潘紹義
云南省昭通市第一人民醫(yī)院心血管內科,云南 昭通 657000
作為常見的高血壓并發(fā)癥之一,早期腎損害對患者身體及心理的傷害很大。這類患者早期血壓會因為腎損害產生波動,影響療效,若未及時采取有效措施,將會危及患者生命安全[1]。就這類患者早期實施干預措施,可促進患者病情的變化,通過改善腎功能,以此提升降壓效果,減少治療期間患者機體產生的不良反應[2]。權威文獻表示,高血壓患者為避免出現腎損害,應當選擇降壓效果好、不良反應小、具備腎功能保護作用的藥物,對疾病早期治療意義重大[3]。纈沙坦藥物的應用能夠抑制血管的收縮,尼可地爾對腎小球毛細血管具備顯著的擴張作用,將兩者聯合應用,能夠穩(wěn)定血壓,并改善腎功能指標,在患者機體內發(fā)揮協同作用。選取該院2019年1月—2020年1月接診收治的100例高血壓早期腎損害患者為研究對象,探討采用纈沙坦與尼可地爾聯合治療的效果,現報道如下。
選取該院接診收治的100例高血壓患者為研究對象,參照病歷號奇偶進行分組,觀察組男25例,女25例;平均年齡(53.16±3.44)歲;平均病程(11.30±4.15)年;平均收縮壓(163.52±16.20)mmHg,平均舒張壓(97.55±7.46)mmHg。對照組男26例,女24例;平均年齡(53.41±3.69)歲;平均病程(10.66±4.55)年;平均收縮壓(161.25±17.20)mmHg,平均舒張壓(96.84±7.50)mmHg。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。該研究經過醫(yī)院倫理委員會批準同意,患者及家屬均知曉,且簽署責任書。
兩組患者均給予常規(guī)降壓藥物治療,包括血管緊張素轉換酶抑制劑及受體拮抗劑,治療期間注重患者體量及質量,加強運動,健康生活并戒煙戒酒。
對照組實施纈沙坦膠囊(國藥準字H20040217,規(guī)格:80.0 mg)治療,1次/d,80.0 mg/次。
觀察組實施纈沙坦與尼可地爾聯合治療,纈沙坦用藥與對照組一致,尼可地爾(藥品注冊證號H20160539,規(guī)格:5.0 mg),3次/d,5.0 mg/次。
兩組患者均持續(xù)治療2個月。
對比兩組治療前后腎損傷因子水平、凝血功能指標水平,統計兩組療效及不良反應發(fā)生率。
臨床療效評定標準:顯效為臨床癥狀消失,腎功能明顯改善;有效為臨床癥明顯好轉,腎功能有所改善;無效為臨床癥無改善甚至加重??傆行?(顯效例數+有效例數)/總例數×100.00%。
治療前,觀察組β2-微球蛋白(β2-MG)、血清胱抑素(CysC)、同型半胱氨酸(HCY)、微量白蛋白(mALB)因子水平與對照組對比,差異無統計學意義(P>0.05)。治療后,兩組腎損傷因子水平均發(fā)生變化,觀察組低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后腎損傷因子水平對比(±s)Table 1 Comparison of renal injury factor levels between the two groups before and after treatment(±s)
表1 兩組治療前后腎損傷因子水平對比(±s)Table 1 Comparison of renal injury factor levels between the two groups before and after treatment(±s)
組別觀察組(n=50)對照組(n=50)t值P值β2-MG(mg/L)治療前 治療后CysC(mg/L)治療前 治療后HCY(μmol/L)治療前 治療后mALB(mg/L)治療前 治療后0.59±0.06 0.58±0.05 0.905 0.367 0.15±0.08 0.26±0.03 9.103<0.001 2.11±0.39 2.21±0.22 1.579 0.117 0.95±0.26 1.41±0.26 8.846<0.001 19.47±0.35 19.51±0.30 0.613 0.540 10.32±0.35 11.63±0.42 16.943<0.001 57.81±14.26 58.05±13.06 0.087 0.930 27.13±9.00 35.55±8.41 4.833<0.001
治療前,兩組抗凝血酶(ATⅢ)、平均血小板體積(MPV)、纖維蛋白原(Fib)、D-二聚體(D-D)凝血功能指標水平對比,差異無統計學意義(P>0.05)。治療后,觀察組ATⅢ、MPV、Fib、D-D凝血功能指標低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后凝血功能指標水平對比(±s)Table 2 Comparison of coagulation function index levels between the two groups before and after treatment(±s)
表2 兩組治療前后凝血功能指標水平對比(±s)Table 2 Comparison of coagulation function index levels between the two groups before and after treatment(±s)
組別ATⅢ(g/L)治療前 治療后Fib(g/L)治療前 治療后D-D(μ/L)治療前 治療后MPV(fl)治療前 治療后觀察組(n=50)對照組(n=50)t值P值75.06±9.05 74.91±9.13 0.082 0.934 82.55±7.85 91.43±8.79 9.103<0.001 4.09±0.38 4.15±0.33 0.842 0.401 2.78±0.31 3.52±0.46 9.433<0.001 220.34±13.56 218.38±15.46 0.674 0.501 167.57±18.29 194.61±18.20 7.410<0.001 12.10±1.80 12.01±1.99 0.237 0.813 8.72±1.16 10.74±1.76 6.776<0.001
