周佳平
嘉興市第一醫(yī)院 檢驗科 (浙江 嘉興, 314000)
原發(fā)性肝癌(PLC)屬于臨床常見的肝臟惡性腫瘤,具有發(fā)病率高、侵襲性強(qiáng)、預(yù)后差、死亡率高等特點,且隨著人們生活方式與飲食習(xí)慣的改變,肝癌發(fā)病率呈逐年上升趨勢,已成為我國第二大癌癥死亡原因[1]。PLC起病隱匿,早期缺乏典型癥狀、體征變化,導(dǎo)致患者確診時多已進(jìn)展為中晚期,此時肝癌病情惡化速度加快,治療難度加大[2]。因此,實現(xiàn)早期篩查與診斷對提高PLC患者生存率具有重要意義。目前,臨床常采取實驗室檢測甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖類抗原199(CA199)、癌抗原(CA50)等血清指標(biāo),來診斷鑒別PLC患者的病情嚴(yán)重程度。然而,各指標(biāo)單獨檢測時,仍面臨靈敏度不高,準(zhǔn)確性不佳等問題,且較難鑒別惡性小腫塊與肝病結(jié)節(jié),易出現(xiàn)漏診、誤診現(xiàn)象?;诖耍狙芯繑M探討AFP、CEA、CA50及CA199水平聯(lián)合檢測在PLC早期鑒別診斷中的應(yīng)用價值,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料 選擇2018年1月至2019年12月我院收治的肝癌患者、肝病患者(肝硬化、慢性肝炎)以及同期健康體檢者作為研究對象,分為肝癌組、肝病組與對照組,每組各65例。肝癌組:男35例,女30例;年齡38~80歲,平均年齡(52.38±10.24)歲;病程3個月~4年,平均病程(1.43±0.32)年;腫瘤分期Ⅰ~Ⅱ期34例,Ⅲ~Ⅵ期31例。肝病組:男38例,女27例;年齡32~78歲,平均年齡(50.92±11.45)歲;病程6個月~5年,平均病程(1.52±0.35)年。對照組:男33例,女32例;年齡35~78歲,平均年齡(51.84±9.60)歲。三組人群性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)通過,所有患者均自愿參與研究并簽署知情同意書。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 肝癌患者組符合臨床原發(fā)性肝癌診斷標(biāo)準(zhǔn);肝病患者組臨床診斷后排除肝癌可能性,并確診為肝硬化或慢性肝炎;既往無精神病史,意識清晰,可正常溝通交流;患者入院前均未接受相關(guān)治療。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 合并其他惡性腫瘤,合并心腦腎等器官功能嚴(yán)重障礙者;患有糖尿病、冠心病、支氣管炎等慢性疾病者;存在免疫缺陷疾病者。
1.4 觀察指標(biāo) 所有患者于入院當(dāng)日抽取空腹靜脈血5 ml,3 500 r/min離心5 min后取上清液,采用全自動化學(xué)發(fā)光分析儀(德國羅氏COBAS 8000 E602)檢測血清AFP、CEA、CA199水平,其中檢測試劑盒由羅氏儀器廠家配套提供;全自動化學(xué)發(fā)光分析儀(北京科美CHEMCLIN 1500)檢測血清CA50水平,其中檢測試劑盒由科美公司提供。所有操作嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行。
1.5 陽性評價標(biāo)準(zhǔn) AFP、CEA、CA50及CA199的陽性臨界值分別為7 ng/ml、5 ng/ml、30 U/ml、30 U/ml。以病理學(xué)檢查結(jié)果為“金標(biāo)準(zhǔn)”,分析AFP、CEA、CA50、CA199單獨及聯(lián)合檢測肝癌的診斷價值。靈敏度=真陽性例數(shù)/(真陽性例數(shù)+假陰性例數(shù))×100%,特異度=真陰性例數(shù)/(真陰性例數(shù)+假陽性例數(shù))×100%。
2.1 三組人群AFP、CEA、CA50及CA199水平比較 見表1。
表1 三組人群AFP、CEA、CA50及CA199水平比較
2.2 肝癌組患者AFP、CEA、CA50及CA199陽性率 見表2。
表2 肝癌組患者AFP、CEA、CA50及CA199陽性率
2.3 AFP、CEA、CA50及CA199單獨及聯(lián)合檢測肝癌的診斷價值 見表3、圖1。
表3 AFP、CEA、CA50及CA199單獨及聯(lián)合檢測肝癌的診斷價值
圖1 AFP、CEA、CA50及CA199單獨及聯(lián)合檢測肝癌的ROC曲線
