孫 靜

（遼寧省本溪市康寧醫(yī)院精神科，遼寧 本溪 117019）

精神分裂癥患者的思維、認知、感覺均會存在不同障礙，并且在行為和情感方面表現(xiàn)異常極為明顯，若未進行有效干預(yù)會使患者日常生活能力喪失，并且會導(dǎo)致精神殘疾，精神分裂癥不僅能夠?qū)颊叩纳硇慕】诞a(chǎn)生影響，同時對其家庭也會產(chǎn)生較為嚴(yán)重的影響。當(dāng)下臨床中，治療患者精神分裂癥的藥物種類繁多，因此選擇一種高效安全的藥物治療對精神分裂癥患者來說尤為重要[1]。本文主要對患者分裂癥進行研究，探究利培酮和阿立哌唑的療效。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本次試驗的納入對象為到我院進行精神分裂癥治療的患者，精神分裂癥患者的收治時間為2016年9月至2019年9月，隨機選取的例數(shù)為60例，試驗組、對照組的分組依據(jù)為治療藥物的不同，試驗組患者采用利培酮和阿立哌唑聯(lián)合進行治療，對照組采用利培酮進行治療，每組30例。試驗組中，男性患者為15例，女性患者為15例，患者的年齡為13～17歲，平均年齡為（15.36±1.25）歲，病程為1～4年，平均病程為（2.63±0.64）年；對照組中，男性患者為14例，女性患者為16例，患者的年齡為14～17歲，平均年齡為（15.06±1.63）歲，病程為1～5年，平均病程為（3.02±0.99）年，將兩組患者的數(shù)據(jù)輸入到統(tǒng)計學(xué)軟件中進行計算，無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。

1.2 方法

1.2.1 對照組 采用利培酮（西安楊森制藥有限公司）進行治療。醫(yī)師需要對患者的用藥情況進行全程指導(dǎo)。用法用量：初期每日服用0.5 mg，隨后根據(jù)患者的臨床癥狀適當(dāng)對藥物的使用劑量進行調(diào)整，逐漸增加藥物使用劑量，每日調(diào)整至3～6 mg即可，并且應(yīng)密切觀察患者治療期間的情況。

1.2.2 試驗組 患者采用利培酮和阿立哌唑（成都康弘藥業(yè)集團有限公司）聯(lián)合進行治療，利培酮服用方法與對照組相同。阿立哌唑初期服用劑量應(yīng)為5 mg/d，并根據(jù)患者的情況逐漸增加藥量，提升至每日服用藥量為10 mg即可，最大服用劑量不超過30 mg，并且需要對患者服用藥物的表現(xiàn)情況進行密切觀察，兩組患者藥物的治療時間均為56 d。。

1.3 觀察指標(biāo)與評價標(biāo)準(zhǔn) 對比兩組的PANSS評分，生活質(zhì)量評分、不良反應(yīng)發(fā)生率。PANSS評分采用PANSS量表進行判斷，主要包括陽性和陰性癥狀量表，得分越高患者的癥狀越嚴(yán)重。生活質(zhì)量評分根據(jù)生活質(zhì)量評分表進行判斷，滿分設(shè)置為100分，得分與生活質(zhì)量成正比。

2 結(jié)果

2.1 治療前后治療PANSS評分判斷 治療前，兩組患者的PANSS評分（陰性、陽性）對比，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）；治療后試驗組患者的PANSS評分（陰性、陽性）顯著較低，存在統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。見表1。

表1 治療前后治療PANSS評分判斷（分，）

表1 治療前后治療PANSS評分判斷（分，）

2.2 生活質(zhì)量評分對比 試驗組患者的生活質(zhì)量評分高于對照組，組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。見表2。

表2 生活質(zhì)量評分對比（分，）

表2 生活質(zhì)量評分對比（分，）

2.3 不良反應(yīng)發(fā)生率對比 試驗組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組，組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。見表3。