觀察組臨床療效為98.00%,對照組臨床療效為80.00%,觀察組療效高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者臨床療效對比[n(%)]Table 3 Comparison of clinical efficacy between the two groups of patients[n(%)]
觀察組不良反應發(fā)生率為2.00%,1例心悸癥狀;對照組不良反應發(fā)生率為16.00%,1例消化道反應、2例頭痛與下肢水腫、3例心悸。觀察組不良反應發(fā)生率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組不良反應發(fā)生率對比[n(%)]Table 4 Comparison of the incidence of adverse reactions between the two groups[n(%)]
高血壓患者多會選擇降壓藥物進行疾病治療,隨著這類藥物的普遍應用,高血壓心腦血管并發(fā)癥明顯減少,但患者服藥期間仍可見早期腎損害[4]。
對高血壓患者實施早期干預,就病情逆轉與病情進展優(yōu)化有十分重要的意義。研究表明,纈沙坦藥物的長期應用,可獲得理想的血壓控制水平[5]。就易出現腎損傷的高血壓患者,單純的纈沙坦藥物治療對腎功能的優(yōu)化作用并不顯著。
尼可地爾本身屬于一種血管擴張劑,實際應用中具備顯著的降壓效果。近幾年文獻研究表明,尼可地爾可延緩高血壓性腎病發(fā)展,更好地保護腎臟,作用顯著[6]。權威文獻表明,高血壓患者SBP、DBP水腫與早期腎損害發(fā)展呈正相關。通過積極開展患者血壓控制,對延緩腎損害十分有意義[7]。
高血壓早期腎損害可見患者血液腎功能指標異常,尿液腎功能指標異常,李國軍[8]學者研究表明,與腦卒中疾病、心肌梗死有關的HCY,腎損害敏感性較高。商國君等[9]學者研究表明,觀察組患者β2-MG、CysC、HCY、mALB因子水平低于對照組,且治療后下降顯著,表明尼可地爾可改善患者機體藥量,更好地保護腎臟。
纈沙坦藥物的應用能夠抑制血管的收縮,減少機體醛固酮的合成,就腎小球毛細血管濾孔改善效果顯著[10-11]。尼可地爾藥物對腎小球毛細血管具備顯著的擴張作用,將兩者聯合應用,能夠穩(wěn)定血壓,并改善腎功能指標,在患者機體內發(fā)揮協同作用。藥物聯合作用還可抑制腎小球硬化,改善患者機體腎小管綠膜的通透性,更好地保護患者腎臟[12-18]。
該研究結果表明,治療前,觀察組β2-MG(0.59±0.06)mg/L、CysC(2.11±0.39)mg/L、HCY(19.47±0.35)μmol/L、mALB(57.81±14.26)mg/L因子水平與對照組的(0.58±0.05)mg/L、(2.21±0.22)mg/L、(19.51±0.30)μmol/L、(58.05±13.06)mg/L相近(P>0.05);治療后,觀察組β2-MG(0.15±0.08)mg/L、CysC(0.95±0.26)mg/L、HCY(10.32±0.35)μmol/L、mALB(27.13±9.00)mg/L低于對照組(0.26±0.03)mg/L、(1.41±0.26)mg/L、(11.63±0.42)μmol/L、(35.55±8.41)mg/L(P<0.05)。治療前,觀察組ATⅢ(75.06±9.05)g/L、Fib(4.09±0.38)g/L、D-D(220.34±13.56)μ/L、MPV(12.10±1.80)fl凝血功能指標水平與對照組的(74.91±9.13)g/L、(4.15±0.33)g/L、(218.38±15.46)μ/L、(12.01±1.99)fl相近(P>0.05);治療后,觀察組ATⅢ(82.55±7.85)g/L、Fib(2.78±0.31)g/L、D-D(167.57±18.29)μ/L、MPV(8.72±1.16)fl凝血功能指標低于對照組(91.43±8.79)g/L、(3.52±0.46)g/L、(194.61±18.20)μ/L、(10.74±1.76)fl(P<0.05)。觀察組臨床療效(98.00%)高于對照組(80.00%),不良反應發(fā)生率(2.00%)低于對照組(16.00%)(P<0.05)。陶寶春[19]學者研究表明,對照組治療總有效率(73.17%)低于觀察組(95.12%)(P<0.05);觀察組治 療 后UA/CR(12.05±1.84)、NAG(3.05±0.53)、α1-MG(8.29±1.02)、CysC(0.91±0.12)mg/L和β2-MG水平 (1.93±0.26)mg/L明顯低于對照組的(19.85±2.15)、(5.31±0.69)、(12.59±1.51)、(1.46±0.21)mg/L、(2.78±0.37)mg/L(P<0.05);治療后觀察組Fib(2.79±0.32)g/L、D-D(167.91±11.25)μ/L、MPV(9.78±1.05)fl水平低于對照組(3.42±0.39)g/L、(191.52±13.49)μ/L、(11.05±1.59)fl,APTT(36.41±6.45)s水平高于對照組(34.48±3.76)s(P<0.05)。這與該文研究結果相似,纈沙坦與尼可地爾聯合治療高血壓早期腎損害,效果顯著。
綜上所述,纈沙坦與尼可地爾聯合治療高血壓早期腎損害效果較好,能夠顯著降低患者血壓,改善患者腎功能與凝血功能,維護患者機體健康與生命安全。但該文所選病例較少,觀察時間較短,就聯合用藥方案的安全性研究不足,還需要同行開展深層次研究與探討。