目前,臨床PLC的病因及其確切分子機(jī)制尚未完全闡明,認(rèn)為其發(fā)病與飲食、病毒性肝炎等多因素有關(guān),受環(huán)境和機(jī)制雙重因素影響[3]。而有大量研究證實,肝癌的發(fā)生發(fā)展與肝炎、肝硬化等肝臟病變密切相關(guān),許多患者由于肝炎初期不重視、不治療而貽誤最佳治療時機(jī),致使肝細(xì)胞被反復(fù)破壞而引發(fā)肝功能異常,并逐漸進(jìn)展為肝硬化,使得肝細(xì)胞呈彌漫性變性壞死,肝結(jié)締組織過度增生呈纖維化,肝臟腫大、質(zhì)地堅硬而發(fā)展為肝癌,最終危及生命。因此,早期鑒別診斷PLC對患者預(yù)后治療及延長生存時間具有關(guān)鍵作用。近年來,有關(guān)檢測肝癌血清標(biāo)志物水平以鑒別診斷PLC的相關(guān)報道較多,但診斷準(zhǔn)確度與靈敏度有限。臨床實踐表明[4],多數(shù)肝癌腫瘤標(biāo)志物在腫瘤早期階段陽性率低,且存在假陽性與假陰性,提示單一腫瘤標(biāo)志物檢測難以作為腫瘤診斷的依據(jù)。對此,臨床提倡聯(lián)合檢測腫瘤標(biāo)志物以提高腫瘤檢出率。本研究通過檢測血清AFP、CEA、CA50及CA199在肝癌、肝病變患者與肝健康人群中的水平變化,探討四種標(biāo)志物聯(lián)合檢測在PLC中的診斷價值,并取得了良好結(jié)果。
AFP是胚胎期肝臟與卵黃囊合成的一種糖蛋白,隨著胎兒肝臟的發(fā)育成熟,體內(nèi)AFP升高達(dá)到峰值,并在出生兩周后逐漸下降,正常成人血清中甲胎蛋白的含量不足20 ng/ml。而當(dāng)肝細(xì)胞發(fā)生癌變時可產(chǎn)生新生細(xì)胞,同時恢復(fù)了分泌AFP的功能,導(dǎo)致血清AFP水平升高,因此,AFP對肝癌的早期診斷具有一定的意義[5]。劉占鈺等[6]研究發(fā)現(xiàn),聯(lián)合檢測血清AFP、CA50以及CYFRA 21-1在PLC中具有較高的診斷價值;另外,CA199與CEA均為腫瘤檢測的常見標(biāo)注物。CEA是一種具有人類胚胎抗原特性的酸性糖蛋白,屬于細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)蛋白,主要形成于胃腸道和胰腺,是多種腫瘤轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的重要標(biāo)志,具有覆蓋廣的特點,可作為廣譜性腫瘤標(biāo)志物。CEA的形成類似于AFP,大多由在胚胎期產(chǎn)生,機(jī)體CEA濃度在細(xì)胞惡化轉(zhuǎn)變過程中呈升高表現(xiàn)。有研究報道[7],CEA在肝癌患者血清中表現(xiàn)為異常增高,可作為診斷PHC發(fā)生的輔助性標(biāo)志物。CA50由唾液酸糖蛋白和唾液酸糖脂組成,在正常組織中難以發(fā)現(xiàn),而當(dāng)細(xì)胞發(fā)生惡變時,糖基化酶被激活,引發(fā)細(xì)胞表面糖基結(jié)構(gòu)改變而生成CA50,CA50在胰腺癌、直腸癌、胃癌患者血清中均呈高表達(dá)。胡偉[8]研究發(fā)現(xiàn),CA50在肝病、肝癌患者病情進(jìn)展中也有升高表現(xiàn),可見臨床檢測血清CA50水平有助于鑒別診斷肝癌的發(fā)生。CA199是一種含有唾液酸的酸性鞘糖脂,可表達(dá)于人體各個器官和組織的上皮,一般人群體內(nèi)均能檢測到CA199。而當(dāng)細(xì)胞等發(fā)生惡性病變時,腫瘤將誘導(dǎo)周圍組織發(fā)生缺氧,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增生,使得血清CA199生成增多,并不斷進(jìn)入血管,但由于CA199難以及時被清除而表現(xiàn)為血清CA199升高。此外,惡性腫瘤常常誘發(fā)新生血管形成,血管侵潤被破壞,導(dǎo)致進(jìn)入循環(huán)中的CA199水平進(jìn)一步增高,故CA199在機(jī)體內(nèi)的水平隨惡性腫瘤患者病情加重而顯著升高[9]。
本研究結(jié)果顯示,肝病變組患者AFP、CEA、CA50及CA199水平明顯高于健康對照組,肝癌組患者AFP、CEA、CA50及CA199水平顯著高于肝病組,說明血清AFP、CEA、CA50及CA199指標(biāo)可作為預(yù)測PLC的診斷指標(biāo)。在肝癌檢出結(jié)果中,AFP、CEA、CA50及CA199指標(biāo)在肝癌檢測肝癌的陽性率分別為72.31%、70.77%、72.31%、75.38%,提示AFP、CEA、CA50及CA199腫瘤標(biāo)志物均可用于早期診斷肝癌。此外,本研究采用應(yīng)用ROC曲線進(jìn)一步分析AFP、CEA、CA50及CA199標(biāo)志物檢測在PLC的診斷價值,結(jié)果表明,AFP、CEA、CA50及CA199單獨檢測的AUC值分別為0.851、0.810、0.760及0.739;聯(lián)合檢測的AUC值為0.944;表明腫瘤標(biāo)志物單獨檢測具有一定診斷價值,而AFP、CEA、CA50及CA199聯(lián)合檢測在PLC中診斷價值更高。
綜上所述,血清AFP、CEA、CA50及CA199指標(biāo)可用于鑒別診斷早期PLC,AFP、CEA、CA50及CA199指標(biāo)聯(lián)合檢測有助于提高檢測的靈敏度、特異度及準(zhǔn)確度,具有較高的診斷價值。