應(yīng)激性高血糖,進而誘發(fā)心房顫動。KORACEVIC等[15]研究報道,伴有高血糖的AMI患者住院期間新發(fā)心房顫動的風(fēng)險是未伴有高血糖的AMI患者的14.5倍。(4)AMI患者因部分冠狀動脈堵塞導(dǎo)致心肌失去血液供應(yīng)而壞死,在該過程中患者左心室舒張末期壓力明顯增高,使左心房負荷增加及LAD增大,引起機械-電反饋和神經(jīng)改變[16],使擴張的心房電活動不穩(wěn)定,進而增加心房顫動發(fā)生風(fēng)險。(5)Gensini積分是評估冠狀動脈病變嚴(yán)重程度的常用工具,積分越高提示患者冠狀動脈病變程度越嚴(yán)重,其側(cè)支循環(huán)供血越差、心肌缺血越嚴(yán)重,故該類患者心功能更易受損,腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)激活也更明顯,這極大地增加了心房顫動的發(fā)生風(fēng)險。(6)NT-proBNP是一種無生物活性的蛋白質(zhì),其生物學(xué)機制相對穩(wěn)定[17]。但在左心室容量增大的情況下NT-proBNP水平會明顯升高[18],NT-proBNP水平與冠心病患者心功能呈負相關(guān)[19]。AMI患者心肌缺血缺氧導(dǎo)致冠狀動脈痙攣、血管重塑、血液黏稠度增加、醛固酮水平升高,這一過程可使心房壓力增加、心房受到牽拉,致使心肌細胞合成或分泌NT-proBNP并進入血液循環(huán)。而心房壓力增大與心房牽拉均會導(dǎo)致心房有效不應(yīng)期縮短,無法保障臟器得到較好的血流灌注,進而增加心房顫動發(fā)生風(fēng)險。

        良好的預(yù)測模型不僅需要篩選有效的預(yù)測指標(biāo),還需要臨床應(yīng)用的簡便化。既往研究表明,列線圖模型在預(yù)測AMI患者術(shù)后院內(nèi)心源性休克風(fēng)險[20]、急性腎損傷風(fēng)險[21]等方面均具有較好的效果。但國內(nèi)尚缺乏對AMI患者院內(nèi)新發(fā)心房顫動風(fēng)險預(yù)測列線圖模型的探索。本研究將多因素Logistic回歸分析篩選出的6個獨立影響因素作為預(yù)測指標(biāo),構(gòu)建AMI患者院內(nèi)新發(fā)心房顫動風(fēng)險預(yù)測列線圖模型,并經(jīng)過內(nèi)、外部驗證表明,該列線圖模型不存在過擬合現(xiàn)象,區(qū)分能力較好,且預(yù)測AMI患者院內(nèi)新發(fā)心房顫動風(fēng)險與實際新發(fā)心房顫動風(fēng)險具有良好的一致性。

        綜上所述,年齡、吸煙、糖尿病、LAD、Gensini積分及NT-proBNP是AMI患者院內(nèi)新發(fā)心房顫動的獨立影響因素,而基于上述影響因素構(gòu)建的AMI患者院內(nèi)新發(fā)心房顫動風(fēng)險預(yù)測列線圖模型具有較高的預(yù)測效能,臨床可根據(jù)該列線圖模型篩選出伴有新發(fā)心房顫動高風(fēng)險的AMI患者并給予其針對性的預(yù)防措施,以降低患者院內(nèi)新發(fā)心房顫動風(fēng)險。

        作者貢獻:張彬彬進行文章的構(gòu)思與設(shè)計,負責(zé)撰寫、修訂論文;何濤、李賓公進行研究的實施與可行性分析;張彬彬、張俊義、姜文娟進行數(shù)據(jù)收集、整理、分析;張彬彬、吳娜、任永強、姜文娟進行結(jié)果分析與解釋;李賓公負責(zé)文章的質(zhì)量控制及審校,并對文章整體負責(zé)、監(jiān)督管理。

        本文無利益沖突。

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