表3 不良反應(yīng)發(fā)生率對比

3 討論

精神分裂癥的發(fā)病機制目前尚無法明確，不同專家和學(xué)者分別提出了遺傳學(xué)假說、神經(jīng)生化病理假說等，但仍未得出明確的結(jié)論，目前仍需要進一步研究。精神分裂癥是臨床中極為常見的一種精神疾病，若未經(jīng)過有效治療，會使患者的日常生活受到嚴(yán)重影響，需要提高對精神分裂癥患者治療的重視程度，否則在發(fā)病期間患者會出現(xiàn)認知、思維、情感以及行為等方面的異常，同時還會因患者的病情未得到治療持續(xù)加重，進而可對患者的生命安全造成影響[2-3]。就目前而言，精神分裂癥患者當(dāng)下仍采用藥物進行治療，雖然患者在疾病治療期間使用精神類藥物能夠幫助患者的臨床癥狀得以改善，但在多種多樣的精神類藥物中，選擇正確的藥物治療尤為重要，藥物選擇的類型和劑量方面均可對患者疾病的治療效果產(chǎn)生影響，為了進一步提高精神分裂癥，患者的疾病治療效果應(yīng)選擇恰當(dāng)?shù)乃幬镞M行治療，以保證達到良好的治療效果[4]。

阿立哌唑臨床中一種新型精神分裂癥治療藥物，在應(yīng)用過程中針對患者機體內(nèi)組胺H1和H2受體并不能夠產(chǎn)生作用，但是可對部分激動DA2受體起到阻斷作用，并且還可以與5-羥色胺1A受體產(chǎn)生作用，同時能夠阻斷5-羥色胺2A受體的活動，可對機體多巴胺功能的不足和抗拒進行有效調(diào)節(jié)，最終發(fā)揮理想的治療效果，并且在應(yīng)用過程中具有較高的安全性。經(jīng)過口服后，對DA能神經(jīng)系統(tǒng)具有雙向調(diào)節(jié)作用，是DA遞質(zhì)的穩(wěn)定劑，與D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受體有很高的親和力，可產(chǎn)生部分激動作用針對D2和5-HT1A受體，對5-HT2A受體的拮抗作用達到良好治療效果。在口服后藥物后，患者機體的血藥濃度可快速達到高峰，達峰時間為3～5 h，半衰期為48～68 h，可達到良好的效果。

利培酮在精神疾病治療過程中主要應(yīng)用于急性精神分裂癥和慢性精神分裂癥的治療，該藥物在應(yīng)用過程中主要對精神分裂癥伴發(fā)情感癥狀治療效果顯著，特別針對陽性癥狀和陰性癥狀具有良好的效果，該藥物屬于苯丙異噁唑衍生物的一種，主要是對人體中的多巴胺受體進行調(diào)節(jié)，可對刺激機體產(chǎn)生興奮的α2和H1受體的親和力得以降低，同時利培酮不能夠與機體內(nèi)的膽堿受體相結(jié)合，可對機體產(chǎn)生較強的調(diào)節(jié)作用。精神分裂癥患者服用藥物后，藥物可迅速分布到患者的血液當(dāng)中，分解和溶解速度較快，并且能夠達到與機體營養(yǎng)物質(zhì)相同的吸收速度，服用藥物后，24 h可達到較為穩(wěn)定的狀態(tài)，能夠使腎功能的活性得以提升，并且能夠使患者的腎臟功能得到較好的調(diào)節(jié)[8-11]。在應(yīng)用利培酮治療患者精神分裂癥過程中，可對患者的臨床癥狀起到快速抑制的效果，同時能夠調(diào)節(jié)機體，但在藥物應(yīng)用后能夠使患者出現(xiàn)多種不良反應(yīng)，如嗜睡，軀體不適等，不利于長期服用，服用時間越長，患者發(fā)生不良反應(yīng)的概率越大。將阿立哌唑與利培酮聯(lián)合應(yīng)用治療兒童精神分裂癥可獲得顯著的效果，可降低各藥物的使用劑量，其臨床治療的安全性極高，而且聯(lián)合用藥可降低藥物不良反應(yīng)發(fā)生，尤其對于處于發(fā)育期的女童而言，可避免其出現(xiàn)停經(jīng)，降低藥物對女性生長發(fā)育的影響。

綜上所述，利培酮聯(lián)合阿立哌唑治療患者精神分裂癥療效肯定，其鎮(zhèn)靜效果良好，對體質(zhì)量和內(nèi)分泌的影響比較小，故聯(lián)合用藥適用于青少年精神分裂癥患者的使用，能提高患者的生活質(zhì)量，值得推廣。