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        艾司西酞普蘭和文拉法辛治療老年人焦慮障礙的療效及安全性比較

        2021-10-29 14:31:36梁銘殷周煦君宋漢聰
        中國實用醫(yī)藥 2021年27期
        關鍵詞:艾司西普蘭障礙

        梁銘殷 周煦君 宋漢聰

        焦慮障礙主要指的是患者心理對未存在的事物產(chǎn)生恐慌、緊張或者是擔心等,患者產(chǎn)生的緊張不安以及驚恐等情緒與現(xiàn)實環(huán)境不符。焦慮障礙患者疾病發(fā)作過程中會出現(xiàn)自主神經(jīng)系統(tǒng)癥狀等。根據(jù)相關資料調查顯示,焦慮障礙在我國發(fā)病率較高,并且一部分老年患者會出現(xiàn)代謝功能衰退、耐受性較差,損害患者的認知功能,發(fā)生軀體上并發(fā)癥,不利于患者的治療以及身心健康[1]。老年人焦慮障礙患者的治療主要是通過藥物干預,提高生活質量,以此在根本上緩解患者的焦慮障礙癥狀。焦慮障礙患者長期以及反復的處于緊張狀態(tài)中,嚴重影響患者的身體健康以及心理健康。在老年人焦慮障礙患者臨床治療中,藥物是較為主要的治療手段,以往使用的治療方法在患者長期使用后存在較大的副作用,在臨床使用中有明顯局限性[2]。因此研究更好的治療手段是十分重要的,以此提高患者的治療效果,緩解臨床癥狀。本文以艾司西酞普蘭和文拉法辛治療為核心,探討其治療老年人焦慮障礙患者的臨床效果,分析如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取本院于2019 年1 月~2020 年6 月 收治的老年人焦慮障礙患者50 例作為研究對象,按治療方法不同分為對照組和治療組,各25 例。治療組男15 例,女10 例;年齡63~76 歲,平均年齡(69.5±3.2)歲;病程2.5~10.6 個月,平均病程(6.55±2.11)個月;平均HAMA 評分(23.17±3.92)分。對照組男12 例,女13 例;年齡66~73 歲,平均年齡(69.5±2.1)歲;病程1.9~ 9.2 個月,平均病程(5.55±2.10)個月;平均HAMA 評分(23.25±3.34)分。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準:患者符合疾病診斷特征,患者處于知情狀態(tài),同意研究開展,HAMA總評分≥14 分;患者不存在嚴重心、肝、腎等疾病;年齡≥60 歲,未使用過焦慮障礙藥物;患者經(jīng)過本院倫理委員會審核通過。排除標準:不符合診斷標準患者;使用藥物過敏患者;患有精神疾病患者。

        1.2 方法 治療組患者給予艾司西酞普蘭治療,草酸艾司西酞普蘭片最初使用劑量為5 mg/d,之后結合患者實際情況增加劑量為10~20 mg/d,早餐后口服[3]。對照組患者使用文拉法辛治療,鹽酸文拉法辛緩釋片最初使用劑量為75 mg/d,結合患者實際病情增加劑量為150~225 mg/d,早餐后口服[4]?;颊咚哔|量較差的情況下可以適量口服鎮(zhèn)靜安眠藥改善睡眠[5]。

        1.3 觀察指標及判定標準 ①HAMA 評分,治療前及治療7、14、21、28 d 采用HAMA 評定患者焦慮程度,HAMA 分值越低表示焦慮程度越輕。②治療效果,判定標準:顯效:患者治療28 d 后HAMA 評分與治療前相比減少≥80%;有效:患者治療28 d 后HAMA 評分與治療之前相比降低60%~79%;無效:患者治療28 d 后HAMA 評分較治療前較少30%~59%;總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%.③不良反應,包括惡心、疲乏、口干、頭痛。

        1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差() 表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組患者治療前后HAMA 評分對比 治療前及治療14、21、28 d,兩組HAMA 評分對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療7 d,治療組HAMA 評分明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組患者治療前后HAMA 評分對比(,分)

        表1 兩組患者治療前后HAMA 評分對比(,分)

        注:與對照組對比,aP<0.05

        2.2 兩組患者治療效果對比 兩組總有效率對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

        表2 兩組患者治療效果對比[n(%)]

        2.3 兩組患者不良反應發(fā)生率對比 治療組不良反 應發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組患者不良反應發(fā)生率對比[n(%)]

        3 討論

        焦慮障礙是一種常見的精神科疾病,近年來發(fā)病率逐漸上升,疾病發(fā)作與5-羥色胺等一些神經(jīng)遞質功能出現(xiàn)紊亂具有重要關系。在臨床治療中對患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)進行調節(jié),實現(xiàn)神經(jīng)遞質的再攝取,緩解焦慮障礙患者的臨床癥狀。以往使用的藥物選擇性較差,患者在長期服用后會出現(xiàn)相應的不良反應,造成臨床應用發(fā)生限制,并且患者出于對不良反應的擔憂,治療依從性也逐漸下降[6]。伴隨醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展,新型化的抗焦慮藥物已經(jīng)成為治療焦慮障礙的主要手段。艾司西酞普蘭和文拉法辛作為新型的抗焦慮藥物,對患者治療具有積極意義。艾司西酞普蘭是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的5-羥色胺作用具有促進作用,并且降低細胞對這一物質的再攝取,緩解患者的焦慮情況,其具有高度選擇性,因此患者使用過程中會產(chǎn)生較小的不良反應。文拉法辛作為5-羥色胺等再攝取抑制劑,也能夠緩解患者的焦慮現(xiàn)象,但是會加重患者的軀體疾?。?]。

        本研究結果顯示,治療前及治療14、21、28 d,兩組HAMA 評分對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療7 d,治療組HAMA 評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組總有效率對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療組不良反應發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        綜上所述,對老年人焦慮障礙患者使用艾司西酞普蘭和文拉法辛治療,其治療效果并無顯著差異,但艾司西酞普起效更快,并且不良反應發(fā)生率較低,具有臨床推廣價值。

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